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Inyección de acetato de Ganirelix
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Inyección de acetato de Ganirelix

Inyección de acetato de Ganirelix

1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2) Inyección
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-3-126
Acetato de Ganirelix CAS 123246-29-7
Fabricante: BLOOM TECH Wuxi Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de inyección de acetato de ganirelix con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de inyección de acetato de ganirelix a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.

 

Inyección de acetato de Ganirelixes un péptido sintético con alta actividad antagonista contra la GnRH natural. Bloquea competitivamente los receptores de GnRH en las células de gonadotropina hipofisarias y las vías de transducción posteriores, lo que resulta en una inhibición rápida y reversible de la secreción de gonadotropina.
Tiene un efecto significativo y se usa comúnmente en mujeres sometidas a estimulación ovárica controlada (COS) con tecnología de reproducción asistida (ART), como fertilización in vitro o técnicas de inseminación artificial, para ayudar a las mujeres a inducir mejor la ovulación y obtener ovocitos más dominantes.

Nuestro formulario de productos

Ganirelix acetate peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix Acetate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ganirelix acetate Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Method of Analysis

Acetato de Ganirelix COA

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Certificado de Análisis
nombre compuesto Acetato de Ganirelix
Calificación Grado farmacéutico
No. CAS 123246-29-7
Cantidad 37g
Estándar de embalaje Bolsa de PE+bolsa de aluminio
Fabricante Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi
Lote No. 202601090056
MFG 9 de enero de 2026
EXP 8 de enero de 2029
Estructura

Ganirelix acetate structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Artículo Estándar empresarial Resultado del análisis
Apariencia Polvo blanco o casi blanco Conformado
Contenido de agua Menor o igual al 5,0% 0.32%
Pérdida por secado Menor o igual a 1,0% 0.14%
Metales pesados Pb Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Como menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Hg Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Cd Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Pureza (HPLC) Mayor o igual a 99,0% 99.90%
impureza única <0.8% 0.27%
Recuento microbiano total Menor o igual a 750 ufc/g 319
E. coli Menor o igual a 2MPN/g N.D.
Salmonela N.D. N.D.
Etanol (por GC) Menor o igual a 5000 ppm 220 ppm
Almacenamiento Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de 2-8 grados.

Ganirelix acetate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula química: C80H112ClN17O13
Masa exacta: 1554
Peso molecular: 1555
m/z: 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%)
Análisis elemental: C, 61,78; H, 7,26; Cl, 2,28; norte, 15,31; Oh, 13.37

Applications-

 

Inyección de acetato de Ganirelixes un péptido sintético que pertenece a la clase de antagonistas de GnRH. Tiene una alta actividad antagonista contra la GnRH natural y desempeña un papel importante en el campo médico, especialmente en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la salud reproductiva femenina-.

Aplicaciones relacionadas con la tecnología de reproducción asistida

Ganirelix acetate onset | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) Prevención de la aparición prematura del pico de LH en la estimulación ovárica controlada (COS)

Cuando reciben tratamiento COS, las pacientes deben someterse a una hiperestimulación ovárica controlada con medicamentos para obtener múltiples óvulos maduros para tecnologías de reproducción asistida como la fertilización in vitro (FIV). Sin embargo, si el pico de LH aparece demasiado pronto durante la inducción de la ovulación, puede provocar una luteinización y ovulación prematuras de los folículos, lo que resulta en una disminución en el número y la calidad de los óvulos obtenidos, afectando así la tasa de éxito de la terapia de reproducción asistida. Ser capaz de bloquear competitivamente los receptores de GnRH en las células de gonadotropina pituitaria, inhibir la secreción de LH, evitar picos prematuros de LH, garantizar el desarrollo completo y sincrónico de múltiples folículos y crear las condiciones para obtener óvulos de alta-calidad.

Por ejemplo, en la tecnología de FIV, las pacientes suelen empezar a utilizar FSH para el tratamiento de inducción de la ovulación el segundo o tercer día de su ciclo menstrual. Según la respuesta ovárica, como la cantidad y el tamaño de los folículos en crecimiento y desarrollo, así como el nivel de estradiol en la circulación sanguínea periférica, la inyección subcutánea diaria de ácido acético más nifedipina (0,25 mg) a partir del quinto o sexto día después del tratamiento con FSH puede prevenir eficazmente la aparición de picos prematuros de LH. Debido a su vida media-, el intervalo de tiempo entre dos inyecciones y el intervalo de tiempo entre la última inyección y la inyección de hCG no debe exceder las 30 horas, de lo contrario pueden ocurrir picos prematuros de LH.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate medication | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Si el medicamento se toma por la mañana, a partir del quinto o sexto día de estimulación ovárica con FSH, administre ácido acético ganciclovir y continúe todo el proceso de tratamiento con FSH hasta el día de la inducción de la ovulación (incluido el día de la inducción de la ovulación); Si toma el medicamento por la noche, comience a partir del quinto día de estimulación ovárica y continúe todo el proceso de tratamiento con FSH hasta la noche anterior a la inducción de la ovulación. El estudio relacionado 38607 evaluó la seguridad y eficacia del ácido acético ganrelic en mujeres europeas que recibieron estimulación ovárica controlada, utilizando el régimen prolongado de Busherelin como grupo de control. Se incluyó un total de 701 sujetos en la población por intención de tratar (463 en el grupo de ácido acético y 238 en el grupo de busherelina). Los principales criterios de selección son edad entre 18 y 39 años, índice de masa corporal entre 18 y 29 kg/m² y ciclo menstrual dentro del rango normal de 24 a 35 días.

