5- amino -2, 4, 6- triiodoisoftálico Cas 35453-19-1
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5- amino -2, 4, 6- triiodoisoftálico Cas 35453-19-1

5- amino -2, 4, 6- triiodoisoftálico Cas 35453-19-1

Nombre en inglés: 5- amino -2, 4, 6- ácido triiodoisoftálico
Cas no.: 35453-19-1
Fórmula molecular: C8H4I3NO4
Peso molecular: 558.84
Einecs no.: 252-575-4
Analysis items: HPLC>98. 0%, GC-MS
Código HS: 29224995
Mercado principal: Estados Unidos, Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: Bloom Tech Xi'an Factory
Servicio de tecnología: departamento de I + D -2

5- amino -2, 4, 6- ácido triiodoisoftálicoes un compuesto orgánico, CAS C8H4I3NO4, CAS 35453-19-1. Por lo general, parece amarillo oscuro o marrón, debido al elemento de yodo contenido en la estructura molecular. Este compuesto tiene baja solubilidad en el agua, pero tiene una buena solubilidad en algunos solventes orgánicos como alcoholes, éteres y ésteres. Tiene un olor especial, que se produce por la combinación de elementos amino y de yodo en la estructura molecular. Además, también puede sufrir reacciones de hidrólisis en fuertes condiciones ácidas o alcalinas. Este compuesto tiene baja solubilidad en el agua, pero tiene una buena solubilidad en algunos solventes orgánicos como alcoholes, éteres y ésteres. Además, también puede sufrir reacciones de hidrólisis en fuertes condiciones ácidas o alcalinas. Cuando se calienta a la temperatura de descomposición, la sustancia sufre una reacción de descomposición, produciendo yoduro, amoníaco y vapor de agua. Tiene cierto valor de aplicación en investigación química y producción industrial. Puede servir como intermedio en la preparación de otros compuestos orgánicos, colorantes, pigmentos y drogas.

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Fórmula química

C8H4I3NO4

Masa exacta

559

Peso molecular

559

m/z

559 (100.0%), 560 (8.7%)

Análisis elemental

C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid NMR CAS 35453-19-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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5- amino -2, 4, 6- ácido triiodoisoftálico(ATIPA) es un compuesto orgánico con una estructura química única. El grupo amino y tres átomos de yodo en su estructura dotan con actividad biológica especial y posibles aplicaciones médicas. En el campo biomédico, ATIPA juega principalmente un papel clave como síntesis orgánica intermedia y farmacéutica intermedia, especialmente en el proceso de preparación de los agentes de contraste.

ATIPA como material de partida clave para agentes de contraste

Los agentes de contraste son medicamentos esenciales en el diagnóstico de imágenes médicas, lo que puede mejorar el contraste de la imagen y permitir a los médicos observar las estructuras anatómicas y los cambios patológicos dentro del cuerpo humano más claramente. ATIPA, como un intermedio sintético orgánico importante, juega un papel crucial en la preparación de agentes de contraste.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(1) Contraste de imagen mejorado:

 

Los agentes de contraste mejoran el contraste de la imagen al alterar la intensidad de la señal de los tejidos u órganos durante los exámenes de imágenes. Los átomos de yodo en ATIPA tienen las características de alta densidad y una fuerte absorción de rayos X, lo que permite a los agentes de contraste que contienen ATIPA para mejorar significativamente la claridad de las imágenes en los exámenes de rayos X.

(2) Mejora de la precisión del diagnóstico:

 

Como material de partida clave para los agentes de contraste, los átomos amino y de yodo de ATIPA en su estructura pueden unirse con otros grupos químicos para formar agentes de contraste con propiedades y funciones específicas. Estos agentes de contraste pueden proporcionar información anatómica y patológica más detallada y precisa en el diagnóstico de imágenes médicas, ayudando a los médicos a hacer diagnósticos más precisos.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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(3) Reduzca los efectos secundarios:

 

Los agentes de contraste tradicionales pueden tener efectos secundarios como reacciones alérgicas. Como material de partida para la nueva generación de agentes de contraste, ATIPA puede reducir la incidencia de reacciones alérgicas y mejorar la seguridad y la comodidad del paciente al optimizar su estructura química y mejorar su proceso de producción.

Aplicación de ATIPA en la síntesis de drogas

ATIPA no solo juega un papel crucial en la preparación de agentes de contraste, sino que también tiene un valor de aplicación importante en la síntesis de otros medicamentos.

