Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de ácido 2,6-piridinadicarboxílico cas 499-83-2 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de ácido 2,6-piridinadicarboxílico cas 499-83-2 de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Ácido 2,6-piridinadicarboxílicoes un compuesto orgánico con CAS 499-83-2 y fórmula química C7H5NO4. Es un polvo cristalino de color blanco o amarillo claro con un ligero olor irritante. Soluble en disolventes orgánicos como agua, etanol y éter, ligeramente soluble en benceno, cloroformo, etc. Estable a temperatura ambiente, pero se descompone fácilmente a altas temperaturas. Es un intermediario importante en la síntesis de fármacos con una amplia gama de aplicaciones. Puede usarse para sintetizar 2,6-diacetilpiridina, 2,6-diamino-4-cloropiridina y también puede usarse para el siguiente paso de sintetizar compuestos de ligandos metálicos, materiales funcionales e intermedios farmacéuticos. El ácido piridina-2,6-dicarboxílico existe naturalmente en las esporas bacterianas, pero su contenido es bajo y no puede satisfacer la demanda, lo que dificulta la extracción. No propicio para la producción y aplicación industrial. El primer informe de literatura sintética data de 1935, en el que Alvin W. Singer y SM mcelvain oxidaron 2,6-dimetilpiridina en agua con permanganato de potasio con un rendimiento del 64%. En la industria, la 2,6-dimetilpiridina se suele preparar mediante el método de oxidación. El ácido piridina-2,6-dicarboxílico se libera a partir de las esporas de bacterias termófilas de ácidos grasos muertas mediante esterilización a alta presión; Induce la agregación de nanopartículas de oro estabilizadas con quitosano y cambia el color de la solución de rojo a azul.
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Fórmula química |
C7H5NO4 |
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Masa exacta |
167.02 |
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Peso molecular |
167.12 |
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m/z |
67.02 (100.0%), 168.03 (7.6%) |
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Análisis elemental |
C, 50.31; H, 3.02; N, 8.38; O, 38.29 |
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Este es nuestro producto avanzadoÁcido 2,6-piridinadicarboxílico. Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Ácido piridina-2,6-dicarboxílico sintético: ponga 500 ml de agua, 2,0 g de persulfato de amonio iniciador, 2,0 g de catalizador cutpp1, 100 g de materia prima 2,6-dimetilpiridina en un matraz de tres bocas de 1000 ml con termómetro, comience a agitar, agregue aire (hasta el final de la reacción), caliente hasta 80 grados, controle la temperatura a 80 grados, después de la reacción durante 3 h, la detección por HPLC muestra que la tasa de conversión es del 98,0%, detenga el suministro de aire, filtre el libro de productos químicos y recupere el catalizador, agregue una solución de hidróxido de sodio con una concentración porcentual en masa del 15% al filtrado, ajuste el pH a 9, déjelo reposar para formar capas, separe la solución, acidifique la capa de agua inferior con ácido clorhídrico con una concentración porcentual en masa del 15%, ajuste el pH a 5, precipite, filtre y seque la torta de filtración a temperatura ambiente bajo presión reducida para obtener 150,3 g del producto. Rendimiento molar: 96,4%. La pureza del producto fue del 99,84% mediante HPLC.
Ácido 2,6-piridinadicarboxílicose puede utilizar para la preparación de 2,6-piridinadietanol, la piridina 2,6-disustituida es una clase importante de intermedios de síntesis orgánica, especialmente el 2,6-piridinadietanol tiene una fuerte aplicación. Los grupos hidroxilo pueden derivarse a aldehídos, hidrocarburos halogenados, amino y muchos otros grupos funcionales, y luego sintetizar otros compuestos importantes. Además, debido a la sustitución de las posiciones 2 y 6, también se pueden generar compuestos macrocíclicos, que se utilizan ampliamente en síntesis y tienen un alto valor de investigación.
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El uso de ácido piridina-2,6-dicarboxílico en la extracción de iones metálicos es muy importante. Como ligando orgánico, puede formar complejos estables con varios iones metálicos, logrando así la extracción y separación de iones metálicos.
