Clorhidrato de medetomidina CAS 86347-15-1

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31 de marzo de 2025

Clorhidrato de medetomidinaes un producto personalizado de nuestro laboratorio. Nuestros investigadores han participado en la industria durante más de 10 años y tienen una rica experiencia en la personalización de productos químicos. Nuestra empresa participó en la industria química durante 15 años, tiene una buena reputación y productividad. La fórmula química es C13H17CLN2, que es un compuesto orgánico. Es un polvo cristalino blanco a casi blanco con un olor especial. Es estable a temperatura ambiente y fácilmente soluble en agua, pero su solubilidad es baja en solventes orgánicos. Relativamente estable a altas temperaturas, pero la descomposición puede ocurrir en condiciones extremas. Fácilmente soluble en solventes polares como agua, metanol y etanol, y ligeramente soluble o insoluble en unos pocos solventes no polares. Es un clorhidrato y, por lo tanto, tiene acidez en el agua. Puede reaccionar con álcali para generar sales correspondientes. Es un compuesto quiral con dos enantiómeros. Es un compuesto con actividad óptica. Rotación específica de ([] d) generalmente reportada en longitudes de onda y condiciones de medición específicas, se puede utilizar para caracterizar las propiedades de rotación óptica de los compuestos.

En ratas anestesiadas,medetomidina(1–100 ug / kg, inyección intravenosa) causó una disminución corta dependiente de la dosis en la presión arterial y la frecuencia cardíaca. La medetomidina mostró un potente efecto vasopresor (PD501.7UG / kg) y un efecto inhibitorio simpático (ID501.6UG / kg) en ratas con encefalomielitis, sin afectar la frecuencia cardíaca basal del libro químico. La sedación dependiente de la dosis inducida por medetomidina, la pérdida inducida del reflejo positivo y la disminución de la temperatura corporal a dosis altas (> 100 ug / kg). La medetomidina disminuyó la tasa de rotación de aminas biogénicas en el cerebro. La medetomidina inhibió el recambio de una manera dependiente de la dosis e inhibió el recambio de dopamina y el recambio de serotonina en el cerebro a altas dosis.

Clorhidrato de medetomidinaes un receptor adrenérgico de alto selectivo, alto específico y de alta resistencia, se usan principalmente para la sedación, la analgesia, la inhibición de la respuesta al estrés y el mantenimiento de la estabilidad hemodinámica en pacientes con cuidados intensivos durante la cirugía. Entre las rutas de síntesis de metomidina informadas en la literatura en la actualidad, una parte necesita proteger las iminas, que tiene muchos pasos, un gran consumo de reactivos y alto costo. La otra parte tiene condiciones de reacción duras y necesita usar reactivos más peligrosos en el proceso. Por lo tanto, es necesario mejorar el método de síntesis para sus intermedios clave. La clave intermedia {{0}} (2, 3- xylenyl) - 2- El óxido de metiletileno se preparó mediante la reacción de (CH3) 3S+HSO 4- con 1- (2, {{}}}}}} dimethyl). Las condiciones de reacción de la epoxidación de carbonilo se optimizaron mediante el método de optimización simplex. Las condiciones de epoxidación óptimas se obtuvieron de la siguiente manera: Relación de material nkoh: n1 (2, 3- xylenyl) etano=18. 43: 1. 00, n metanol: n 1- (2, {{20} xylenyl) etano {{21 {21}. Temperatura de reacción 39 grados, tiempo de reacción 7.45h, el rendimiento de epoxidación fue del 60,1%.

A partir del material de partida 2, 3- dimetilfeniletilamina,Clorhidrato de medetomidinase sintetiza a través de una serie de transformaciones químicas.
Los pasos se describen de la siguiente manera:

Luego, a través de los pasos de purificación como la cristalización, la filtración, el lavado y el secado, los cristales de clorhidrato de metoclopramida se separan de la mezcla de reacción. Estos pasos generalmente implican la selección de solventes, el control de la temperatura y los posibles procesos de recristalización para mejorar la pureza y el rendimiento del producto. Los métodos de síntesis de laboratorio específicos y las condiciones operativas se pueden encontrar en la literatura científica relevante. Si tiene necesidades específicas, se recomienda consultar a un experto en productos químicos o consultar la literatura de síntesis para una descripción detallada del método de síntesis del compuesto. Al mismo tiempo, al realizar experimentos de síntesis química, se deben seguir procedimientos de operación de seguridad de laboratorio relevantes y se deben seguir leyes y regulaciones apropiadas.

1. Respuesta del sistema tardiovascular

2. Respuesta neurológica

• Boca seca: es uno de sus efectos secundarios neurológicos comunes, que pueden estar relacionados con la inhibición de la secreción de saliva oral por drogas.
• Bloqueo neuromuscular: aunque es poco probable que cause un bloqueo neuromuscular significativo a dosis regulares, aún se debe prestar atención a sus posibles efectos de bloqueo neuromuscular cuando se administra a altas concentraciones o rápidamente.

3. otras reacciones

4. Reacciones de población especiales

5. Precautas

• Debe ser utilizado por profesionales con equipos de monitoreo médico.
• El monitoreo continuo, especialmente del sistema cardiovascular, debe realizarse durante el uso.
• Si se producen reacciones adversas, el medicamento debe detenerse inmediatamente y se deben tomar medidas de tratamiento necesarias.

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