Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de fluconazol en polvo cas 86386-73-4 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de polvo de fluconazol cas 86386-73-4 a granel de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
polvo de fluconazoles un compuesto orgánico con fórmula química C13H12F2N6O, utilizado principalmente como agente antifúngico con efectos terapéuticos sobre infecciones fúngicas tanto en humanos como en animales. Inhibe el crecimiento y la reproducción de hongos al inhibir la 14 -desmetilasa en el sistema enzimático del citocromo P450 de los hongos e interfiriendo con la síntesis de la pared celular de los hongos.
El fluconazol pertenece a la familia de medicamentos antimicóticos del miconazol (azol). Esta clase de medicamentos tiene la capacidad de interferir con el sistema enzimático del citocromo P450 de los hongos, previniendo así el crecimiento y la reproducción de los hongos.
|
|
|
polvo de fluconazoles un fármaco antifúngico-de amplio espectro que se utiliza principalmente para tratar una amplia gama de enfermedades causadas por infecciones fúngicas. A continuación se muestra información sobre las propiedades clave del fluconazol.
|
|
|
| Fórmula química | C13H12F2N6O |
| Peso molecular | 306.27 |
| Masa exacta | 306.1 |
| m/z | 306.10 (100.0%), 307.11 (14.1%), 307.10 (2.2%) |
| Análisis elemental | C, 50.98; H, 3.95; F, 12.41; N, 27.44; O, 5.22 |
| Punto de fusión | 138-140 grados |
| Punto de ebullición | 579,8 ± 60,0 grados (previsto) |
| Densidad | 1.05 |
| Punto de inflamabilidad | 9 grados |
| Condiciones de almacenamiento | 2-8 grados |
| Solubilidad DMSO | 5 mg/ml |
| Forma | sólido |
| Coeficiente de acidez (pKa) | pKa 1,76±0,1(H2O t=24 I=0.1(NaCl)) (Incierto) |
| Color | De blanco a blanquecino- |
| Solubilidad en agua | 1g/L (temperatura no indicada) |
| merck | 144,122 |
polvo de fluconazoles un fármaco antimicótico de amplio-espectro desarrollado por Pfizer en los Estados Unidos y desempeña un papel importante en el campo de la terapia antimicótica.
Puede inhibir la síntesis de la pared celular de los hongos y la función de la membrana, matando o inhibiendo así el crecimiento y la reproducción de los hongos. Este efecto antifúngico de amplio-espectro hace que el fluconazol sea eficaz en el tratamiento de diversas infecciones por hongos.
El mecanismo antibacteriano del fluconazol implica principalmente la inhibición del componente principal de la membrana celular fúngica, la ergosterol sintasa, que dificulta la síntesis de ergosterol y previene la formación de la membrana celular fúngica, inhibiendo en última instancia el crecimiento y la reproducción de los hongos. Este mecanismo de acción tiene una alta especificidad y puede atacar hongos con un impacto mínimo en las células humanas normales.
El fluconazol tiene buenos efectos terapéuticos sobre las infecciones causadas por Candida, incluido el alivio de los síntomas causados por la vaginitis por Candida, las infecciones orales por Candida, etc. La infección por Candida es una infección fúngica común que a menudo ocurre en la piel, las membranas mucosas y los órganos internos. El fluconazol puede controlar eficazmente las infecciones y aliviar los síntomas al inhibir el crecimiento y la reproducción de Candida.
(1) Infección vaginal por Candida: el fluconazol se puede utilizar para tratar infecciones vaginales por Candida, como la vaginitis por Candida. La dosis habitual es de 150 mg por dosis, una vez, o 200 mg por vía oral, una vez al día, durante 3 días.
(2) Infección oral por Candida: el fluconazol también se puede usar para tratar infecciones orales por Candida, como la candidiasis oral. El uso y la dosis habituales son 100 mg por vez, una vez al día, con la primera dosis duplicada y un tratamiento de 2 semanas.
El fluconazol se puede utilizar para tratar infecciones por hongos en la piel, como las infecciones por Candida y Trichophyton. El fluconazol puede aliviar síntomas como la picazón y la descamación de la piel al inhibir el crecimiento de hongos, lo que ayuda a la recuperación de la piel.
