N,N,N'-Trimetiletilendiamina CAS 142-25-6

N,N,N'-Trimetiletilendiamina(TMEDA), generalmente un líquido de incoloro a amarillo claro con un olor acre a amoníaco. La fórmula molecular es C6H16N2, CAS 142-25-6, que contiene dos grupos amino y un grupo etilendiamina. Fácilmente soluble en agua, alcoholes y otros disolventes polares. También puede reaccionar con muchos disolventes no polares como el éter de petróleo, el benceno y el tolueno. Este compuesto es una sustancia alcalina que exhibe alcalinidad en el agua y tiene un valor de pH alto. Cuando se calienta o entra en contacto con llamas abiertas, puede producirse combustión y se pueden liberar gases tóxicos. Estable a temperatura y presión ambiente, si se usa y almacena según las especificaciones, no se descompondrá y no se conocen reacciones peligrosas. Evite el contacto con sustancias oxidantes. El almacenamiento debe sellarse, almacenarse en un lugar fresco y seco y garantizar una buena ventilación o escape en el taller. Debe almacenarse separado de oxidantes, ácidos y productos químicos comestibles y no debe mezclarse. El área de almacenamiento debe estar equipada con equipo de respuesta a emergencias en caso de fugas y materiales de almacenamiento adecuados.

Consulte nuestro estándar empresarial o COA. Si desea obtener más detalles, bienvenido a contactar con nuestro departamento de ventas.

Información adicional del compuesto químico: punto de fusión de 30,89 grados C (estimado), coeficiente de acidez (pKa) 10,34 ± 0,10 (previsto), apariencia líquida, color transparente incoloro, punto de ebullición de 116-118 grados C (lit.), índice de refracción n20/D 1,419 (lit.), punto de inflamación 49 grados F

Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.

El método ecológico de protección ambiental para sintetizar N,N,N'-trimetiletilendiamina incluye los siguientes pasos: agregar una solución acuosa de metilamina o dimetilamina al recipiente de reacción, dejar caer una solución salina de clorhidrato de n,n dimetilaminocloroetano a la metilamina cuando se agrega metilamina al recipiente de reacción y dejar caer 2 cloros. solución salina de clorhidrato de metiletilamina a la dimetilamina cuando se añade dimetilamina al recipiente de reacción. La solución de reacción se obtiene después de la reacción; Conecte el recipiente de reacción y el dispositivo de absorción de metilamina en serie, deje caer la solución alcalina inorgánica en la solución de reacción y recoja la fase orgánica y la fase acuosa alcalina respectivamente; El producto se obtiene rectificando la fase orgánica; La fase de agua alcalina se concentra hasta que el agua concentrada es la suma del contenido de agua de la materia prima, luego se filtra y se recupera en el licor alcalino. La invención absorbe metilamina o gas de metilamina sustituida a través de ácido diluido, resuelve el riesgo de seguridad causado por el escape de una gran cantidad de metilamina o metilamina sustituida, logra una descarga cero de aguas residuales y desechos sólidos, y la tasa de reciclaje tiende al 100%.

TMEDA es un importante compuesto orgánico con múltiples usos. Existen varios métodos de síntesis para ello, y el siguiente es uno de los métodos de síntesis más comunes:

CH2Cl2 + (CH3)2NCH2OH → (CH3)2NCH2Cl + HCl

(CH3)2NCH2Cl + NaOH → (CH3)2NCH2ONa + NaCl

(CH3)2NCH2OH + CH3OH → (CH3)2N(CH3)CH2OH

(CH3)2N(CH3)CH2OH + HCl → N(CH3)2CH2CH2Cl

N(CH3)2CH2CH2Cl + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(OH)CH(CH3)2 + HCl → N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2

N(CH3)2CH2CH(Cl)CH(CH3)2 + (CH3)2NCH2OH → N(CH3)2N(CH3)C(O)N(CH3)2

Los pasos de síntesis son los siguientes:

La N,N,N'-trimetiletilendiamina (número CAS 142-25-6) es un compuesto de alquilamina que aparece como un líquido incoloro y transparente a temperatura y presión ambiente. Su fórmula molecular es C₅H₁N₂ y su peso molecular es 102,18. Su estructura molecular contiene dos átomos de nitrógeno con pares de electrones libres, lo que le confiere una fuerte alcalinidad (pKa ≈ 10,5) y una alta nucleofilicidad. Esta característica lo hace ampliamente aplicable en campos como la síntesis orgánica, la fabricación farmacéutica, la ciencia de materiales y la catálisis industrial. A continuación se muestra un análisis detallado de las cuatro áreas centrales.

