Polvo de paracetamol CAS 103-90-2

polvo de paracetamol(también conocido como paracetamol y acetaminofén) es un polvo cristalino blanco, inodoro y con un sabor ligeramente amargo. Es soluble en etanol, acetona, agua caliente, éter, cloroformo, insoluble en agua, éter de petróleo y benceno. Es un fármaco antiinflamatorio no esteroide-, así como un intermediario sintético orgánico, un estabilizador de peróxido de hidrógeno y un químico fotográfico. Fórmula molecular C8H9NO2, CAS 103-90-2, peso molecular 151,16 g/mol. Tiene efectos antipiréticos y analgésicos. Es un sólido a temperatura ambiente. Tiene buena solubilidad en agua. Cada gramo de agua puede disolver aproximadamente 1,25 g de 2-acetaminofén (a 20 grados C). Estructuralmente, consta de un anillo de benceno y grupos acilamina. La presión del vapor es baja y aumenta gradualmente con el aumento de la temperatura. Su valor de pH es relativamente cercano al neutro, oscilando entre 6,3 y 6,5 en solución acuosa. Es un compuesto relativamente estable que puede almacenarse durante mucho tiempo en condiciones de almacenamiento convencionales. Pero tenga cuidado de evitar la humedad y la exposición a una luz intensa.

polvo de paracetamolProveedor por: BLOOM TECH

Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.

El polvo de paracetamol, como fármaco antipirético y analgésico ampliamente utilizado, se utiliza principalmente para aliviar el dolor, reducir la temperatura corporal y ayudar en el tratamiento de los síntomas relacionados.

Gestión del calor

 

Indicaciones: Elevación de la temperatura corporal provocada por resfriado común, gripe, fiebre postoperatoria, etc.
Características funcionales: Surte efecto rápidamente (generalmente en 30 minutos) y puede aliviar síntomas como dolor de cabeza y dolor muscular asociados con la fiebre. Aunque el efecto antipirético es ligeramente más débil que el del ibuprofeno, produce menos irritación gastrointestinal y es adecuado para niños, ancianos y pacientes con úlceras pépticas leves.
Datos clínicos: dosis única para adultos de 500 a 1000 mg, repetida cada 4 a 6 horas, con una dosis total que no exceda los 4 g en 24 horas; En niños, el cálculo se basa en un peso corporal de 10 a 15 mg/kg, con una dosis única máxima que no supera los 600 mg.

Alivio del dolor

 

Dolores de cabeza: incluyendo dolores de cabeza tensionales y migraña aguda. Dolor articular: como osteoartritis y artritis reumatoide (que requieren terapia combinada con otros medicamentos). Dolor muscular: dolor muscular post ejercicio, fibromialgia. Dolor de muelas: pulpitis aguda, periodontitis periapical, etc. Dismenorrea: medicamento de uso común para la dismenorrea primaria. Dolor posoperatorio: comúnmente utilizado para controlar el dolor posoperatorio de leve a moderado, puede usarse solo o en combinación con medicamentos opioides para reducir la dosis de este último.
Características funcionales: es más eficaz para el dolor sordo (como el dolor de cabeza y el dolor en las articulaciones) que el dolor agudo (como el cólico visceral), no es adictivo y es adecuado para el uso intermitente en el dolor crónico-a largo plazo.

Alivio integral de los síntomas del resfriado.

 

Indicaciones: El ingrediente principal del medicamento compuesto para el resfriado se usa para aliviar síntomas como fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular, congestión nasal y secreción nasal causados ​​por los resfriados.
Características funcionales: mejora los síntomas sistémicos mediante efectos antipiréticos y analgésicos, al tiempo que agrega antihistamínicos (como la clorfeniramina) o descongestionantes (como la pseudoefedrina) a algunas preparaciones compuestas para mejorar la eficacia.

Aplicaciones para poblaciones especiales

 

Niños: las formas farmacéuticas especializadas (como gránulos y suspensiones) tienen buen sabor y alta seguridad, y son fármacos antipiréticos de uso común en pediatría.
Personas de edad avanzada: aquellas con función hepática y renal disminuidas deben ajustar la dosis y evitar el uso excesivo a largo plazo.
Mujeres embarazadas y lactantes: existe evidencia limitada de seguridad al comienzo del embarazo (menor o igual a 12 semanas) y es necesario sopesar los pros y los contras; El uso durante la lactancia tiene un impacto mínimo en los lactantes, pero se deben evitar dosis altas.

Todos los métodos de síntesis de laboratorio químico parapolvo de paracetamol:

1. Método de síntesis utilizando 4-Nitrofenol como materia prima:

Paso 1: el 4-nitrofenol reacciona con acetato de sodio para generar la amida correspondiente.

Fórmula de reacción: C₆H₄ (NO₂)OH+CH₃COONa → C₆H₄(NO₂) NHC (O)CH₃

Paso 2: La amida reacciona con bisulfito de sodio para producir 2-aminofenol a través de Redox.

Fórmula de reacción: C₆H₄(NO₂) NHC (O)CH₃+NaHSO₃ → C₆H₄(NUEVA HAMPSHIRE₂) OH

Paso 3: el 2-aminofenol reacciona con anhídrido acético para producir un compuesto del grupo acetilo, concretamente acetaminofén.

Fórmula de reacción: C₆H₄(NUEVA HAMPSHIRE₂) OH+(CH₃CO)₂O → C₈H₉NO₂

2. Método de síntesis utilizando p-aminofenol como materia prima:

Paso 1: La reacción del p-aminofenol con anhídrido acético genera su producto de acetilación.