(1) Medicamentos antitumorales: los átomos de yodo y los grupos amino en la estructura de ATIPA pueden unirse con otros grupos activos para formar compuestos con actividad antitumoral. Estos compuestos pueden inhibir el crecimiento y la propagación de las células tumorales, prolongando así la supervivencia de los pacientes.


(2) Medicamentos antibacterianos: los átomos amino y yodo de ATIPA pueden unirse con otros grupos antibacterianos para formar compuestos con actividad antibacteriana de amplio espectro. Estos compuestos pueden inhibir el crecimiento y la reproducción de bacterias, tratando así varias enfermedades infecciosas.


(3) Medicamentos antivirales: ATIPA también puede servir como un compuesto precursor para los fármacos antivirales. A través de la modificación y la modificación química, se puede transformar en compuestos con actividad antiviral para el tratamiento de varias enfermedades infecciosas virales.

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Aplicación de ATIPA en investigación biomédica

ATIPA también tiene un valor de aplicación importante en la investigación biomédica, especialmente en imágenes moleculares, detección de fármacos y construcción del modelo de enfermedad.

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(1) Imágenes moleculares:

 

Los átomos de yodo y los grupos amino en ATIPA pueden servir como sondas moleculares para su uso en técnicas de imágenes moleculares. Al unir estas sondas a biomoléculas específicas como proteínas, ácidos nucleicos, etc., se puede lograr el monitoreo en tiempo real de la distribución y la función de las biomoléculas en células y tejidos.

(2) Detección de drogas:

 

ATIPA puede servir como un compuesto modelo para la detección de drogas. Al modificar y modificar su estructura, se puede sintetizar una serie de compuestos con diferentes actividades biológicas. Estos compuestos se pueden utilizar para la detección de medicamentos y la investigación farmacológica, lo que brinda un fuerte apoyo para el desarrollo de nuevos fármacos.

5-Amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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(3) Construcción del modelo de enfermedad:

 

ATIPA también se puede usar para construir modelos de enfermedades. Al combinarlo con otras biomoléculas, se puede simular la patogénesis y el proceso patológico de las enfermedades. Estos modelos pueden usarse para la investigación de enfermedades y la exploración de métodos de tratamiento, proporcionando referencias importantes para la investigación médica y la práctica clínica.

Las perspectivas de desarrollo de ATIPA en el campo biomédico

Con el desarrollo continuo y el progreso de la tecnología biomédica, las perspectivas de aplicaciones de ATIPA en el campo biomédico se están volviendo cada vez más amplios.

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(1) Investigación y desarrollo de nuevos agentes de contraste:

 

Con el desarrollo continuo de la tecnología de imágenes médicas, los requisitos de rendimiento para los agentes de contraste también están aumentando. Como material de partida clave para los agentes de contraste, los átomos amino y de yodo de ATIPA en su estructura proporcionan abundantes posibilidades para el desarrollo de nuevos agentes de contraste. Al optimizar la estructura química y mejorar el proceso de producción, se pueden desarrollar nuevos agentes de contraste con mayor resolución, menor incidencia de reacciones alérgicas y mayor duración.

(2) El desarrollo de drogas dirigidas:

 

Las drogas dirigidas han sido uno de los puntos críticos en el campo del desarrollo de drogas en los últimos años. Como intermedio importante en la síntesis de fármacos, los átomos amino y de yodo de ATIPA en su estructura se pueden usar para construir el esqueleto molecular de los medicamentos dirigidos. Al unirse con otros grupos activos, se pueden formar moléculas de fármacos con habilidades de orientación específicas, logrando un tratamiento efectivo de las enfermedades.

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(3) Innovación en tecnología de imágenes biomédicas:

 

La tecnología de imagen biomédica es uno de los medios importantes en la investigación médica y la práctica clínica. Como compuesto de sonda en la tecnología de imágenes moleculares, los átomos de yodo de ATIPA y los grupos amino en su estructura proporcionan nuevas ideas y métodos para la innovación en la tecnología de imágenes biomédicas. Al combinar estas sondas con biomoléculas específicas, se puede lograr el monitoreo en tiempo real de la distribución y la función de las biomoléculas en células y tejidos, proporcionando un fuerte apoyo para la investigación médica y la práctica clínica.

Estudio de caso de las aplicaciones biomédicas de ATIPA

Para comprender mejor las aplicaciones específicas de5- amino -2, 4, 6- ácido triiodoisoftálicoEn los campos biomédicos, los siguientes casos prácticos se enumeran para el análisis.

