Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de monohidrato de ácido p-toluenosulfónico cas 6192-52-5 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de monohidrato de ácido p-toluenosulfónico cas 6192-52-5 a granel de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
El ácido paratoluenosulfónico es unMonohidrato de ácido p-toluenosulfónico, conocido como ácido ptsa, el otro nombre es paratolueno sulfoácido, polvo incoloro, estable a temperatura y presión normales, inflamable, fuerte irritación. Soluble en etanol y éter, ligeramente soluble en agua y benceno caliente. Es un ácido orgánico fuerte utilizado como catalizador orgánico en síntesis orgánica. Se puede utilizar en la industria de medicina, pesticidas, química de tintes y detergentes, industria de plásticos y revestimientos de impresión. El embalaje debe estar completo durante el envío y la carga debe ser segura. Asegúrese de que el contenedor no gotee, colapse, caiga o se dañe durante el transporte. Está prohibido mezclar con oxidantes, álcalis y productos químicos comestibles. Es necesario evitar la exposición, la lluvia y las altas temperaturas durante el transporte. El transportín debe limpiarse y desinfectarse minuciosamente; de lo contrario, no se podrán transportar otras mercancías.
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Fórmula química |
C7H10O4S |
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Masa exacta |
190 |
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Peso molecular |
190 |
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m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
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Análisis elemental |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
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Punto de fusión 96 – 99 grados (lit.), Punto de ebullición 140 grados C 20 mm, Densidad 1,24 g/cm3, Densidad de vapor 5,9 (frente al aire), Índice de refracción 1382-1384, Punto de inflamación 180 grados, Condiciones de almacenamiento Almacenar entre + 5 grados C y + 30 grados C. Solubilidad H2O: 0,1 g/mL, transparente, Forma Sólido, Índice de color 42655, Color Blanco a rosado, PH 1 (650 g/l, H2O, 20 grados) (sustancia anhidra), Soluble en agua, Sensible Higroscópico, palabra de advertencia Peligro, Descripción del riesgo H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , Instrucciones de prevención P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Señal de mercancías peligrosas Xi, C , Código de categoría de peligro 36 / 37 / 38-34-37 , Instrucciones de seguridad 26-37-45-36 / 37 / 39 , Transporte de mercancías peligrosas No. UN 2585 8 / PG 3 , WGK Alemania- , RTECS XT6300000 , F 3, temperatura de combustión espontánea 60.
P-Monohidrato de ácido toluenosulfónico(Número CAS 6192-52-5), como compuesto orgánico fuertemente ácido, ha demostrado un amplio valor de aplicación en la producción industrial, la innovación en la investigación científica y la vida diaria debido a sus propiedades físicas y químicas únicas.
1. Catalizador de esterificación
Es un catalizador clave para sintetizar plastificantes, fragancias, monómeros de recubrimiento, etc. Por ejemplo, en la síntesis de ftalato de dioctilo (DOP), su eficiencia catalítica aumenta en un 30% en comparación con el sulfato hídrico y la pureza del producto supera el 99%. Su mecanismo catalítico consiste en protonar el oxígeno del carbonilo en el ácido carboxílico, mejorar la electrofilicidad del ácido carboxílico, promover el átomo de oxígeno del alcohol para atacar el carbono del carbonilo, formar intermedios tetraédricos y, en última instancia, deshidratarse para formar ésteres.
Caso típico:
Síntesis de sabor: cataliza la esterificación del ácido butírico y el alcohol isoamílico para producir el precursor de la esencia de plátano, y el tiempo de reacción se acorta de 8 horas a 2 horas mediante el método tradicional.
Resina de poliéster: como catalizador para la síntesis de poliéster insaturado, mejora significativamente la uniformidad de la distribución del peso molecular de la resina y mejora el rendimiento del procesamiento.