Fórmula de reacción: C₆H₃(OH) (NH₂)+(CH₃CO)₂O → C₈H₉NO₂

Paso 2: El producto de acetilación reacciona con nitrato de sodio para producir una sustitución electrófila para obtener p-nitro-p-acetilaminobenceno.

Fórmula de reacción:C₈H₉NO₂+NaNO₃ → C₈H₈N₂O₄+CH₃COOH

Paso 3: El paracetamol se obtiene calentando la reacción de reducción del p-nitroacetaminobenceno.

Fórmula de reacción: C₈H₈N₂O₄+3H₂ → C₈H₉NO₂+2H₂O

3. Método de síntesis utilizando p-aminofenol como materia prima:

Paso 1: el p-aminofenol reacciona con anhídrido acético para generar productos de acetilación.

Fórmula de reacción:C₆H₄ (NO₂) OH+(CH₃CO)₂O → C₈H₉NO₂

Paso 2: Los productos de acetilación reaccionan con peróxido de hidrógeno en condiciones alcalinas para producir N - (4-hidroxifenil) acetaldehído amina.

Fórmula de reacción:C₈H₉NO₂+H₂O₂ → C₈H₉NO₂+H₂O

Paso 3: La N-(4-hidroxifenil)acetaldehído amina y el aminofenol se someten a una reacción de condensación para generar acetaminofén.

Fórmula de reacción:C₈H₉NO₂+C₆H₃(OH) (NH₂) → C₈H₉NO₂

4. Los métodos de producción de paracetamol fueron los siguientes:

(1) Se utilizó zinc para reducir el p-nitrofenol en ácido acético glacial, y el p-acetilaminofenol se obtuvo mediante acetilación;

( 2 ) La hidrazona generada por la p-hidroxiacetofenona se colocó en una solución de ácido sulfúrico y se añadió nitrito de sodio para translocarla en p-acetilaminofenol;

( 3 ) Acetilación de aminofenol. En biofarmacia, como compuesto no-esteroideo, puede inhibir la síntesis y liberación de prostaglandinas, por lo que puede aliviar muchos tipos de dolor.

polvo de paracetamol, también conocido como acetaminofén en polvo, puede interactuar con otras drogas. A continuación se ofrece una explicación detallada de estas interacciones:

1.Interacción con inductores de enzimas hepáticas.

• Mecanismo de acción: el consumo prolongado de alcohol o el uso continuo de otros inductores de enzimas hepáticas (como barbitúricos u otros antiespasmódicos) pueden aumentar el riesgo de reacciones de toxicidad hepática. Esto se debe a que los inductores de enzimas hepáticas pueden mejorar la actividad de las enzimas en el hígado, acelerando así el metabolismo y la excreción de los fármacos, pero también pueden aumentar los metabolitos tóxicos de los fármacos.

• Precaución: al usarlo, evite el uso de inductores de enzimas hepáticas simultáneamente o úselo con precaución bajo la supervisión de un médico.

2.Interacción con fármacos anticoagulantes.

• Mecanismo de acción: cuando se combina con anticoagulantes como la warfarina, puede potenciar el efecto anticoagulante. Esto se debe a que puede afectar la actividad de las enzimas relacionadas con la coagulación en el hígado, prolongando así el tiempo de coagulación.
• Atención: al usarlo, si es necesario usar medicamentos anticoagulantes al mismo tiempo, la dosis de los medicamentos anticoagulantes debe ajustarse bajo la supervisión de un médico para evitar reacciones adversas como sangrado.

3.Interacciones con otros antiinflamatorios-no esteroides

• Mecanismo de acción: el uso prolongado en grandes cantidades con aspirina u otros antiinflamatorios no esteroides-(como el ibuprofeno) puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Esto se debe a que estos medicamentos pueden afectar el metabolismo y la función de excreción de los riñones, aumentando así la carga sobre los riñones.
• Precaución: al usarlo, evite el uso de otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides-al mismo tiempo o úselo con precaución bajo la supervisión de un médico. Al mismo tiempo, se deben realizar controles periódicos de la función renal para garantizar la seguridad de los medicamentos.

4.Interacción con medicamentos antivirales.

• Mecanismo de acción: cuando se usa en combinación con medicamentos antivirales como zidovudina, puede aumentar la toxicidad. Esto se debe a que estos medicamentos pueden interferir entre sí en el cuerpo, provocando anomalías en el metabolismo y la excreción de los medicamentos.
• Precaución: cuando use r, evite el uso de medicamentos antivirales al mismo tiempo o úselo con precaución bajo la supervisión de un médico. Al mismo tiempo, se deben controlar estrechamente los síntomas y signos de los pacientes y, si se produce alguna reacción adversa, se debe buscar atención médica de inmediato.

5.Otras precauciones

• Al usarlo, se debe prestar atención a evitar el uso simultáneo con otros medicamentos que puedan causar interacciones medicamentosas.
• Si es necesario usar otros medicamentos simultáneamente, se debe hacerlo bajo la supervisión de un médico e informar de todos los medicamentos que se usan, incluidos los medicamentos recetados,-los-medicamentos sin receta, suplementos para la salud, etc.
• Si se produce alguna molestia o sospecha de reacciones adversas durante el uso, se debe suspender el medicamento inmediatamente y buscar atención médica.

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