Yodometano - d3es una fórmula molecular de líquido incoloro CD3i, CAS 865 - 50-9, que puede usarse como reactivo de etiquetado de isótopos. Es un químico de investigación útil, que se utiliza en la investigación bioquímica para analizar péptidos y glicanos por espectroscopía analítica. Los aminoácidos deuterados tienen la misma estructura y propiedades similares con aminoácidos comunes. Los aminoácidos deuterados pueden usarse ampliamente como trazadores y estándares internos. En medicina clínica, los aminoácidos deuterados pueden usarse para estudiar algunos mecanismos fisiológicos de seres humanos, animales, plantas y microorganismos, y para revelar los procesos físicos y químicos en las células biológicas. Por lo tanto, es muy necesario estudiar un método sintético de homocisteína S- (metil D3) dopada con deuterio de alto nivel. El yodometano deuterado es un buen reactivo de metilación de deuterio, que generalmente es sintetizado por yodometano. Sin embargo, el método de preparación tradicional del yodometano deuterado es complicado, las materias primas yodadas baratas son escasas y la economía atómica no es alta.
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Fórmula química |
CD3i |
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Masa exacta |
145 |
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Peso molecular |
145 |
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m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
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Análisis elemental |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
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Es un líquido incoloro y se puede usar como reactivo de etiquetado de isótopos. Es un químico de investigación útil. UsosYodometano - d3CAS 865 - 50 - 9 se usa en la investigación bioquímica para analizar péptidos y glucanos mediante la aplicación de técnicas de espectroscopía analítica. Consulte nuestro Estándar o COA empresarial, si necesita negociar, bienvenido para consultar nuestras ventas. ¡Bienvenido preguntar! Nuestro Departamento de Ventas le proporcionará el servicio uno por uno, incluido el soporte de negocios y tecnología. Información de adición del compuesto químico: MP - 66.5 Grado C (lit.), BP 42 grados C (lit.), densidad 2.330 g / ml a 25 grados C, densidad de vapor 4.89 (vs aire), presión de vapor 22.83 psi (55 grados C), índice de refracción n20 / d 1.5262 (lit.), condiciones de almacenamiento: 6 de grado C de color cine. 1732026.
El yodometano deuterado (CDI) es un compuesto marcado con isótopos en el que los tres átomos de hidrógeno del grupo metilo en yodometano (CH3) se reemplazan por átomos de deuterio. Como reactivo de desutertado clave, sus propiedades únicas de etiquetado de isótopos lo hacen insustituible en campos como síntesis orgánica, desarrollo de fármacos, análisis de resonancia magnética nuclear (RMN), seguimiento metabólico y ciencia de los materiales.
1. Modificación direccional de estructuras moleculares complejas
El yodometano deuterado puede modificar con precisión sitios específicos en productos naturales o moléculas biológicamente activas. Por ejemplo:
Etiquetado del compuesto peptídico: en el desarrollo de fármacos peptídicos, el yodometano deuterted se usa para metilar los grupos amino de cadenas laterales de lisina, generando segmentos de péptidos marcados deutered para rastrear las vías metabólicas de los fármacos in vivo.
Análisis de carbohidratos: en el estudio de la estructura de polisacárido, el yodometano deuterado reacciona con grupos hidroxilo para formar metil éter deutert, y la estructura de ramificación y el modo de conexión de las cadenas de azúcar son analizados por la tecnología de la RMN.
2. Compuestos de herramientas para estudiar mecanismos de reacción
El yodometano deuterado, como reactivo de etiquetado de isótopos, puede revelar los procesos dinámicos de las reacciones orgánicas. Por ejemplo:
Estudio sobre la cinética de reacción SN2: reaccionando con yodometano deuterado con alcoholato de sodio deutert y monitoreando la velocidad de transferencia de metilo deuterado usando RMN, se verifica la configuración del estado de transición de la reacción.
Seguimiento de la reacción de radicales libres: en las reacciones fotocatalíticas, los radicales libres CD3 generados por la descomposición del yodometano deutertado se pueden capturar mediante RMN, aclarando la estructura intermedia de la transferencia de cadena de radicales libres.
1. Estudios farmacocinéticos (ADME)
El yodometano deuterado proporciona una herramienta clave para los estudios farmacocinéticos mediante la introducción de átomos de deuterio para alterar las vías metabólicas del fármaco
Identificación de metabolito: en la modificación de Deuterium de anti - fármaco tumoral sorafenib, el yodometano deuterte reemplaza el grupo metilo en el anillo de benceno con CD3, generando sorafenib deuterted (donafenib). Al comparar los perfiles metabólicos de fármacos deutered y no deutertados, se encontró que la deuteración inhibió significativamente la vida oxidativa mediada por la enzima CYP3A4, extendiendo la vida de la mitad - del fármaco de 4.8 horas a 9.2 horas.
