Clorhidrato de quinina/Hcl CAS 60-93-5

clorhidrato de quininaes un tipo de sustancia química. Otro nombre es quinina HCl. Es un cristal aguja incoloro o blanco con mercerización. No tiene olor y tiene un sabor extremadamente amargo. Cambia de color gradualmente bajo el sol. Está desgastado. Es soluble en agua y muy soluble en agua hirviendo, etanol o cloroformo. La prueba de fuego de la solución es neutra o alcalina y la rotación óptica es alta [ ] D{{0}} grados ~ - 258 grados (200 mg disueltos en 10 ml de ácido clorhídrico 0,1 mol/l) . LG es soluble en 16 ml de agua, o LML de etanol, aproximadamente 7 ml de glicerol o aproximadamente LML de cloroformo, que es muy difícil de disolver en éter. Inodoro, con un fuerte sabor amargo. GB 2760-2002 estipula que se permite el uso de polvo de quinina hcl como saborizante alimentario. Se utiliza principalmente para preparar esencias y agentes amargos para bebidas amargas.

clorhidrato de quininaTiene las características de antipirético, antipalúdico, analgésico, antiinflamatorio, etc. El método sintético de quinina hcl: después de convertir el sulfato de quinina en quinina, la quinina se dispersó en el dispersante, luego se añadió ácido clorhídrico o cloruro de hidrógeno gaseoso y luego se obtuvo por cristalización. La presente invención sólo utiliza ácidos y bases comunes, disolventes comunes con baja toxicidad y bajo precio, y no utiliza reactivos químicos con alta toxicidad. El rendimiento es alto, pudiendo alcanzar o acercarse al rendimiento teórico. Puede alcanzar entre el 110 y el 115 % mediante el cálculo de la quinina, y este método es respetuoso con el medio ambiente. Todo el proceso de preparación de la invención es simple, conveniente y de bajo costo, lo que favorece una producción a escala.

Es un compuesto importante comúnmente utilizado en preparaciones farmacéuticas.

1. Método de extracción natural:

El primer método para sintetizarclorhidrato de quininaSe obtuvo por extracción natural de plantas del género Acacia. Las plantas del género Albizia contienen altas concentraciones de quinina, la cual puede extraerse, purificarse y tratarse con ácido clorhídrico para obtener el producto. Aunque este método obtiene fármacos de recursos naturales, presenta problemas como una baja eficiencia de extracción y procesos complejos.

2. Método de síntesis:

En la actualidad, su principal método de producción es mediante síntesis química. Los siguientes son varios métodos de síntesis comúnmente utilizados:

2.1 Método de amoxidación:

Este es un método de síntesis común, con los siguientes pasos:

-La quinolina se hace reaccionar con un agente de amoxidación (como el peróxido de hidrógeno) para obtener N-óxido de quinolina.

-Después de una reacción de reducción, el N-óxido se reduce a la correspondiente amina secundaria.

-Reaccionar la amina secundaria con ácido clorhídrico para producir.

2.2 Método de síntesis de o-nitrofenol:

Este es otro método de síntesis comúnmente utilizado, con los siguientes pasos:

-El o-nitrofenol reacciona con el ácido acético para formar éster de nitrato.

-Después de la reacción de reducción, el éster de nitrato se reduce a la amina correspondiente.

-Reaccionar amina con ácido clorhídrico para producir.

2.3 Método de síntesis indirecta de materias primas:

Este es un método de síntesis económico y eficiente, con los siguientes pasos:

-Utilizando sulfito de sodio y azúcar como materias primas, se obtuvo ácido xántico mediante licuefacción de Marga en condiciones alcalinas.

-Bajo la catálisis del ácido sulfúrico, el ácido xántico y los aminoaldehídos y aminocetonas se someten a una reacción de condensación para obtener un compuesto de quinolina.

-Después de pasos posteriores como oxidación, reducción y tratamiento con ácido clorhídrico, se puede obtener.

