Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de propargilamina 98 cas 2450-71-7 con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de propargilamina 98 cas 2450-71-7 a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
propargilamina 98, fórmula molecular C3H5N, CAS 2450-71-7. A altas temperaturas, es un líquido transparente incoloro o amarillo claro, soluble en agua y ligeramente soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter. Utilizado como intermediario farmacéutico, propulsor de combustible sólido, etc., es un importante intermediario de síntesis orgánica. Reacciona con agentes oxidantes fuertes como el ácido clorhídrico y el ácido nítrico para generar hidrocarburos clorados y compuestos nitro. Reacciona con sustancias alcalinas como el hidróxido de sodio para formar las sales correspondientes. Sufre reacciones de desplazamiento con metales como el magnesio y el aluminio, generando los correspondientes hidruros. Se sintetizaron compuestos macrocíclicos quirales y fluorescentes mediante la reacción de cicloadición 1,3-dipolar de alquinilamidas que conectan aminoácidos con carbohidratos y 9,10-bis (aminometil) antraceno. Las propineaminas son una clase de compuestos con amplias aplicaciones en muchos campos químicos.
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Fórmula química |
C3H5N |
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Masa exacta |
55 |
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Peso molecular |
55 |
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m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
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Análisis elemental |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Punto de ebullición 84 grados, Densidad 0,86, Índice de refracción n20/D 1,449 (lit.), Inflamación 39 grados F, Condiciones de almacenamiento 2-8 grados C, Líquido morfológico, Coeficiente de acidez (pKa) 7,89 ± 0,29 (previsto), Color Transparente incoloro a amarillo, Solubilidad en agua miscible, Sensible al aire, BRN 773681
Somos el proveedor depropargilamina 98
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Los anteriores son los pasos detallados de este método, y las ecuaciones químicas correspondientes se proporcionan a continuación:
Ecuación de reacción: La N-propargilftalimida reacciona con una amina de alto punto de ebullición bajo la acción de un catalizador para producir propargilamina. La ecuación química específica puede variar según el tipo de amina de alto punto de ebullición utilizada. Si se usa bencilamina como amina de alto punto de ebullición, la ecuación de reacción es la siguiente:
C11H7NO2+C7H9N → C3H5N+H2O
Si se usa etanolamina como amina de alto punto de ebullición, la ecuación de reacción es la siguiente:
C11H7NO2+C2H7NO → C3H5N+H2O
Si se usa trietilentetramina como amina de alto punto de ebullición, la ecuación de reacción es la siguiente:
C11H7NO2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Los pasos detallados son los siguientes:
En primer lugar, prepare el catalizador de sal de amina requerido. Las sales de amina pueden elegir clorhidrato o sulfato de amina de alto punto de ebullición, tales como clorhidrato de bencilamina, clorhidrato de etanolamina o sulfato de trietilentetramina. Estas sales de amina se pueden preparar mediante métodos de síntesis convencionales antes de la reacción.
Mientras tanto, prepare los reactivos de N-propargilftalimida. Se trata de un compuesto orgánico conocido que puede prepararse mediante métodos de síntesis convencionales o adquirirse directamente en el mercado.
Mezcle N-propargil ftalimida con amina de alto punto de ebullición en una cierta proporción, generalmente con una cantidad ligeramente excesiva de amina en comparación con N-propargil ftalimida, para asegurar una reacción completa. Luego agregue el catalizador a la mezcla, revuelva uniformemente y forme una mezcla de reacción.
Calentar la mezcla de reacción a 160-180 grados y mantener este rango de temperatura para la reacción. Durante el proceso de reacción, se debe prestar mucha atención a los cambios de temperatura para evitar afectar el efecto de la reacción si la temperatura es demasiado alta o demasiado baja. El control adecuado de la temperatura es crucial para el progreso de la reacción y la generación de productos.
Una vez completada la reacción, enfríe la mezcla de reacción y luego continúe con la operación de extracción. Generalmente se utiliza diclorometano como extractante para separar la fase orgánica de la fase acuosa. La fase orgánica contiene la propargilamina generada, mientras que la fase acuosa consiste principalmente en materias primas y subproductos- que no han reaccionado. Mediante operaciones de extracción, el producto se puede separar eficazmente de las materias primas que no han reaccionado.
La fase orgánica obtenida después de la extracción debe lavarse para eliminar la humedad residual y las impurezas. Se puede utilizar agua salada para lavar y purificar aún más el producto.
Concentrar la fase orgánica después del lavado, eliminar el disolvente y obtener el residuo. El residuo es la propargilamina previamente purificada.