Caso 1: Desarrollo de un nuevo tipo de agente de contraste

 

 

Antecedentes: los agentes tradicionales de contraste de rayos X tienen efectos secundarios como reacciones alérgicas y nefrotoxicidad, y en algunos casos, la claridad de la imagen es insuficiente. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos agentes de contraste se ha convertido en una necesidad urgente en el campo de las imágenes médicas.

Método: Los investigadores utilizaron ATIPA como material de partida y sintetizaron un nuevo agente de contraste de rayos X no iónico a través de la modificación y modificación química. Este agente de contraste tiene una menor incidencia de reacciones alérgicas y mayor claridad de imagen.

Resultado: el nuevo agente de contraste ha demostrado buena seguridad y eficacia en los ensayos clínicos. En comparación con los agentes de contraste tradicionales, este agente de contraste puede proporcionar información de imagen más clara y precisa, lo que ayuda a los médicos a hacer diagnósticos más precisos.

Conclusión: ATIPA, como material de partida para nuevos agentes de contraste, proporciona nuevas ideas y métodos para el desarrollo de imágenes médicas. Al optimizar la estructura química y mejorar el proceso de producción, se pueden desarrollar nuevos agentes de contraste con mayor rendimiento.

Caso 2: Desarrollo de drogas específicas

 

 

Antecedentes: los tumores son una de las enfermedades importantes que amenazan la salud humana. Los medicamentos tradicionales de quimioterapia tienen problemas como alta toxicidad y mala eficacia. Por lo tanto, el desarrollo de medicamentos dirigidos se ha convertido en uno de los puntos críticos en el campo de la terapia tumoral.

Método: los investigadores utilizaron ATIPA como un intermedio importante para la síntesis de fármacos y sintetizaron un fármaco antitumoral dirigido al unirse con otros grupos activos. Este fármaco puede reconocer e inhibir específicamente el crecimiento y la propagación de las células tumorales.

Resultado: los medicamentos dirigidos han mostrado una buena actividad antitumoral en los ensayos clínicos. En comparación con los medicamentos de quimioterapia tradicionales, este fármaco puede reducir significativamente la tasa de crecimiento de las células tumorales y prolongar la supervivencia de los pacientes.

Conclusión: ATIPA, como un intermedio importante para los medicamentos dirigidos, proporciona nuevas ideas y métodos para el desarrollo de la terapia tumoral. Al combinarse con otros grupos activos, se pueden desarrollar fármacos antitumorales con habilidades de orientación específicas, logrando un tratamiento efectivo de los tumores.

Caso 3: Innovación en tecnología de imágenes biomédicas

 

 

Antecedentes: la tecnología de imágenes biomédicas es uno de los medios importantes en la investigación médica y la práctica clínica. Las técnicas de imagen tradicionales sufren problemas como la baja resolución y la mala sensibilidad. Por lo tanto, la innovadora tecnología de imágenes biomédicas se ha convertido en un requisito importante para la investigación médica y la práctica clínica.

Método: los investigadores utilizaron ATIPA como un compuesto de sonda en la tecnología de imágenes moleculares, y construyeron una nueva técnica de imagen biomédica al unirla a biomoléculas específicas. Esta tecnología puede lograr el monitoreo en tiempo real de la distribución y función de biomoléculas en células y tejidos.

Resultado: la nueva tecnología de imagen biomédica demostró una buena resolución y sensibilidad en los ensayos clínicos. Esta tecnología puede mostrar claramente la ubicación y la distribución de biomoléculas en células y tejidos, proporcionando un fuerte apoyo para la investigación médica y la práctica clínica.

Conclusión: ATIPA, como un compuesto de sonda en la tecnología de imágenes moleculares, proporciona nuevas ideas y métodos para la innovación de la tecnología de imágenes biomédicas. Al combinarlo con biomoléculas específicas, se pueden construir técnicas de imágenes biomédicas con mayor resolución y sensibilidad, proporcionando un fuerte apoyo para la investigación médica y la práctica clínica.

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El método de sintetización5- amino -2, 4, 6- ácido triiodoisoftálicoEn el laboratorio generalmente implica múltiples pasos. La siguiente es una posible ruta de síntesis y su ecuación química correspondiente:

1

Materiales de partida:

Prepare los materiales de partida requeridos, como 2,4, 6- ácido triaiodoisoftálico, amoníaco, ácido sulfúrico, etc.

2

Reacción de esterificación:

Mezcle 2,4, 6- ácido triaiodoisoftálico con una cantidad apropiada de amoníaco, calor a una temperatura apropiada y realice una reacción de esterificación. Durante el proceso de reacción, el agua de amoníaco actúa como una base y reacciona con ácido ácido 2,4, 6- ácido triaodoisoftálico para generar ésteres correspondientes.

