Trifenilbismuto CAS 603-33-8

trifenilbismuto(TPB), fórmula molecular C18H15Bi, CAS 603-33-8. Polvo cristalino de color blanco a casi blanco, sensible a la humedad. Fácilmente soluble en cloroformo, éter y acetona, ligeramente soluble en etanol, insoluble en agua. Los síntomas de la intoxicación crónica por bismuto después de la exposición incluyen anorexia, debilidad, dolor reumático, disentería, fiebre, gingivitis, gingivitis y dermatitis. Ocasionalmente se observa ictericia y congestión conjuntival. La nefropatía por bismuto puede ir acompañada de proteinuria. El TPB se utiliza como catalizador de curado para propulsores HTPB y tiene una alta velocidad de combustión. El TPB puede reducir la temperatura de curado y acortar el tiempo de curado de los propulsores, y no tiene efectos secundarios sobre sus propiedades mecánicas y de procesamiento. La dosis de referencia de TPB es 0.006 % a 0,05 % del propulsor total y el tiempo de curado a 50 grados es de 7 días. También se puede utilizar como catalizador para la polimerización de acetileno para producir ciclooctilestaño, catalizador para la polimerización de formaldehído, agente de curado para cloruros policíclicos y catalizador para la polimerización de otros monómeros.

Punto de fusión 78-80 grados C, Punto de ebullición 310 grados C, Densidad 1585 g/cm3, Índice de refracción 1,7040, Punto de inflamación 242 grados c/14 mm, Condiciones de almacenamiento atmósfera insertada, temperatura ambiente, Morfología del cristal, Color blanco, Gravedad específica 1.585, Solubilidad en agua, Sensibilidad a la hidrólisis 4: no reacciona con el agua en condiciones neutras, Sensibilidad, Señal de mercancías peligrosas xn, Código de categoría de peligro 20/21/22, Instrucciones de seguridad 24/25-36/37, WGK Alemania 3, RTECS No. eb2980000, TSCA Sí

Hay dos métodos para sintetizar.trifenilbismuto, Por ejemplo:

Un método para preparar TPBTPB haciendo reaccionar bromobenceno con n-butil litio en grado -78 para formar sales de litio y luego usando tricloruro de bismuto anhidro.

1. El bromobenceno reacciona con n-butil litio en grado -78 para formar sales de litio.

Preparación de materias primas: bromobenceno, n-butil litio, éter anhidro, cloruro de calcio anhidro.

Pasos de operación:

(1) Agregue bromobenceno y éter anhidro a una botella Schlenk seca de 250 ml y revuelva uniformemente.

(2) Enfríe hasta -78 grados en un baño de hielo, agregue lentamente n-butil litio y controle la velocidad de goteo para garantizar que la temperatura no exceda los -50 grados.

(3) Después de agregar todas las gotas de n-butil litio, continúe agitando a -78 grados durante 1 hora.

(4) Eliminar el éter mediante evaporación rotatoria para obtener una solución de sal de litio.

2. preparación de TPB con tricloruro de bismuto anhidro

Preparación de materias primas: tricloruro de bismuto, cloroformo, sodio metálico.

Pasos de operación:

(1) Añadir una cantidad adecuada de cloroformo y sodio metálico a un matraz de fondo redondo seco de 100 ml y calentar hasta reflujo.

(2) Después de que el sodio metálico se haya disuelto por completo, agregue lentamente tricloruro de bismuto y controle la aceleración de las gotas para garantizar que la temperatura de reacción no exceda los 60 grados.

(3) Después de agregar todas las gotas de tricloruro de bismuto, continúe agitando a 60 grados durante 2 horas.

(4) El cloroformo se elimina mediante evaporación rotatoria para obtener TPB.

La siguiente es la ecuación química para la reacción del bromobenceno con n-butil litio en grado -78 para formar sales de litio y luego preparar TPB con tricloruro de bismuto anhidro:

La ecuación química para la reacción de bromobenceno y n-butil litio para formar sales de litio en grado -78:

C₆H₅Br+LiCH₂CH₂CH₂CH₃ → C₆H₅Libr

La ecuación química para preparar TPB con tricloruro de bismuto anhidro:

BiCl₃+3C₆H₅Li → Bi (C₆H₅)₃+3LiCl

En resumen, el método de hacer reaccionar bromobenceno con n-butil litio en grado -78 para formar sales de litio y luego preparar TPB con tricloruro de bismuto anhidro tiene ciertas limitaciones. Para aplicar y desarrollar mejor la investigación en campos relacionados, es necesario explorar continuamente métodos más suaves y rentables para sintetizar TPB u otros compuestos relacionados.