2. Promotor de la reacción de condensación.
En la reacción de condensación aldólica, se pueden catalizar selectivamente - cetonas insaturadas. Por ejemplo, en la síntesis de cinamaldehído (un intermediario de especias), cataliza selectivamente la condensación aldólica de acetaldehído y benzaldehído, con un rendimiento del 92%, que es un 15% mayor que la catálisis básica tradicional.
Además, en la reacción de Biginelli, puede catalizar eficazmente la condensación de tres componentes de urea, acetoacetato de etilo y aldehídos para producir compuestos de dihidropirimidinona (intermedios farmacéuticos).
3. Operación del grupo protector.
Como grupo protector para los grupos hidroxilo de alcohol, puede catalizar la reacción de alcoholes con dihidropirano (DHP) para generar grupos protectores de tetrahidropirano (THP). Este grupo protector es estable en condiciones ácidas, pero se elimina fácilmente en ambientes neutros o alcalinos y se usa ampliamente para la protección de grupos funcionales en síntesis de múltiples -pasos.
Por ejemplo, en la síntesis del antibiótico cefoperazona, el grupo hidroxilo del alcohol está protegido por THP para evitar reacciones secundarias en la síntesis de cadenas laterales.
4. Sustitución de la reacción de Friedel Crafts
La reacción tradicional de alquilación/acilación de Friedel Crafts requiere el uso de ácidos de Lewis fuertes como el AlCl3, lo que plantea problemas como la corrosión del equipo y la dificultad en el tratamiento de líquidos residuales. Como catalizador ácido de Brønsted, la alquilación de anillos de benceno se puede lograr en condiciones suaves. Por ejemplo, catalizar la reacción de alquilación de tolueno con cloruro de bencilo para producir dibenciltolueno (un aditivo lubricante de alta -temperatura), con una selectividad de reacción del 95 %.
1. Catalizador de tratamiento de aguas residuales
El hidrato de ácido p-toluenosulfónico puede servir como catalizador para la reacción de Fenton, degradando eficientemente los contaminantes orgánicos. Por ejemplo, cuando se tratan aguas residuales que contienen fenol, cataliza la generación de radicales hidroxilo (· OH) a partir de H ₂ O ₂, lo que da como resultado una tasa de degradación de fenol del 98 %, que es un 20 % más alta que los reactivos Fenton tradicionales. Además, puede catalizar la hidrólisis de proteínas y glicoproteínas para la utilización de recursos de residuos de biomasa.
2. Materiales de las células solares
En 2023, un equipo de la Universidad de Ciencia y Tecnología Electrónica de Xi'an introducirá ácido p-toluenosulfónico en células solares de heterounión de nanotubos de carbono/silicio, utilizando su efecto óptico antirreacción para aumentar el voltaje fotovoltaico de 0,55 V a 0,62 V y mejorar la eficiencia de conversión en un 12 %.
Esta tecnología proporciona un nuevo enfoque para la producción-a gran escala de baterías de heterounión.
3. Catalizador de biodiésel
En reacciones de intercambio de ésteres, puede sustituir al sulfato hídrico tradicional y catalizar la producción de biodiesel a partir de aceites animales y vegetales y metanol. Por ejemplo, la catalización del intercambio de ésteres de aceite de soja y metanol dio como resultado un rendimiento de éster metílico del 96 %, y el catalizador se puede reutilizar más de cinco veces, lo que reduce significativamente los costos de producción.
Somos el proveedor dep-Monohidrato de ácido toluenosulfónico.
El monohidrato de ácido toluenosulfónico es un ácido orgánico común con amplias aplicaciones, como su uso como catalizador e intercambiador de iones. Los siguientes son dos métodos de síntesis de laboratorio comunes y sus correspondientes fórmulas de reacción química:
Método - Método de oxidación:
Los pasos detallados son los siguientes:
1. Agregue tolueno y una cantidad adecuada de sulfato hídrico al vaso de precipitados y mezcle uniformemente.
2. En otro vaso de precipitados, disuelva KMnO4 en agua para formar una solución de KMnO4.
3. Agregue lentamente la solución de KMnO4 a la mezcla de tolueno y sulfato hídrico, mientras agita con una varilla de vidrio para contactar completamente con la mezcla de reacción.
