Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de sal sódica del ácido 1,2-naftoquinona-4-sulfónico cas 521-24-4 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de sal sódica del ácido 1,2-naftoquinona-4-sulfónico cas 521-24-4 de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Sal sódica del ácido 1,2-naftoquinona-4-sulfónico, también conocido como reactivo de Folin, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C ₁₀ H ₅ NaO ₅ S y número CAS 521-24-4. La apariencia es un polvo amarillo anaranjado, con un punto de fusión de 289 grados (descomposición), una solubilidad en agua de hasta 50 mg/ml y una ligera solubilidad en etanol al 95 % y acetona. Debe almacenarse en un lugar fresco y seco entre 2 y 8 grados. Pertenece a las mercancías peligrosas de Clase Xi y provoca irritación en la piel y los ojos.
Esta sustancia se prepara a partir de ácido 1-amino-2-naftol-4-sulfónico mediante nitración con ácido nítrico, precipitación con cloruro de amonio y recristalización con cloruro de sodio. Se utilizan principalmente como reactivos de color para cromatografía en capa fina/cromatografía en papel y tintes intermedios para el análisis de aminoácidos y en la detección espectrofotométrica para la determinación de componentes de fármacos como la gabapentina [3-4]. Usar equipo de protección durante la operación, enjuagar con agua jabonosa o agua limpia después del contacto, priorizar el reciclaje o incineración de residuos, transportar según normas UN1920 y la categoría de embalaje es III.
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Fórmula química |
C10H5NaO5S |
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Masa exacta |
260 |
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Peso molecular |
260 |
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m/z |
260 (100.0%), 261 (10.8%), 262 (4.5%), 262 (1.0%) |
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Análisis elemental |
C, 46,16; H, 1,94; Na, 8,84; O, 30,74; S, 12,32 |
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Sal sódica del ácido 1,2-naftoquinona-4-sulfónico(fórmula molecular C ₁₀ H ₅ NaO ₅ S, número CAS 521-24-4) es un compuesto orgánico con propiedades químicas únicas. El anillo de naftoquinona y el grupo ácido sulfónico en su estructura molecular le confieren una amplia reactividad. Este compuesto ha demostrado un valor significativo en campos como el análisis de fármacos, la síntesis orgánica, la industria de los tintes y el control ambiental. Sus diversas aplicaciones se derivan de su reactividad específica con aminas, compuestos de alcohol hidroxilo e iones metálicos.
1. Análisis cuantitativo de aminoácidos.
Como reactivo cromogénico para cromatografía en capa fina (TLC) y cromatografía en papel, sufre una reacción de sustitución nucleofílica con grupos amino en aminoácidos para generar productos cromogénicos con picos de absorción característicos. En un sistema tampón de pH 9-10, la reacción puede completar el desarrollo del color en 5 minutos, con una sensibilidad de 0,1 μg/punto. Por ejemplo, en el análisis de la composición de aminoácidos de productos de hidrólisis de proteínas, la intensidad del color está relacionada linealmente con la concentración de aminoácidos (r=0.999), con un límite de detección tan bajo como 0,5 nmol.
2. Determinación colorimétrica de los componentes del fármaco.
Detección de gabapentina: Se utilizó una solución acuosa al 0,5% como reactivo de color y se estableció un método espectrofotométrico a una longitud de onda de 415 nm.
El rango lineal fue de 0,5 a 20 μ g/ml y la tasa de recuperación fue del 98,7 % al 102,3 %. Este método está incluido como protocolo de prueba estándar en la Farmacopea Europea.
Determinación de isoniazida y procaína: al reaccionar con el grupo amino primario de la molécula del fármaco, se forma un complejo rojo anaranjado y la absorbancia se mide a 450 nm. El experimento demostró que la sensibilidad de detección de isoniazida alcanzó 0,02 μg/ml, tres veces mayor que la de los métodos tradicionales.