(1) Infección de la piel por Candida: el fluconazol se puede usar para tratar infecciones de la piel por Candida, como tinea pedis, tinea pedis, tinea corporis, tinea pedis, tinea pedis y tinea versicolor. El uso y la dosis habituales son 50 mg cada vez, una vez al día, y el curso del tratamiento depende del sitio y la gravedad de la infección, generalmente de 2 a 6 semanas.
(2) Infección por hongos: el fluconazol también tiene buenos efectos terapéuticos sobre las infecciones por hongos. La infección por hongos es una infección por hongos en la piel común que a menudo ocurre en el cuero cabelludo, las manos y los pies. El fluconazol puede controlar eficazmente las infecciones y aliviar los síntomas al inhibir el crecimiento y la reproducción de las infecciones por hongos.
El fluconazol también se puede utilizar para tratar infecciones fúngicas viscerales, como la candidiasis pulmonar y las infecciones fúngicas del torrente sanguíneo. El fluconazol puede inhibir el crecimiento de hongos en el cuerpo y controlar la progresión de la enfermedad mediante inyección oral o intravenosa.
(1) Candidiasis pulmonar: el fluconazol se puede usar para tratar la candidiasis pulmonar, que es una infección fúngica común en los pulmones. El uso y la dosis habituales son de 200 a 400 mg cada vez, una vez al día, y el curso del tratamiento depende de la afección, que suele oscilar entre varias semanas y varios meses.
(2) Infecciones por hongos en la sangre: el fluconazol también se puede usar para tratar infecciones por hongos en la sangre, como la bacteriemia por Candida. La dosis habitual es de 200 mg por vez, una vez al día y, si es necesario, la dosis se puede aumentar a 400 mg por día. El curso del tratamiento depende de la afección.
Además de los-usos mencionados anteriormente, el fluconazol también se puede utilizar para tratar otras infecciones fúngicas, como criptococosis, conjuntivitis, queratitis, etc.
(1) Criptococo: el fluconazol se puede utilizar para tratar el criptococo causado por nuevas infecciones fuera de las meninges. La dosis habitual es de 400 mg por vez, una vez al día. Después de que la infección por hongos en el líquido cefalorraquídeo se vuelve negativa, se cambia a 200-400 mg por vez, una vez al día, y se continúa durante 6-8 semanas. Para la meningitis criptocócica, el fluconazol también se puede administrar por vía intravenosa, con una dosis de 400 mg el primer día y de 200 a 400 mg al día a partir de entonces, durante un ciclo de 6 a 8 semanas.
(2) Conjuntivitis y queratitis: el fluconazol también se puede utilizar para tratar infecciones oculares como la conjuntivitis y la queratitis causadas por infecciones por hongos. Su uso y dosificación suelen ser de aplicación local, como gotas para los ojos o ungüento para los ojos, según la afección.
Para algunos pacientes con función inmune baja, como los pacientes con SIDA, los pacientes con tumores que reciben quimioterapia y los pacientes después de un trasplante de órganos, el riesgo de infección por hongos es alto. El fluconazol se puede utilizar para prevenir infecciones por hongos en estos pacientes y reducir el riesgo de infección.
(1) Prevención de infecciones por hongos durante la quimioterapia o radioterapia: durante la quimioterapia o la radioterapia, los pacientes son propensos a sufrir infecciones por hongos debido a su función inmune debilitada. El fluconazol se puede utilizar para prevenir infecciones por hongos en estos pacientes y reducir el riesgo de infección. El uso y la dosis habituales son 50 mg cada vez, una vez al día, según la afección.
(2) Prevención de infecciones por hongos después del trasplante de órganos: después del trasplante de órganos, los pacientes también son propensos a sufrir infecciones por hongos debido a la función inmune suprimida. El fluconazol se puede utilizar para prevenir infecciones fúngicas en estos pacientes y mejorar la tasa de éxito del trasplante. El uso y la dosis habituales son de 200 a 400 mg por vez, una vez al día, según la afección.
