3-yodo-2-metoxipiridinaes un compuesto orgánico con la fórmula molecular C6H6INO, CAS 112197-15-6 y un peso molecular relativo de 235,03. Consiste en un anillo de piridina que contiene un átomo de yodo y un grupo metoxi (CH3O). Es un cristal de color blanco a amarillo claro. Puede presentarse en forma de polvo cristalino. Debido a su presencia de átomos de yodo y grupos metoxi, la 3yodo-2-metoxipiridina se usa ampliamente en los campos de la química sintética orgánica y la química farmacéutica. Puede servir como un iniciador, ligando o intermediario importante para la síntesis de moléculas orgánicas complejas que contienen grupos funcionales piridina y yodo. Es un compuesto orgánico multifuncional con una amplia gama de aplicaciones. Desempeña un papel importante en la síntesis orgánica, la investigación y el desarrollo de medicamentos, la preparación de pesticidas, el análisis químico, las especias y esencias y otros campos. Debido a su estructura y propiedades únicas, puede utilizarse para sintetizar diversos compuestos con actividad biológica o funciones especiales. Cuando utilice este compuesto, cumpla con los procedimientos operativos y las medidas de seguridad pertinentes y asegúrese de que se utilice dentro del rango legal.
|
C. F |
C6H6INO |
|
E. M |
235 |
|
M. W |
235 |
|
m/z |
235 (100.0%), 236 (6.5%) |
|
E. A |
C, 30.66; H, 2.57; I, 54.00; N, 5.96; O, 6.81 |
|
|
|
La aplicación de3-yodo-2-metoxipiridinaen agricultura, especialmente como pesticida o intermediario de pesticidas.
Insecticidas
Éste o sus derivados pueden tener actividad insecticida y pueden usarse para controlar plagas en los cultivos. Por ejemplo, mediante síntesis química, se puede transformar en compuestos con actividad insecticida. Estos compuestos se pueden aplicar a los cultivos mediante aspersión, riego y otras formas para lograr el propósito de matar plagas.
Ejemplo:
Suponiendo que exista un insecticida basado en él, su nombre químico es "insecticida de piridina XX". Este insecticida ha demostrado buenos efectos insecticidas en pruebas de campo y tiene importantes efectos letales sobre diversas plagas, como pulgones y barrenadores. Al mismo tiempo, el impacto de este insecticida en el medio ambiente y la salud humana es relativamente pequeño, lo que cumple con los requisitos de desarrollo de los pesticidas ecológicos. Por tanto, este insecticida tiene amplias perspectivas de aplicación en la producción agrícola.
Fungicida
Además de actividad insecticida, él o sus derivados también pueden tener actividad bactericida. En la producción agrícola, las enfermedades son uno de los factores importantes que afectan el rendimiento y la calidad de los cultivos. Por lo tanto, el desarrollo de pesticidas con actividad fungicida es de gran importancia para mejorar el rendimiento y la calidad de los cultivos.
Ejemplo:
Suponiendo que exista un fungicida basado en él, su nombre químico es "fungicida de piridina YY". Este fungicida ha demostrado un buen efecto bactericida en ensayos de campo y tiene efectos de control significativos sobre diversas enfermedades como el añublo del arroz y el tizón de la vaina. Al mismo tiempo, el fungicida tiene un impacto relativamente pequeño en el medio ambiente y la salud humana, lo que cumple con los requisitos de desarrollo de los pesticidas ecológicos. Por tanto, este fungicida tiene amplias perspectivas de aplicación en la producción agrícola.
Síntesis de intermediarios con actividad insecticida.
Mediante síntesis química, se puede transformar en un intermedio con actividad insecticida. Estos intermediarios pueden reaccionar aún más con otros compuestos para generar pesticidas con alta actividad insecticida.
Ejemplo:
Suponiendo que exista un intermediario basado en su actividad insecticida, su nombre químico es "intermedio de piridina ZZ". Este intermediario puede reaccionar con otros compuestos para generar un pesticida con alta actividad insecticida. En experimentos de campo, el pesticida ha demostrado importantes efectos letales sobre diversas plagas, como pulgones y barrenadores. Al mismo tiempo, el impacto de este pesticida en el medio ambiente y la salud humana es relativamente pequeño, lo que cumple con los requisitos de desarrollo de pesticidas ecológicos. Por tanto, este plaguicida tiene amplias perspectivas de aplicación en la producción agrícola.
A continuación se muestran algunos ejemplos de compuestos con estructuras similares a la 3-yodo-2-metoxipiridina utilizados en aplicaciones agrícolas:
Ejemplo:
Suponiendo que exista un pesticida a base de 6-bromo-3-yodo-2-metoxipiridina, su nombre químico es "pesticida BB piridina". Este pesticida ha demostrado buenos efectos insecticidas en pruebas de campo y tiene importantes efectos letales sobre diversas plagas, como pulgones y barrenadores. Al mismo tiempo, el impacto de este pesticida en el medio ambiente y la salud humana es relativamente pequeño, lo que cumple con los requisitos de desarrollo de pesticidas ecológicos. Por tanto, este plaguicida tiene amplias perspectivas de aplicación en la producción agrícola.
