Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de clorhidrato de cloruro de 2-dimetilaminoisopropilo cas 4584-49-0 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de clorhidrato de cloruro de 2-dimetilaminoisopropilo cas 4584-49-0 a granel de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Clorhidrato de cloruro de 2-dimetilaminoisopropilo, también conocido como 2-cloro-N,N-dimetilpropilamina, es un compuesto orgánico de fórmula molecular (CH3) 2N (CH3) CH2Cl · HCl, CAS 4584-49-0. Es un polvo sólido blanco sensible a la luz y al aire. Es soluble en disolventes orgánicos como agua, metanol, etanol, acetona, cloroformo y diclorometano. Como sal de cloruro de hidrógeno, tiene propiedades ácidas. En condiciones de calentamiento, el compuesto presenta una buena estabilidad térmica. Como importante intermediario orgánico, tiene amplias aplicaciones en campos como la medicina, los pesticidas, la ciencia de los materiales, la industria y las ciencias ambientales. Con el continuo desarrollo de la ciencia y la tecnología y la exploración de nuevos campos de aplicación, sus usos seguirán ampliándose y enriqueciéndose.
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Fórmula química |
C5H13Cl2N |
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Masa exacta |
157 |
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Peso molecular |
158 |
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m/z |
157 (100.0%), 159 (63.9%), 161 (10.2%), 158 (5.4%), 160 (3.5%) |
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Análisis elemental |
C, 37,99; H, 8,29; Cl, 44,85; norte, 8,86 |
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Morfológico |
polvo |
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Color |
blanco a crema claro |
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Densidad |
almacenar por debajo de + 30 grados C |
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Condiciones de almacenamiento |
almacenar por debajo de + 30 grados C |
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Solubilidad H2O |
2000g / L |
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Clorhidrato de cloruro de isopropilo de 2-dimetilamina (DMAP Cl) es un reactivo de sal de amonio cuaternario común con diversas aplicaciones. Por ejemplo, se puede utilizar como reactivo de alquilación y nucleofílico para reacciones de sales de amonio cuaternario, así como como intermediario para ciertos fármacos. Puede obtenerse mediante la reacción de N, N-dimetilpropanodiamina e hidroclorito de etilo. Esta reacción debe llevarse a cabo bajo catálisis de tricloruro de antimonio. Los pasos específicos son los siguientes:
Ecuación química:
C5H14N2+2 HCl+SbCl3 → C5H13CL2N+SbCl5
C6H16NCl·HCl=C6H16NCl2+H2O
Nota: SbCl5en la ecuación anterior hay un subproducto que puede quedar al separar la fase orgánica.
Material:
N. N-Dimetilpropanodiamina (DMAE, analíticamente pura)
Tricloruro de antimonio (SbCl3, puro analítico)
Clorato ácido de etilo (HClEt, analítico puro)
Éter anhidro (analíticamente puro)
Acetona (analíticamente pura)
Hidróxido de sodio (NaOH, analítico puro)
Agua (agua desionizada o agua destilada)
Prepare estos reactivos por separado para operaciones de reacción posteriores.
Paso:
1.
Añadir 15 ml de éter anhidro, 6 ml de N, N-dimetilpropanodiamina y 0,65 g de tricloruro de antimonio a una botella seca de cuatro bocas.
2.
Revuelva hasta que el tricloruro de antimonio se disuelva por completo, formando una mezcla.
3.
Agregue lentamente 10 ml de clorato de etilo a la mezcla de reacción, mientras agrega un agitador magnético, y continúe agitando durante 30 minutos. Durante el proceso de reacción, precipitarán sólidos blancos.
4.
Transfiera la mezcla de reacción a un embudo de separación seco de 500 ml y separe la fase de disolvente orgánico en la capa inferior.
5.
Lavar dos veces con solución de hidróxido de sodio y neutralizar cada vez con 50 ml de solución acuosa.
6.
Eliminar el disolvente de la fase orgánica para obtener un producto sólido blanco de clorhidrato de cloruro de isopropilo de 2-dimetilamina.
7.
Filtrar el sólido que cae sobre el papel de filtro y lavarlo con acetona.
8.
El producto DMAP-Cl obtenido mediante secado se puede procesar utilizando el método de secado al vacío en una secadora.
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Clorhidrato de cloruro de 2-dimetilaminoisopropiloes un intermedio de medicamentos como yantongjing, telden, clorpromazina, imipramina, doxepina, amitriptilina, etc. El método de producción consiste en enviar dimetilamina y alcohol propileno al tanque de reacción, sintetizar bajo presión en presencia de hidróxido de sodio a 130-150 grados y 127,5-147,1 kpa, preparar 1-dimetilaminopropil-3-alcohol a través de reflujo. durante 14 libros químicos, clorar con cloruro de tionilo y reaccionar a 55-90 grados durante 9-10 h para obtener el producto final de clorhidrato de 1-dimetilamino-3-cloropropano.
