Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de polvo de adrenocromo cas 54-06-8 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de polvo de adrenocromo cas 54-06-8 a granel de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
polvo de adrenocromoEs el componente principal del polvo de adrenalina. Fórmula molecular C9H9NO3, CAS 54-06-8, es el producto de oxidación de la adrenalina. Es un polvo rojo. Es un vasoconstrictor coronario eficaz para el corazón de rata. El pigmento suprarrenal se puede utilizar en el estudio de enfermedades neurológicas. Una gran cantidad de evidencia muestra que puede ser oxidado por fluidos corporales y tisulares en muchos mamíferos. Según las investigaciones, existen obras alucinógenas. Es una de las causas de la esquizofrenia. Puede reducir la permeabilidad capilar. Se utiliza 1 ~ 2 por kilogramo de cuerpo humano μ G tiene un fuerte efecto hemostático. Además, la melanina existe ampliamente en los animales, y I es un intermediario para la producción de melanina 34) Los predecesores señalaron que cuando se contaminaba con metales traza o coexistía con II, los experimentos farmacológicos no eran válidos. Según la cotización de la empresa de reactivos sigma en 1997, el I por gramo asciende a 304 90 dólares y alrededor de 10 dólares por gramo. Por lo tanto, tiene valor teórico y económico estudiar el método de preparación. Hay dos problemas en los métodos de preparación existentes de rojo adrenalina. En términos generales, cuanto mayor es el rendimiento (50%), menor es la pureza (6 ~ 10); Cuando la pureza es alta, el rendimiento suele ser solo del 17% 1, y estas condiciones operativas deben controlarse a - 80 grados C. También se informa que también se pueden usar oxidantes orgánicos para la preparación, pero el proceso de preparación de dichos oxidantes es complejo e implica más contaminación.
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Punto de fusión |
115-120 grados C |
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Punto de ebullición |
311,69 grados C (estimación aproximada) |
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Densidad |
1,2822 (estimación aproximada) |
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Condiciones de almacenamiento |
− 20 grados C |
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Señal de mercancías peligrosas |
Xi |
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Coeficiente de acidez ( pKa ) |
3,31 ± 0,20 (previsto) |
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índice de refracción |
1,5600 (estimado) |
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Señal de mercancías peligrosas |
Xi |
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Código de categoría de peligro |
36 / 37 / 38 |
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Instrucciones de seguridad |
36-26 |
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Punto de fusión 115-120 grados C, Punto de ebullición 311,69 grados C (estimación aproximada), Densidad 1,2822 (estimación aproximada), Índice de refracción 1,5600 (estimado), Condiciones de almacenamiento − 20 grados C, Coeficiente de acidez (PKA) 13,31 ± 0,20 (previsto), información de seguridad, Señal de mercancías peligrosas Xi, Código de categoría de peligro 36/37/38, Seguridad instrucciones 26-36, WGK Alemania 3.
polvo de adrenocromo(Número CAS 54-06-8) es un producto oxidado de la adrenalina, con una estructura química de 3-hidroxi-1-metil-5,6-indolequinona.
1. Rescate del shock alérgico
D. L-Adrenérgico Rojo alivia rápidamente los síntomas del shock anafiláctico activando los receptores alfa y beta. El mecanismo incluye:
Contracción de los vasos sanguíneos: Al activar los receptores alfa, se aumenta la resistencia vascular periférica y se corrige la hipotensión.
Dilatación bronquial: Al activar 2 receptores se alivian los espasmos bronquiales y se mejoran las dificultades respiratorias.
Mejora la contractilidad del miocardio: al activar los receptores 1, aumenta el gasto cardíaco y mantiene la estabilidad circulatoria.
En aplicaciones clínicas, la dosis para adultos suele ser de 0,3 a 0,5 mg para inyección subcutánea o intramuscular y puede repetirse si es necesario. Las investigaciones muestran que el uso oportuno puede aumentar la tasa de supervivencia de los pacientes con shock anafiláctico a más del 90%.
2. Reanimación de paro cardíaco
En la reanimación cardiopulmonar (RCP), el rojo D, L-adrenérgico mejora la contractilidad del miocardio mediante la activación del receptor 1, al tiempo que aumenta la presión aórtica y la presión de perfusión coronaria mediante la activación del receptor.
Posología: inyección intravenosa de 1 mg, repetida cada 3-5 minutos.
Efecto: Puede aumentar la tasa de recuperación de la circulación autónoma entre un 15% y un 20%, pero requiere medidas integrales como desfibrilación y descargas eléctricas.
3. Exacerbación aguda del asma bronquial
Para pacientes con ataques de asma graves, el rojo D, L-adrenalina puede aliviar rápidamente los espasmos bronquiales. Su mecanismo de acción es similar al de los agonistas de 2 receptores como el salbutamol, pero su efecto es más rápido.
