Tetracaína HCles un compuesto. Si desea detectar su contenido, debe usar la titulación de neutralización. Después de este método, se puede obtener cierta información química de la siguiente manera, índice de refracción 1.5200 (estimación), condiciones de almacenamiento 2-8 grados C, alcohol solubilidad: solubres 40 partes de solvente, forma ordenada, coeficiente de acidez (PKA) 8.39 (a 25 grados), soluble en el agua a 50 mg / ml. También conocido como HydrochlorideHCl de tetracaína, es un anestésico local. Su fórmula molecular es C15H25CLN2O2, con un peso molecular de 300.8. Es un polvo cristalino blanco. Es fácil de disolver en agua, con una solubilidad de 1 gramo/mililitro (25 grados). También es fácilmente soluble en etanol, cloroformo y benceno, pero su solubilidad es menor en éter de petróleo y acetato de etilo.
Algún otro conocimiento químico de la sustancia: peligro de palabras de advertencia, descripción del peligro H 301- H 317- H 319- H334, Instrucciones de prevención P 261 - P 284 - P 301 + p310a-P501a-P 280 - p. P 351 + p 338 - p 301 + p 310 - p 264 - p 270 - p 301 + p {310 + p 330 - p {}}}} p {23 {23 {23 {23 { P 338 + P 337 + P 313 - P 405 - P501, Dangerous Goods Mark t, código de categoría peligroso 25-36-43-42 / 43, Instrucción de seguridad de la seguridad 26-36 / 37-45-36 / {}}}}} de transporte de mercancías peligrosas, 2811, 311, WGK, 311. RTECS DG4900000, Hazardclass 6.1, PackingGroup III
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Tetracaína HClse caracteriza principalmente por su fácil penetración en la mucosa, por lo que a menudo se usa para la anestesia de la superficie mucosa, el bloqueo intraespinal y el bloqueo nervioso. El método común de clorhidrato de tetracaína es la anestesia local de la superficie.
Reacción de hidrólisis:
El clorhidrato de tetracaína es propenso a la hidrólisis en ambientes ácidos o alcalinos, lo que puede afectar su actividad biológica. Por ejemplo, en ambientes ácidos (como el ácido gástrico), los enlaces éster en sus moléculas pueden hidrolizarse para producir sustancias como el ácido p-aminobenzoico y 2- éter de dimetilamina.
La hidrólisis es un tipo de reacción química que descompone una sola sustancia en dos o más sustancias en presencia de agua. Cuando el clorhidrato de tetracaína está presente en el agua, sufre una reacción de hidrólisis. Por lo general, la hidrólisis es causada por iones hidroxilo (OH ^ -) en agua que ataca al grupo carbonilo (C=O) del clorhidrato de tetracaína.
El grupo carbonilo en la molécula de hidrocloruro de tetracaína es c (=} o) n (r1) c 2= c (cn (c) c=c (nc) c 2= nc 1= c (n) C=CC=C1, donde R1 representa el grupo alquilo más grande. Cuando el clorhidrato de tetracaína se disuelve en agua, las moléculas de agua se combinarán con átomos de oxígeno carbonilo para formar un enlace de hidrógeno estable. Esto hará que la molécula de clorhidrato de tetracaína permanezca abierta y susceptible al ataque por iones de hidróxido en el agua.
La hidrólisis del clorhidrato de tetracaína puede conducir a las siguientes reacciones:
Las moléculas de clorhidrato de tetracaína contienen un grupo acetilo más grande. Cuando las moléculas de agua atacan a los grupos carbonilo, pueden eliminar los grupos acetilo de las moléculas de clorhidrato de tetracaína, produciendo un ácido carboxílico correspondiente. La fórmula química de esta reacción es c20H28Toque3O2· HCL + H2O → C19H25Toque2O3+ CH3COOH + HCL
Entre ellos, Ch3COOH es el ácido carboxílico producido, y HCl es el ion de ácido clorhídrico.
