Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de escuarato de dibutilo cas 2892-62-8 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de cuadrado de dibutilo cas 2892-62-8 a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Cuadrado de dibutilo(SADBE) es un líquido transparente ligeramente amarillo y su pureza puede afectar levemente la profundidad del color. Este color es más común en los reactivos químicos y, a menudo, representa que la sustancia tiene propiedades químicas relativamente estables. Insoluble en agua, sellado en ambiente fresco y seco. A temperatura ambiente, no es fácilmente volátil ni inflamable. Esta propiedad proporciona alta seguridad durante el almacenamiento y transporte. La excelente calidad se ha convertido en el punto culminante de nuestros productos, con mercados que cubren los Estados Unidos, Australia, Brasil, Japón, Alemania y más. El formiato de dibutilo puede participar en reacciones de fármacos como intermediario en ingredientes farmacéuticos activos, así como en reacciones químicas para generar nuevos materiales orgánicos. En algunos experimentos químicos, el oxalato de dibutilo participa en la reacción en forma de solución.
Proporcionamos precios de referencia para muestras de tres especificaciones:
5g, Precio unitario: 36usd/g, Precio total: 180usd,
10g, Precio unitario: 22,5 usd/g, Precio total: 225 usd
25 g, Precio unitario: 11,92 usd/g, Precio total: 298 usd
El ácido escuárico es un compuesto de oxígeno de carbono cuaternario biprotón plano simétrico con una cuasi aromaticidad única de 2 π. Debido a su estructura aniónica divalente cuadrada aromática estable en resonancia, el ácido escuárico tiene una doble acidez alta (pKa1=0.54, pka2=3.58)
La amida cuadrada es el derivado del ácido cuadrado más utilizado. Su estructura molecular puede formar una variedad de interacciones con objetivos biológicos mediante el reconocimiento molecular específico. La amida cuadrada secundaria puede actuar como donante y receptor de enlaces de hidrógeno o receptor donador de enlaces de hidrógeno al mismo tiempo. Por tanto, puede formar cuatro enlaces de hidrógeno con objetivos biológicos. La capacidad de la amida cuadrada secundaria para formar enlaces de hidrógeno es también una de las razones de su alto punto de fusión (275-300 grados) y su baja solubilidad en agua.
Cuadrado de dibutiloEs un compuesto orgánico con una amplia gama de aplicaciones.
El oxalato de dibutilo o 3,4-di-n-butiloxi-3-ciclobuten-1,2-diona es un compuesto orgánico con una amplia gama de aplicaciones. Desempeña un papel importante en la síntesis orgánica y a menudo se utiliza como intermediario en la síntesis de varios compuestos orgánicos complejos. Debido a su estructura molecular y propiedades químicas únicas, el oxalato de dibutilo puede participar en diversas reacciones orgánicas, como la síntesis de compuestos carbonílicos y reacciones de reducción de carbonilo. Estas reacciones tienen una amplia gama de aplicaciones en industrias como la medicina, los pesticidas y los colorantes, por lo que la demanda de oxalato de dibutilo es particularmente importante en estas industrias.
En el campo de la medicina
Puede utilizarse para sintetizar diversas moléculas de fármacos con actividades biológicas específicas. Por ejemplo, algunos medicamentos antivirales, anti-tumorales y antibacterianos contienen unidades estructurales de oxalato de dibutilo o sus derivados. Al controlar con precisión las condiciones y los pasos de la reacción, los científicos pueden sintetizar moléculas de fármacos con alta eficiencia, baja toxicidad y alta selectividad, contribuyendo así a la salud humana.
En el campo de los pesticidas
También tiene una amplia gama de aplicaciones. Puede utilizarse para sintetizar diversas moléculas de pesticidas con funciones como insecticida, bactericida y desherbadora. Estas moléculas de pesticidas pueden controlar eficazmente la aparición de enfermedades y plagas de los cultivos y mejorar el rendimiento y la calidad de los cultivos. Mientras tanto, debido a su baja toxicidad y buena compatibilidad ambiental, el oxalato de dibutilo puede reducir su daño al medio ambiente y al cuerpo humano durante su uso.