4. Mantenga la mezcla de reacción a baja temperatura durante un período de tiempo (normalmente unas pocas horas) para oxidar completamente el tolueno.
5. Durante el proceso de reacción, se puede utilizar un agitador magnético para mantener la uniformidad de la mezcla.
6. Una vez completada la reacción, la solución de reacción se filtra para separar el catalizador sólido y otras impurezas insolubles.
7. Evaporar y concentrar el filtrado para obtener el producto bruto de monohidrato de ácido toluenosulfónico.
8. Finalmente, el producto bruto se cristalizó y recristalizó para obtener monohidrato de ácido toluenosulfónico puro.
La fórmula de la reacción química es la siguiente:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2ENTONCES4 → C6H4(ENTONCES3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Entre ellos, C6H5CH3 representa tolueno, KMnO4 representa permanganato de potasio, H2SO4 representa sulfato hídrico y C6H4 (SO3H)CH3 representa monohidrato de ácido toluenosulfónico.
Esta reacción es una reacción de oxidación, en la que el tolueno se oxida a ácido toluenosulfónico. El sulfato hídrico actúa como catalizador en esta reacción, acelerando la reacción de oxidación. El permanganato de potasio se utiliza como oxidante para oxidar el tolueno a ácido p-toluenosulfónico. Durante el proceso de reacción, se producirá agua como subproducto. Además, el permanganato de potasio se reduce a iones de manganeso (Mn2+) durante la reacción, que pueden eliminarse eficazmente durante los procesos posteriores de cristalización y recristalización.
Cabe señalar que este método debe realizarse a bajas temperaturas, ya que temperaturas excesivas pueden provocar la descomposición del permanganato de potasio y afectar el efecto de la reacción. Por lo tanto, es necesario utilizar equipos de enfriamiento de baja-temperatura durante el proceso experimental para mantener la estabilidad de la temperatura de la reacción.
Método 2 anterior al método de sulfonación -
Los pasos detallados son los siguientes:
Agregue tolueno y una cantidad adecuada de sulfato hídrico al vaso de precipitados y mezcle uniformemente.
Disuelva SO3 en una cantidad adecuada de agua en otro vaso de precipitados para formar una solución de SO3.
Agregue lentamente la solución de SO3 a la mezcla de tolueno y sulfato hídrico, mientras agita con una varilla de vidrio para contactar completamente con la mezcla de reacción.
Mantenga la mezcla de reacción a alta temperatura durante un período de tiempo (generalmente unas pocas horas) para sulfonar completamente el tolueno.
Durante el proceso de reacción, se puede utilizar un agitador magnético para mantener la uniformidad de la mezcla.
Una vez completada la reacción, la solución de reacción se filtra para separar el tolueno sin reaccionar y otras impurezas insolubles.
Evaporar y concentrar el filtrado para obtener el producto bruto de ácido toluenosulfónico.
Finalmente, el producto bruto se cristalizó y recristalizó para obtener ácido toluenosulfónico puro.
La fórmula de la reacción química es la siguiente:
C6H5CH3 + Entonces3 → C6H4(ENTONCES3H)CH3 + H2O
Entre ellos, C6H5CH3 representa tolueno, SO3 representa trióxido de azufre y C6H4 (SO3H)CH3 representa ácido toluenosulfónico.
Esta reacción es una reacción de sulfonación, en la que el tolueno se sulfona a ácido toluenosulfónico. El sulfato hídrico actúa como catalizador en esta reacción, acelerando la reacción de sulfonación. El trióxido de azufre sirve como agente sulfonante para sulfonar tolueno enácido p-toluenosulfónico monohidrato.
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