valerofenonaes un compuesto orgánico de fórmula química C11H14O y CAS 1009-14-9. Este compuesto tiene cierta fama en el campo de la química, como cetona aromática compuesta por un anillo de benceno y una cadena de amilo, y exhibe varias propiedades físicas interesantes. Es un líquido incoloro a temperatura ambiente. Esta propiedad incolora y transparente facilita la observación y el funcionamiento de la benzofenona en el laboratorio y la producción industrial. Al mismo tiempo, incoloro también implica que no contiene impurezas obvias, tiene alta pureza y puede cumplir con los requisitos de diversas síntesis químicas finas. La benzopentona tiene un aroma especial. Esta fragancia es el resultado de la interacción entre grupos funcionales de la molécula de benzofenona, otorgándole un reconocimiento único en el olfato. Esta propiedad puede tener cierto valor en algunos campos de la aplicación. Por ejemplo, en la industria del perfume, la fenilpentanona se puede utilizar como fuente de un aroma especial para añadir un aroma único a perfumes, cosméticos y otros productos. Como intermedio de síntesis orgánica e intermedio farmacéutico, se puede utilizar en procesos de investigación y desarrollo de laboratorio, así como en procesos de síntesis química y farmacéutica.
- PVP (-pirrolidinopeniofeno) es una droga sintética que pertenece a la clase de compuestos de anfetamina.valerofenonaes un compuesto sintético - Uno de los compuestos precursores de PVP. Específicamente, la PVP se sintetiza mediante modificación química de la valerfenona. El valerofenón en sí es un compuesto orgánico, químicamente llamado 1-fenil-1-pentanona. En síntesis, durante el proceso de PVP, Valerophenon se convertirá en: PVP se logra introduciendo una pirrolidina en su estructura. Esta transformación química provoca un cambio en la estructura molecular del valerofenon, lo que da como resultado un efecto excitador: PVP.
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Fórmula química |
C11H14O |
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Masa exacta |
162 |
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Peso molecular |
162 |
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m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
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Análisis elemental |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |
La fenilpentanona, como compuesto orgánico importante, tiene una amplia gama de aplicaciones en diversos campos.
1. Desempeña un papel crucial en el campo de la síntesis orgánica. Como intermediario en muchas reacciones químicas orgánicas, la benzofenona juega un papel importante en la síntesis de moléculas bioactivas y compuestos aromáticos. Por ejemplo, en la industria de las especias, la benzofenona se utiliza para sintetizar especias como la pimienta y las hojas de laurel, proporcionando una rica selección de aromas para industrias como la alimentaria y la cosmética. Además, la benzofenona también se puede utilizar como intermediario farmacéutico para participar en el proceso de síntesis de fármacos, lo que brinda un fuerte apoyo al desarrollo del campo farmacéutico.
2. Desempeña un papel importante como desnaturalizante en campos como tintas, pegamentos, resinas y recubrimientos. Puede mejorar la viscosidad y fluidez de estos productos, así como mejorar su resistencia química, propiedades mecánicas y resistencia al desgaste. Esto convierte a la benzofenona en una materia prima clave para mejorar la calidad y el rendimiento del producto, ampliamente utilizada en industrias como la impresión, el embalaje y la construcción.
3. También se puede utilizar como disolvente. Puede disolver diversos compuestos y soluciones orgánicos, como resinas, pinturas, agentes de limpieza y desengrasantes. La ventaja de la benzofenona como disolvente radica en su buena solubilidad y volatilidad, lo que la hace desempeñar un papel crucial en el proceso de producción de recubrimientos, pinturas y otros productos. Mientras tanto, la benzofenona también se puede utilizar como disolvente en procesos de investigación y desarrollo de laboratorio y en procesos de síntesis química y farmacéutica, lo que brinda comodidad a los investigadores.
valerofenonaes un compuesto orgánico con el nombre químico 1-fenil-1-pentanona. Es una de las materias primas e intermediarios importantes en muchas reacciones de síntesis orgánica. Existen varios métodos de síntesis de fenilpentanona, incluida la oxidación de compuestos aromáticos, la sustitución aromática de pentanona y otras reacciones específicas. A continuación, presentaré varios métodos de síntesis comunes y sus pasos detallados y ecuaciones químicas.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Pasos:
Pon benceno y pentanona en la botella de reacción.