En el campo de los tintes
Puede utilizarse como uno de los intermedios para sintetizar tintes. Al reaccionar con otros compuestos, se pueden sintetizar moléculas de tinte con colores brillantes, alta solidez y buen desempeño ambiental. Estos tintes tienen una amplia gama de aplicaciones en industrias como la textil, la impresión y el teñido y el cuero, aportando colores ricos y coloridos a la vida de las personas.
Materias primas de tintes fotosensibles.
Las materias primas de tintes fotosensibles también se pueden utilizar como una de las materias primas para tintes fotosensibles. Los tintes fotosensibles son moléculas de tinte que pueden sufrir reacciones químicas en condiciones de luz y se usan ampliamente en campos como dispositivos optoelectrónicos, sensores ópticos, impresión anti-falsificación, etc. Se pueden convertir en moléculas de tinte fotosensibles a través de reacciones químicas específicas, proporcionando soporte de materia prima de alta-calidad para estos campos.
Cuadrado de dibutilo, con fórmula química C12H18O4, es un compuesto orgánico con características aromáticas únicas y se utiliza a menudo como potenciador de fragancia.
1. Dulces y chocolate
A menudo se utiliza como agente aromatizante en dulces y productos de chocolate. Puede realzar el dulce aroma de los dulces y el chocolate, haciendo que el sabor sea más delicado y rico. Especialmente en algunos productos de chocolate-de alta gama, la adición puede mejorar significativamente la calidad del aroma y la experiencia gastronómica del producto.
Ejemplo: una-marca de chocolate muy conocida ha añadido pequeñas cantidades de productos a sus-productos de chocolate amargo de alta gama para realzar sus aromas frutales y florales, haciendo que el chocolate tenga un sabor más suave y sedoso.
2. Hornear alimentos
Los alimentos horneados como pan, pasteles, etc. a menudo requieren la adición de ciertas especias durante el procesamiento para realzar su sabor. Como potenciador de la fragancia, puede impartir características aromáticas únicas a los productos horneados, realzando su sabor y atractivo.
Ejemplo: cuando una panadería elabora su característico pan francés, se agrega una pequeña cantidad a la masa para realzar el aroma del horneado y el sabor general del pan. Esto permite que el pan atraiga rápidamente la atención de los clientes y aumente las ventas después de ser horneado.
3. Bebidas
En la industria de las bebidas, también se utiliza mucho como potenciador de fragancias. Puede realzar el aroma frutal y floral de las bebidas, haciendo que el sabor sea más fresco y refrescante. Especialmente en algunos jugos de frutas y bebidas de té, la adición puede mejorar significativamente la calidad del aroma y la experiencia de beber del producto.
Ejemplo: cierta marca de bebida de jugo de frutas agregó una pequeña cantidad de sabor a limón para realzar el aroma y el sabor del limón. Esto permite que las bebidas estimulen rápidamente las papilas gustativas de los consumidores y brinden una experiencia de bebida placentera.
4. Condimento
Los condimentos como la salsa de soja, el vinagre, etc. a menudo requieren la adición de ciertas especias durante el proceso de cocción para realzar el sabor. Como potenciador de la fragancia, puede dotar a los condimentos de características aromáticas únicas y realzar el sabor y el atractivo de los alimentos.
Ejemplo: una conocida-marca de condimentos añadió pequeñas cantidades a sus productos de salsa de soja para realzar el aroma y la frescura de la salsa de soja. Esto permite que la salsa de soja se mezcle mejor con los ingredientes durante el proceso de cocción, mejorando el sabor general del plato.
5. Aplicaciones de mejora de fragancias en la industria tabacalera.
En la industria tabacalera, también se utiliza mucho como potenciador de fragancias. Puede mejorar el aroma y el sabor del tabaco, permitiendo a los fumadores disfrutar de una experiencia de fumar más placentera y cómoda.
Ejemplo: una marca de tabaco ha añadido pequeñas cantidades a sus-cigarrillos de alta gama para realzar el aroma afrutado y floral del tabaco. Esto permite que los cigarrillos emitan rápidamente un aroma único después del encendido, mejorando la experiencia sensorial de los fumadores. Al mismo tiempo, agregarlo también puede reducir la irritabilidad del tabaco, haciendo que el proceso de fumar sea más suave y delicado.