Análisis de diferencia de especies: en las comparaciones farmacocinéticas de especies cruzadas, los fármacos experimentales marcados con yodometano deuterted pueden distinguir si las diferencias metabólicas se deben a la actividad enzimática o la función del transportador, proporcionando datos precisos para los estudios preclínicos.
2. Traducción clínica de medicamentos deuterados
La tecnología de deuteración promueve un nuevo desarrollo de fármacos al optimizar las propiedades farmacocinéticas:
Innovation of anti-tumor drugs: Donafenib, as the world's first approved deuterted anti-tumor drug, has a median overall survival of 12.1 months in the treatment of advanced hepatocellular carcinoma stage III clinical trials, significantly longer than sorafenib (10.3 months), and a 15% reduction in the incidence of grade 3 or above adverse reacciones.
Avance en el tratamiento de enfermedades neurológicas: la butirazina deutered (austedo) ®) por sustitución de deuterio, la vida de la mitad - del fármaco puede extenderse a 9-10 horas, reduciendo el número de dosis diarias para los pacientes con enfermedad de Huntington de 3 a 2, y reduciendo la incidencia de efectos secundarios como la depresión y la ansiedad en el 20%.
3. Evaluación de toxicidad de drogas y diseño de atenuación
El yodometano deuterado puede revelar el mecanismo de formación de los metabolitos tóxicos:
Optimización antidepresiva: la paroxetina genera intermedios de carbeno altamente activos bajo la acción de CYP2D6, lo que conduce a la toxicidad hepática. Su Derivado CTP-347 deuterted reduce la producción de carbeno en un 80% al inhibir la oxidación mediada por CYP2D6, reduciendo significativamente el riesgo de interacciones farmacológicas.
Investigación del metabolismo antibiótico: en el desarrollo de antibióticos de fluoroquinolona, los medicamentos de prueba etiquetados con yodometano deuterados pueden rastrear las vías de los metabolitos fotosensibles y proporcionar una base para la optimización estructural.
Resonancia magnética nuclear (RMN) y análisis de espectrometría de masas: análisis estructural de alta precisión
1. Sustancias estándar para espectroscopía de RMN
Deuteradoyodometano - d3Como estándar interno de la RMN, tiene las siguientes ventajas:
Referencia de desplazamiento químico: en ¹ H NMR, la señal metílica de CD3 I se encuentra a δ 2.1 ppm, que puede usarse como una referencia de cambio químico para picos de solvente (como CDCL3) para mejorar la precisión del análisis espectral.
Herramienta de análisis cuantitativo: al calcular la relación molar de yodometano deutertado al analito, combinado con el área integral, la concentración compuesta se puede calcular con un error controlado dentro de ± 1%.
2. Espectrometría de masas de dilución de isótopos (IDMS)
El yodometano deuterado como un estándar interno isotópico para el análisis ultra traza:
Detección de contaminantes ambientales: en el análisis GC - MS de bifenilos policlorados (PCB), la adición de estándares internos isotópicos etiquetados con yodometano deuterado puede corregir los efectos de la matriz y reducir el límite de detección a 0.01 ng/g.
Cuantificación de muestras biológicas: en la determinación de la concentración del fármaco en el plasma, los análogos marcados con yodometano deutertados se utilizan como estándares internos para eliminar las diferencias en la eficiencia de ionización y mejorar la precisión cuantitativa.
3. Polarización nuclear dinámica (DNP) mejorada RMN
El yodometano deuterado combinado con polarizadores de radicales libres puede mejorar la sensibilidad de la RMN:
Investigación sobre la estructura de la proteína de la membrana: en los experimentos DNP, las moléculas lipídicas marcadas con yodometano deuterte interactúan con proteínas, mejorando la señal en más de 100 veces y acortando el tiempo de adquisición de datos al minuto.
Caracterización del material sólido: en el análisis ⁷ Al NMR de los materiales de electrodos de la batería, el yodometano deuterted se usa como medio de polarización para revelar el entorno de coordinación local de los iones de aluminio.
1. Preparación de polímeros deuterados
El yodometano deuterado se usa para sintetizar materiales de polímero especiales:
Polietileno deuterado: a través de la polimerización de coordinación inducida por yodometano deutertado, se genera polietileno completamente deutertado (CD ₂ - CD ₂) ₙ, con su pico de absorción infrarroja que cambia hacia los números de ondas más bajos, que se puede usar como un agente de contrastes en experimentos de deterioro neutronal.