Agregue cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador.
Inyecte gas cloruro de metano seco como disolvente y oxidante para la reacción.
Agitar la mezcla de reacción a temperatura ambiente.
Una vez completada la reacción, agregue un agente de hidrólisis (como agua o ácido clorhídrico diluido) para neutralizar el cloruro de aluminio en la mezcla de reacción.
Extraer y separar la fase orgánica utilizando una solución saturada de cloruro de sodio.
Secar la fase orgánica, normalmente utilizando sulfato de sodio anhidro.
Destilar para obtener benzofenona.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Pasos:
Disolver el benceno o sus derivados en un disolvente adecuado.
01
En una atmósfera de hidrógeno se utilizan catalizadores apropiados para las reacciones de hidrogenación, normalmente platino, paladio o níquel como catalizadores.
02
Una vez completada la reacción, filtrar o extraer la solución para eliminar los residuos del catalizador.
03
Concentrar la solución, generalmente usando métodos de destilación o cristalización.
04
Obtenga benzofenona.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
Pasos:
Hacer reaccionar el benceno o sus derivados con ésteres de cianato (como acetonitrilo o benzonitrilo).
01
Las reacciones se llevan a cabo en condiciones alcalinas, normalmente utilizando catalizadores alcalinos como hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido de potasio (KOH).
02
Una vez completada la reacción, agregue un agente de hidrólisis ácido (como ácido clorhídrico) para hidrolizar el producto de reacción.
03
Extraer la fase orgánica y tratarla con un desecante.
04
Destilar para obtener benzofenona.
05
Agregue 156 g de benceno, 900 ml de diclorometano y 146,5 g de tricloruro de aluminio anhidro en un matraz de tres bocas de 2 litros, enfríelo a 0-5 grados, agregue lentamente 120,5 g de cloruro de n-valerilo y mantenga la temperatura interna a 0-10 grados. durante el proceso de caída. Después del goteo, la temperatura se eleva a 40 grados y la reacción se agita durante 2 h. Bajo el enfriamiento de un baño de hielo, deje caer lentamente 500 ml de solución de ácido clorhídrico 1 N. Después de dejar caer, separe la solución. La fase acuosa se extrajo con 400 m de LDCM. Las fases orgánicas se combinaron y concentraron para obtener 142 g de fenilpentanona mediante destilación al vacío con un rendimiento del 87 %.
Disolver 6,3 ml (0.05 moles) de benzoato de metilo y 0.05 g de yoduro cuproso en tetrahidrofurano anhidro, dejar caer 0,05 moles de reactivo de alquil Grignard (solución de éter dietílico preparada con 1,2 g de magnesio metálico y la cantidad correspondiente de bromuro de n-butano), valorar el reactivo de Grignard durante aproximadamente media hora, reaccionar durante aproximadamente tres horas y finalmente obtener 7,8 g del producto objetivo fenilpentanona, con un rendimiento del 96%.
Estos son varios métodos de síntesis comunes, pasos detallados y ecuaciones químicas paravalerofenona. Estos métodos se pueden seleccionar y optimizar según las necesidades y condiciones reales.
Punto de fusión {{0}} grados C, Punto de ebullición 244-245 grados C (lit.), Densidad 0.975 g/mL a 20 grados C (lit.), Índice de refracción n20/D 1.5143 (lit.), Punto de inflamación 217 grados F, Condiciones de almacenamiento Sellado en seco, Temperatura ambiente, Solubilidad Cloroformo (con moderación), Acetato de etilo (ligeramente), Forma líquida, Color Claro, amarillo claro a amarillo verdoso, Gravedad específica 0,98 , Insoluble en agua, BRN 1907717, Estabilidad Estable Inflamable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos, bases, plásticos., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, información de seguridad, Símbolo de peligro (GHS), GHS07, Advertencia, Descripción de peligro H315-H319-H335, Instrucciones de precaución , P261-P305+P351+P338, Señal de mercancías peligrosas Xi, Código de categoría de peligro 36/37/38, Instrucciones de seguridad 22-24/25-36-26, WGK Alemania 3, TSCA Sí.
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