C8H3I3O4 + 2 NH3 → C8H3I3O4NUEVA HAMPSHIRE2 + 2H2O

3

Reacción de hidrólisis:

Disuelva el producto de esterificación obtenido en el paso anterior en ácido sulfúrico diluido, caliéntelo a una temperatura apropiada y realice la reacción de hidrólisis. La reacción de hidrólisis convierte los grupos de éster en grupos carboxilo.

C8H3I3O4NUEVA HAMPSHIRE2 + H2ENTONCES4 → C8H3I3O4NUEVA HAMPSHIRE4ENTONCES4

4

Reacción de nitrificación:

Bajo condiciones de ácido sulfúrico ácido, el producto obtenido en el paso anterior está nitrado con ácido nítrico para convertir grupos carboxilo en grupos nitro.

C8H3I3O4NUEVA HAMPSHIRE4ENTONCES4 + HNO3 → C8H3I3O5NUEVA HAMPSHIRE4ENTONCES4

5

Reacción de reducción:

Use agentes reductores apropiados (como polvo de hierro, gas de hidrógeno, etc.) para reducir los grupos nitro a grupos amino.

C8H3I3O5NUEVA HAMPSHIRE4ENTONCES4 + Fe → C8H3I3O5NUEVA HAMPSHIRE2ENTONCES4

6

Reacción de desulfonación:

En condiciones alcalinas, caliente para eliminar grupos de ácido sulfónico y obtener el producto objetivo.

C8H3I3O5NUEVA HAMPSHIRE2+NaOH → C8H2I3O2NUEVA HAMPSHIRE2

7

Procesamiento de publicaciones:

Obtenga el producto final a través de pasos de postprocesamiento apropiados como lavado, secado, etc.

Discovering History

El siglo medio de -20 fue un período de desarrollo rápido en la tecnología de imágenes médicas. Con la popularización de la tecnología de diagnóstico de rayos X, la demanda de agentes de contraste eficientes y seguros aumentaba día a día. Los compuestos aromáticos sustituidos con yodo se han convertido en sujetos de investigación ideales para los agentes de contraste debido a su alto coeficiente de absorción de rayos X y una toxicidad relativamente baja. El ácido isoftálico, como un isómero de ácido ftálico, comenzó a recibir atención en la década de 1950 para la síntesis y la investigación funcional de sus derivados. {5- amino -2, 4, 6- triiodo-isoftalic ácido (atipa), como un derivado de ácido isoftálico altamente yodado, posee múltiples sitios reactivos (amino y carboxilo) y una alta propiedad de la densidad, lo que hace que no solo sea un intermediado clave en el desarrollo de los intermedios, sino también el desarrollo de los sitios reactivos, sino también el valor de la densidad de los electrones. Campos de ciencia de los materiales y química supramolecular. El proceso de descubrimiento y optimización de este compuesto refleja la fusión cruzada de la química médica y la química de los materiales, y también demuestra la tendencia del diseño molecular de la función única a la multifuncionalidad. A principios de la década de 1950, con el desarrollo de la tecnología de imágenes cardiovasculares, la demanda de compuestos yodados yodados solubles en agua aumentó considerablemente. Los yoduros tradicionales de molécula pequeña, como el yoduro de sodio, son limitados en sus aplicaciones debido a problemas rápidos de excreción y presión osmótica. En 1952, el equipo de investigación de Schering AG informó por primera vez el potencial de los compuestos de ácido yodobenzoico como agentes de contraste, lo que provocó interés en el estudio de los ácidos carboxílicos poliodoaromáticos. En 1956, un equipo de químicos del Sterling Winthrop Institute en los Estados Unidos informó por primera vez el método de síntesis de ATIPA mientras desarrollaba un nuevo tipo de agente de contraste del tracto urinario. Usaron 5- ácido aminoisoftálico como material de partida y llevaron a cabo una reacción de yodinación electrofílica a través de un sistema mixto de yodo ydine de yodo: 5- ácido aminoisoftálico reaccionado con i ₂/hCl en el solvente ácido acético (relación molar molar 1: 3.2), la temperatura de reacción se controló a la temperatura de reacción en {18} {18}. fue de 48 horas y el rendimiento del producto crudo fue de aproximadamente 45%. Aunque este método logró la síntesis del compuesto objetivo, tenía problemas como el tiempo de reacción largo, el bajo rendimiento y muchos subproductos. En 1958, el equipo mejoró las condiciones de reacción al agregar óxido de mercurio como catalizador, lo que aumentó el rendimiento al 58%.

 

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