El cloruro de 2-dimetilaminoisopropilo es un compuesto orgánico con múltiples usos. Además de sus aplicaciones en los campos de la medicina, los pesticidas, la ciencia de los materiales y la industria, el cloruro de 2-dimetilaminoisopropilo también desempeña un papel importante en el campo de las ciencias ambientales.
1. Extractor de aguas residuales
Tiene grupos hidrofóbicos e hidrofílicos, que pueden usarse como extractante para el tratamiento de aguas residuales. Después de complejarse o adsorberse con contaminantes orgánicos en las aguas residuales, los contaminantes orgánicos se pueden separar eficazmente de las aguas residuales, logrando así el objetivo de purificar las aguas residuales. Este método de tratamiento es particularmente adecuado para tratar aguas residuales que contienen iones de metales pesados y contaminantes orgánicos.
2. Floculantes de aguas residuales
Puede utilizarse como floculante para el tratamiento de aguas residuales. Al formar precipitados coloidales en las aguas residuales, se pueden eliminar sólidos suspendidos, iones de metales pesados y contaminantes orgánicos. En comparación con otros floculantes, tiene un mejor efecto de floculación y menores efectos secundarios tóxicos, lo que lo convierte en un agente ideal para el tratamiento de aguas residuales.
3. Remediación del suelo
Puede utilizarse para la remediación de suelos. Al complejar o adsorber iones de metales pesados en el suelo, se puede reducir la migración y la biodisponibilidad de los iones de metales pesados en el suelo, reduciendo así el impacto de los metales pesados en los ecosistemas del suelo. Este método es especialmente adecuado para reparar suelos contaminados con metales pesados.
4. Remediación de aguas subterráneas
Puede utilizarse para la remediación de aguas subterráneas. Al formar una película hidrófoba en la superficie del agua subterránea y del suelo, se puede evitar que los contaminantes del agua subterránea entren al suelo y, al mismo tiempo, bloquear los contaminantes del suelo fuera del agua subterránea. Este método es especialmente adecuado para reparar aguas subterráneas contaminadas.
En general, tiene un amplio valor de aplicación en el campo de las ciencias ambientales. Con la mejora continua de la conciencia sobre la protección del medio ambiente y el desarrollo continuo de la tecnología de gobernanza ambiental, sus perspectivas de aplicación serán aún más amplias. En el futuro, es posible ampliar aún más su alcance de aplicación en el campo de las ciencias ambientales y desarrollar soluciones de gobernanza ambiental más innovadoras realizando-investigaciones en profundidad sobre su mecanismo de acción y optimizando sus condiciones de aplicación.
En el vasto campo del control de la contaminación ambiental, la remediación de las aguas subterráneas es una cuestión particularmente crítica y compleja. Con la aceleración de la industrialización y la urbanización, la contaminación de las aguas subterráneas se ha vuelto cada vez más prominente, lo que representa una grave amenaza para los ecosistemas y la salud humana. Por lo tanto, es particularmente importante explorar y desarrollar tecnologías efectivas de remediación de aguas subterráneas. Entre ellos, el clorhidrato de clorhidrato de 2-dimetilaminoisopropilo (número CAS: 4584-49-0, abreviado como clorhidrato de DMAIPC) ha mostrado cierto potencial y perspectivas de aplicación en la remediación de aguas subterráneas como sustancia química especial.
Principio de aplicación del clorhidrato de DMAIPC en la remediación de aguas subterráneas.
La aplicación del clorhidrato de DMAIPC en la remediación de aguas subterráneas se basa principalmente en sus propiedades químicas y características de reacción con los contaminantes. En concreto, puede promover la remediación de la contaminación de las aguas subterráneas a través de los siguientes mecanismos:
Reacción redox:
El clorhidrato de DMAIPC o sus productos de hidrólisis pueden tener cierta capacidad redox y pueden participar o catalizar la reacción redox de contaminantes nocivos en las aguas subterráneas, convirtiéndolos en sustancias menos tóxicas o inofensivas. Este mecanismo es particularmente adecuado para el tratamiento de aguas subterráneas que contienen contaminantes orgánicos de hidrocarburos halogenados e hidrocarburos aromáticos clorados.