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En la extracción de iones metálicos, puede actuar como ligando para unirse al ion metálico objetivo, formando complejos solubles. La formación de este complejo permite separar los iones metálicos de la solución, que luego pueden separarse del complejo mediante centrifugación, filtración, lavado y otras operaciones.
La aplicación en la extracción de iones metálicos tiene las siguientes ventajas:
(1) Alta selectividad: puede formar complejos estables con iones metálicos específicos, logrando así una extracción altamente selectiva de iones metálicos.
(2) Alta eficiencia de extracción: puede formar complejos con varios iones metálicos, por lo que tiene una alta eficiencia de extracción.
(3) Fácil de operar: el ácido piridina-2 6-dicarboxílico tiene buena solubilidad, es fácil de unir con los iones metálicos objetivo y el complejo formado tiene buena estabilidad, lo que facilita su separación y purificación.
En términos de extracción de iones metálicos, el ácido piridina-2 6-dicarboxílico tiene una amplia gama de aplicaciones y se puede usar para extraer varios iones metálicos, como cobre, zinc, hierro, cobalto, níquel, etc. Por ejemplo, en la extracción de cobre, el ácido piridina-2 6-dicarboxílico se puede usar como ligando para unirse con iones de cobre para formar complejos solubles, logrando así la extracción de cobre. Tiene una amplia gama de aplicaciones en el campo de los transportadores de fármacos. Como compuesto orgánico, puede unirse a moléculas de fármacos para formar un portador de fármaco estable, logrando así una administración dirigida y una liberación controlada de fármacos.
En el campo de los transportadores de fármacos, puede servir como ligando para transportadores de fármacos y formar complejos estables con moléculas de fármacos. La formación de este complejo permite que las moléculas del fármaco queden encapsuladas dentro o fuera de las moléculas de ácido piridina-2 6-dicarboxílico, formando un complejo con propiedades especiales.
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Este complejo puede lograr una administración dirigida y una liberación controlada de fármacos de diferentes maneras dentro del cuerpo. Por ejemplo, al introducir el complejo en el cuerpo por vía oral o por inyección, el complejo puede liberar lentamente el fármaco en el cuerpo, logrando así una liberación sostenida del fármaco. Al mismo tiempo, también puede unirse a receptores específicos de la superficie celular para lograr una administración dirigida del fármaco.
La aplicación en el campo de los transportadores de fármacos tiene las siguientes ventajas:
(1) Mejora de la estabilidad del fármaco: puede formar complejos estables con las moléculas del fármaco, protegiéndolas así del daño ambiental externo y mejorando la estabilidad del fármaco.
(2) Lograr la liberación sostenida del fármaco: puede servir como transportador de fármacos para liberar lentamente los fármacos en el cuerpo, logrando así una liberación sostenida del fármaco. Este efecto de liberación sostenida puede reducir los efectos secundarios de los fármacos y mejorar su eficacia.
(3) Administración de fármacos dirigida: puede unirse a receptores específicos de la superficie celular para lograr la administración de fármacos dirigida. Esta administración dirigida puede aumentar la concentración de fármacos en el sitio de la lesión, mejorando así la eficacia de los fármacos.
(4) Reducir los efectos secundarios de los medicamentos: como portador de medicamentos, puede reducir la cantidad de medicamento consumido, reduciendo así los efectos secundarios de los medicamentos.
(5) En el campo de la administración de medicamentos, tiene una amplia gama de aplicaciones y se puede utilizar para administrar varios tipos de medicamentos, como medicamentos contra el cáncer, anti-inflamatorios, antibióticos, etc. Por ejemplo, en la administración de medicamentos contra el cáncer,Ácido 2,6-piridinadicarboxílicose puede utilizar como portador para administrar medicamentos contra el cáncer-al sitio del tumor, mejorando así la eficacia de los medicamentos contra el cáncer-y reduciendo los efectos secundarios.
Importancia biológica del DPA
► Papel en las endosporas bacterianas
DPA es un sello distintivo de las endosporas bacterianas, formadas por especies comoBaciloyClostridiobajo estrés. Comprende:
Complejo de calcio-DPA: se une al Ca²⁺ en una proporción de 1:1, formando un quelato que estabiliza el ADN de las esporas y las proteínas.
