Etilbenceno 99%es un hidrocarburo aromático, CAS 100-41-4, la fórmula química es C8H10. Líquido transparente incoloro con un olor aromático. Insoluble en agua, pero miscible con la mayoría de los solventes orgánicos como el etanol, el éter y el benceno. Se utiliza principalmente para producir estireno, y luego producir homopolímeros y copolímeros de estireno (ABS, AS, etc.) con el estireno como componente principal. Una pequeña cantidad de etilbenceno se usa principalmente para la síntesis orgánica para producir estireno, que luego se usa para producir homopolímeros y copolímeros de estireno (ABS, como, etc.) con el estireno como componente principal. Se utiliza una pequeña cantidad de etilbenceno en la industria de la síntesis orgánica para la producción de intermedios como la acetofenona, la etilantraquinona, la p-nitroacetofenona, la metilfenilcetona, etc. utilizada como intermedia para la síntesis de eritromicina y cloramphenicol en la medicina, así como en las fragancias. Además, también se puede usar como solvente. Utilizado para ICP-AES AAS, AFS, ICP-MS, cromatografía de iones, etc. Solución estándar para análisis de titulación. Instrumentos y equipos de calibración; Método de evaluación; Estándares de trabajo; Garantía de calidad/control de calidad; otro. Industria. Utilizado en medicina como intermedio para sintetizar eritromicina y cloranfenicol, y también como una fragancia. Además, también se puede usar como solvente.
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Fórmula química |
C8H10 |
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Masa exacta |
106 |
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Peso molecular |
106 |
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m/z |
106 (100.0%), 107 (8.7%) |
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Análisis elemental |
C, 90.51; H, 9.49 |
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El etilbenceno es un compuesto orgánico importante con amplias aplicaciones en varios campos industriales.
Producción de estireno
Descripción del uso: El etilbenceno es la principal materia prima para producir estireno. El estireno es un monómero importante que puede usarse para sintetizar varios polímeros, como poliestireno, resina ABS, etc. Estos polímeros tienen una amplia gama de aplicaciones en envases, construcción, electrónica, automotriz y otros campos.
Ejemplo específico: el estireno y el hidrógeno se pueden obtener a través de la reacción de deshidrogenación catalítica del etilbenceno. Esta reacción es el método principal para la producción industrial de estireno. El estireno producido se puede utilizar para hacer plástico de espuma de poliestireno, placa de poliestireno, etc. Estos materiales tienen un excelente rendimiento en la preservación de calor, aislamiento de sonido, empaque, etc.
Industria farmacéutica
Descripción del uso: el etilbenceno se usa como intermedio para la síntesis de ciertos medicamentos en la industria farmacéutica. A través de reacciones químicas específicas, el etilbenceno se puede convertir en compuestos con actividad farmacológica, que luego puede usarse para fabricar medicamentos.
Ejemplo específico: el etilbenceno se puede usar para sintetizar antibióticos como el cloranfenicol. El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro, que tiene un efecto inhibitorio en una variedad de bacterias y puede usarse para tratar una variedad de enfermedades infecciosas. Además, el etilbenceno también se puede usar para sintetizar otros compuestos con actividad farmacológica, como analgésicos, antidepresivos, etc.
Síntesis orgánica
Descripción del uso: el etilbenceno se usa como materia prima para sintetizar varios compuestos orgánicos en la industria de la síntesis orgánica. A través de reacciones químicas específicas, el etilbenceno se puede convertir en otros compuestos orgánicos, que tienen una amplia gama de aplicaciones en colorantes, fragancias, pesticidas y otros campos.
Ejemplos específicos: el etilbenceno se puede usar para sintetizar intermedios como acetofenona, etilantraquinona y p-nitroacetofenona. Estos intermedios se pueden usar para fabricar colorantes, fragancias, pesticidas, etc. Por ejemplo, la acetofenona se puede usar para fabricar ciertos tipos de colorantes y fragancias; La etilanthraquinona se puede utilizar para fabricar ciertos tipos de tintes y fotosensibilizadores; La nitroacetofenona se puede utilizar para fabricar intermedios de pesticidas y tintes.
Solvente
Descripción del uso: el etilbenceno tiene una buena solubilidad y puede usarse como solvente. En industrias como recubrimientos, pinturas, tintas, etc., el etilbenceno puede usarse como diluyente o solvente para ayudar a ajustar la viscosidad y la flujo de flujo de los recubrimientos, mejorar el rendimiento de su aplicación y la velocidad de secado.
Ejemplo específico: en la industria de recubrimiento, el etilbenceno se puede usar como solvente y mezclarse con resinas, pigmentos, etc. para hacer recubrimientos. Estos recubrimientos tienen buena adhesión y brillo, y se pueden usar para materiales de recubrimiento como metal, madera, plástico, etc. Además, el etilbenceno también se puede utilizar para fabricar productos como tintas y diluyentes.
Industria de perfume
Uso: el etilbenceno tiene características específicas de sabor y olor, y se puede utilizar para fabricar ciertos tipos de especias y esencia. Estas especias y esencia se pueden usar en alimentos, bebidas, cosméticos y otros campos para aumentar el sabor y el aroma de los productos.