Adsorción y complejación:
El clorhidrato de DMAIPC o sus derivados pueden tener buenas propiedades de adsorción y pueden adsorber iones de metales pesados, contaminantes orgánicos, etc. en aguas subterráneas, reduciendo así su migración y difusión en aguas subterráneas. Además, el clorhidrato de DMAIPC también puede unirse a ciertos iones metálicos mediante quelación para formar complejos estables, lo que reduce aún más su toxicidad y biodisponibilidad.
Promoviendo la biodegradación:
Aunque el clorhidrato de DMAIPC en sí no se utiliza directamente para la biorremediación, puede promover indirectamente la degradación microbiana de contaminantes orgánicos al mejorar el microambiente del agua subterránea, como ajustar los valores del pH y proporcionar nutrientes. Este mecanismo debe combinarse con tecnología de biorremediación para lograr mejores resultados de reparación.
Ejemplos de aplicación y perspectivas
En la actualidad, existen relativamente pocos casos de aplicación directa del clorhidrato de DMAIPC en la remediación de aguas subterráneas, pero su investigación y exploración en campos relacionados se profundizan constantemente. Por ejemplo, los investigadores pueden utilizar clorhidrato de DMAIPC como reactivo auxiliar en combinación con otros métodos de remediación química (como redox, estabilización/inmovilización) o métodos de biorremediación para mejorar la efectividad y eficiencia de la remediación de aguas subterráneas. En el futuro, con-una investigación en profundidad sobre las propiedades del clorhidrato de DMAIPC y su mecanismo de reacción con contaminantes, así como la mejora continua de las regulaciones ambientales y la promoción de la innovación tecnológica, las perspectivas de aplicación deClorhidrato de cloruro de 2-dimetilaminoisopropiloen la remediación de aguas subterráneas será aún más amplio. Al mismo tiempo, también se debe prestar atención a sus riesgos ambientales y cuestiones de seguridad para garantizar que no tenga efectos adversos sobre el medio ambiente y la salud humana durante su uso.
Pruebas de pureza: cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)
Principio
El compuesto objetivo y las impurezas se separaron usando una columna de cromatografía de fase reversa-C18. La pureza se analizó cuantitativamente a través de un detector ultravioleta (210-220 nm). Este método se logró utilizando la diferencia en el coeficiente de distribución del compuesto entre la fase estacionaria y la fase móvil.
Pasos de implementación
Preparación de la muestra: Pesar aproximadamente 10 mg de la muestra, disolverla en metanol y llevar el volumen a 10 mL. Filtrar y proceder con la medición.
Condiciones cromatográficas:
Fase móvil: acetonitrilo-agua (que contiene 0,1 % de ácido trifluoroacético), elución en gradiente (0-10 minutos, acetonitrilo aumentando del 20 % al 80 %).
Caudal: 1,0 ml/min.
Temperatura de la columna: 30 grados.
Análisis cuantitativo: La pureza se calculó utilizando el método de normalización de áreas. El requisito era mayor o igual al 99% (impureza menor o igual al 0,5%, impureza total menor o igual al 1%).
Ventajas
Alta sensibilidad (con un límite de detección del 0,01%), capaz de separar simultáneamente múltiples impurezas.
Adecuado para el control de calidad de materias primas de alta-pureza (como API).
Identificación estructural: espectroscopia de hidrógeno por resonancia magnética nuclear (1H-NMR)
Principio
Al analizar los desplazamientos químicos, las constantes de acoplamiento y las áreas integrales de los átomos de hidrógeno en el compuesto, se puede confirmar la estructura molecular y las posiciones de los grupos funcionales.
Pasos de implementación
Preparación de la muestra: Pesar aproximadamente 5 mg de la muestra y disolverla en 0,5 ml de cloroformo deuterado (CDCl3) o agua deuterada (D2O).
Condiciones de prueba:
Instrumento: espectrómetro de resonancia magnética nuclear de 400 MHz.
Tiempos de escaneo: 16 veces.
Temperatura: 25 grados.
Interpretación del espectro:
Confirmar las señales de protones metílicos del grupo dimetilamino (-N(CH3)2) (δ ≈ 2.2 - 2.5 ppm).
Verificar las señales de protones de metileno y metilo del grupo isopropilo (-CH(CH3)2) (δ ≈ 1.1 - 1.3 ppm y δ ≈ 3.5 - 4.0 ppm).
Compare con la biblioteca de espectro estándar o los datos de la literatura para garantizar la coherencia estructural.
Ventajas
Las pruebas no-destructivas pueden proporcionar información estructural-a nivel molecular.
Es aplicable para la verificación estructural de intermedios sintéticos y productos finales.
Control de impurezas: cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS)
Principio
Combinando la capacidad de separación de la cromatografía de gases con la función cualitativa de la espectrometría de masas, se lleva a cabo un análisis cualitativo y cuantitativo de impurezas volátiles (como residuos de disolventes y subproductos).