El segundo método para sintetizar.trifenilbismuto:

Bajo protección anhidra, anaeróbica y de nitrógeno, el bromuro de magnesio reacciona con bromobenceno para producir bromuro de fenilmagnesio, que luego reacciona con tricloruro de bismuto anhidro para producir. Los siguientes son los pasos detallados y las ecuaciones químicas de este método:

1. El bromuro de magnesio reacciona con el bromobenceno para producir bromuro de fenilmagnesio.

Preparación de materias primas: bromuro de magnesio, bromobenceno, nitrógeno, disolvente anhidro (como éter anhidro).

Pasos de operación:

(1) Agregue una cantidad adecuada de disolvente anhidro, como éter anhidro, a un matraz de reacción seco de 250 ml.

(2) Inyecte gas nitrógeno para garantizar que el oxígeno en el sistema de reacción se desplace por completo.

(3) Enfríe hasta 0 grados en un baño de hielo, agregue lentamente bromuro de magnesio y controle la temperatura para que no exceda los 10 grados.

(4) Agregue lentamente bromobenceno y controle la aceleración de las gotas para garantizar que la temperatura no supere los 10 grados.

(5) Bajo protección de nitrógeno, continúe agitando la reacción a 0 grado durante un cierto período de tiempo hasta que se complete la reacción.

(6) Eliminar el disolvente mediante evaporación rotatoria para obtener bromuro de fenilmagnesio.

2. El bromuro de fenilmagnesio reacciona con tricloruro de bismuto anhidro para producir.

Preparación de materias primas: bromuro de fenilmagnesio, tricloruro de bismuto anhidro, disolvente anhidro (como cloroformo).

Pasos de operación:

(1) Agregue una cantidad adecuada de disolvente anhidro, como cloroformo, a un matraz de reacción seco de 100 ml.

(2) Inyecte gas nitrógeno para garantizar que el oxígeno en el sistema de reacción se desplace por completo.

(3) Calentar el matraz de reacción a 60 grados y agregar lentamente tricloruro de bismuto anhidro.

(4) Continúe agitando la reacción a 60 grados durante un cierto período de tiempo hasta que se complete la reacción.

(5) Eliminar el disolvente mediante evaporación rotatoria para obtener el producto objetivo.

La siguiente es la ecuación química para la reacción del bromuro de magnesio con bromobenceno para producir bromuro de fenilmagnesio, que luego reacciona con tricloruro de bismuto anhidro para producir:

La ecuación química para la reacción entre bromuro de magnesio y bromobenceno para producir bromuro de fenilmagnesio:

MgBr+C₆H₅Br → C₆H₅MgBr

La ecuación química para la reacción del bromuro de fenilmagnesio con tricloruro de bismuto anhidro para producir:

C₆H₅MgBr+BiCl₃→ Bi (C₆H₅) ₃+MgCl₂+HCl

Aunque el método de hacer reaccionar bromuro de magnesio con bromobenceno para producir bromuro de fenilmagnesio bajo protección anhidra, anaeróbica y de nitrógeno, y luego reaccionar con tricloruro de bismuto anhidro para producirlo, existen algunas limitaciones y desafíos en la producción industrial. Para aplicar y desarrollar mejor la investigación en campos relacionados, es necesario explorar continuamente métodos más suaves y rentables para sintetizartrifenilbismutou otros compuestos relacionados.

Aplicación de TPB: TPB se puede utilizar junto con un catalizador de curado para reducir la temperatura de curado del propulsor y acortar el tiempo de curado. Y no tiene ningún efecto negativo sobre su procesabilidad. El TPB también se puede utilizar como agente de curado para cloruro policíclico, catalizador para la polimerización de acetileno a ciclooctilestaño, polimerización de formaldehído y otras polimerizaciones de monómeros. TPB Existe un enlace de hidrógeno débil y una interacción entre los derivados etoxilo de TPB y el hidrógeno hidroxilo de los COPOLIETERES. Su fuerza aumenta con la mejora del ambiente alcalino de los derivados etoxilados de TPB. La interacción entre los COPOLIETERES de tetrahidrofurano/óxido de etileno, el agente de curado N-100 y el desarrollo del catalizador en el sistema teórico de reacción de poliéter poliuretano urea se estudió mediante análisis de resonancia magnética nuclear de alta resolución. Los resultados muestran que si existe un problema de interacción entre la tecnología genética de hidroxilo y isocianato de N-100, que puede formar efectivamente un complejo relativamente estable contrifenilbismuto. El catalizador dilaurato de dibutilestaño (dbtdl) puede complejarse con el oxígeno hidroxilo del copoliéter, activando así un hidrógeno hidroxilo; Cuando dbtdl y TPB existen al mismo tiempo en el sistema de gestión de reacciones empresariales, el oxígeno y el hidrógeno del grupo hidroxilo se activan, lo que muestra el papel de la educación social sinérgica.

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