Ejemplo específico: en la industria alimentaria, el benceno etílico se puede utilizar para fabricar ciertos tipos de sabores y esencia de alimentos. Estas especias y esencia se pueden usar para dar sabor a alimentos, bebidas y otros productos para mejorar el sabor y el sabor de los productos. Además, el benceno etílico también se puede utilizar para fabricar ciertos tipos de esencia de cosméticos, aumentando la fragancia y el atractivo de los cosméticos.
1. El método de alquilación de fase líquida generalmente utiliza tricloruro de aluminio como catalizador para hacer que el etileno reaccione con benceno para producir etilbenceno a presión normal y 85-90 grado. La reacción lateral es que el etilbenceno está alquilado aún más por el etileno para producir polietilbenceno. En la industria, la tasa de conversión del benceno se limita al 52-55%, y se usa una alta relación de benceno etileno (generalmente aproximadamente 2) para evitar la formación de más dietilbenceno y dietilbenceno. El rendimiento promedio de etilbenceno es 94-96%.
2. El método de alquilación de fase gaseosa se usó originalmente para producir etilbenceno a partir de etileno y exceso de benceno por reacción de alquilación de fase gaseosa a 300 grados y 4-6 MPA con diatomita de ácido fosfórico y catalizador de gel de sílice. El catalizador utilizado no puede repartir el etilbenceno, por lo que el etilbenceno no puede ser tratado. Aunque la producción de polietilbenceno se reduce al aumentar la proporción de benceno, aumenta el costo de destilación del benceno circulante.
3. Aromáticos obtenidos de la reforma catalítica de C8 Aromatics a etilbenceno. Después de la separación y la eliminación de benceno y tolueno, los puntos de ebullición de cada componente de la fracción de xileno mixta son muy cercanos. La separación de etilbenceno por destilación requiere bandejas 300-400 con una relación de reflujo de 75. Además, el etilbenceno también puede separarse por adsorción y cromatografía. Dado que la separación de etilbenceno de los aromáticos C8 ya no puede competir con la alquilación de benceno etilbenceno económicamente, y la nueva generación de catalizador de isomerización de metales nobles puede convertir efectivamente el etilbenceno en xileno, la importancia de la separación de etilbenceno se reduce en gran medida.
Puede disolver el caucho clorado, el caucho natural, el caucho de butilo, el neopreno, el caucho de nitrilo, la celulosa etil, la resina epoxi, el DDT, la grasa, el aceite de parafina, la cera, etc. Acetato de celulosa, acetato de celulosa, nitrato de celulosa, triacetato de celulosa, polinilclloruro, polininil acetato, poliginilideno, clorial, chloruro de celigolosa. No corrosivo a los metales. Es relativamente estable para ácido y álcali. La oxidación genera acetofenona, y la deshidrogenación genera estireno. Nitrificación - grupo nitrofeniletano. La reacción de cloración produce 1- cloro -1- feniletano. Bajo la catálisis de platino, la alúmina de sílice, la reacción de isomerización tiene lugar para producir xileno.
Estable.
Prohibido oxidantes fuertes, ácidos, halógenos, etc.
Peligro de polimerización sin polimerización.
El etilbenceno activa el anillo de benceno porque hay etilo unido al anillo de benceno, que es más propenso a la reacción química que el benceno. El etilbenceno puede ser nitrado o sulfonado. El etilbenceno reacciona con permanganato de potasio para producir ácido benzoico. Bajo la catálisis de platino, la alúmina de sílice, la reacción de isomerización tiene lugar para producir xileno.
Los métodos de producción del etilbenceno incluyen principalmente síntesis catalítica y reacción en cadena de radicales libres. Entre ellos, la síntesis catalítica es el método de producción más utilizado en la industria.
(1) Método de síntesis catalítica
Principio:
Bajo la acción de un catalizador, el benceno y el etileno sufren una reacción de adición para producir etilbenceno.
Proceso:
Mezcle benceno y etileno en una determinada proporción, agregue catalizadores (como tricloruro de aluminio, trifluoruro de boro, etc.) y reaccionan a temperatura y presión apropiadas. Después de que se completa la reacción, el producto de etilbenceno se obtiene a través de los pasos de separación y purificación.
Ventajas:
El método de síntesis catalítica tiene las ventajas de las condiciones de reacción leve, la alta pureza del producto y el alto rendimiento. Además, este método también puede lograr una producción continua y mejorar la eficiencia de producción.
(2) Método de reacción en cadena de radicales libres
Principio:
Bajo la acción de un iniciador, el benceno y el etileno sufren una reacción en cadena de radicales libres para producir etilbenceno.
Proceso:
Mezcle benceno y etileno en una cierta proporción, agregue iniciadores (como peróxido de benzoilo, azobisisobutironitrilo, etc.), y reaccionan a temperatura y presión apropiadas. Después de que se completa la reacción, el producto de etilbenceno se obtiene a través de los pasos de separación y purificación.
Ventajas:
El método de reacción en cadena de radicales libres tiene las ventajas de la velocidad de reacción rápida y el funcionamiento fácil. Sin embargo, la pureza del producto y el rendimiento de este método son relativamente bajos, y requiere una gran cantidad de consumo de iniciadores, por lo que su aplicación industrial es limitada.
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