Pasos de implementación
Preparación de la muestra: Pesar aproximadamente 20 mg de la muestra, disolverla en diclorometano y llevar el volumen a 10 mL. Filtrar y proceder con el análisis.
Condiciones cromatográficas:
Tipo de columna: columna capilar DB-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm).
Programa de temperatura: temperatura inicial de 50 grados, manténgala durante 2 minutos, luego aumente a 10 grados/min hasta 280 grados, manténgala durante 5 minutos.
Gas portador: helio (1,0 ml/min).
Condiciones de espectrometría de masas:
Modo de ionización: Fuente de impacto de electrones (EI, 70 eV).
Rango de escaneo: m/z 40-500.
Análisis cualitativo: confirme la estructura de las impurezas comparándolas con la biblioteca de espectrometría de masas del NIST.
Análisis cuantitativo: Calcule el contenido de impurezas utilizando el método de estándar interno (como el ftalato de dibutilo).
Ventajas
Alta sensibilidad (nivel de ppb), capaz de detectar trazas de impurezas.
Adecuado para el control de compuestos orgánicos volátiles (COV).
Evaluación de estabilidad: Análisis termogravimétrico (TGA) y Calorimetría diferencial de barrido (DSC)
Análisis termogravimétrico (TGA)
Principio: Mida el cambio de masa de la muestra durante el proceso de calentamiento para evaluar la estabilidad térmica.
Pasos de implementación:
Pesar aproximadamente 5 mg de muestra y colocarla en un crisol de alúmina.
Velocidad de calentamiento: 10 grados/min, rango de temperatura: 30-600 grados.
Atmósfera: Nitrógeno (50 mL/min).
Análisis de resultados:
Confirme la temperatura de descomposición (por ejemplo, mayor o igual a 200 grados indica una buena estabilidad térmica).
Calcule el contenido de residuos (p. ej., menos o igual a 0,5% indica que no hay descomposición significativa).
Calorimetría diferencial de barrido (DSC)
Principio: Mida la diferencia de calor entre la muestra y el material de referencia para determinar el punto de fusión y la temperatura de transición de fase.
Pasos de implementación:
Pesar aproximadamente 2 mg de muestra y colocarla en un crisol de aluminio.
Velocidad de calentamiento: 5 grados/min, rango de temperatura: 30-250 grados.
Atmósfera: Nitrógeno (50 mL/min).
Análisis de resultados:
Confirme el rango del punto de fusión (p. ej., 187-190 grados, de acuerdo con el valor de la literatura).
Detecta polimorfos o comportamiento de transición de fase (p. ej., ningún pico endotérmico/exotérmico adicional indica una forma cristalina estable).
Ventajas
Proporcione datos termodinámicos para guiar las condiciones de almacenamiento (por ejemplo, recomienda menos de 30 grados o igual para almacenamiento en seco).
Adecuado para estudios de estabilidad de materias primas y preparados.
Evaluación integral y aplicaciones industriales
Base de selección del método
Pruebas de pureza: HPLC es el método preferido, ya que cumple con los requisitos de la farmacopea (como USP, EP).
Identificación de estructuras: 1H-NMR es el estándar de oro, adecuado para la validación de rutas sintéticas.
Control de impurezas: GC-MS es adecuado para impurezas volátiles y HPLC-MS es adecuado para impurezas no-volátiles.
Evaluación de estabilidad: TGA y DSC se utilizan en combinación para evaluar exhaustivamente la estabilidad térmica.
Casos de aplicaciones industriales
Industria farmacéutica: Se utiliza para el control de calidad de materiales intermedios en la síntesis de antihistamínicos (como la prometazina), anestésicos locales (como la procaína).
Industria de pesticidas: como reactivo de alquilación para la síntesis de herbicidas (como el éster butílico 2,4-D), es necesario un control estricto de las impurezas para evitar la fitotoxicidad.
Ciencia de Materiales: Se utiliza para la síntesis de catalizadores de poliuretano, evaluando la estabilidad térmica para garantizar la seguridad del procesamiento.
Tendencias futuras
Espectrometría de masas de alta-resolución (HRMS): mejora la precisión de la identificación de impurezas (como la detección de fórmulas moleculares y distribuciones de isótopos).
Cromatografía de fluidos supercríticos (SFC): Reemplaza la HPLC tradicional, logrando una separación verde (como reducir el uso de solventes orgánicos).
Técnicas de Análisis Online: Combinadas con PAT (Tecnología de Análisis de Procesos), logrando un control de calidad en tiempo real-.
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