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4-terc-octilfenol, abreviado como THBP, fórmula molecular C14H2O, CAS 140-66-9, es un polvo sólido blanco a temperatura y presión ambiente. Es soluble en agua y solventes orgánicos comunes y puede encenderse cuando se expone a llamas abiertas o altas temperaturas. Al pertenecer a los derivados fenólicos, tiene una acidez significativa y puede sufrir reacciones de neutralización ácida-base con bases inorgánicas comunes. Se utiliza comúnmente como tensioactivo y adhesivo para materiales poliméricos y se utiliza principalmente en el proceso de producción de productos químicos finos. Además, esta sustancia también se utiliza comúnmente como intermediario en la síntesis orgánica y se utiliza a menudo en la investigación de aplicaciones químicas básicas. Tiene amplias aplicaciones en el campo de la química fina y puede utilizarse como materia prima e intermedio para fabricar diversos productos. Por ejemplo, se puede utilizar para sintetizar resina de octilfenol formaldehído, que se utiliza en diversos campos de producción, como aditivos para aceites, tintas, materiales aislantes de cables, tintas de impresión, recubrimientos, adhesivos y estabilizadores de luz. Además, el p-octilfenol también se puede utilizar para sintetizar tensioactivos no iónicos, que se utilizan ampliamente en productos como detergentes, emulsionantes pesticidas, tintes textiles, etc.


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4-terc-octilfenol(Número CAS 140-66-9) es una importante materia prima química fina e intermedia con amplias aplicaciones en múltiples campos.
Como materia prima química fina
El octilfenol desempeña un papel importante en el campo de la química fina y se utiliza habitualmente en la síntesis de diversos productos químicos de alto-rendimiento. Por ejemplo, se puede utilizar para sintetizar resina de octilfenol formaldehído, que es una importante resina termoendurecible con excelentes propiedades de resistencia al calor, al agua y de aislamiento eléctrico. Por lo tanto, se utiliza ampliamente en los campos de producción de aditivos para aceites, tintas, materiales aislantes de cables, tintas de impresión, recubrimientos, adhesivos y estabilizadores de luz.
Síntesis de tensioactivos no-iónicos
El ternilfenol sigue siendo una materia prima importante para la síntesis de tensioactivos no-iónicos. Los tensioactivos no iónicos son una clase importante de productos químicos que no se ionizan en el agua, sino que existen en forma de moléculas o micelas, con excelentes capacidades humectantes, dispersantes, emulsionantes, formadoras de espuma y limpiadoras. Por lo tanto, los tensioactivos no-iónicos sintetizados a partir de terc octilfenol se utilizan ampliamente en detergentes, emulsionantes de pesticidas, tintes textiles y otros productos. Estos tensioactivos pueden mejorar eficazmente el efecto de limpieza del producto, reducir la tensión superficial, hacer que el producto sea más fácil de lavar con agua, mejorando así la eficiencia y la experiencia del usuario del producto.
Aditivo de caucho sintético
En la industria del caucho, el octilfenol también desempeña un papel importante. Puede utilizarse como aditivo de caucho para la producción de productos de caucho de alto-rendimiento, como neumáticos radiales. Los neumáticos radiales son neumáticos con excelente resistencia al desgaste, resistencia a la fatiga y resistencia al desgarro, y es necesario agregar varios aditivos durante el proceso de fabricación para mejorar el rendimiento del neumático. Como uno de los aditivos del caucho, el octilfenol puede mejorar el procesamiento y las propiedades físicas del caucho, haciendo que los neumáticos sean más duraderos y seguros.
Utilizado para sintetizar aditivos lubricantes.
El p-terc-butilfenol también se puede utilizar para sintetizar aditivos lubricantes. Los aditivos del aceite lubricante son un tipo de sustancia química que puede mejorar el rendimiento del aceite lubricante. Pueden reducir el coeficiente de fricción del aceite lubricante, mejorar su resistencia a la oxidación y a la corrosión, extendiendo así la vida útil del aceite lubricante. El aditivo para aceite lubricante sintetizado a partir de terc octilfenol tiene un rendimiento excelente y puede mejorar eficazmente el efecto de lubricación y la vida útil del aceite lubricante. Por lo tanto, se utiliza ampliamente en sistemas de lubricación de diversos equipos mecánicos.
como conservante
El tetraoctilfenol también tiene ciertas propiedades anti-corrosión y puede usarse para fabricar conservantes. Los conservantes son un tipo de sustancia química que puede inhibir el crecimiento y la reproducción de microorganismos. Se utilizan ampliamente en industrias como la alimentaria, la medicina y la cosmética para prolongar la vida útil de los productos y evitar su deterioro. Como uno de los conservantes, el octilfenol puede inhibir eficazmente el crecimiento y la reproducción de bacterias, hongos y otros microorganismos, extendiendo así la vida útil y manteniendo la calidad del producto.
