DodecilaminaSíntesis orgánica intermedia, cera blanca sólida. Soluble en etanol, éter, benceno, cloroformo y tetracloruro de carbono, insoluble en agua. El producto es alcalino débil y puede producir sal con un ácido inorgánico u ACD orgánico. Puede ser cuaternario de amonio salado. Se puede acetilarse reaccionando con el grupo de acetilo epoxi. Se puede agregar a hidrocarburos insaturados. El producto puede ser oxidado por peróxido. La reacción con ACD carboxílico halogenado produce compuestos anfotéricos. La reacción con cloruro de carboximetilo puede generar amidas. La reacción de los maninos se puede llevar a cabo con reactivos o fenoles nucleófilos para generar compuestos multifuncionales. reaccionó con ACD clorhídrico para producir clorhidrato. Utilizado como agente activo en análisis geológico, también utilizado para análisis cromatográfico, textil y caucho, y otras producción auxiliar. También se puede utilizar para preparar agentes de flotación de mineral, sal de amonio cuaternario de dodecilo, fungicidas, pesticidas, emulsionantes, detergentes y agentes de efecto especial de desinfección para prevenir y tratar las quemaduras de la piel.
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Fórmula química |
C12H27N |
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Masa exacta |
185 |
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Peso molecular |
185 |
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m/z |
185 (100.0%), 186 (13.0%) |
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Análisis elemental |
C, 77.76; H, 14.68; N, 7.56 |
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punto de fusión 27 - 29 grados (lit.), punto de ebullición 247 - 249 grados (lit.), densidad 0. 8 0 6 g / ml a 25 grados (lit.), presión de vapor 64 mm hg (170 grados c), índice de refracción 1.4421, punto flash> 230 grados f, almacenamiento en la tienda de condiciones {12 {120 grados c), índice de refracción 1.4421, punto flash> 230 grados f, almacenamiento en la tienda de condiciones {12 {120 grados C), Índice de refracción 1.4421, punto flash> 230 grados F, almacenamiento en la tienda de condiciones {12 {120 grados C), índice de refracción 1.4421, punto flash> 230 de grado F, almacenamiento de condiciones debajo de {12 {12} C. Soluble 3.5 g / L a 25 grados C, coeficiente de acidez (PKA) 10.63 (a 25 grados), sólido cristalino bajo, proporción 0.806, color blanco, solubilidad de agua 78 mg / L (25 oC), BRN 1633576, estable. Combustible. Incompatible con cloruros ACD, ACD, anhídridos ACD, agentes oxidantes. , Inchikeyjrbpaewtrlwtqc-uhfffaoysa-n
La dodecanamina (C12H27N) es un compuesto de amina primario alifático típico, que está dotado de una actividad interfacial única y características de reacción química por los grupos hidrofóbicos y amino hidrofílicos de cadena larga en su estructura molecular. Como un intermedio importante en el campo de los productos químicos finos, la amina primaria de dodecilo ha mostrado un amplio valor de aplicación en varios campos, como la síntesis de tensioactivo, el procesamiento de metales, la química del campo petrolero, la industria textil, etc.
Propiedades físicas y químicas básicas
Estructura molecular y propiedades físicas y químicas
Fórmula molecular: CH ∝ (CH2) 11NH2
Estado físico: líquido transparente incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente
Solubilidad:
Fácil de disolver en solventes orgánicos como etanol, éter, cloroformo, etc.
Ligeramente soluble en agua (solubilidad a 2 0 grado es de aproximadamente 0.1g/100 g de agua)
Valor de pH: 10-12 (solución acuosa al 1%)
Actividad superficial: la concentración crítica de micelas (CMC) es aproximadamente 0. 5 mmol/l
Reactividad química
Alkaline: PKB ≈ 4.2 (más débil que las aminas primarias de la cadena corta)
Reacción de acilación: reacciona con cloruro de acilo para formar derivados de n-acil
Sal de amonio cuaternario: reacciona con hidrocarburos halogenados para formar sales de amonio cuaternario
Reacción de Mannich: reacción de metilación de amina con aldehídos y cetonas
Redox: se puede oxidar a óxido de amina por peróxido de hidrógeno
Áreas de aplicación convencionales
Síntesis de tensioactivos
Tensioactivos catiónicos
Salas de amonio cuaternario:
Reacciona con cloruro de clorometano/bencilo para producir cloruro de dodecil trimetilamonio (1231) y cloruro de dodecil dimetil bencil amonio (1227)
Aplicación: suavizante de telas, catalizador de transferencia de fase, emulsionante de asfalto
Surfactante de Géminis: tensio de gemini preparado mediante la vinculación de grupos funcionales, reduciendo el valor de CMC a 0. 05mmol/L
Tensioactivos iónicos bipolares
Tipo de betaína:Dodecilaminareacciona con cloroacetato de sodio para producir dodecil betaína (BS -12)
Tipo de imidazolina: síntesis de derivados de imidazolina anfotérica a través de intermedios
Aplicación: productos para el cuidado del bebé, agentes antiestáticos, agentes de humectación industrial
Campo de procesamiento de metales
Inhibidores de la corrosión
Mecanismo de acción:
Formando una película protectora hidrofóbica en la superficie del metal
Inhibición de la corrosión electroquímica por quelación con iones metálicos
Fórmula típica:
Dodecyl primario amina (3%)+ácido sebácico (2%)+etanol (equilibrio)
Adecuado para la protección de las aleaciones de acero y cobre en medios ácidos
Cortar aditivos de líquidos
Lubricación de presión extrema: sinergia con compuestos de azufre y fósforo para mejorar la capacidad de carga del fluido de corte