Dosis: 0,3-0,5 mg inyección subcutánea.
Atención: Es necesario controlar estrictamente la frecuencia cardíaca para evitar inducir arritmia.
Diagnóstico de tumores neuroendocrinos.
D. L-Rojo adrenérgico, como metabolito de la médula suprarrenal, se puede utilizar para el diagnóstico de tumores neuroendocrinos como el feocromocitoma.
Método de detección: Para ayudar en la localización de tumores, se utiliza la medición de D, L-rojo de adrenalina y sus metabolitos (como la metoxiadrenalina) en plasma u orina.
Importancia clínica: los niveles plasmáticos de rojo D, L-adrenérgico en pacientes con feocromocitoma pueden aumentar hasta más de 10 veces el valor normal.
Campo de investigación: Herramientas para el estudio de mecanismos fisiológicos y enfermedades.
1. Investigación del sistema cardiovascular
D. L-El rojo adrenérgico, como constrictor de las arterias coronarias, se puede utilizar para estudiar la patogénesis de enfermedades como la isquemia miocárdica y la arritmia.
Experimento con animales: en un modelo de corazón de rata, el rojo D, L-adrenalina puede inducir espasmos de las arterias coronarias y simular síntomas de angina.
Experimento celular: mediante el cultivo de células de miocardio, se observan los efectos del rojo D, L-adrenérgico en los canales iónicos de calcio y la función mitocondrial.
2. Modelo de enfermedad neurológica
D. L-El rojo adrenérgico puede estar implicado en los procesos patológicos de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer.
Investigación sobre el estrés oxidativo: el rojo D, L-adrenalina puede inducir daño oxidativo neuronal y simular entornos patológicos.
Investigación de vías de señal: investigación del efecto del rojo D, L-adrenérgico en la liberación de neurotransmisores mediante la activación de los receptores de dopamina.
3. Estándares de referencia para el desarrollo de fármacos
En el control de calidad de los medicamentos,polvo de adrenocromose utiliza como sustancia de referencia de impurezas para calibrar instrumentos y evaluar métodos analíticos.
Escenario de aplicación: en el análisis HPLC (cromatografía líquida de alto-rendimiento), sirve como sustancia estándar para verificar la precisión del método de detección.
Proveedores: Shenzhen Zhuoyue Biomedical Technology, Shanghai Anpu Experimental Technology y otras empresas proporcionan estándares de referencia de rojo D, L-adrenalina de alta-pureza (mayor o igual al 98%).
Sector industrial: Materias primas para química y biotecnología.
1. Intermedio químico
D. L-Adrenérgico Rojo se puede utilizar como intermediario para la síntesis de tintes, pigmentos y otros productos químicos.
Condiciones de reacción: Debe almacenarse a -20 grados bajo protección de gas inerte para evitar la degradación oxidativa.
Caso de aplicación: Se utiliza para sintetizar derivados de indol como modificadores de materiales poliméricos.
2. Materias primas de biotecnología
En reacciones catalizadas por enzimas, el rojo D, L-adrenérgico puede actuar como sustrato o cofactor y participar en vías biosintéticas específicas.
Progreso de la investigación: algunos laboratorios han intentado sintetizar análogos de productos naturales utilizando rojo D, L-adrenalina, pero aún no se ha logrado la producción industrial.
1. El origen de los rumores sobre el antienvejecimiento
En 2015, un estudio de la Universidad de Stanford encontró que la oxitocina en la sangre de ratones jóvenes puede restaurar la vitalidad de los órganos en ratones ancianos. Posteriormente, circularon rumores en línea de que el rojo D, L-adrenalina se confundía con la oxitocina, afirmando que tenía un efecto de "envejecimiento y rejuvenecimiento inverso".
Dato científico: la oxitocina es una sustancia diferente del rojo D, L-adrenérgico, siendo la primera una hormona peptídica y el segundo un compuesto de indolequinona. Actualmente no hay evidencia que sugiera que el rojo D, L-adrenalina pueda retrasar el envejecimiento.
2. Advertencia de uso ilegal
Algunos rumores sugieren que el rojo D, L-adrenérgico puede obtenerse extrayendo hormonas del miedo de los niños y venderse a precios elevados como una "droga". Esta afirmación carece de fundamento científico e implica graves cuestiones éticas y legales.
Riesgo legal: D, L-Adrenaline Red es un medicamento recetado en la mayoría de los países y su producción, venta o uso ilegal puede violar la ley penal.