Protección térmica: reduce el contenido de agua en las esporas, evitando la desnaturalización inducida por el calor.
Desencadenante de la germinación: la liberación de Ca²⁺-DPA durante la rehidratación de las esporas inicia la actividad metabólica.
Aplicaciones de diagnóstico:
Los tintes fluorescentes (p. ej., complejos de terbio-DPA) detectan esporas en la seguridad alimentaria y la biodefensa.
► Potencial farmacológico
Actividad antimicrobiana: los derivados de DPA inhiben la formación de biopelículas bacterianas al alterar la homeostasis del calcio.
Agentes anticancerígenos: los complejos metálicos-DPA (p. ej., platino-DPA) muestran citotoxicidad contra las células tumorales mediante la intercalación de ADN.
Neuroprotección: el DPA elimina las especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que ofrece potencial en la terapia de la enfermedad de Alzheimer.
Aplicaciones Industriales y Tecnológicas
Química de Coordinación y Catálisis
La capacidad quelante tridentada del DPA lo convierte en un ligando versátil en:
Estructuras metálicas-orgánicas (MOF): las MOF basadas en DPA-exhiben grandes superficies para el almacenamiento de gas (por ejemplo, captura de CO₂).
Catálisis Homogénea:
Los complejos de paladio-DPA catalizan reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki-Miyaura-.
Los complejos de rutenio-DPA median la hidrogenación de alquenos.
Ciencias de los materiales
Aditivos poliméricos: DPA mejora la estabilidad térmica de poliamidas y resinas epoxi.
Inhibidores de corrosión: las películas basadas en DPA-protegen las superficies de acero en ambientes ácidos.
Química analítica
Cromatografía: los derivados de DPA sirven como fases estacionarias en HPLC para separar compuestos aromáticos.
Espectroscopia: los complejos de terbio-DPA emiten una fluorescencia intensa, lo que permite la detección de trazas de metales (p. ej., Ca²⁺ en muestras biológicas).
Innovaciones y direcciones futuras
► Síntesis Sostenible
Oxidación fotocatalítica: uso de nanopartículas de TiO₂ y luz visible para oxidar 2,6-lutidina sin ácidos fuertes.
Química de flujo: los reactores de flujo-continuo mejoran el rendimiento y reducen el uso de disolventes en la producción de DPA.
► Entrega avanzada de medicamentos
Nanoportadores: la encapsulación de DPA en liposomas o sílice mesoporosa mejora la biodisponibilidad y se dirige a tejidos específicos.
Profármacos: la esterificación de los grupos carboxilo del DPA mejora la permeabilidad de la membrana, y la escisión enzimática libera DPA activo intracelularmente.
► Materiales bio-inspirados
Recubrimientos miméticos-de esporas: la incorporación de complejos de Ca²⁺-DPA en matrices poliméricas crea recubrimientos-resistentes al calor para productos electrónicos.
Polímeros autocurativos: los enlaces covalentes dinámicos basados en DPA- permiten que los materiales reparen grietas de forma autónoma.
► Inteligencia artificial en la investigación de DPA
Aprendizaje automático: predicción de estructuras complejas metálicas DPA-y actividades catalíticas para acelerar el diseño de ligandos.
Robótica: detección de alto-rendimiento de derivados de DPA para detectar propiedades antimicrobianas o anticancerígenas.
El ácido 2,6-piridinadicarboxílico ocupa un nicho único en la intersección de la química, la biología y la ciencia de los materiales. Sus grupos carboxilo duales y su nitrógeno piridina confieren propiedades quelantes excepcionales, lo que permite aplicaciones desde la detección de esporas bacterianas hasta la catálisis verde. Si bien persisten desafíos como los desechos sintéticos y las barreras biológicas, las innovaciones en síntesis sustentable, nanotecnología y diseño impulsado por la inteligencia artificial-están preparadas para superar estos obstáculos. A medida que las industrias prioricen materiales ecológicos-y de alto rendimiento, el papel de DPA en biotecnología, almacenamiento de energía y fabricación avanzada se ampliará, solidificando su estatus como una "molécula pequeña con gran potencial".
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