N-Acetil-L-cisteína en polvoEs una sustancia orgánica, polvo cristalino blanco, olor parecido al ajo, sabor amargo. Es higroscópico, soluble en agua o etanol, insoluble en éter y cloroformo. Es ácido en solución acuosa y contiene tioles, que pueden romper el enlace disulfuro (- S - S -) del enlace peptídico de la mucoproteína, de modo que la cadena de la mucoproteína se convierte en una pequeña cadena peptídica molecular y reduce la viscosidad de la mucoproteína. Por tanto, este producto es un fármaco de disolución para mucoflema, esputo purulento y moco respiratorio. Debido a que a menudo existe en forma de polvo de nac, la acetilcisteína se utiliza a menudo en la búsqueda.
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Fórmula química |
C5H9NO3S |
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Masa exacta |
163 |
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Peso molecular |
163 |
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m/z |
163 (100.0%), 164 (5.4%), 165 (4.5%) |
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Análisis elemental |
C, 36.80; H, 5.56; N, 8.58; O, 29.41; S, 19.65 |
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Morfológico |
líquido |
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Color |
soluble en agua |
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Punto de fusión |
106 – 108 grados ( iluminado. ) |
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Punto de ebullición |
407,7 ± 40,0 grados C (previsto) |
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Densidad |
1,22 g/ml a 25 grados C (lit.) |
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Condiciones de almacenamiento |
2-8 grados C |
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rotación específica |
− 35,1 oC ( c=2, H2O ) |
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Coeficiente de acidez ( pKa ) |
9,52 (30 grados) |
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punto de inflamabilidad |
133 grados f |
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Solubilidad H2O |
100 mg/mL con calentamiento |
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Densidad de vapor |
1,03 (frente al aire) |
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Índice de refracción |
24 grados (método C=JPC) |
podemos suministrarN-Acetil-L-cisteína en polvo.
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
N-Acetil-L-cisteína en polvo(NAC), como derivado de un aminoácido que contiene azufre-, se ha desarrollado como expectorante desde la década de 1960. Sus áreas de aplicación se han ampliado desde el tratamiento de enfermedades respiratorias hasta la nutrición deportiva, la neuroprotección y la belleza y el cuidado de la piel. Su valor fundamental radica en el grupo tiol (- SH) en su estructura molecular, que no solo dota a la NAC de una fuerte capacidad antioxidante, sino que también la convierte en un precursor clave para la síntesis de glutatión (GSH). En el campo de la belleza y el cuidado de la piel, la NAC se ha convertido en un componente central en el control de la salud de la piel y el antienvejecimiento al eliminar los radicales libres, inhibir la inflamación, promover la síntesis de colágeno y regular el metabolismo de la melanina a través de múltiples mecanismos. Aquí está su descripción detallada:
El efecto antioxidante de la NAC se origina en el grupo tiol (-SH) de su molécula, que puede reaccionar directamente con especies reactivas de oxígeno (ROS) como los radicales hidroxilo (· OH) y el peróxido de hidrógeno (H ₂ O ₂) para generar derivados tiol estables, interrumpiendo así la reacción en cadena de los radicales libres. Por ejemplo, en experimentos in vitro, la NAC puede reducir significativamente los niveles de ROS de los queratinocitos inducidos por la radiación ultravioleta (UV), protegiendo la membrana celular del daño de la peroxidación lipídica. Además, la NAC, como precursora del GSH, potencia la actividad de la glutatión peroxidasa (GPx) al aumentar la concentración intracelular de GSH, formando un sistema de defensa antioxidante persistente. Las investigaciones han demostrado que la administración oral de NAC puede aumentar los niveles de GSH en la piel entre un 30 % y un 50 % y mejorar significativamente el estado de estrés oxidativo. La inflamación de la piel es una de las causas principales del envejecimiento acelerado.
La NAC inhibe la vía de señalización del factor nuclear kappa B (NF - κ B), reduce la liberación de factores pro-inflamatorios como TNF - e IL-6, y alivia el daño de la inflamación crónica en la piel. Por ejemplo, en modelos de acné, la NAC puede reducir la actividad de las glándulas sebáceas y disminuir la cantidad de pápulas inflamatorias. Además, la NAC regula el equilibrio Th1/Th2, inhibe la dermatitis de contacto inducida por alérgenos y proporciona protección a los músculos sensibles.
La base biológica de la NAC: del antioxidante a la protección celular
NAC promueve la proliferación de queratinocitos y fibroblastos activando la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), acelerando la reparación de la barrera cutánea. En el modelo de fotoenvejecimiento, la NAC puede aumentar el grosor de la piel en un 15 % -20 % y reducir la profundidad de las arrugas. Su mecanismo incluye: inhibición de metaloproteinasas de matriz (MMP): la NAC reduce la degradación del colágeno al disminuir la expresión de MMP-1 y MMP-9. Promoción de la síntesis de colágeno: NAC regula positivamente la expresión de colágeno tipo I activando la vía TGF-/Smad. Protección de la función mitocondrial: la NAC elimina las ROS mitocondriales, mantiene la síntesis de ATP y retrasa el envejecimiento celular.