2.4 Método de conversión para sintetizar intermediarios:

Este es un método para obtener un producto mediante la conversión de compuestos sintetizados en intermedios, y los pasos específicos varían según el intermedio. Los intermedios comunes incluyen compuestos de quinolina, butiraldehído y acetamida.

Estos métodos de síntesis se utilizan ampliamente en la producción industrial y se pueden seleccionar métodos adecuados según las necesidades. Además de los métodos de síntesis anteriores, también existen otros métodos, como la síntesis enzimática, la fermentación microbiana, etc., pero estos métodos actualmente se utilizan menos en la producción industrial.

Punto de fusión 158-160 C, Densidad 1,1206 (estimación aproximada), FEMA 2976, Índice de refracción 1,5400 (estimación), Condiciones de almacenamiento bajo gas inerte (nitrógeno o argón) a 2 – 8 grados, Solubilidad en agua 549,7 mg/L (25 oC ), Señal de mercancías peligrosas Xi Código de categoría de peligro 36 / 37 / 38, Instrucciones de seguridad 26-36-24 / 25, Transporte de mercancías peligrosas No. 1544, Clase de peligro 6.1 ( b ), Grupo de embalaje III

1. Estructura y composición molecular:

La fórmula química del producto es C20H24N2O2 · HCl y su peso molecular es 396,88 g/mol. Es una sal de base orgánica, que consta de una estructura de quinolina y un ion radical de ácido clorhídrico.

2. Solubilidad:

clorhidrato de quininatiene buena solubilidad en agua y puede disolverse rápidamente a temperatura ambiente. También se puede disolver en algunos disolventes orgánicos como etanol, acetona y éteres. Su solubilidad suele aumentar al aumentar la temperatura.

3. Valor de pH y propiedades ácido-base:

Es un compuesto ácido formado por la combinación de iones de ácido clorhídrico y moléculas de quinolina. En una solución acuosa, reacciona con las moléculas de agua, liberando iones H+, lo que hace que la solución sea ácida. Su valor de pH suele estar dentro del rango ácido, aproximadamente 2-4.

4. Propiedades ópticas:

Tiene propiedades de rotación óptica, que provocan la rotación de la luz polarizada incidente. Su rotación óptica depende de la concentración de la solución, la temperatura y la longitud de onda de la luz observada.

5. Espectro infrarrojo:

Su espectro infrarrojo muestra su estructura molecular y grupos funcionales. Los picos de absorción infrarroja comunes incluyen vibración de estiramiento de CO=O (1700-1650 cm ^ -1), vibración de estiramiento de CO (1300-1000 cm ^ -1), vibración de estiramiento CC (1600-1400 cm ^ -1), y así sucesivamente.

6. Reacción química:

Puede participar en diversas reacciones químicas, como reacciones ácido-base, reacciones de oxidación y reacciones de reducción. Además, debido a su estructura de quinolina, también tiene cierta actividad de sustitución electrófila y puede reaccionar con reactivos nucleofílicos como aminas, alcoholes y ácidos carboxílicos en condiciones apropiadas.

7. Características de fluorescencia:

Es un compuesto fluorescente con fuertes propiedades de fluorescencia. Bajo excitación ultravioleta, emite fluorescencia de azul a violeta. Esta característica de fluorescencia la hace importante para aplicaciones en campos como el análisis de fármacos y la obtención de imágenes biológicas.

1.Reacción del pollo dorado

Cuando su dosis diaria excede 1 go o se usa continuamente durante mucho tiempo, a menudo provoca la reacción de la quina. Esta reacción es más o menos similar a la reacción del ácido salicílico, manifestándose específicamente como:

• Tinnitus, dolor de cabeza, náuseas, vómitos.
• Pérdida de visión y audición, los casos graves pueden provocar sordera temporal, pero generalmente se recuperan después de suspender la medicación.