Fabricación farmacéutica: de productos intermedios a ayudas para la síntesis de fármacos

 

1. Materias primas básicas para productos intermedios farmacéuticos.
N,N,N'-TrimetiletilendiaminaEs un intermediario clave para la síntesis de betabloqueantes (como el metoprolol) y antihistamínicos (como la cetirizina). Su estructura amino metilada puede mejorar la lipofilicidad de las moléculas del fármaco y mejorar la capacidad de penetración de la barrera hematoencefálica.
Respaldo de datos: En la síntesis de metoprolol, se introdujeron cadenas laterales de isopropilamino mediante reacciones de sustitución nucleofílica, lo que dio como resultado una pureza del 99,5 % para el producto objetivo, que cumple con los estándares de la farmacopea.

 

Síntesis catalítica de fármacos quirales.
Como ligando quiral, puede formar catalizadores quirales con metales como Ru y Rh para reacciones de hidrogenación asimétricas. Por ejemplo, en la síntesis del fármaco contra la enfermedad de Parkinson levodopa, el complejo N, N, N '- trimetiletilendiamina Ru puede aumentar la enantioselectividad de la reacción (valor ee) del 60% al 95%, lo que reduce significativamente los costos de producción.
Estabilizadores para preparaciones farmacéuticas.
Su alcalinidad puede neutralizar las impurezas ácidas y prevenir la degradación de los fármacos. Agregar 0,1 % de N, N, N '- trimetiletilendiamina a los antibióticos inyectables (como la ceftriaxona sódica) puede estabilizar el pH de la solución en 6,5-7,5 y extender su vida útil a 36 meses.

Ciencia de los Materiales: Síntesis y Modificación de Materiales Funcionales

 

Agente reticulante para materiales de poliuretano.
Puede reaccionar con poliisocianatos para formar una estructura de red tridimensional-, mejorando la resistencia a la tracción (de 10 MPa a 25 MPa) y la resistencia al desgaste (reduciendo la abrasión de Akron en un 40 %) de los elastómeros de poliuretano.
Escenarios de aplicación: Productos de poliuretano de alto rendimiento, como neumáticos para automóviles y materiales para suelas de zapatos.
Acelerador de curado para resina epoxi.
Su fuerte alcalinidad puede acelerar la polimerización con apertura de anillo de grupos epoxi, acortar el tiempo de curado de 24 horas a 2 horas y reducir la temperatura de curado (de 150 grados a 80 grados), lo que lo hace adecuado para procesos de baja-temperatura, como embalajes electrónicos y fabricación de materiales compuestos.

 

Precursores para la síntesis de líquidos iónicos.
Mediante la reacción de cuaternización, se puede convertir en líquidos iónicos de imidazol, que se utilizan en el almacenamiento de energía electroquímica (como los electrolitos de baterías de iones de litio-), la adsorción de gases (como la captura de CO ₂) y otros campos.
Comparación de rendimiento: los líquidos iónicos basados ​​en N, N, N '- trimetiletilendiamina tienen una conductividad de 12 mS/cm a 25 grados, que es mucho mayor que la de los disolventes orgánicos tradicionales (aproximadamente 1 mS/cm).

Catálisis industrial: un impulsor de la química verde

 

Catalizador de transferencia de fase (PTC)
Su sal de amonio cuaternario (como el cloruro de trimetiletilendiamina) puede promover la reacción de dos fases de aceite-agua-, aumentando la velocidad de reacción en más de 10 veces. Por ejemplo, en la reacción de alquilación O-de fenol y clorometano, su uso como PTC puede aumentar el rendimiento del producto del 60 % al 95 % y reducir la cantidad de disolvente orgánico en un 50 %.
Agentes auxiliares para reacciones catalizadas por enzimas.
Puede ajustar el pH del sistema de reacción y mantener la actividad enzimática. Agregar 0,5 % de N, N, N '- trimetiletilendiamina a la síntesis de biodiesel catalizada por lipasa puede acortar el tiempo de reacción de 24 horas a 8 horas y aumentar el rendimiento de éster metílico de 80 % a 95 %.

 

Plantilla de síntesis de estructuras metalorgánicas (MOF)
Como agente director estructural, puede controlar el tamaño de los poros y la morfología de los materiales MOF. Por ejemplo, en la síntesis del material ZIF-8, su adición reduce el tamaño de las partículas cristalinas de 500 nm a 100 nm, aumenta el área de superficie específica tres veces (de 1200 m²/g a 3600 m²/g) y mejora significativamente el rendimiento de adsorción de gas.

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