Al reducir las arrugas y mejorar la firmeza de la piel, la NAC inhibe la actividad de la MMP-1 y reduce la degradación del colágeno. Por ejemplo, los experimentos in vitro demostraron que 10 mM de NAC puede aumentar la síntesis de colágeno en los fibroblastos en un 25%. NAC mejora la actividad de la lisil oxidasa (LOX), promueve el entrecruzamiento de las fibras de elastina y mejora la elasticidad de la piel. El estudio clínico mostró que después de 12 semanas de uso continuo de la crema que contenía un 5% de NAC, la profundidad de las arrugas alrededor de los ojos de los sujetos disminuyó en un 18% y la firmeza de la piel aumentó en un 22%. Tono de piel uniforme y blanqueamiento: la NAC reduce la síntesis de melanina al inhibir la actividad de la tirosinasa. Por ejemplo, en experimentos con células de melanoma, 5 mM de NAC puede reducir el contenido de melanina en un 30%. NAC reduce la opacidad de la piel al eliminar los peróxidos lipídicos.
El estudio clínico demostró que el uso de esencia que contiene 3 % de NAC durante 8 semanas consecutivas aumentó el brillo del color de la piel de los sujetos en un 15 % y redujo el área de la mancha en un 20 %. La NAC activa la vía PPAR -, mejora la síntesis de ceramidas y ácidos grasos libres y fortalece la barrera cutánea. Por ejemplo, en el modelo de dermatitis atópica, la NAC puede reducir la pérdida transcutánea de agua (TEWL) en un 25%. La NAC alivia las sensaciones de ardor y escozor al inhibir la actividad del receptor TRPV1. El estudio clínico demostró que el uso de crema que contenía 2% de NAC durante cuatro semanas consecutivas redujo el área de eritema en sujetos con músculos sensibles en un 30%.
Reacciones adversas
N-Acetil-L-cisteína en polvo(NAC), como antioxidante que contiene tiol, se usa ampliamente en la belleza, el cuidado de la piel y el control de la salud debido a sus efectos eliminadores de radicales libres, promotores de la síntesis de glutatión, anti-inflamatorios y protectores celulares. Sin embargo, sus posibles reacciones adversas deben tomarse en serio. La siguiente es su explicación detallada:
Irritación gastrointestinal
La estructura tiol (- SH) de la NAC puede estimular directamente la mucosa gastrointestinal, provocando síntomas de malestar como náuseas, vómitos, distensión abdominal y diarrea. Estas reacciones son particularmente comunes cuando se toma NAC por vía oral, especialmente durante la fase de uso inicial o cuando la dosis es demasiado alta. Por ejemplo, en un estudio clínico de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), aproximadamente el 15% de los pacientes que tomaron 600 mg/día de NAC por vía oral informaron náuseas leves, pero los síntomas generalmente se resolvieron por sí solos en 2 a 4 semanas.
Administración dividida: Divida la dosis diaria en 2-3 tomas para reducir la irritación del tracto gastrointestinal causada por una sola ingesta.
Tomado con las comidas: Tomarlo con alimentos puede reducir la incidencia de malestar gastrointestinal. Un ensayo doble- demostró que tomar NAC con las comidas puede reducir la incidencia de náuseas del 22 % al 8 %.
Ajuste de dosis: inicialmente use una dosis baja (como 300 mg/día) y aumente gradualmente hasta la dosis objetivo, lo que ayuda con la adaptación gastrointestinal.
Función hepática anormal
Aunque es poco frecuente, el uso excesivo o prolongado-de NAC puede provocar daño hepático, que se manifiesta como niveles elevados de transaminasas (ALT, AST). En experimentos con animales, después de 4 semanas consecutivas de inyección intraperitoneal de dosis altas-de NAC (500 mg/kg/d) en ratas, se observó esteatosis hepática leve, pero se recuperó después de suspender el fármaco.
La población de riesgo incluye personas con disfunción hepática: los pacientes con enfermedad hepática subyacente que usan NAC deben ser monitoreados estrictamente para determinar la función hepática.
Usuarios a largo plazo: se recomienda comprobar los indicadores de función hepática cada 3-6 meses.
reacción alérgica
Síntomas de la piel: La NAC puede inducir reacciones alérgicas como sarpullido, picazón y urticaria, especialmente en personas con antecedentes de alergias a compuestos de azufre, con un mayor riesgo. Un análisis retrospectivo mostró que entre 2300 pacientes que usaron NAC, la incidencia de reacciones alérgicas fue del 1,2%, y la erupción representó el 85%. Si se presentan síntomas alérgicos, se debe suspender la NAC. La administración oral de loratadina (10 mg/día) o cetirizina (10 mg/día) puede aliviar los síntomas. Si hay hinchazón de la laringe o dificultad para respirar, se requiere atención médica de emergencia.
