1- ácido hidroxi-ciclobutanecarboxílicoes un compuesto orgánico con una fórmula química de C5H8O3, un peso molecular de 116 . 12 g/mol, y CAS 41248-13-9. es un cristal blanco, que generalmente muestra una estructura cúbica o hexagonal . la solubilidad en el agua es baja, y solo 0 . 41 g de de. El ácido 1- hidroxiclobutanecarboxílico se puede disolver en 100 ml de agua como máximo . Se puede disolver en solventes orgánicos como el etanol, el metanol y el cloruro de metileno . es una muelle de Chiral que contiene un centro de chiral {{13 {13.} La luz polarizada de desviación que pasa a través de él . diferentes enantiómeros tiene diferentes rotaciones ópticas . También se puede usar para preparar solventes, colorantes, lubricantes, etc. Además, también se puede usar para estudiar nuevos catalizadores, materiales optoelectrónicos y moléculas funcionales, etc., etc., etc.
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1- ácido hidroxi-ciclobutanecarboxílicoes un compuesto orgánico que tiene muchos usos .
1. Industria farmacéutica:
Es una importante materia intermedia y de materia prima, que puede usarse para sintetizar una variedad de moléculas de fármacos . Por ejemplo, puede preparar fármaco anticancerígeno 5- fluorouracil (5-} fluorouracil) a través de la reacción de derivatización de derivatización, que se usa ampliamente en el tratamiento del cáncer colorrectal, cáncer gástrico y cabeza y cabeza; Precursor del fármaco de depresión probenecid (bupropion) . Además, también se puede utilizar como un intermedio sintético de fondaparinux anticoagulante de sangre basado en la sangre, que se usa clínicamente para prevenir la trombosis de las venas profundas y la embolia pulmonar y otras enfermedades {{5 I1} en presente, los Estados Unidos, los Estados Unidos, japón y otros lugares avanzados, y otros lugares, y otros lugares, japonesas y otros lugares, y otros lugares, japonesas y otros lugares, y otros lugares relativamente avanzados tienen relajados, japonesas y otros lugares. industrias, por lo que es probable que estas regiones lo usen .
2. Industria de cosméticos:
Contiene grupos funcionales hidroxilo y carboxilo y se puede usar como un aditivo en la industria cosmética . Por ejemplo, se puede agregar a ciertas pastas de dientes y lavados bucales para limpiar los dientes y matar bacterias .. Presente, los Estados Unidos, Europa, Japón y otros lugares tienen industrias farmacéuticas relativamente avanzadas, por lo que es probable que estas regiones lo usen .
3. Industria de material:
Es soluble y biológicamente activo, y se puede usar en los campos de recubrimientos, plásticos y fibras . Por ejemplo, puede reaccionar con monómeros como el ácido acrílico para formar materiales copolímeros para la preparación de los materiales moleculares altamente transparentes y flexibles . además, también se puede utilizar en la sintetina de los dias de fluores transparentes y frecuentes, los pigmentos, los pigmentos, los pigmentos, también se puede utilizar en la síntesis de los dias de los fluores, los pigmentos, los pigmentos, los pigmentos, además, se puede utilizar en la síntesis de fútboles de los fútboles, los pigmentos, los pigmentos, los pigmentos, además, se puede utilizar en la síntesis de los dias de los fluores de los fluores, los pigmentos de los pigmementes fluidos. Agentes, que se pueden usar en pantallas, impresoras láser y marcas de seguridad .
4. Industria alimentaria:
También se usa ampliamente en la industria alimentaria ., por ejemplo, se puede usar como agente agrio, pepinillo y condimento, etc. ., y juega un papel importante en el condición de condición y los aditivos alimentarios . al mismo tiempo, debido a sus propiedades bacterianas y antioxidantes, también se usa en la producción de la producción de la producción de la producción de la producción de la producción de la producción de la producción de la producción y el juego de los alimentos. fresco . La tecnología agrícola en América del Norte, Europa, Oceanía y otros países desarrollados es relativamente maduro, por lo que la sustancia puede usarse ampliamente en estas áreas .
1- ácido hidroxi-ciclobutanecarboxílicoes un compuesto orgánico con la fórmula química C5H8O3. Se presentarán varios métodos sintéticos de ácido 1- HydroxycycloButanecarboxylic ácido .
El ácido {1- hidroxiclobutanecarboxílico se puede preparar mediante oxidación de ciclobutanedione . Primero, el ciclobutanedione se oxida con oxígeno en presencia de un catalizador básico para generar el estado de transición de 1, {{3} 1- ácido hidroxiciclobutanecarboxílico . Los catalizadores básicos de uso común son el hidróxido de sodio e hidróxido de potasio . La fórmula de reacción del concreto es el siguiente:
-C4H4O2 + O2→ Estado de transición (intermedio)
-Sta de transición (intermedia) + h2O → C5H8O3
La ventaja de este método es que las condiciones de reacción son suaves, el rendimiento es alto y es fácil de operar, pero se necesita oxígeno como oxidante, y el equipo de seguridad debe usarse . al mismo tiempo, la elección y la cantidad de catalizador también afectan el rendimiento .
El ácido 1- hidroxyciclobutanecarboxílico también se puede preparar mediante la alquilación de ciclopentanona y formaldehyde . Primero, la ciclopentanona reacciona con formaldehído utilizando un catalizador ácido para producir hidroxyketonas básicas .} hydroxyketone es luego que la hydroxyketons .} hydroxyketing de hydolyketon. dar 1- Hydroxycyciclobutanecarboxylic ácido . La fórmula de reacción de concreto es la siguiente:
- C5H8O + CH2O → Hydroxyketona
- Hydroxyketona + NaOH → C5H8O3
Este método no requiere oxígeno, y es simple y fácil de controlar, pero el rendimiento es bajo, y la cantidad de selección y uso del catalizador ácido debe considerarse .