2.Daño al sistema nervioso

Puede causar daños al sistema nervioso, manifestándose específicamente como:

• Deficiencias visuales como campo de visión reducido, diplopía y ambliopía.
• Los casos graves pueden experimentar síntomas neurológicos como convulsiones y coma.

Especialmente cuando la dosis excede los 4 g en 24 horas, puede dañar directamente el tejido nervioso y contraer los vasos sanguíneos de la retina, provocando la discapacidad visual antes mencionada.

3.Respuesta del sistema cardiovascular

También tiene cierto impacto en el sistema cardiovascular, pudiendo aparecer los siguientes síntomas:

4.Reacción del sistema hematológico.

Su uso prolongado o excesivo puede provocar trombocitopenia y enfermedades hemorrágicas. Además, una pequeña cantidad de esta sustancia puede provocar hemólisis aguda (fiebre de orina negra) y la muerte en algunos pacientes con malaria maligna.

5.Respuesta del sistema digestivo
El clorhidrato de quinina también puede causar molestias en el sistema digestivo, manifestándose específicamente como:

Náuseas, vómitos, pérdida de apetito, hinchazón, diarrea, etc.

6.Otras reacciones

Además de las reacciones anteriores, también puede provocar los siguientes síntomas:

• Reacciones alérgicas como sarpullido, picazón, asma, etc.
• Cuando la sustancia se envenena, puede producirse insuficiencia renal, posiblemente debido a insuficiencia circulatoria.
• Las mujeres embarazadas que lo usan pueden causar abortos espontáneos y pueden afectar la audición del feto y el sistema nervioso central a través de la placenta.
• También puede provocar reacciones fotosensibles, provocando alergias cutáneas a la luz solar.

7. Interacciones farmacológicas
Puede interactuar con ciertos medicamentos cuando se usa en combinación, como:

• Después del uso combinado con glucósidos cardíacos, la concentración de glucósidos cardíacos en el plasma de algunos pacientes aumenta significativamente, lo que los hace propensos a reacciones tóxicas.
• La combinación con fármacos hipoglucemiantes puede provocar hipoglucemia grave.
• Combinado con relajantes musculares, puede provocar depresión respiratoria.

1.Siga los consejos del médico para tomar medicamentos.

Controle estrictamente la dosis de quinina y úsela de acuerdo con la dosis recomendada por el médico o las instrucciones del medicamento. No aumente ni disminuya la dosis ni cambie el método de medicación por su cuenta.
Generalmente es mejor tomarlo por vía oral y no administrarlo por vía intravenosa ni gotearlo rápidamente.

2.Monitorear las reacciones físicas.

3. Las poblaciones especiales deben utilizarlo con precaución.

4.Presta atención a las interacciones medicamentosas.

• Debe utilizarse con precaución cuando se combina con anticoagulantes, ya que puede inhibir la síntesis de protrombina en el hígado y mejorar la eficacia de los anticoagulantes.
• Durante su uso, evite compartirlo con otros medicamentos que puedan provocar náuseas y vómitos.

5.Regulación de la dieta y el estilo de vida

• Durante la medicación se debe mantener una ingesta suficiente de agua para reducir sus efectos tóxicos.
• Preste atención a la higiene dietética y evite consumir demasiados alimentos grasosos e irritantes para evitar aumentar la carga sobre el tracto gastrointestinal.
• Mantenga buenos hábitos de sueño y evite factores desfavorables como trasnochar y realizar esfuerzos excesivos.

6.Otras precauciones

• Durante todo el proceso de tratamiento se debe controlar en todo momento el nivel de azúcar en sangre, ya que tanto la propia malaria como la quinina pueden aumentar la secreción de insulina y provocar hipoglucemia.
• Si necesita usarlo junto con otros medicamentos, debe consultar a un médico o farmacéutico para comprender las interacciones entre medicamentos y los riesgos potenciales.

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