Trietilsilano CAS 617-86-7
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Trietilsilano CAS 617-86-7

Trietilsilano CAS 617-86-7

Código de producto: BM-2-1-139
Nombre en inglés: trietilsilano
Número CAS: 617-86-7
Fórmula molecular: C6H16Si
Peso molecular: 116,28
Número EINECS: 210-535-3
Nº MDL: MFCD00009018
Código Hs: 29310095
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Fábrica de Yinchuan
Servicio de tecnología: Dpto. I+D-1
Uso: estudio farmacocinético, prueba de resistencia del receptor, etc.

 

trietilsilanoes un intermedio de organosilicio incoloro y transparente. Fácil hidrólisis, libera etanol, genera los productos de condensación correspondientes. También se puede preparar haciendo reaccionar polvo de silicio con etanol en presencia de un catalizador de cobre. Se utiliza para sintetizar intermediarios de organosilicio y varios agentes de acoplamiento de silano. También se puede utilizar para preparar gas silano de alta pureza mediante una reacción de desproporción o para preparar materiales híbridos orgánicos-inorgánicos. Es tóxico y necesita ser protegido de la humedad durante el almacenamiento.

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Fórmula química

C6H16Si

Masa exacta

296

Peso molecular

296

m/z

116 (100,0 por ciento), 117 (6,5 por ciento), 117 (5,1 por ciento), 118 (3,3 por ciento)

Análisis elemental

c, 61,98; H, 13,87; Si, 24.15

617-86-7

Usage

Uso 1. Utilizado en síntesis orgánica e intermedios farmacéuticos.

Uso 2. Bajo la acción del agua alcalina, el enlace Si-H en la molécula se rompe, se libera gas hidrógeno y se genera trietilsilanol. Reacción con alquil-litio, el átomo de hidrógeno en el enlace Si-H es reemplazado por un grupo alquilo. Reacciona con alcóxido de litio para generar trietilalcoxisilano. En presencia de tricloruro de aluminio, reacciona con cloruro de hidrógeno para formar trietilclorosilano. Bajo la acción del catalizador de platino, puede sufrir una reacción de adición con alquenos. Puede prepararse reduciendo trietilclorosilano con hidruro de litio o tetrahidrógeno de litio, y puede usarse para sintetizar compuestos de organosilicio.

Uso 3. El etilsilano, abreviado como Et3SiH, es un agente reductor común, utilizado principalmente en la síntesis de silicio orgánico. Generalmente, la reacción de reducción se lleva a cabo en un ambiente alcalino.trietilsilanose puede usar como agente reductor en un ambiente ácido como el uso de TFA es su mayor característica. Se puede usar para la reducción de acetales o la eliminación de grupos alcoxi terminales de azúcares, etc. Además, se puede usar con catalizadores de metales de transición para realizar la adición por escisión de hidrosililación.

Uso 4. Agente reductor multifuncional; utilizado para la investigación de 2-reacción de reducción de cromanol; utilizado para la síntesis de trialquilsilano trialquilsilano a través de la reacción de hidrosilación de alquenos, y la selectividad cis se puede observar con TES; Síntesis de un bloqueador de espiro-oxindol Nav1.7 para el tratamiento del dolor; para polimerización catiónica inducida por redox; para el reordenamiento de Beckmann de la oxima de ciclododecanona; para aleno y reacciones de acoplamiento reductivo regioselectivas de enonas.

Uso 5. Se utiliza como catalizador de reactivación después de la polimerización catalítica del estireno; se utiliza para la investigación sobre la predicción del punto de inflamación del silicio orgánico.

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método sintético detrietilsilano:

1. Se puede preparar reduciendo el trietilclorosilano con hidruro de litio o tetrahidrógeno de litio y aluminio.

2. Instale un agitador de alta eficiencia, un embudo de goteo y un condensador de tubo grande en un matraz de tres bocas de 5- litros. Este último está equipado con una trampa fría enfriada con hielo seco y acetona. Use esta botella para hacer una solución de bromuro de etilmagnesio (12,6 moles) en éter. Se añadieron gota a gota 406,5 g (30 moles) de triclorosilano disueltos en 1200 ml de solución de éter anhidro, bajo enfriamiento y agitación vigorosa. La adición tarda unas 6 horas. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 8 horas y luego se calentó a reflujo durante 1 hora. El éter se separó por destilación usando una columna de platos 20- y el residuo se calentó en un baño de vapor durante 10 horas. Agregar 180 ml de agua y agitar para que se hidrolice, luego agregar 372 ml de ácido clorhídrico concentrado, separar la capa acuosa y extraer con dos porciones de 500 ml de éter. El extracto etéreo se combinó con el producto, se lavó con agua, luego se secó sobre 150 g de carbonato de potasio anhidro durante 2 horas y se sometió a destilación fraccionada en una columna de platos 4- para obtener 27,03 g (77,5 por ciento) del mismo. .

3. Utilizando bromuro de etilo y clorosilano como materiales de partida, la síntesis del mismo se realiza mediante reacciones de Grignard y condensación, y el producto se obtiene mediante concentración, rectificación y recuperación. En el proceso de producción, se usa trimetilbenceno, un solvente de alto punto de ebullición, para reemplazar parcialmente el solvente de reacción éter o tetrahidrofurano inflamable y explosivo, y el producto de reacción se purifica para obtener eltrietilsilano. Este método supera las deficiencias del proceso tradicional, como los estrictos requisitos de temperatura y la baja tasa de recuperación de solventes, y hace que la operación de refinación sea más conveniente y segura, y la tasa de recuperación de solventes alcanza más del 85 por ciento.

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En comparación con los tres métodos anteriores, el costo de producción y la calidad del tercer método tienen más ventajas competitivas en el mercado. Nuestra empresa adopta el tercer método de producción muchas veces de producción en masa. Actualmente, el proceso de producción está maduro y la calidad del producto es estable. Es un nuevo proceso de producción que adopta bromuro de etilo para someterse a reacciones de Grignard y condensación, refinar, centrifugar y secartrietilsilanopara sintetizarlo. Cuenta con innovaciones en la selección de rutas de reacción, renovación de solventes de reacción y procesos de destilación. En términos de calidad, hay nuevos avances en la mejora de la calidad del producto. La mejora de la calidad y estabilidad del producto afectará directamente la calidad del medicamento contra la gripe aviar oseltamivir. Al mismo tiempo, la optimización del proceso de síntesis y las condiciones de producción tiene un gran efecto en la reducción de la presión ambiental y los costos de producción, y también afecta en cierta medida el precio de costo del medicamento terminado oseltamivir.

 

Se utiliza principalmente en la síntesis de organosilicio y como intermediario para el tratamiento del medicamento contra la gripe aviar oseltamivir (nombre comercial Tamiflu). Con la expansión del rango de aplicación, este producto es un producto de química fina de uso intensivo, alto valor agregado, funcional y de uso final. El desarrollo de la epidemia mundial de influenza aviar altamente patógena H1N1 ha hecho que el gobierno y las empresas chinas intensifiquen el almacenamiento y la producción de medicamentos contra la influenza aviar. También tiene perspectivas considerables y el espacio como una de sus materias primas.

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