El grupo de ácido acético ganrelic comenzó la inyección subcutánea de ácido acético ganrelic (0,25 mg/día) el sexto día de tratamiento con FSH hasta el día de recibir hCG (incluido ese día); El grupo de Busherelin comenzó a recibir tratamiento (0,6 mg/día, administrado por vía nasal) del día 21 al 24 del ciclo menstrual. Después de 14 días, si se alcanzaba una disminución en la regulación (E2 menor o igual a 50 pg/ml), se iniciaba el tratamiento con FSH hasta el día del tratamiento con hCG. El principal indicador de eficacia es el número de ovocitos obtenidos el día de la extracción del óvulo. Calculado por ciclo de iniciación, el número medio de ovocitos obtenidos por los sujetos del grupo de ácido acético y garenicol fue de 8,7, mientras que el del grupo de busherelina fue de 9,7. El límite inferior del intervalo de confianza del 97,5% para la diferencia fue -1,8. Los resultados de este estudio y otros estudios similares indican que el ácido acético garenicol es significativamente eficaz para prevenir los picos de LH.

Ganirelix acetate drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fuente de información: Entrada de Baidu Baike para "Inyección de ácido acético Ganirek"

Ganirelix acetate ovarian | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(2) Reducir la aparición del síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)

El síndrome de hiperestimulación ovárica es una de las complicaciones comunes en la tecnología de reproducción asistida, que se manifiesta principalmente como agrandamiento de los ovarios, ascitis, derrame pleural, concentración sanguínea, desequilibrio electrolítico, etc. En casos graves,inyección de acetato de ganirelixpuede poner en peligro-la vida. El uso de fármacos inductores de la ovulación es una de las causas importantes del SHO, ya que estos fármacos estimulan los ovarios y provocan el desarrollo simultáneo de múltiples folículos, lo que provoca un aumento del volumen ovárico y niveles elevados de estrógeno.

Al regular los niveles hormonales en el cuerpo, se puede reducir la estimulación de los ovarios mediante fármacos que inducen la ovulación, disminuyendo así el riesgo de SHO. Continuar usando garenicol con ácido acético después de la extracción del óvulo puede reducir aún más la respuesta de estimulación ovárica y ayudar a las pacientes a recuperarse. Por ejemplo, los ensayos clínicos han demostrado que, en comparación con el uso de agonistas de GnRH, su uso puede reducir la incidencia del SHO, disminuir el malestar del paciente y las complicaciones causadas por el SHO y mejorar la seguridad y la comodidad del tratamiento.

 

Fuente de información: ¿Cuáles son los efectos de la inyección de ácido acético con Ganarik de Minfukang?

Ganirelix acetate body | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ganirelix acetate assisted | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(3) Mejorar la tasa de éxito de la terapia de reproducción asistida

Teniendo en cuenta los efectos anteriores, la tasa de éxito del tratamiento puede mejorar significativamente con la tecnología de reproducción asistida. Al prevenir el pico prematuro de LH, promover la ovulación, mejorar la calidad de los óvulos y reducir el SHO, se han creado condiciones favorables para la obtención de óvulos y embriones de alta-calidad, aumentando las posibilidades de concepción. Al mismo tiempo, se ha optimizado el proceso de tratamiento, se ha reducido la aparición de complicaciones y se ha mejorado la experiencia y el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente.

Múltiples datos de investigaciones clínicas respaldan su eficacia para mejorar la tasa de éxito de la terapia de reproducción asistida. Los resultados del estudio 38607 antes mencionado y otros estudios similares indican un valor clínico significativo en la terapia de reproducción asistida.

Fuente de información: Entrada de Baidu Baike para "Inyección de ácido acético Ganirek"

 

Tratamiento de la endometriosis

La LH puede desempeñar un papel determinado en la aparición y desarrollo de la endometriosis. Los niveles excesivos de LH pueden estimular el crecimiento y la proliferación de tejido endometrial ectópico, exacerbando la afección. Como antagonista de GnRH, puede inhibir la secreción de LH, regulando así los niveles hormonales en el cuerpo, reduciendo la estimulación del tejido endometrial ectópico y aliviando los síntomas de los pacientes. Por ejemplo, para pacientes con endometriosis y dismenorrea leve a moderada que desean preservar la fertilidad, el tratamiento con este medicamento puede regular negativamente los niveles de hormonas endógenas, reducir la producción de estrógeno, disminuir la tasa de proliferación de las células endometriales y la probabilidad de formación de nuevos vasos sanguíneos, aliviando así el dolor y controlando la progresión de la enfermedad. Sin embargo, actualmente hay relativamente poca investigación sobre su tratamiento de la endometriosis y se necesitan más estudios clínicos para confirmar su eficacia y seguridad exactas.