Materiales de cristal líquido deutertado: la introducción de grupos CD3 en las moléculas de cristal líquido de la cadena lateral puede ajustar el rango de temperatura de transición de fase y ampliar el rango de temperatura de funcionamiento de las pantallas de cristal líquido.
2. Materiales semiconductores deuterados
El yodometano deuterado se usa para preparar semiconductores orgánicos deuterados:
Mejora de la eficiencia de los dispositivos OLED: en ALQ deutetado ∝ (tris (8-hidroxiquinolina) de aluminio), después de reemplazar el grupo metilo con CD3, la eficiencia cuántica externa del dispositivo aumentó del 5% al 7%, debido a las transiciones no radiativas suprimidas por la deuteración.
Células solares de perovskita: las capas de perovskita modificadas de yodometano deuterted pueden reducir la migración de iones, extendiendo la estabilidad del dispositivo (T80) de 500 horas a 2000 horas.
1. Investigación sobre estructura y dinámica de proteínas
Deuterado yodometano para la investigación de la RMN de proteínas:
Método de marcado de metanol deuterado: el yodometano deuterado reacciona con metanol deshidrogenasa para generar metanol deuterado (CD3 OH), que luego etiqueta a los grupos metilo de proteínas y analiza los cambios conformacionales dinámicos de proteínas.
Solución de proteína de membrana NMR: en microesferas de detergente, las moléculas lipídicas marcadas con yodometano deutertado pueden reducir la superposición de la línea espectral y mejorar la resolución de la señal de la proteína de la membrana.
2. Metabolómica y descubrimiento de biomarcadores de enfermedades
Deuterado yodometano como herramienta de análisis de flujo metabólico:
Estudio de reprogramación metabólica del cáncer: Agregar yodometano deutetado marcado con metanol al medio de cultivo de células tumorales, rastreando la vía de incorporación de metilo deutert a través de la RMN y revelando el proceso dinámico de generación de lactato en el efecto Warburg.
Diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas: en el modelo de enfermedad de Alzheimer, los metabolitos de líquido cefalorraquídeo de yodometano deutertados pueden distinguir el deterioro cognitivo leve de la demencia temprana, con una precisión diagnóstica del 92%.
3. Biocatálisis e ingeniería enzimática
Deuterado yodometano para la investigación del mecanismo de reacción enzimática:
Ensayo de actividad de metiltransferasa: utilizando yodometano deuterado como donante de metilo, la RMN se monitoreó la tasa de transferencia de metilo deutertado por RMN para evaluar cuantitativamente la eficiencia catalítica de la enzima (kcat/km).
Detección de inhibidores de la enzima: en los experimentos de inhibición de la enzimas CYP450, los sustratos marcados con yodometano deuterto pueden distinguir la inhibición competitiva de la inhibición no competitiva, guiando la optimización de la estructura del inhibidor.
Yodometano - d3Investigado por: Bloom Tech
Observación: Bloom Tech (desde 2008), lograr Chem - Tech es la subsidiaria de nosotros.
La mayoría del yodometano deuterado se prepara a través de la reacción de yodización del metanol deuterado, y se pueden usar diferentes métodos de síntesis dependiendo del tipo de reactivo de yodización.
Método 1:
Inyecte lentamente el reactivo de fósforo rojo (50.0 g, 1.6 mol), H2O (100 ml) y yodo elemental (250.0 g, 1.0 mol) en un matraz seco de 250 ml con un condensador de reflujo a -15 grados C durante 0.5 horas. Luego, agregue gradualmente el metanol deuterado (30.0 gramos, 0.8 moles) a la mezcla de reacción. Caliente la mezcla de reacción a 65 grados y continúe revolviendo durante aproximadamente 2 horas. Después de la reacción, enfríe la mezcla de reacción a temperatura ambiente. Finalmente, destile la mezcla de reacción a 45 grados y recoja las fracciones correspondientes para obtener la molécula del producto objetivo D3 yodometano.
Método 2:
Agregue metanol deuterado (CD3OD) (0.5 g, 1.13 ml, 0.0138 mol) para secar diclorometano (10 ml) en un matraz de fondo redondo de 20 ml. Luego agregue TMSI (2.77 gramos, 1.98 mililitros, 0.0138 moles) a la solución de reacción obtenida, y revuelva lentamente la mezcla de reacción a 0 grados durante varias horas. Luego, transfiera a la temperatura ambiente y revuelva la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 8 horas. Después de completar la reacción, no hay necesidad de una purificación adicional. El yodometano deuterado obtenido de la reacción se puede usar directamente para el siguiente paso de la reacción.
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