Las moléculas de clorhidrato de tetracaína también contienen un grupo de amina que puede usarse para formar enlaces, uniendo así las moléculas de fármacos a los receptores correspondientes. Cuando las moléculas de agua atacan las moléculas de clorhidrato de tetracaína, el grupo de amina puede eliminar un grupo acetilo de la molécula, formando la amina correspondiente. La fórmula química de esta reacción es
C20H28Toque3O2· HCL + H2O → C20H27Toque2O + C2H5Oh + HCL
Entre ellos, C2H5Oh es el etanol producido y se puede evaporar de la mezcla de reacción
Las moléculas de agua también pueden unirse al enlace CN en las moléculas de clorhidrato de tetracaína, formando dos moléculas. Esta reacción es muy desfavorable y puede conducir a la desactivación de las moléculas de drogas. La fórmula química de esta reacción es
C20H28Toque3O2· HCL + H2O → C10H13Toque2O + C10H15Toque2O + HCL
Entre ellos, C10H13Toque2O y C10H15Toque2O son productos de hidrólisis.

El principal mercado de clorhidrato de tetracaína se concentra en el campo de la medicina, especialmente en los campos de cirugía, anestesia y alivio del dolor, que tienen aplicaciones extensas. Con el rápido desarrollo de la industria médica global, la demanda de anestésicos y analgésicos locales continúa creciendo, lo que impulsa la expansión del mercado de clorhidrato de tetracaína.
Específicamente, Estados Unidos y Europa son principales productores y consumidores, que ocupan una posición dominante en el mercado global. Entre ellos, Estados Unidos tiene la mayor participación de mercado, con la mayoría de la investigación y el desarrollo de la marca, la producción y las ventas de mercado concentradas en los Estados Unidos. El mercado europeo es producido principalmente por Alemania y el Reino Unido.
En los últimos años, con el rápido desarrollo de la industria médica de China y la aceleración del envejecimiento de la población nacional, el mercado interno ha surgido gradualmente y se espera que mantenga una alta tasa de crecimiento en los próximos años.
Tetracaína HCl, también conocido como clorhidrato de tetracaína, es un inhibidor conformacional del canal de calcio y un anestésico local altamente efectivo utilizado principalmente para la anestesia mucosa. Se puede usar clínicamente para la anestesia por infiltración, la anestesia del bloqueo nervioso y la anestesia epidural. Las perspectivas de desarrollo del clorhidrato de lidocaína se pueden analizar a partir de los siguientes aspectos:
1. Demanda del mercado
Esta sustancia, como anestesia local, tiene una amplia gama de aplicaciones en el campo de la medicina. Con el avance continuo de la tecnología médica y la creciente demanda de servicios médicos, se espera que la demanda del clorhidrato de lidocaína continúe creciendo. Además del campo de la medicina, también puede encontrar nuevas aplicaciones en otras industrias, como cosméticos y feed, ampliando aún más su espacio de mercado.
2. Desarrollo técnico
- Con el avance continuo de la ciencia y la tecnología, su proceso de producción y tecnología de control de calidad continuarán mejorando, aumentando así su producción y calidad, reduciendo los costos de producción y mejorando su competitividad del mercado. El desarrollo de nuevas formulaciones de medicamentos también puede traer nuevas oportunidades de desarrollo para la sustancia, como el desarrollo de formulaciones más fáciles de usar y más seguras para satisfacer las necesidades de diferentes pacientes.
3. Soporte de la política
- El aumento continuo del gobierno en la inversión y el apoyo a la industria de la salud ha proporcionado un entorno político favorable para la investigación y producción de medicamentos como el clorhidrato de lidocaína.
- Además, con las políticas regulatorias cada vez más mejoradas en la industria farmacéutica, la seguridad y la eficacia de estos medicamentos estarán mejor garantizadas, lo que contribuirá al desarrollo saludable de su mercado.