Respuesta del sistema respiratorio:En casos raros, la NAC puede provocar broncoespasmo, especialmente en pacientes con asma que deben utilizarla con precaución. En un ensayo controlado aleatorio dirigido a pacientes con EPOC, el 0,5% de los pacientes experimentó disnea transitoria después de inhalar la solución de NAC, pero los síntomas mejoraron rápidamente después de suspender el medicamento.
Reacciones adversas neurológicas
Dolor de cabeza y mareos
La NAC puede causar dolores de cabeza y mareos al afectar el metabolismo del glutamato o la vasodilatación, con una tasa de incidencia de aproximadamente el 3% -5%. En un ensayo clínico dirigido a pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo, el 6% de los pacientes que tomaron 1200 mg/día de NAC por vía oral informaron dolores de cabeza leves, pero no afectaron el cumplimiento del tratamiento. Sugerencia: Evite conducir u operar maquinaria hasta que las reacciones individuales sean claras. Cuando el dolor de cabeza persiste sin alivio, es necesario evaluar si está relacionado con interacciones con otros medicamentos o dosis excesivas.
Síntomas mentales
Las personas de edad avanzada o aquellas con disfunción hepática pueden experimentar ocasionalmente síntomas psiquiátricos como desorientación, somnolencia y ansiedad cuando usan NAC. En un estudio observacional de pacientes ancianos con EPOC, la incidencia de síntomas psiquiátricos en pacientes mayores de 80 años que utilizaron NAC fue del 2,1%, significativamente mayor que en pacientes más jóvenes (0,5%).
Control de riesgos: Los pacientes de edad avanzada deben comenzar con una dosis baja (300 mg/d) y ajustarla gradualmente. Evalúe periódicamente la función cognitiva, especialmente cuando se combina con sedantes.
Interacciones medicamentosas
Anticoagulantes
La NAC puede potenciar los efectos de los anticoagulantes como la warfarina y la aspirina, aumentando el riesgo de hemorragia. El mecanismo puede estar relacionado con el efecto antioxidante de la NAC que afecta la función plaquetaria o la actividad de la enzima metabolizadora de fármacos. Sugerencia: Durante el uso de NAC, es necesario controlar de cerca el INR y ajustar la dosis de warfarina. Evite el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides-como la aspirina en combinación.
nitroglicerina
La NAC puede potenciar el efecto vasodilatador de la nitroglicerina, provocando hipotensión. Los experimentos con animales han demostrado que la combinación de NAC (200 mg/kg) y nitroglicerina (0,1 mg/kg) puede reducir la presión arterial media en ratas en un 30%, significativamente más que el grupo de nitroglicerina sola (15%). Principio de tratamiento: Los pacientes con enfermedades cardiovasculares deben controlar su presión arterial cuando lo usan en combinación. Evite la infusión intravenosa simultánea de NAC y nitroglicerina.
Población especial de riesgo
Mujeres embarazadas y lactantes
Los experimentos con animales han demostrado que las dosis altas-de NAC (mayores o iguales a 1000 mg/kg/d) pueden aumentar el riesgo de anomalías embrionarias, pero los datos de las investigaciones en humanos son limitados. Un estudio de cohorte de 200 mujeres embarazadas no encontró correlación entre NAC (600 mg/d) y malformaciones fetales o parto prematuro, pero se recomienda utilizarlo sólo cuando los beneficios superen los riesgos. La NAC se puede secretar a la leche materna, pero la concentración es extremadamente baja (<1% maternal blood drug concentration), and there are currently no reports of adverse reactions in infants. If lactating women need to use it, it is recommended to take the medication immediately after breastfeeding to reduce infant exposure.
Niños y adolescentes
Los datos de seguridad de la NAC en niños provienen principalmente del tratamiento expectorante (como la fibrosis quística) y el uso a corto plazo-(<4 weeks) is well tolerated. However, long-term use may affect growth and development related metabolic pathways, and the risk benefit ratio needs to be carefully evaluated. Dose adjustment: The recommended dose for children is 10-15mg/kg/d, taken in 2-3 doses to avoid exceeding the maximum adult dose (1800mg/d).
El polvo de N-acetil-L-cisteína (NAC) es un suplemento versátil y potente con una amplia gama de beneficios para la salud. Su capacidad para aumentar los niveles de glutatión, actuar como antioxidante directo y favorecer la desintoxicación lo hace invaluable para la salud respiratoria, la función hepática, el bienestar mental-y más. Si bien en general es segura, la NAC debe usarse con precaución, especialmente en personas con condiciones pre-preexistentes o que toman medicamentos. A medida que la investigación continúa descubriendo nuevas aplicaciones y formulaciones, NAC está preparada para seguir siendo una piedra angular de la salud y el bienestar en los años venideros. Consulte siempre a un proveedor de atención médica antes de comenzar a tomar suplementos de NAC para garantizar la seguridad y eficacia.
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