Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de 2,5-dihidroxibenzaldehído cas 1194-98-5 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de 2,5-dihidroxibenzaldehído cas 1194-98-5 a granel de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
2,5-Dihidroxibenzaldehídoes un compuesto orgánico con fórmula molecular C7H6O3 y CAS 1194-98-5. Es una forma cristalina de color amarillo claro, generalmente presente en polvo o cristal, con un sabor aldehído especial, similar al olor de las almendras amargas. Durante el proceso de fusión, gradualmente se volverá amarillo y se sublimará a altas temperaturas. Puede ser soluble en agua, pero su solubilidad no es alta. También es ligeramente soluble en disolventes orgánicos como alcoholes y éteres. Este compuesto consta de un anillo de benceno, un grupo aldehído y un grupo hidroxilo. Entre ellos, el grupo aldehído está ubicado en la posición adyacente del anillo de benceno y ambos grupos hidroxilo están ubicados en la posición intermedia del anillo de benceno. Es un compuesto reductor que puede reaccionar con álcali para generar las sales fenólicas correspondientes. Puede sufrir una reacción de condensación de benzoína con acetaldehído en condiciones ácidas, produciendo ácido benzoico. Además, también puede sufrir reacciones de adición nucleofílica con amoníaco o compuestos de amina. Existen varios usos en la preparación de benjuí, incluso como fuente de aldehído, protector, agente de condensación, eliminación de impurezas, catalizador, disolvente, materia prima de pretratamiento, modificación de estructura y síntesis de análogos. Estos usos hacen del producto un compuesto indispensable e importante en el proceso de preparación del benjuí.
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Fórmula química |
C7H6O3 |
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Masa exacta |
138 |
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Peso molecular |
138 |
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m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
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Análisis elemental |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
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Fórmula química: C7H6O3, Masa exacta: 138,03, Peso molecular: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), Análisis elemental: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
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Información adicional del compuesto químico: Punto de fusión 97-99 grados (lit.), Punto de ebullición 213,5 grados (estimación aproximada), Densidad 1,2667 (estimación aproximada), Índice de refracción 1,4797 (estimación), Almacenamiento Almacenar por debajo de +30 grados, Solubilidad 13,8 g/L soluble
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
2,5-DihidroxibenzaldehídoSe puede sintetizar en el laboratorio mediante diversos métodos. El siguiente es uno de los métodos de síntesis comúnmente utilizados, junto con los pasos detallados y las ecuaciones químicas correspondientes:
Método de síntesis:
Materias primas y reactivos: catecol, cloruro estannoso, ácido clorhídrico concentrado, agua amoniacal concentrada, carbonato de sodio, carbón activado.
Equipo: Matraz de fondo redondo, tubo condensador y embudo de decantación.
Pasos:
1. Agregue catecol a un matraz de fondo redondo, luego agregue lentamente cloruro estannoso mientras revuelve, y la temperatura dentro del matraz aumentará.
2. Continúe agregando una cantidad adecuada de ácido clorhídrico concentrado, luego caliente y refluya la reacción durante un período de tiempo, permitiendo que el catecol reaccione completamente con el cloruro estannoso para producir diclorofenoxietanol.
3. Enfríe la solución de reacción a temperatura ambiente, luego agregue una cantidad adecuada de agua con amoníaco concentrado para lograr un valor de pH neutro de la solución.
4. Lave la capa orgánica superior en un embudo de separación con una solución de carbonato de sodio para eliminar el cloruro estannoso y el ácido clorhídrico que no reaccionaron, y luego agregue una cantidad adecuada de carbón activado para la decoloración.
5. Filtrar y eliminar el carbón activado, luego realizar cromatografía en columna para separar y purificar el producto.
Ecuación química:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC)2H5)2 + 2NH4CL
C6H4(OH)(OC)2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5OH
En el método de síntesis anterior, el primer paso es generar diclorofenoxietanol haciendo reaccionar catecol y cloruro estannoso con ácido clorhídrico; El segundo paso es ajustar el pH de la solución neutra de diclorofenoxietanol a neutro añadiendo agua con amoníaco; El tercer paso es separar y purificar el producto mediante cromatografía en columna.
2,5-DihidroxibenzaldehídoTiene múltiples usos en la preparación de benjuí.