Antibacteriano y contra el moho: inhibe el crecimiento de microorganismos en el procesamiento de fluidos
Caso: extender la vida útil de la herramienta en un 40% en el procesamiento de aleaciones de aluminio
Aplicación de la química del campo petrolero
2.3.1 Agente de recuperación y desplazamiento de petróleo de tres etapas
Ajuste de la tensión de la interfaz: reduzca la tensión de la interfaz de agua de aceite a menos de 10 ⁻ mn/m
Sistema compuesto: dodecyl primario amina (15%)+poliacrilamida (2%)+etanol (83%)
Datos del sitio: Mejore la tasa de recuperación del petróleo crudo por 8-12%
Demulsificador
Mecanismo de emulsificación: cargas de emulsionantes neutralizantes e interrumpiendo la estabilidad del aceite en las emulsiones de agua
Ventajas: Adecuado para ambientes de alta temperatura y altos depósitos de aceite de sal
Technical indicators: Dehydration rate>90% (72 horas)
Industria textil
2.4.1 Agente de ablandamiento
Producto modificado: Dodecyl primario amina polioxietileno éter (AEO -12)
Efecto de organización: el coeficiente de fricción estática de la tela se reduce a continuación 0. 3
Ventajas ambientales: solución alternativa biodegradable, apeo
2.4.2 Auxiliares de teñido
Agente de nivelación: regula la interacción electrostática entre tinte y fibra
Agente de fijación: mejora la solidez del color a través de la reacción de reticulación
Fibras aplicables: poliéster, nylon, acrílico
Intermedios pesticidas e farmacéuticos
2.5.1 emulsionantes de pesticidas
Derivado de sal de calcio: dodecilbenzenesulfonato de calcio (DBSCA)
Aplicación: emulsionante de agua de glifosato, reduciendo la dosis efectiva de sustancias en un 20%
2.5.2 Modificación del portador de drogas
Modificación de liposomas: conectar grupos de amina primaria de dodecilo para mejorar la penetración celular
Entrega de fármacos dirigidos: conjugado fólico de dodecilamina ACD para terapia tumoral
Dirección de tecnología fronteriza
1. Preparación de nanomateriales
Agente de plantilla: utilizado para dirigir la estructura en la síntesis de sílice mesoporosa (MCM -41)
Modificación de la superficie: aminación de la superficie de nanopartículas de oro para mejorar la biocompatibilidad
Caso: Preparación de AuNP con un tamaño de partícula de 8 nm y eficiencia de acoplamiento de anticuerpos del 95%
2. Materiales de respuesta inteligente
CO ₂ Surfactante receptivo: logro del tipo de interruptor El rendimiento emulsionante a través de la modificación de la aminación terciaria
Gel sensible a la temperatura: copolimerización con poli (N-isopropilacrilamida) para preparar materiales sensibles a la temperatura
Perspectivas de aplicación: sistemas de liberación controlados por drogas, recubrimientos inteligentes
3. Modificación de materiales con base biológica
Modificación de polímeros naturales: tratamiento de cuaternización del quitosano
Rendimiento mejorado:
La actividad antibacteriana aumentó en 3 órdenes de magnitud
Mejorar la resistencia al agua en un 50%
El ciclo de biodegradación se ha extendido a 180 días
Somos la fábrica dedodecilamina.
Observación: Bloom Tech (desde 2008), Aquing Chem-Tech es la subsidiaria de EE. UU.
La amina primaria de dodecilo es un compuesto orgánico común ampliamente utilizado en campos como tensioactivos, productos farmacéuticos, pesticidas, etc. Existen varios métodos para preparar esta sustancia, entre los cuales el método de síntesis que usa la ACD laurica como la materia prima a través de pasos como la aminación, la reducción de la hidrogenación y la destilación al alertar tiene un alto valor práctico.
Pasos experimentales:
(1) Coloque el ácido láurico en el reactor para garantizar que esté seco y anhidro.
(2) Agregue una cantidad apropiada de catalizador de silicona y mezcle de manera uniforme.
(3) Selle el reactor e introduzca gas amoníaco para facilitar la reacción entre el ACD lauric y el gas de amoníaco bajo la catálisis de gel de sílice.
(4) Mantenga la temperatura de reacción a 50-70 grado para 2-3 horas.
(5) Después de completar la reacción, el amoníaco restante se elimina por destilación al vacío para obtener laurilo crudo.
C11H23COOH+NH3 → C11H23Conh2
(1) Mezcle el nitrilo de laurel crudo con catalizador de níquel activo y colóquelo en un recipiente de alta presión.
(2) Inyectar gas de hidrógeno para garantizar una pureza del 99.99% en el recipiente de alta presión.
(3) Selle el vaso de alta presión, aumente gradualmente la temperatura a 80-100 y mantenga la presión a 2-3 MPA.
(4) Continúe la reacción durante 4-5 horas, espere la reducción completa del laurilo al producto, luego deje de calentar e hidrogenación.
(5) Enfríe naturalmente a la temperatura ambiente y recupere el gas de hidrógeno sin reaccionar a través de la destilación al vacío para obtener dodecilamina cruda.
C11H23Conh2+H2 → C11H23Conh2NUEVA HAMPSHIRE2
(1) Agregue el crudododecilaminaa la tettle de destilación.
(2) Encienda el dispositivo de calentamiento y aumente gradualmente la temperatura al grado 120-140.
(3) Dodecilo se separa de amina primaria de otras impurezas por destilación al vacío.
(4) Cuando se recoge un líquido aceitoso claro y transparente, deje de calentar y destilación al vacío.
(5) Almacene la amina primaria de dodecilo recolectada en un lugar seco y oscuro.
Al usar gel de sílice de catalizador y níquel activo, es importante garantizar su calidad y actividad para lograr los mejores resultados experimentales.
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