La propargilamina previamente purificada necesita operaciones adicionales de purificación y cristalización para mejorar la pureza y estabilidad del producto. La cromatografía en columna de gel de sílice se puede utilizar para la separación y purificación para obtener propargilamina relativamente pura. La cromatografía en columna de silicona es un método de separación comúnmente utilizado que puede separar sustancias según su polaridad, grupos funcionales y otras propiedades. Al seleccionar el eluyente y las condiciones de elución adecuadas, la propargilamina se puede separar eficazmente de otras impurezas.
La propargilamina purificada puede sufrir operaciones de cristalización para mejorar la pureza y cristalinidad del producto. El proceso de cristalización debe realizarse a una temperatura adecuada para permitir la cristalización de la propargilamina. La propargilamina obtenida después de la cristalización se puede secar y envasar adicionalmente para uso futuro.
Finalmente, caracterizar y detectar la propargilamina obtenida para confirmar su estructura química y pureza. El producto se puede caracterizar mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear, espectroscopia infrarroja, espectrometría de masas, etc., y la pureza y el contenido del producto también se pueden detectar mediante métodos como cromatografía de gases y cromatografía líquida. Si es necesario, se pueden realizar otras pruebas de rendimiento físico y análisis químicos relevantes para garantizar la calidad y aplicabilidad del producto.
propargilamina 98(98% de pureza) es un compuesto orgánico con una estructura de triple enlace única, con la fórmula química C ∝ H ₅ N y un peso molecular de 55,08 g/mol. Su forma líquida incolora o de color amarillo claro, su alta reactividad y sus propiedades alcalinas lo hacen ampliamente aplicable en campos como la medicina, los pesticidas, la ciencia de materiales y la síntesis orgánica. A continuación se explica detalladamente su finalidad:
La propargilamina es la materia prima principal para sintetizar selegilina, un fármaco contra la enfermedad de Parkinson. Este medicamento alivia los síntomas de la enfermedad de Parkinson al inhibir la monoaminooxidasa tipo B (MAO-B) y reducir la degradación de la dopamina. En su ruta sintética, el grupo alquinilo de la propargilamina reacciona con la metilfenilpropilamina mediante adición nucleofílica para formar un intermedio clave, que luego se somete a oxidación, formación de sal y otros pasos para obtener el producto final. Además, los derivados de propargilamina como Rasalgin han demostrado en ensayos clínicos efectos terapéuticos potenciales sobre la enfermedad de Alzheimer, mejorando la función cognitiva al regular el metabolismo de los neurotransmisores. La estructura de propargilamina se puede incrustar en moléculas de fármacos específicas para mejorar la destrucción específica de células tumorales.
Por ejemplo, los inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC) que contienen propargilamina inhiben la proliferación de células tumorales al interferir con la regulación epigenética. Su grupo alquinilo se quela con el ion zinc para formar un complejo enzimático inhibidor estable. Los estudios preclínicos han demostrado que tiene un efecto inhibidor significativo sobre las líneas celulares del cáncer de mama y del cáncer de pulmón. La propargilamina se utiliza para la síntesis de fármacos antihipertensivos y antiarrítmicos. Por ejemplo, sus derivados pueden reducir la contractilidad del miocardio al modular la actividad de los canales de calcio, reduciendo así la presión arterial. En el desarrollo de fármacos antiarrítmicos, el grupo alquinilo de la propargilamina puede formar enlaces covalentes con proteínas receptoras, prolongar la duración de los potenciales de acción y corregir ritmos cardíacos anormales.
La propargilamina es una materia prima clave para la síntesis de insecticidas de ácido orto aminobenzoico. Este tipo de insecticida provoca parálisis y muerte al interferir con la liberación de neurotransmisores de insectos como el ácido gamma aminobutírico. En comparación con los pesticidas organofosforados tradicionales, este tipo de insecticida tiene las características de bajos residuos y alta selectividad, lo que reduce significativamente la toxicidad para organismos no objetivo como las abejas. Por ejemplo, los derivados del fipronil sintetizados a partir de propargilamina mostraron un efecto de control de más del 90% contra los saltamontes del arroz y los pulgones en experimentos de campo. La estructura de propargilamina se puede introducir en las moléculas de herbicidas para mejorar su capacidad de direccionamiento. Por ejemplo, los inhibidores de la acetil lactato sintasa (ALS) que contienen propargilamina logran un control selectivo de las malezas al bloquear la vía de síntesis de aminoácidos de cadena ramificada en las malezas. Este tipo de herbicida es seguro para el arroz y puede controlar eficazmente malezas malignas como el pasto y el mijo, reduciendo los impactos negativos en el medio ambiente ecológico.