4. Paisaje competitivo
- En la actualidad, hay múltiples fabricantes de esta sustancia en el mercado, y la competencia es bastante feroz. Sin embargo, con el crecimiento continuo de la demanda del mercado y los avances tecnológicos, se espera que algunas compañías con ventajas tecnológicas y del mercado se destaquen en la competencia y se conviertan en líderes de la industria.
- Al mismo tiempo, la cooperación y las fusiones y adquisiciones entre empresas también pueden convertirse en fuerzas impulsoras importantes para el desarrollo del mercado, logrando el desarrollo de ganar-ganar a través de la integración de recursos y las ventajas complementarias.
5. Requisitos ambientales
- Con la mejora continua de la conciencia ambiental, los requisitos ambientales de los países para los productos químicos también están aumentando gradualmente. La producción y el uso de esta sustancia requieren el cumplimiento de las normas y regulaciones ambientales relevantes para garantizar que no cause contaminación al medio ambiente.
- Por lo tanto, las empresas deben fortalecer su conciencia ambiental e inversión tecnológica, adoptar procesos de producción verde y materiales ecológicos, y reducir la contaminación ambiental y el consumo de energía durante el proceso de producción.
El polvo de clorhidrato de tetracaína se puede convertir en inyecciones, aerosoles y geles a través de diferentes procesos
1. Preparación de la solución de inyección
Prescripción:
Hidrocloruro de tetracaína: cantidad apropiada (según la concentración requerida para determinar)
Cloruro de sodio: cantidad apropiada (para regular la presión osmótica)
Agua para la inyección: agregue al volumen requerido
Preparación:
Tómelo y cloruro de sodio, agregue la cantidad adecuada de agua para la inyección y revuelva para disolverse.
Ajuste el pH de la solución a 4. 0 ~ 4.5 para garantizar la estabilidad y efectividad del fármaco.
Continúe agregando agua para la inyección para que el volumen de la solución alcance la cantidad requerida y revuelva bien.
Tome una muestra para determinar el contenido, calificado y filtrado hasta que la solución esté clara.
Llene y selle en un recipiente estéril, con una esterilización de vapor circulante de 100 grados durante 30 minutos, es decir, la inyección de clorhidrato de bupivacaína.
2. La preparación de spray
Prescripción:
Hidrocloruro de tetracaína: 30 g
Hidrocloruro de epinefrina: 10 mg (puede mejorar el efecto de la anestesia local, reducir el sangrado quirúrgico)
PVA -124 (alcohol polivinílico): cantidad apropiada (como material de formación de películas)
Etanol (60%): 650 ml (como solvente, actúa como antiséptico)
Propilenglicol: 100 ml (promoción hidratante y transdérmica)
Agua destilada: cantidad apropiada
Método de preparación:
Tome PVA -124, agregue agua destilada para disolverse completamente y luego caliente para disolverse en un gel.
Tome otro etanol al 60% y agregue propilenglicol y revuelva bien, luego agregue clorhidrato de tetracaína e clorhidrato de epinefrina y revuelva hasta que esté completamente disuelto.
Agregue la solución anterior al líquido PVA -124 goma, revuelva bien mientras agrega, es decir, el spray de clorhidrato de bupivacaína.
Los parámetros como el pH y la viscosidad se pueden ajustar aún más según sea necesario.
3. Precauciones
Durante el proceso de preparación, la calidad y proporción de materias primas deben controlarse estrictamente para garantizar la estabilidad y la efectividad del producto.
El entorno de preparación debe mantenerse limpio para evitar la contaminación.
Después de la preparación, se deben realizar un estricto control de calidad y pruebas para garantizar que el producto cumpla con los estándares y regulaciones relevantes.
En el proceso de uso, debe seguir la guía y el consejo de los médicos para garantizar la seguridad y la efectividad del medicamento.
La información anterior es solo para referencia. Los métodos y procesos de preparación específicos pueden variar según la situación real. En la producción real, debe ajustarse y optimizarse de acuerdo con necesidades y condiciones específicas.
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