6. Aplicaciones de mejora de fragancias en la industria cosmética.
En la industria cosmética también se puede utilizar como potenciador de fragancias. Puede dotar a los cosméticos de características aromáticas únicas, mejorar el atractivo del producto y la competitividad en el mercado. Especialmente en algunos cosméticos-de alta gama, la adición puede mejorar significativamente la calidad del aroma y la experiencia del usuario del producto.
Ejemplo: una-marca de cosméticos conocida añadió pequeñas cantidades a sus productos de perfumería para realzar la fragancia floral y frutal del perfume. Esto hace que el perfume emita rápidamente una fragancia encantadora después de rociarlo, atrayendo la atención de los consumidores. Al mismo tiempo, agregarlo también puede mejorar la durabilidad y estabilidad del perfume, de modo que los consumidores puedan conservar la fragancia fresca durante mucho tiempo.
7. Aplicaciones de mejora de fragancias en otros campos.
Además de en la industria alimentaria, tabacalera y cosmética, también se puede utilizar como potenciador del aroma en otros campos. Por ejemplo, en la industria de esencias y fragancias, se puede utilizar como una de las materias primas importantes para preparar diversas esencias; En la industria química diaria, también se puede utilizar para realzar el aroma y el atractivo de productos como champús y geles de ducha.
Ejemplo: Una empresa de esencias y sabores lo seleccionó como una de las principales materias primas a la hora de preparar su esencia de sabor a frutas. Mediante una cuidadosa mezcla con otros ingredientes especiados, la empresa ha desarrollado con éxito un producto esencial con un sabor afrutado único, que se utiliza ampliamente en alimentos, bebidas, cosméticos y otros campos.
Fórmula química: C12H18O4, Masa exacta: 226, Peso molecular: 226, m/z: 226 (100,0%), 227 (13,0%), Análisis elemental: C, 63,70; H, 8,02; O, 28,28 Punto de ebullición 139 grados C 0,5 mm Hg (lit.), Densidad: 1,047 g/mL a 25 grados (lit.), Índice de refracción n20/D 1,494 (lit.), punto de inflamación > 230 grados F, Condiciones de almacenamiento Sellado en seco, Temperatura ambiente, Líquido morfológico, Color Transparente de incoloro a amarillo, Agua solubilidad INSOLUBLE , BRN 1968189 , InChIKeyXBRWELTXMQSEIN-UHFFFAOYSA-N , Advertencia , Marca peligrosa Xn , Código de categoría de peligro 36 / 37 / 38-42 / 43 , Instrucciones de seguridad 26-27-36 / 37 / 39-45 , WGK Alemania 3 , RTEC GU1772066
Cuadrado de dibutilose puede obtener mediante los siguientes métodos de síntesis de laboratorio.
Pasos de síntesis:
-Prepare el equipo de seguridad adecuado en el laboratorio, como guantes, gafas y cobertores de laboratorio.
-Asegúrese de una buena ventilación en el área de operaciones.
-Prepare un matraz-de fondo redondo seco y conecte el tubo del condensador.
-Agregue malonato de dibutilo al matraz como materia prima.
a. Agregue catalizador de ácido bromoacético:
-Disuelva una cantidad adecuada de ácido bromoacético en una pequeña cantidad de etanol absoluto y colóquelo lentamente en el dicarbonato de dibutilo del matraz.
-Agregue un exceso de ácido bromoacético para asegurar la reacción.
b. Mezcla de reacción de calentamiento:
-Coloque el matraz en un calentador y caliéntelo hasta la temperatura de reacción, normalmente entre 100 y 110 grados Celsius.
-Agitar la mezcla de reacción mientras se calienta.
do. Tiempo de reacción:
-Por lo general, se necesitan varias horas para permitir que la mezcla reaccione a la temperatura de reacción durante un período de tiempo.
d. Enfriamiento y cristalización:
-Apague el calentador y deje que la mezcla de reacción se enfríe naturalmente a temperatura ambiente.
-Se puede observar la formación de cristales. Una mayor congelación o adición de disolventes apropiados puede inducir la cristalización de los cristales.
mi. Separación y secado:
-Utilice papel de filtro o filtro de succión para separar los sólidos.
-Lave y filtre los cristales sólidos separados y luego colóquelos en un tanque de ventilación para que se sequen.
-Los productos se pueden identificar mediante técnicas como la espectroscopia infrarroja (IR), la resonancia magnética nuclear (NMR) y la espectrometría de masas.