Análisis de residuos de antibióticos: en la detección de gentamicina, este reactivo reacciona específicamente con el grupo amino de los antibióticos aminoglucósidos. Combinado con la tecnología de derivatización de fluorescencia, el límite de detección se puede reducir a 0,1 ng/ml, cumpliendo con los estrictos requisitos reglamentarios para residuos de antibióticos en los alimentos.
3. Desarrollo de nuevos métodos de análisis de fármacos.
Estudios recientes han demostrado que este reactivo tiene aplicaciones innovadoras en el análisis de fármacos que contienen grupos hidroxilo de alcohol. Al optimizar las condiciones de reacción (sistema tampón de pH 11,0, baño de agua a 60 grados), se estableció un nuevo método para la detección de carboxamina: a una longitud de onda de 362 nm, la absortividad molar aparente alcanzó 2,2 × 10 ³ L/(mol · cm), el rango lineal fue de 0,72-28,67 μ g/mL y el límite de detección fue de 0,7 μ g/mL. Este método se ha aplicado con éxito para la determinación del contenido de carboximetilstan en preparaciones clínicas, con una tasa de recuperación del 99,0% -103,5%.
Papel clave de la industria de síntesis orgánica
1. Separación de compuestos quirales.
Como catalizador de transferencia de fase, este reactivo exhibe un rendimiento excelente en síntesis asimétrica. En la reacción de separación de - aminoalcoholes, la adición de 5 moles% de 1,2-naftoquinona-4-sulfonato de sodio puede aumentar el exceso de enantiómero (ee%) de 62% a 89% y acortar el tiempo de reacción en un 40%. Su mecanismo catalítico se origina en los enlaces de hidrógeno entre los grupos de ácido sulfónico y las moléculas de sustrato, estabilizando efectivamente la estructura del estado de transición.
2. Catalizador para la reacción de polimerización.
En la síntesis de poliéster, este reactivo puede aumentar significativamente la velocidad de reacción como catalizador de oxidación.
Los datos experimentales muestran que en la producción de PET (tereftalato de polietileno), su actividad catalítica es 1,8 veces mayor que la de los catalizadores tradicionales a base de antimonio, y la distribución del peso molecular del producto es más estrecha (PDI=1.9 frente a 2,3). Esta característica lo convierte en una importante elección de catalizador para la producción de poliéster respetuosa con el medio ambiente.
3. Intermedios de tintes especiales
Como intermediario clave para sintetizar colorantes azoicos, este reactivo se puede utilizar para preparar más de 30 colorantes comerciales mediante reacciones de acoplamiento con sales de diazonio. Por ejemplo, en la síntesis de CI Acid Red 88, el rendimiento de la reacción de acoplamiento en la que participó alcanzó el 87% y el producto tuvo un color brillante y una solidez al lavado de 4-5 niveles. La industria mundial de tintes consume aproximadamente 1200 toneladas al año, de las cuales el 40% se utiliza en el campo de la impresión y el teñido de textiles.
Innovación en Monitoreo Ambiental y Química Analítica
1. Detección de iones de metales pesados
Este reactivo forma complejos estables con iones de metales pesados como Pb ² ⁺ y Cd ² ⁺, y exhibe una absorción característica a una longitud de onda de 520 nm. El límite de detección del método de detección establecido para Pb ² ⁺ es de 0,05 μ g/L, lo que reduce el costo en un 60% en comparación con el método tradicional de absorción atómica. Este método ha sido validado por los estándares de la EPA en el monitoreo de la contaminación del suelo por metales pesados.
2. Detección de hormonas ambientales
Para disruptores endocrinos ambientales como el bisfenol A, este reactivo logra una detección específica mediante la reacción de adición de Michael.
En el método de espectrofotometría de extracción en fase sólida-optimizado, el rango de detección del bisfenol A es de 0,1 a 10 μ g/l, con una tasa de recuperación del 85,2 % al 92,7 %, lo que cumple con los requisitos de seguimiento de la norma de seguridad del agua potable (0,01 mg/l).