Además de éste y de la 6-bromo-3-yodo-2-metoxipiridina, existen muchos otros compuestos de piridina que tienen amplias aplicaciones en el campo de los pesticidas. Estos compuestos suelen tener estructuras químicas y actividades biológicas únicas y pueden usarse para controlar plagas y enfermedades en los cultivos.
(1) Insecticidas de piridina
Los insecticidas de piridina son una clase de compuestos con actividad insecticida altamente eficiente. Por lo general, logran el objetivo de matar plagas interfiriendo con su sistema nervioso o procesos metabólicos. Los insecticidas de piridina comunes incluyen imidacloprid, imidacloprid, etc.
Ejemplo:
Imidacloprid: el imidacloprid es un insecticida de amplio-espectro y muy eficaz que tiene importantes efectos letales sobre diversas plagas, como pulgones, saltamontes, saltamontes, etc. Principalmente logra efectos insecticidas al interferir con el proceso de transmisión neuronal de las plagas. En la producción agrícola, el imidacloprid se utiliza ampliamente para controlar plagas en cultivos como el arroz, el algodón y las hortalizas.
Imidacloprid: El imidacloprid también es un insecticida eficaz que tiene importantes efectos letales sobre diversas plagas, como pulgones, trips, moscas blancas, etc. Logra principalmente un efecto insecticida inhibiendo la actividad acetilcolinesterasa de las plagas. En la producción agrícola, el imidacloprid se utiliza ampliamente para controlar plagas en cultivos como árboles frutales y hortalizas.
(2) Fungicidas de piridina
Los fungicidas de piridina son una clase de compuestos con actividad bactericida altamente eficiente. Por lo general, logran efectos bactericidas al interferir con los procesos metabólicos o la síntesis de la pared celular de los patógenos. Los fungicidas de piridina comunes incluyen piraclostrobina, piraclostrobina, etc.
Ejemplo:
Azoxistrobina: La azoxistrobina es un fungicida de amplio-espectro y muy eficaz que tiene importantes efectos de control sobre diversas enfermedades como el añublo del arroz, el tizón de la vaina, el mildiú polvoriento, etc. Principalmente logra un efecto bactericida al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas. En la producción agrícola, la azoxistrobina se utiliza ampliamente para prevenir y controlar enfermedades en cultivos como el arroz, el trigo y el maíz.
Fungicida de éter de pirazol: El fungicida de éter de pirazol también es un fungicida eficiente, que tiene importantes efectos de control sobre diversas enfermedades como el mildiú polvoriento, la roya, la mancha foliar, etc. Logra principalmente un efecto bactericida al interferir con el proceso metabólico de los patógenos. En la producción agrícola, la piraclostrobina se utiliza ampliamente para prevenir y controlar enfermedades en cultivos como árboles frutales y hortalizas.
El mecanismo insecticida puede incluir los siguientes aspectos:
Amplia gama de productos
Muchos insecticidas ejercen sus efectos insecticidas interfiriendo con el sistema nervioso de las plagas. Pueden actuar sobre el proceso de transmisión de neurotransmisores, como los inhibidores de la acetilcolinesterasa, que pueden unirse de manera reversible a la acetilcolinesterasa, interrumpiendo así la hidrólisis de la acetilcolina en la hendidura sináptica de las neuronas, interfiriendo y bloqueando la transmisión sináptica y causando disfunción neurológica. Si3-yodo-2-metoxipiridinatiene propiedades similares, puede lograr efectos insecticidas al afectar la transmisión de neurotransmisores o la actividad neuronal en las plagas.
Inhibición respiratoria
La respiración es un proceso importante para el metabolismo energético en los organismos vivos. Algunos insecticidas logran sus objetivos insecticidas al inhibir la respiración de las plagas. Pueden actuar sobre un determinado eslabón de la cadena respiratoria, como inhibir la cadena de transferencia de electrones mediada por el citocromo o afectar la función mitocondrial, provocando la muerte de los insectos debido a la obstrucción del suministro de energía. Si la 3-yodo-2-metoxipiridina tiene propiedades similares, puede ejercer su efecto insecticida al afectar la respiración de las plagas.
La 3-yodo-2 metoxipiridina es un compuesto orgánico que contiene yodo y grupos metoxi, que tiene amplias aplicaciones en síntesis orgánica, síntesis de fármacos y otros campos. Los siguientes son dos métodos para sintetizar3-yodo-2-metoxipiridinaen el laboratorio.