Se utiliza para sintetizar tintes y pigmentos.
El p-octilfenol también se puede utilizar para la síntesis de colorantes y pigmentos. Los tintes y pigmentos son un tipo de sustancia química que puede impartir color a los objetos y se utilizan ampliamente en industrias como la textil, la impresión y el teñido, los plásticos, los revestimientos, etc. Los tintes y pigmentos sintetizados a partir de octilfenol tienen una excelente estabilidad del color y resistencia a la luz, lo que puede dar a los objetos colores brillantes y duraderos-. Por lo tanto, son muy utilizados en diversos campos que requieren coloración.
Aplicación en cosmética
El tetraoctilfenol (TBHQ) también tiene determinadas aplicaciones en la industria cosmética. Como antioxidante de uso común, puede prolongar eficazmente la vida útil de los cosméticos y evitar que se deterioren debido a la oxidación. Al mismo tiempo, el octilfenol también tiene efectos blanqueadores y antibacterianos, que pueden inhibir la producción de melanina, mejorar el brillo de la piel y prevenir el crecimiento microbiano. Por ello, es muy utilizado en productos antioxidantes como protectores solares y cremas faciales, así como en productos blanqueadores y productos de limpieza diaria. Sin embargo, cabe señalar que el uso de octilfenol en cosméticos requiere un estricto control de la dosis, ya que un uso excesivo puede provocar reacciones adversas como alergias en la piel y enrojecimiento.
Aplicación en el campo de la medicina.
Aunque su aplicación en el campo farmacéutico es relativamente limitada, todavía tiene cierto potencial. Por ejemplo, puede servir como materia prima sintética o intermediario para ciertos fármacos, utilizado para fabricar fármacos con actividades farmacológicas específicas. Además, determinados derivados también tienen determinadas actividades biológicas y pueden utilizarse para desarrollar nuevos fármacos o métodos terapéuticos. Sin embargo, cabe señalar que la aplicación de sus derivados en el campo farmacéutico requiere de rigurosas investigaciones toxicológicas y farmacológicas para garantizar su seguridad y eficacia.
Como reactivo espectroscópico y disolvente.
También se puede utilizar como reactivo y disolvente espectroscópico. En la investigación espectroscópica, puede servir como indicador o sonda para determinadas reacciones químicas, y se utiliza para controlar el progreso y los productos de las reacciones químicas. Al mismo tiempo, también se puede utilizar como disolvente para disolver determinadas sustancias insolubles o preparar determinadas soluciones. Estas aplicaciones hacen que el octilfenol tenga cierto valor en el campo de la investigación y el análisis químicos.

4-terc-octilfenolEs un cristal blanco-similar a una placa a temperatura ambiente, insoluble en agua, soluble en la mayoría de los solventes orgánicos e inflamable cuando se expone a llamas abiertas o altas temperaturas.
El ternilfenol se prepara generalmente alquilando diisobutileno y fenol bajo la acción de un catalizador de resina catiónica ácida, seguido de purificación por destilación. El proceso de producción de p-terc-butilfenol se ve afectado por varios factores, como la temperatura de reacción, el tiempo de reacción y la relación molar de las materias primas, lo que da como resultado una baja tasa de conversión de fenol en la reacción de alquilación, un bajo contenido de p-terc-butilfenol y un alto contenido de fenol en los componentes líquidos de alquilación, y muchos subproductos-como el o-terc-butilfenol. 2,4-terc-butilfenol y p-terc-butilfenol. Después de la purificación por destilación, la pureza del producto p-terc-butilfenol solo puede alcanzar el 96 %. Debido a la baja pureza del producto, sólo puede utilizarse para usuarios de gama baja.

En la actualidad, el método intermitente se utiliza ampliamente en China para producir p-terc-butilfenol, y la reacción de síntesis se completa en un recipiente de reacción. Es decir, la solución de fenol se inyecta primero en el recipiente de reacción desde el puerto de alimentación superior y luego el diisobutileno se agrega lentamente al tanque de medición de nivel alto-a través del tubo de alimentación superior del recipiente de reacción. Después de la adición gota a gota, se lleva a cabo la reacción de transposición y, una vez calificados el muestreo y las pruebas, el material se descarga para la purificación por destilación. En consecuencia, el proceso de purificación también utiliza una única torre de destilación para la purificación intermitente. Por ejemplo, las patentes CN101161616B y CN101190961B utilizan ambas el método intermitente.