-Si se necesitan productos de mayor pureza, se puede realizar una mayor cristalización, lavado y secado.
Fórmula de reacción química:
C10H18O5+C2H3Hermano2 → C12H18O4+CO2
(CH3(CH2)3CO2)2CHCH2CO2(CH2)3CH3+CH2BrCOOH → (CH3(CH2)3CO2)2C=C (CO2(CH2)3CH3)2+CO2
Preguntas frecuentes
1. ¿Cuál es la estructura química y la fórmula molecular del escuarato de dibutilo?
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El escuarato de dibutilo (CAS: 2892-62-8) es un compuesto orgánico derivado del ácido escuárico. Su fórmula molecular esC₁₂H₁₈O₄, que presenta un núcleo central de ciclobutano-1,2,3,4-tetrona (ácido escuárico) esterificado con dos grupos n-butilo. La estructura consta de un anillo tenso de cuatro miembros con dos enlaces éster (–COO–) que conectan el núcleo a cadenas de n-butilo (–C₄H₉). Esta configuración imparte estabilidad y reactividad, lo que la hace útil en química sintética.
2. ¿Cuáles son las principales aplicaciones del escuarato de dibutilo en la industria y la investigación?
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El escuarato de dibutilo sirve como un intermedio químico versátil en múltiples campos:
Productos farmacéuticos: Se utiliza para sintetizar compuestos heterocíclicos y moléculas bioactivas, como agentes antivirales o anticancerígenos.
Ciencias de los materiales: Incorporado en polímeros funcionales, materiales fotocromáticos y recubrimientos especiales debido a su reactividad de anillo tenso.
Síntesis Orgánica: Actúa como diluyente reactivo o componente básico en la preparación de moléculas orgánicas complejas, aprovechando sus grupos éster para futuras transformaciones.
3. ¿Cómo se sintetiza el escuarato de dibutilo y cuáles son las condiciones de reacción clave?
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La síntesis normalmente implicaesterificación del ácido escuárico con n-butanolbajo condiciones controladas:
reactivos: El dicloruro de ácido escuárico (o ácido escuárico) reacciona con el exceso de n-butanol.
Catalizador: Una base como la piridina o la trietilamina neutraliza el subproducto HCl.
Condiciones: Calentamiento suave (50 a 80 grados) en condiciones anhidras para evitar la hidrólisis.
Producir: Purification via distillation or chromatography yields a pale-yellow liquid with >95% de pureza.
4. ¿Qué precauciones de seguridad se deben tomar al manipular esquarato de dibutilo?
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El escuarato de dibutilo se clasifica comomoderadamente peligroso(símbolo de advertencia GHS07) debido a sus propiedades irritantes:
Riesgos de exposición: Puede causar irritación de los ojos/piel, molestias respiratorias leves o reacciones alérgicas (por ejemplo, dermatitis) tras un contacto prolongado.
Almacenamiento: Manténgalo en recipientes herméticamente cerrados en condiciones frescas, secas y bien-ventiladas, lejos de ácidos, bases y oxidantes fuertes.
Equipo de protección personal (EPP): Utilice guantes (nitrilo o neopreno), gafas protectoras y protección respiratoria (p. ej., mascarilla N95) durante la manipulación.
Medidas de emergencia: En caso de contacto, enjuague las zonas afectadas con agua durante 15 minutos y busque atención médica si la irritación persiste.
5. ¿Es cancerígeno el escuarato de dibutilo y qué clasificaciones reglamentarias existen?
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La evidencia actual no respalda la carcinogenicidad, pero los efectos sobre la salud a largo plazo- aún no se han estudiado lo suficiente:
Estado regulatorio: Ni elAgencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC)ni elEPA de EE. UU.lo ha clasificado como cancerígeno.
Códigos de peligro: Clasificado comoXn (dañino)según la normativa de la UE, con las frases de riesgo R36/37/38 (irritante para los ojos, la piel y las vías respiratorias) y R42/43 (puede provocar sensibilización por inhalación/contacto).
Transporte: No-peligroso para el transporte (NONH), pero se requiere un etiquetado y manipulación adecuados debido a los riesgos irritantes.
Para obtener más detalles, consulte las hojas de datos de seguridad de materiales (MSDS) o bases de datos regulatorias comoLibro químicooGuíaChem.
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