Método 1:
Prepare las materias primas necesarias: 2-metoxipiridina y yoduro de potasio.
Con agitación, se añade 2-metoxipiridina a una solución de hidróxido de potasio para producir una sal potásica de 2-metoxipiridina.
Disuelva el yoduro de potasio en una cantidad adecuada de agua, agréguelo a una solución de sal potásica de 2-metoxipiridina y manténgalo a temperatura ambiente durante 24 horas.
Agregue una cantidad adecuada de ácido clorhídrico para reducir el valor de pH de la solución de reacción, para precipitar 3 yodo-2-metoxipiridina de la solución.
Filtrar la solución, recoger el precipitado y recristalizar con una cantidad adecuada de etanol para obtener 3 yodo-2-metoxipiridina de alta-pureza.
C6H7NO+KOH → C6H7NO2K+H2O
C6H7NO2K+KI → C6H7INO2+K2O
C6H7INO2+HCl → C6H5INO2+H2O
Método 2:
Prepare las materias primas necesarias: 2-hidroxipiridina y yodo.
Añadir una cantidad adecuada de hidróxido de potasio y 2-hidroxipiridina a un matraz de reacción seco y calentar a 100 grados.
Agregue lentamente yodo a la solución de reacción y mantenga constante la temperatura de reacción. Continúe revolviendo y observe el proceso de reacción.
Cuando la solución de reacción se oscurezca, deje de calentar y revolver y déjela enfriar naturalmente a temperatura ambiente.
Agregue una cantidad adecuada de agua y ajuste el pH de la solución de reacción a neutro con ácido clorhídrico, luego continúe con la operación de extracción.
Recoger la fase orgánica, secarla con sulfato de sodio anhidro y luego realizar la destilación para obtener una alta-pureza.3-yodo-2-metoxipiridina.
C6H4NOH+KOH → C6H4NO2K+H2O
C6H4NO2K+I2 → C6H4INO2K+KI
C6H4INO2K+H2O → C6H4INO2+KOH
Los anteriores son dos métodos para sintetizar 3 yodo-2-metoxipiridina en el laboratorio, así como sus pasos específicos y ecuaciones químicas. Cabe señalar que se deben tomar precauciones de seguridad durante el proceso de síntesis para evitar el contacto y la inhalación de sustancias nocivas. Al mismo tiempo, antes de la operación de síntesis, es necesario comprobar cuidadosamente si las materias primas y los reactivos necesarios cumplen con los requisitos, y comprender y evaluar completamente la ruta de síntesis.
Reacciones adversas
Como intermedio sintético orgánico, los datos de reacciones adversas de3-yodo-2-metoxipiridinaproviene principalmente de información sobre seguridad química más que de investigaciones clínicas de fármacos. Aquí está su descripción detallada:
Reacción tóxica aguda
Peligros de inhalación/contacto con la piel/ingestión
R20/21/22: La inhalación, el contacto con la piel o la ingestión accidental pueden provocar efectos nocivos, manifestados como irritación respiratoria (tos, dificultad para respirar), eritema/ampollas en la piel, sensación de ardor en el tracto digestivo o náuseas y vómitos.
R36/37/38: Irrita los ojos, las vías respiratorias y la piel, puede provocar lagrimeo, congestión conjuntival, erupción cutánea o piel seca.
Síntomas típicos
Después del contacto, puede haber dolor en los ojos, lágrimas, picazón o enrojecimiento de la piel, y la inhalación de altas concentraciones de vapor puede causar mareos, dolor de cabeza o espasmos respiratorios.
Efectos crónicos o retardados
Peligros ambientales
Tiene toxicidad potencial para los organismos acuáticos y puede afectar los ecosistemas mediante bioacumulación. La exposición prolongada a ambientes de baja concentración puede causar toxicidad crónica a los microorganismos acuáticos o a los peces.
Riesgo de exposición a largo plazo para el cuerpo humano.
En la actualidad, no existen datos claros sobre la toxicidad crónica en humanos, pero en función de su estructura química (que contiene compuestos aromáticos de yodo), se debe controlar la posible sensibilización o toxicidad en órganos (como la carga metabólica del hígado).
Riesgo de escenario de exposición especial
Exposición ocupacional
En laboratorios o producción industrial, no tomar medidas de protección como guantes, gafas y equipos de ventilación puede provocar una exposición repetida, aumentando el riesgo de alergias o reacciones irritantes.
Manejo de fugas accidentales
Durante la fuga, se puede formar una nube de vapor que puede causar irritación respiratoria aguda al inhalarla; Las fugas de líquido pueden contaminar el suelo o las fuentes de agua y deben recuperarse y eliminarse de forma segura mediante materiales adsorbentes como la vermiculita.
Etiqueta: 3-yodo-2-metoxipiridina cas 112197-15-6, proveedores, fabricantes, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, a granel, en venta