Sin embargo, la reacción en la producción por lotes es complicada, el tiempo de reacción es largo, hay muchos isómeros en las reacciones secundarias, la calidad del producto es baja y la eficiencia de producción es baja. Además, el uso de una única torre de destilación para la purificación por lotes da como resultado una baja tasa de utilización de los componentes ligeros separados y una baja eficiencia de purificación. Después de la purificación por destilación, la pureza del producto de terc octilfenol solo puede alcanzar el 96 %, lo que no puede cumplir con los requisitos de los campos de gama alta-.

4-terc-octilfenol(OP) es un compuesto aromático con un anillo de benceno y una cadena lateral de octilo. Sus propiedades reactivas se manifiestan principalmente en los siguientes aspectos:
Reacción de sustitución electrófila:
El anillo de benceno en OP es electrófilo y sufre fácilmente sustitución electrófila. Por ejemplo, su grupo hidroxilo puede sustituirse por cloruro de sulfonilo en condiciones ácidas.
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Reacción de resonancia magnética nuclear:
Los átomos de hidrógeno en el anillo de benceno del OP tienen diferentes desplazamientos químicos, por lo que pueden analizarse mediante tecnología de resonancia magnética nuclear (RMN).
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Reacción de oxidación:
El doble enlace carbono-carbono en la cadena lateral octilo del OP puede oxidarse mediante un oxidante, como el peróxido de hidrógeno o el ozono.
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Reacción de hidrólisis alcalina:
El OP puede ser hidrolizado por un álcali para producir el correspondiente fenol y octanol.
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Baja reactividad:
El OP tiene baja reactividad y normalmente requiere el uso de catalizadores o condiciones de alta temperatura para llevar a cabo reacciones químicas.
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El 4-terc-octilfenl (OP) es un compuesto aromático con un anillo de benceno y una cadena lateral de octilo. Sus propiedades químicas se manifiestan principalmente en los siguientes aspectos:
Solubilidad:
OP tiene buena solubilidad en disolventes orgánicos comunes, como etanol, éter, tolueno, etc. Pero la solubilidad en agua es baja.
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Acidez y alcalinidad:
El OP es débilmente ácido y puede sufrir desprotonación para generar los aniones correspondientes en condiciones alcalinas fuertes.
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Propiedad de oxidación:
El OP tiene una cierta propiedad de oxidación y puede oxidarse a fenol y octanol correspondientes mediante agentes oxidantes como el peróxido de hidrógeno.
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Electrofilicidad:
El anillo de benceno en OP tiene un cierto grado de electrofilicidad y es probable que se produzcan reacciones de sustitución electrófila.
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Estabilidad:
OP tiene alta estabilidad, puede almacenarse de manera estable a temperatura ambiente y no es fácil de descomponer.
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Cabe señalar que, dado que la producción y el uso de OP pueden tener impactos negativos en el medio ambiente y la salud humana, se deben seguir los procedimientos operativos de seguridad pertinentes durante su producción y uso para garantizar la seguridad de los laboratorios y los sitios de producción.
Preguntas frecuentes
- ¿Para qué se utiliza el 4-terc-octilfenol?
Usos. 4-tert-El octilfenol (4t-OP) se utiliza en procesos de fabricación como intermediario en la generación de tensioactivos, aditivos de caucho sintético o resinas.. 4t-OP también se utiliza para fabricar etoxilatos de alquilfenol.
- ¿Es tóxico el etoxilato de octilfenol?
Los etoxilatos de octilfenol y nonilfenol (APEO) tienen un efecto tóxico en los organismos acuáticos incluso en bajas concentraciones y se ha demostrado que alteran el sistema endocrino de los peces. Estas sustancias son, por tanto, motivo de especial preocupación y serán sustituidas en todos sus usos en un futuro no muy lejano.
- ¿Qué es el dietoxilato de 4-terc-octilfenol?
El dietoxilato de 4-terc-octilfenol es un producto de degradación del tensioactivo multi-propósito Triton X. Se ha informado que el dietoxilato de 4-terc-octilfenol, un conocido contaminante ambiental, es un disruptor endocrino en estudios de investigación en animales y humanos, y produce efectos estrogénicos débiles.
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