Ganirelix acetate treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fuente de información:
39 Health Network "¿Cuál es la función del ácido acético Gani de Qingle?"
39 ¿Qué enfermedades se pueden tratar con la inyección de ácido acético de ácido ganírico?

 

Investigación de datos clínicos.

Ensayos clínicos fase III en el extranjero

El estudio 38607 evaluó la seguridad y eficacia del producto en mujeres europeas que recibieron estimulación ovárica controlada, utilizando el Busherelin Long Plan como grupo de control. Se incluyeron un total de 701 sujetos en la población por intención de tratar (463 en el grupo local y 238 en el grupo busherelin). Los principales criterios de selección son edad de 18-39 años, índice de masa corporal entre 18 y 29 kg/m2 y ciclo menstrual dentro del rango normal de 24 a 35 días. Este grupo de productos comenzó la inyección subcutánea de este producto (0,25 mg/día) el sexto día de tratamiento con FSH hasta el día de recibir hCG (incluido ese día); El grupo de Busherelin comenzó a recibir tratamiento (0,6 mg/día, administrado por vía nasal) del día 21 al 24 del ciclo menstrual. Después de 14 días, si se alcanzaba una disminución en la regulación (E2 menor o igual a 50 pg/ml), se iniciaba el tratamiento con FSH hasta el día del tratamiento con hCG. El principal indicador de eficacia es el número de ovocitos obtenidos el día de la extracción de los óvulos. Calculado en base a cada ciclo de inicio, el número promedio de ovocitos obtenidos por los sujetos de este grupo fue de 8,7, mientras que el del grupo de Busherelin fue de 9,7. El límite inferior del intervalo de confianza del 97,5% para la diferencia fue -1,8.


El estudio 103001 evaluó la seguridad y eficacia de la leuprorelina en mujeres norteamericanas que recibieron estimulación ovárica controlada, utilizando el régimen de leuprorelina como grupo de control. Se incluyó un total de 297 sujetos en la población por intención de tratar (198 en el grupo del producto y 99 en el grupo de leuprorelina). Los principales criterios de selección son los mismos que los del estudio 38607. Este grupo de productos comenzó la inyección subcutánea de este producto (0,25 mg/día) el sexto día del tratamiento con FSH hasta el día de recibir hCG (incluido ese día); El grupo de leuprorelina comenzó a recibir inyecciones subcutáneas (1,0 mg/día) del día 21 al 24 del ciclo menstrual. Después de 14 días, si se alcanzaba una disminución en la regulación (E2 menor o igual a 50 pg/ml), se iniciaba el tratamiento con FSH hasta el día del tratamiento con hCG. El principal indicador de eficacia es el número de ovocitos obtenidos el día de la extracción de los óvulos. Calculado en base a cada ciclo de inicio-, el número promedio de ovocitos obtenidos por los sujetos de este grupo de productos fue 11,1, mientras que el de leuprorelina fue 13,5. El límite inferior del intervalo de confianza del 97,5% para la diferencia fue -4,0.


El estudio 38616 se realizó para evaluar la seguridad y eficacia de Triptolide en mujeres europeas y de Medio Oriente que recibieron estimulación ovárica controlada, utilizando el régimen de tratamiento prolongado de Triptolide como grupo de control. Se incluyeron un total de 337 sujetos en el grupo por intención de tratar (226 en el grupo local y 111 en el grupo de triptorelina). Los principales criterios de selección son los mismos que los del estudio 38607. Este grupo de productos comenzó la inyección subcutánea de este producto (0,25 mg/día) el sexto día del tratamiento con FSH hasta el día de recibir hCG (incluido ese día); El grupo de triptorelina comenzó a recibir inyecciones subcutáneas (0,1 mg/día) del día 21 al 24 del ciclo menstrual. Después de 14 días, si alcanzaba una disminución en la regulación (E2 Menor o igual a 50pg/mL), comenzaba a recibir tratamiento con FSH hasta el día de recibir hCG. El principal indicador de eficacia es el número de ovocitos obtenidos el día de la extracción de los óvulos. Calculado en base a cada ciclo de inicio-, el número promedio de ovocitos obtenidos por los sujetos de este grupo de productos fue de 7,9, mientras que el de triptorelina fue de 9,6. El límite inferior del intervalo de confianza del 97,5% para la diferencia fue -2,4.

Preguntas frecuentes

 
¿Para qué sirve la inyección de acetato de Ganirelix?

Se utiliza como medicamento para la fertilidad para prevenir picos prematuros de LH o la ovulación en mujeres sometidas a un tratamiento de fertilidad con hiperestimulación ovárica controlada. También puede ayudar a reducir la necesidad de FSH, que también es necesaria para la ovulación.

 

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