3. Análisis de contaminantes atmosféricos.
El reactivo reacciona con gas NO₂ para producir un producto rojo y la absorbancia se mide a 480 nm. El método de muestreo pasivo establecido puede monitorear continuamente la concentración de NO ₂ en la atmósfera, con un rango de detección de 0,01 a 1 ppm y una resolución temporal de 1 hora. Este método se ha aplicado al sistema de monitoreo de la calidad del aire urbano basado en red.
Aplicaciones innovadoras en el campo de la ciencia de materiales.
1. Modificación del polímero conductor.
En la síntesis de polianilina, este reactivo puede mejorar significativamente la conductividad como dopante. Los experimentos han demostrado que el dopaje al 5% en pesoSal sódica del ácido 1,2-naftoquinona-4-sulfónicoaumenta la conductividad de las películas de polianilina de 1,2 S/cm a 8,7 S/cm, manteniendo al mismo tiempo una excelente reversibilidad redox. La investigación de la aplicación de este material en electrodos de supercondensadores ha entrado en la fase piloto.
2. Desarrollo de materiales fotoluminiscentes.
El complejo formado entre este reactivo y los iones de tierras raras (Eu ³ ⁺, Tb ³ ⁺) exhibe propiedades luminiscentes únicas.
Bajo excitación a 465 nm, el pico de emisión del complejo Eu ³ ⁺ se sitúa a 613 nm (luz roja), con un rendimiento cuántico del 42%. Este tipo de material muestra aplicaciones potenciales en dispositivos de visualización LED y campos de imágenes biológicas.
3. Funcionalización de nanomateriales
Al reaccionar con los grupos amino en la superficie de las nanopartículas de oro, este reactivo puede lograr la modificación de la superficie de las nanopartículas. El pico de resonancia del plasma de las nanopartículas de oro modificadas a 520 nm cambió a 545 nm y la dispersabilidad mejoró significativamente. Esta tecnología ha logrado resultados graduales en la construcción de sistemas de administración de fármacos dirigidos a tumores.
Síntesis deSal sódica del ácido 1,2-naftoquinona-4-sulfónico: bajo agitación continua, agregue ácido 1-amino-2-naftol-4-sulfónico anhidro e incoloro al 20% de ácido nítrico diluido enfriado a 30 grados en pequeñas cantidades. Cada adición debe agitarse completamente. Si es necesario, agregue una cantidad adecuada de éter para eliminar la espuma y controle la temperatura de reacción entre 20 y 25 grados. Después de la adición, reduzca la temperatura a 5-10 grados, luego agregue una solución saturada de cloruro de amonio a 30 grados y continúe enfriando hasta 0 grados. Después de reposar, los cristales se filtraron, se lavaron tres veces con una pequeña cantidad de solución diluida de cloruro de amonio enfriada con hielo, se lavaron dos veces con etanol y se lavaron varias veces con éter. El ácido 1-2-naftoquinona-4-sulfónico obtenido se secó hasta peso constante a 35-40 grados. Luego, el ácido 1-2-naftoquinona-4-sulfónico seco se disolvió en agua a 50 grados y se decoloró con carbón activado. Agregue la solución saturada de cloruro de sodio a 30 grados al filtrado naranja claro filtrado, enfríelo a 0 grados después de reposar, lave los cristales filtrados con una solución fría de cloruro de sodio diluido, etanol y éter dietílico sucesivamente hasta que estén calificados y séquelos hasta peso constante para obtener 1,2-naftoquinona-4-sulfonato de sodio.
Las principales reacciones en el proceso son:
Se utiliza como agente cromogénico para la determinación de aminoácidos mediante cromatografía en capa fina y cromatografía en papel. También se utiliza como tinte intermedio.
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