Síntesis orgánica: reactivos de reacción multifuncionales.
La propargilamina es un reactivo central en la química click y su grupo alquinilo puede construir rápidamente un anillo de triazol mediante una reacción de cicloadición catalizada por cobre (CuAAC) con compuestos de azida. Esta reacción tiene las características de alta eficiencia y modularidad, y se usa ampliamente en la modificación de moléculas de fármacos, el acoplamiento biológico y la funcionalización de superficies de materiales. Por ejemplo, las sondas fluorescentes se pueden unir químicamente a anticuerpos haciendo clic para lograr un etiquetado específico de las células tumorales. El par de electrones solitarios del átomo de nitrógeno en la propargilamina puede formar complejos estables con compuestos de boro como el trifluoruro de boro. Este tipo de complejo de boro y nitrógeno tiene valor de aplicación en catálisis, sensores y sistemas de administración de fármacos. Por ejemplo, los complejos de boro y nitrógeno que contienen propargilamina pueden servir como catalizadores catalíticos asimétricos para mejorar el rendimiento y la selectividad de la síntesis de moléculas quirales. La propargilamina puede desencadenar reacciones de polimerización por radicales libres o de polimerización aniónica. El grupo alquinilo se descompone en condiciones de luz o calor para producir radicales libres, lo que desencadena la polimerización del monómero. Por ejemplo, el polimetacrilato de metilo (PMMA) sintetizado utilizando propargilamina como iniciador tiene una distribución de peso molecular estrecha y es adecuado para la fabricación de dispositivos ópticos.
reacción adversa
propargilamina 98(Número CAS: 2450-71-7) es un compuesto orgánico que contiene un grupo alquinilo. Aparece como un líquido de incoloro a amarillo claro a temperatura ambiente y tiene características alcalinas. Su pureza alcanza más del 98%, con baja solubilidad en agua, pero buena solubilidad en disolventes orgánicos como etanol y acetona. Esta sustancia es propensa a reaccionar con el oxígeno del aire, generando peróxidos con riesgo de explosión, y debe almacenarse bajo protección de gas inerte.
Espectro de reacciones adversas bajo exposición aguda.
Respuesta de irritación respiratoria
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) puede entrar en el cuerpo humano por inhalación, provocando irritación de la mucosa del tracto respiratorio superior. Las manifestaciones clínicas incluyen:
Respuesta inmediata: ardor de garganta, tos, dificultad para respirar, los síntomas suelen aparecer dentro de los 30 minutos posteriores a la exposición.
Efecto de la dosis: cuando la concentración en el aire alcanza las 50 ppm, el 50 % de las personas expuestas experimentarán síntomas importantes de irritación respiratoria; Cuando la concentración alcanza las 100 ppm, casi todas las personas expuestas experimentarán dificultad para respirar.
Mecanismo patológico: la estructura alquinilo se une covalentemente a las proteínas de la mucosa respiratoria, lo que altera la función de la barrera mucosa y desencadena la liberación de factores inflamatorios.
Lesión del tracto digestivo
La ingestión accidental o ingestión de Propargilamina 98 puede provocar daños gastrointestinales graves:
Corrosión aguda: el contacto puro con la mucosa oral puede causar edema y ulceración de la mucosa en 0,5 horas y, en casos graves, puede producirse perforación gastrointestinal.
Toxicidad sistémica: después de la absorción, ingresa al hígado a través del sistema de la vena porta, lo que induce una activación anormal del sistema enzimático del citocromo P450 y produce radicales libres que dañan las células del hígado. Los experimentos con animales han demostrado que una LD50 oral única es de 200 mg/kg (modelo de rata).
Inhibición del sistema nervioso central
La propargilamina 98 puede atravesar la barrera sanguínea-cerebral y ejercer efectos inhibidores sobre el sistema nervioso central.
Interferencia de neurotransmisores: la inhibición competitiva de la actividad de la monoaminooxidasa (MAO) conduce a un metabolismo anormal de neurotransmisores como la serotonina y la dopamina, lo que provoca mareos y ataxia.
Correlación de dosis: cuando la concentración del fármaco en sangre alcanza 0,5 μ g/ml, el 10 % de los individuos expuestos experimentan déficit de atención; Cuando la concentración aumentó a 2 μg/ml, el 50% de los individuos expuestos experimentaron confusión.
Riesgo especial: cuando se usa en combinación con alcohol u otros inhibidores del sistema nervioso central, puede producir un efecto letal sinérgico. Los experimentos con animales han demostrado que la tasa de mortalidad por exposición combinada es tres veces mayor que la de la exposición a un solo fármaco.
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