Descloro-N-etil-ketamina (clorhidrato) CAS 4551-92-2

Descloro-N-etil-ketamina (clorhidrato)es un fármaco con una fórmula molecular de C13H18ClNO·HCl y una masa molecular relativa de 274,2 g/mol. El polvo cristalino blanco a ligeramente amarillo es fácilmente soluble en agua, 1 gramo se puede disolver en 2 ml de agua y fácilmente soluble en una pequeña cantidad de metanol, cloroformo y acetona, insoluble en etanol y éter. Estable y no susceptible a la descomposición o degradación cuando se almacena a temperatura ambiente.

Hay varias formas de sintetizardescloro-N-etil-ketamina (clorhidrato), algunos de los cuales se enumeran a continuación:

1. Método de síntesis química:

Se puede preparar haciendo reaccionar el compuesto precursor dicloroisopropanamida con ácido N-etil-2-amino-5-clorobenzoico. El proceso de reacción concreto es: en primer lugar, la dicloroisopropanamida y el ácido N-etil-2-amino-5-clorobenzoico se hacen reaccionar en presencia de carbonato de amonio inmovilizado, obteniendo descloro-N-etil-ketamina; Luego se mezcla con la reacción de ácido clorhídrico para obtener el producto.

2. Nuevo método sintético:

En los últimos años, los investigadores han utilizado la biotecnología para desarrollar un nuevo método de síntesis. Este método utiliza técnicas de ingeniería microbiana para convertir péptidos opiáceos administrados por vía oral en plantas en compuestos orgánicos, seguido de varios pasos de reacciones para obtener finalmente el producto.

Los anteriores son algunos métodos de síntesis del producto, y diferentes métodos afectarán la calidad y la pureza del producto. En aplicaciones prácticas, es necesario seleccionar un método de síntesis adecuado y controlar estrictamente las condiciones de reacción para garantizar la calidad y seguridad del producto.

Descloro-N-etil-ketamina (clorhidrato)es un fármaco, compuesto perteneciente a la clase de isopropilaminas fenoxidiiisoxazol. Tiene varios usos, algunos de los cuales son:

1. Analgesia y anestesia:

Se puede utilizar como anestésico y analgésico intravenoso para la analgesia intraoperatoria y preoperatoria, y para el tratamiento del dolor crónico.

2. Depresión y Ansiedad:

También se utiliza para tratar algunos trastornos psiquiátricos como la depresión y la ansiedad. Los estudios han demostrado que puede aliviar los síntomas de estas enfermedades y mejorar el estado psicológico de los pacientes.

3. Tratamiento de la dependencia de estimulantes:

Debido a sus efectos inhibidores de estimulantes, también se usa para tratar a algunas personas adictas a los estimulantes.

4. Efecto antiinflamatorio:

Tiene ciertos efectos antiinflamatorios y puede usarse para aliviar las molestias causadas por la inflamación y mejorar los síntomas de la enfermedad correspondiente.

5. Investigación química:

También se ha utilizado en la investigación química. Puede utilizarse como reactivo o sustancia de referencia para sintetizar otros compuestos o analizar muestras.

Descloro-N-etil-ketamina (clorhidrato)es un fármaco que pertenece a la clase de compuestos fenoxidiiisoxazol-isopropilamina. Estas son algunas de sus propiedades de reacción química:
1. Reacción del derivado del ácido carboxílico:
Hay un átomo de hidrógeno en la posición de metileno en la dicloro-N-etil-ketamina (clorhidrato), que puede sufrir reacciones de derivatización de ácidos carboxílicos a través de reacciones de acilación y esterificación. Por ejemplo, se pueden usar reactivos de acilación tales como cloruro de propionilo o cloruro de acetilo para reaccionar con ellos y obtener los productos de acilación correspondientes.
2. Reacción de reducción:
Debido a la presencia de grupos carbonilo en la molécula de dicloro-N-etil-ketamina (clorhidrato), pueden ocurrir reacciones de reducción. Por lo general, los agentes reductores como el hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) o el gas hidrógeno se pueden usar para reacciones para reducir a los productos alcohólicos correspondientes.
3. Sustitución nucleófila:
La deschro-N-etil-ketamina (clorhidrato) puede sufrir sustitución nucleófila. Por ejemplo, puede reaccionar con tioacetato de sodio (NaSEt) en condiciones alcalinas para generar los correspondientes productos de tioalcohol.

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