1. La fuente de aldehído para sintetizar benzoína: se puede utilizar como fuente de aldehído para sintetizar benzoína. El benjuí es un compuesto con un aroma especial, muy utilizado en campos como las especias, la medicina y la cosmética. Al utilizar 25 dihidroxibenzaldehído como materia prima, se pueden sintetizar convenientemente varios tipos de benzoína, como la benzoína tipo A, la benzoína tipo B, etc.
2. Agente protector de aldehído: en el proceso de síntesis de benzoína, también se puede utilizar como agente protector de grupos aldehído. Debido al hecho de que los grupos aldehído son grupos funcionales activos que se oxidan fácilmente o reaccionan con otros compuestos, el uso de esta sustancia puede proteger los grupos aldehído, mejorar la eficiencia y el rendimiento de la síntesis.
3. Agente condensante: se puede utilizar como agente condensante para sintetizar benjuí. En una reacción de condensación, puede reaccionar con otro compuesto para generar un nuevo compuesto, como la condensación de Knoevenagel con benzaldehído para producir ácido benzoico.
4. Eliminación de impurezas: en el proceso de síntesis de benjuí, a menudo hay algunas impurezas, como materias primas sin reaccionar y subproductos-. El uso de este producto puede eliminar fácilmente estas impurezas, mejorar la pureza y calidad del producto.
5. Catalizador: Puede utilizarse como catalizador en el proceso de síntesis de benzoína. Mediante el uso de catalizadores, se puede acelerar la velocidad de reacción y mejorar el rendimiento y la calidad de los productos.
6. Disolvente: En el proceso de síntesis de benjuí, se puede utilizar como disolvente. Puede disolver algunas materias primas o productos insolubles, mejorando la eficiencia de la reacción.
7. Materias primas pretratadas: antes de sintetizar el benjuí, esta sustancia se puede utilizar para pretratar las materias primas. Por ejemplo, puede reaccionar con materias primas para generar intermedios como semiacetales o acetales, facilitando los pasos de síntesis posteriores.
8. Modificación de la estructura: Al utilizar esta sustancia como modificador, se pueden realizar modificaciones específicas en la estructura del benjuí. Por ejemplo, se pueden introducir otros grupos funcionales o se puede cambiar la posición de los sustituyentes.
9. Análogos sintéticos: Este producto permite la síntesis conveniente de compuestos similares al benjuí. Estos compuestos tienen propiedades y usos similares al benjuí, pero pueden tener estructuras ligeramente diferentes.
10. Propósito de la investigación: También es un reactivo experimental importante para estudiar la síntesis y las propiedades del benjuí. Al usarlo junto con otros reactivos experimentales, es conveniente realizar experimentos de síntesis y estudios de mecanismos.
2,5-Dihidroxibenzaldehído(CAS No. 1194-98-5), también conocido como 2,5-dihidroxibenzaldehído o aldehído de genciana, tiene un amplio rango de valor de investigación y potencial de aplicación en el campo farmacéutico. El siguiente es un análisis detallado de su investigación, casos de aplicación y estado de desarrollo en el campo farmacéutico:
1. Valor de la investigación
El 2,5-dihidroxibenzaldehído actúa como un agente antimicrobiano natural con efectos inhibidores sobre una amplia gama de microorganismos, lo que lo hace potencialmente valioso para su aplicación en el campo farmacéutico. Además, su estructura química única proporciona nuevas ideas para el desarrollo de nuevos fármacos.
2. Casos de aplicación
Agente antimicrobiano:
Los estudios han demostrado que el 2,5-dihidroxibenzaldehído tiene una importante actividad antibacteriana contra bacterias como Staphylococcus aureus, por lo que puede usarse como agente antibacteriano para el tratamiento de desinfección de equipos médicos y medicamentos.
Intermedios farmacéuticos:
En el proceso de síntesis farmacéutica, el 2,5-dihidroxibenzaldehído se puede utilizar como un intermediario importante en la síntesis de compuestos con actividades farmacológicas específicas. Por ejemplo, puede utilizarse para sintetizar fármacos con actividad antitumoral.
Nuevo descubrimiento de fármacos:
Debido a su capacidad para inhibir el crecimiento y la proliferación de microorganismos, el 2,5-dihidroxibenzaldehído también ha sido ampliamente reconocido en el descubrimiento de nuevos fármacos. Los investigadores están explorando su potencial como nuevo fármaco candidato con vistas a desarrollar nuevos fármacos con efectos antimicrobianos más eficaces y seguros.