El ácido 1- HydroxycycicloButanecarboxylic también se puede preparar mediante la reacción Diels-Alder . Combinar dicarbonil tetrahydrofuran (2, 3- dihydrofuran -2, {}} ion) con But Dionee) con un substrante y con substr. A aproximadamente 100 grados para reaccionar para producir una hidrólisis alcalina de ciclobutanedione . se usa para obtener 1- hidroxiciclobutanecarboxílico ácido . Las condiciones de reacción de la reacción de la reacción de la si hay una amplia gama de aplicaciones, pero los requisitos de la síntesis de la síntesis tienen una altación de la síntesis de síntesis y las altaciones de la síntesis de la binea de la binidad. Operación de materias primas .
- C11H13BF4FEO3 + C16H14 → Intermedio (C4H4O2)
- Intermedio (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
El ácido 1- hidroxiclobutanecarboxílico también se puede preparar mediante el método del iniciador de lactam ., el ácido acrílico se reacciona con un alcohol monohídrico para formar una lactona, y luego un agente amoniador (como el hidróxido de sodio) a hidrolarse en una lactamia.}}}}}}}}}}}}}}}}}}, finalmente, se agrega hidróxido de sodio) a hidrolarse en una lactama.}}}}}}}}}}}}}}}}}, finalmente, se agrega hidróxido de sodio) a hidrolarse en un lactam. Lactam sufre la reacción de alcoholisis para generar ácido 1- hidroxiciclobutanecarboxílico . La fórmula de reacción de concreto es la siguiente:
-C3H4O2+alcohol monohídrico → lactona
-lactona + agente amoniador → lactam
-lactam + base → ácido hidroxi
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Fórmula química |
C5H8O3 |
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Masa exacta |
116 |
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Peso molecular |
116 |
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m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
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Análisis elemental |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
También se conoce como 1- hidroxiciclobutano -1- ácido carboxílico, tiene una fórmula molecular de C5H8O3 y un peso molecular de 116 . 12 g/mol. Su fórmula estructural es la siguiente:
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Se puede ver que el 1-Ácido didroxi-ciclobutanecarboxílicoLa molécula consta de dos partes: un anillo cíclico de cuatro miembros (ciclobutano) y un grupo funcional de hidroxilo y carboxilo . Existe un enlace covalente entre cada átomo de carbono en los cuatro memb que el anillo y dos átomos de carbono adyacentes, y los dos pares de dos enlaces formados por dos enlaces perpendiculares mutuamente son enlaces axiales (axiales); y los otros dos un enlace uno a uno compuesto por enlaces perpendiculares se denominan un enlace plano (ecuatorial) . al mismo tiempo, debido a la contracción del anillo de cuatro miembros, el enlace plano de 1- ácido hidroxi-ciclobutanecarboxílico está ligeramente besificado hacia el centro de cuatro miembros del centro de cuatro miembros {{{10 {10 {{10} {{10} {{10} {10} {{10} {{{10} 10}
En el análisis de configuración tridimensional del producto, la orientación espacial de los enlaces axiales y los enlaces planos es muy importante . los enlaces axiales son más estables porque los átomos de hidrógeno arriba y abajo son más repulsivos; Los enlaces planos son menos estables porque interactúan con otras moléculas en el anillo de cuatro miembros . específicamente, los enlaces axiales son enlaces ubicados en dos posiciones de esquina opuesta de un tetraedro, mientras que los enlaces planos son enlaces ubicados en las otras dos posiciones de la esquina de la cara opuesta .
Since the spatial configuration of it is relatively complex, it needs to be analyzed by different technical means, such as NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Among them, nuclear magnetic resonance (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) technology can provide information about chemical bonds in molecules, including chemical shift, coupling constant, radius of rotation,℃of freedom of rotation, chemical ring formation, chemical interaction, etc . - Un método muy importante de la estructura del ácido ciclobutanecarboxílico .
En el análisis del espectro de RMN del producto, su estructura se puede determinar observando el valor de desplazamiento químico del protón carboxil . específicamente, los protones carboxilo de este compuesto pueden aparecer en el rango de 3 . 9 a 4 . 2 ppm, que se debe a la diferente entorno de resonancia del grupo de resonancia de la carroyly. Tiempo, también tiene un grupo hidroxilo, cuyo protón puede aparecer en el rango de 1 . 3 a 2.0 ppm, debido a la diferencia en la interacción entre el grupo hidroxilo y otros átomos en el anillo de cuatro miembros. Además, también mostró dos señales en el espectro de RMN, es decir, los picos correspondientes a los dos átomos de hidrógeno en el enlace axial y los dos átomos de hidrógeno en el enlace plano. Los cambios químicos de dos átomos de hidrógeno en un enlace axial suelen ser más altos, alrededor de 2 a 2.5 ppm, mientras que los que están en un enlace plano son más bajos, generalmente alrededor de 1 a 1.5 ppm.
Además de las técnicas de RMN, la cristalografía de rayos X también es un método comúnmente utilizado para el análisis estructural . Este método puede determinar su estructura precisa al configurar las moléculas en el cristal y usar la ley de dispersión de rayos X . en el análisis de cristalgrafía de rayos X, es necesario observar los cambios de los cambios de cristal en el cristal de cristal en un atmósfera de flujo de flujo de flujo de flujo de flujo de flujo de flujo {5} Se requiere tiempo, software especial y programas de computadora para simular y procesar datos para obtener resultados más precisos .
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