Somos el proveedor dePolvo de adrenocromo
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Un método de preparación de dl adrenalina, utilizando clorhidrato de sinefrina como materia prima, que está protegido por grupos boc bajo la acción de un agente aglutinante de ácido para obtener el compuesto a, que luego se oxida con ácido 2-yodobenzoico y se reduce con bisulfito de sodio para obtener el compuesto b. Luego se desprotege el compuesto b con ácido clorhídrico para obtener un polvo blanco similar a la adrenalina. Los pasos de reacción del método de preparación de dl adrenalina son los siguientes:
Agregue clorhidrato de Xinfulin a un matraz de reacción, primero agregue solvente y agente aglutinante de ácido, luego agregue anhídrido boc y agite a temperatura ambiente durante 1 hora. Luego, aumente la temperatura a 60 grados ~ 70 grados, extraiga la solución y recoja la fase orgánica. Lavar la fase orgánica con ácido clorhídrico 0,1 ny agua salada saturada respectivamente. Después de lavar, añadir n-hexano, bajar la temperatura para precipitar, filtrar y secar para obtener el compuesto a;
Agregue el compuesto a y el solvente 1 al matraz de reacción, luego agregue ácido 2-yodoilbenzoico y reaccione durante 1 a 3 horas. Luego se añade agua e hidrosulfito de sodio y se reacciona durante 1 hora antes de filtrar. El filtrado se destila a presión reducida hasta que aparece una sustancia aceitosa en la solución. Extraer dos veces con disolvente 2, lavar una vez con solución saturada de bicarbonato de sodio y una vez con agua salada saturada. Secar con sulfato de sodio anhidro y recuperar el disolvente mediante destilación a presión reducida. Disolver con disolvente 3, luego añadir n-hexano y agitar a temperatura ambiente para la cristalización. Filtrar y secar la torta de filtración para obtener el compuesto b;
Agregue una solución de ácido clorhídrico con una concentración de 3 mol/l al matraz de reacción, aumente la temperatura a 45 grados C-60 grados C y luego agregue el compuesto b durante 1 a 3 horas. Una vez completada la reacción, reducir a temperatura ambiente, ajustar el valor de pH con agua con amoníaco concentrado, cristalizar, filtrar, lavar con agua, lavar con metanol y secar al vacío para obtener dl de adrenalina.
El rendimiento molar total de dl adrenalina preparada mediante este método es superior al 50%, la pureza cromatográfica es superior al 96% y el valor ee es cercano a cero, lo que ahorra significativamente el costo de preparación de dl adrenalina. El funcionamiento es sencillo, respetuoso con el medio ambiente y propicio para la producción industrial, con amplias perspectivas de aplicación.
polvo de adrenocromo, como tinte fluorescente importante, su estructura molecular única le confiere un excelente rendimiento de fluorescencia y biocompatibilidad. En el análisis de la estructura molecular, no sólo debemos centrarnos en su composición química básica, sino también comprender profundamente su configuración espacial y distribución de electrones para revelar sus propiedades y mecanismos de acción en las aplicaciones.
1. La composición química del rojo D, L-adrenérgico.
D. La estructura básica del rojo L-adrenérgico incluye múltiples grupos funcionales y un anillo de benceno. Entre ellos, los más importantes son el esqueleto de sulfonilo (-SO3H) y rodamina B. Los grupos sulfonilo confieren a las moléculas buena solubilidad y estabilidad en agua, mientras que la estructura de rodamina B proporciona una fuerte emisión de fluorescencia. Además, la molécula también contiene grupos funcionales como amino (-NH2) y carboxilo (-COOH), que no solo afectan la solubilidad y estabilidad de la molécula, sino que también brindan posibilidades para su aplicación en biomarcadores y detección.
2. La configuración espacial del rojo D, L-adrenérgico
D. La configuración espacial del rojo L-adrenérgico exhibe una estructura conjugada plana típica. El anillo de benceno y el dimetilaminofenilo en el esqueleto de rodamina B están conectados por dobles enlaces para formar un sistema conjugado π - plano. Este sistema conjugado es una región clave para la emisión de fluorescencia, donde ocurren las transiciones de electrones y la transferencia de energía. Además, los grupos funcionales como los grupos sulfonilo y amino se encuentran a ambos lados del sistema conjugado y están unidos covalentemente al esqueleto de rodamina B.
3. La distribución electrónica del rojo D, L-adrenérgico.
La distribución de electrones es un factor importante que afecta las propiedades de fluorescencia de las moléculas rojas D, L-adrenérgicas. El sistema conjugado π - en la estructura de rodamina B permite que los electrones fluyan libremente y transfieran energía dentro de él. Cuando se exponen a la luz externa, los electrones pasarán del estado fundamental al estado excitado y luego volverán al estado fundamental y emitirán fluorescencia en un tiempo extremadamente corto. Además, los grupos funcionales como los grupos sulfonilo y amino también pueden afectar la distribución y el proceso de transición de los electrones. Por ejemplo, los grupos sulfonilo pueden atraer las moléculas de agua circundantes mediante interacciones electrostáticas, formando una capa de hidratación estable para proteger los grupos fluorescentes de las influencias ambientales externas.
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