3. Estado de desarrollo
Progreso de la investigación:
En la actualidad, académicos nacionales y extranjeros han llevado a cabo-investigaciones en profundidad sobre el mecanismo antibacteriano, los efectos farmacológicos y los métodos sintéticos del 2,5-dihidroxibenzaldehído. Modificando y optimizando su estructura química, se puede mejorar aún más su actividad antibacteriana y su efecto farmacológico.
Desarrollo de aplicaciones:
Con la profundización de la investigación sobre el 2,5-dihidroxibenzaldehído, también se está ampliando su ámbito de aplicación en el campo de la medicina. Además de utilizarse como agente antimicrobiano e intermediario farmacéutico, los investigadores también están explorando su aplicación en el desarrollo de nuevos fármacos, sistemas de administración de fármacos y materiales biomédicos.
Demanda del mercado:
Con la creciente preocupación por la salud y la calidad de la atención médica, está aumentando la demanda de medicamentos y suministros médicos con efectos antimicrobianos eficientes y seguros. Por lo tanto, la aplicación del 2,5-dihidroxibenzaldehído en el campo de la medicina es prometedora y el potencial de demanda del mercado es enorme.
En resumen, el 2,5-dihidroxibenzaldehído tiene un gran valor de investigación y potencial de aplicación en el campo farmacéutico. Con la profundización de la investigación y el continuo avance de la tecnología, se cree que su aplicación en el campo farmacéutico será más extensa y profunda.
reacción adversa
El 2,5-dihidroxibenzaldehído es un compuesto orgánico importante con una fórmula molecular de C ₇ H ₆ O ∝ y una apariencia de polvo cristalino amarillo. Como intermediario en las industrias farmacéutica y química de tintes, se utiliza ampliamente en procesos de síntesis e investigación de laboratorio, como por ejemplo, desempeña un papel clave en la síntesis de fármacos antibacterianos, la extracción de productos naturales y las reacciones de síntesis orgánica. Sin embargo, sus propiedades químicas determinan que pueda provocar una serie de reacciones adversas durante su uso.
Mecanismo de toxicidad y clasificación de reacciones adversas.
Irritación de la piel y las mucosas.
Contacto directo: El polvo o la solución pueden provocar enrojecimiento de la piel, picazón e incluso dermatitis de contacto. El mecanismo implica-entrecruzamiento entre grupos aldehídos y proteínas de la piel, lo que altera la barrera del estrato córneo.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) puede causar daño epitelial corneal.
Irritación respiratoria
La inhalación de polvo o aerosoles puede irritar la mucosa de las vías respiratorias superiores, provocando tos y dolor de garganta. Los experimentos con animales mostraron que las ratas inhalaron LC ₅₀ a una concentración de 4,2 mg/L (exposición de 4 horas).
Reacciones gastrointestinales
En experimentos orales o de ingestión, una dosis de 0,5 g/kg puede provocar una actividad reducida y una respiración rápida en ratones, con una tasa de mortalidad del 30% en 1 hora. El mecanismo principal es la corrosión directa de la mucosa gastrointestinal por grupos aldehídos.
Riesgo de exposición crónica
Toxicidad orgánica
Liver: Long term exposure (>90 días, 50 mg/kg/d) produce edema y esteatosis de las células del hígado de rata, con un aumento de 2 a 3 veces en los niveles séricos de ALT/AST.
Riñón: la vacuolización de las células epiteliales del túbulo proximal y el aumento de la actividad de la enzima NAG urinaria indican lesión tubular.
Sistema neurológico: la exposición a dosis altas (200 mg/kg/d) provocó una disminución de la coordinación motora en ratones y una disminución del 15 % en los niveles de dopamina en el tejido cerebral.
Genotoxicidad
Prueba de Ames: la cepa TA98 mostró una positividad débil en ausencia de condiciones de activación de S9 (con un aumento de 1,8 veces en el número de colonias revertidas).
Prueba de micronúcleos en roedores: después de la inyección intraperitoneal de 50 mg/kg en ratones, la tasa de micronúcleos de las células de la médula ósea aumentó del 0,2% al 0,8%.
Controversia sobre carcinogenicidad
Experimento con animales: Después de la administración oral a ratas durante 2 años, la incidencia de carcinoma hepatocelular en el grupo de 50 mg/kg/d aumentó del 8% al 15%, pero no alcanzó significación estadística.
Datos en humanos: Actualmente, no existe evidencia epidemiológica que respalde su carcinogenicidad, pero la IARC no lo ha clasificado.
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