El fluconazol tiene buena absorción oral con una biodisponibilidad de hasta el 90%. Después de la administración oral, la absorción no se ve afectada por los alimentos. La concentración sanguínea máxima del fármaco se alcanza 0,5-1,5 horas después de tomar el medicamento, con una tasa de unión a proteínas plasmáticas del 11% -12% y una vida media de aproximadamente 30 horas. Después de la absorción, el fluconazol se distribuye ampliamente en el cuerpo, alcanza concentraciones efectivas del fármaco en diversos tejidos y fluidos corporales y puede atravesar la barrera hematoencefálica. La concentración del fármaco en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con meningitis fúngica es aproximadamente el 80% de la concentración del fármaco en sangre durante el mismo período. Aproximadamente el 80% de la dosis administrada se excreta en su forma original a través de los riñones y la orina. Las características de absorción y distribución de este medicamento permiten que el fluconazol ejerza rápidamente sus efectos en el cuerpo, al tiempo que reduce la carga sobre los riñones.
polvo de fluconazoles un fármaco que juega un papel importante en la terapia antifúngica. Puede inhibir la síntesis de la pared celular de los hongos y la función de la membrana, matando o inhibiendo así el crecimiento y la reproducción de los hongos. El fluconazol tiene un efecto antifúngico de amplio-espectro y puede usarse para tratar diversas infecciones por hongos, como infecciones por Candida, infecciones por hongos en la piel, infecciones por hongos viscerales, etc. Además, el fluconazol también se puede usar para prevenir infecciones por hongos y reducir el riesgo de infección.
Principales usos del fluconazol
Tratamiento de las infecciones por Candida
El fluconazol se utiliza principalmente para el tratamiento de infecciones por Candida, incluidas la candidiasis oral, la candidiasis vaginal y la candidiasis cutánea.
Infecciones fúngicas profundas
El fluconazol también se usa comúnmente para tratar infecciones fúngicas profundas, como infecciones del torrente sanguíneo por Candida, meningitis y otras infecciones graves.
Profilaxis de infecciones por hongos.
El fluconazol también se puede utilizar para prevenir el desarrollo de infecciones fúngicas en determinados casos, como la leucemia o después de un trasplante de órganos.
Infecciones por hongos en niños.
El fluconazol también se usa ampliamente en el tratamiento de diversas infecciones fúngicas en niños, con un buen perfil de seguridad y eficacia.
En general,fluconazoles un importante fármaco antimicótico con una amplia gama de aplicaciones de mercado en el campo médico. Sus usos principales incluyen el tratamiento de diversas infecciones por hongos, la prevención de infecciones por hongos y las infecciones por hongos en niños, y es uno de los medicamentos más comunes utilizados por muchos médicos.
Beneficios clave
Efecto antifúngico
El fluconazol tiene un efecto inhibidor sobre una variedad de hongos, incluida la candidiasis oral, la candidiasis vaginal y la candidiasis cutánea causada por Candida spp. hongos, así como infecciones fúngicas profundas como infecciones del torrente sanguíneo por Candida y meningitis.
Amplio-espectro
El fluconazol es un fármaco antimicótico de amplio-espectro que es eficaz contra una amplia variedad de infecciones fúngicas y puede usarse para una amplia variedad de infecciones-inducidas por hongos.
Conveniencia
El fluconazol se puede administrar por vía oral o intravenosa, lo que facilita su uso para los pacientes y es adecuado para infecciones fúngicas de diversa gravedad.
Seguridad
El fluconazol suele ser seguro y eficaz en dosis adecuadas, pero en algunos casos pueden producirse efectos adversos como náuseas, dolor de cabeza y anomalías de la función hepática, por lo que se deben tomar precauciones al usarlo.
En resumen, el fluconazol es un importante fármaco antimicótico de amplio-espectro, que inhibe el crecimiento de hongos al interferir con la síntesis de su pared celular y es adecuado para el tratamiento de una variedad de infecciones fúngicas, ya que presenta un amplio-espectro, conveniencia y seguridad.
polvo de fluconazolse puede sintetizar mediante una variedad de métodos y rutas, a continuación se proporcionan dos métodos de síntesis comunes:
1. Síntesis de fluconazol por 1,2,4-triazol y 1-[2-(2,4-difluorofenil)-2,3-epoxipropil]-1H-1,2,4-tiazol
En un recipiente de reacción, se mezclaron 1,2,4-triazol y 1-[2-(2,4-difluorofenil)-2,3-epoxipropil]-1H-1,2,4-tiazol en una determinada proporción.
La reacción se lleva a cabo en condiciones de reacción apropiadas, tales como calentamiento y agitación.
Una vez completada la reacción, el producto de fluconazol se obtiene mediante pasos apropiados de pos-procesamiento, como enfriamiento, cristalización, filtración y similares.
El rendimiento de esta ruta sintética es de aproximadamente el 66%.
2. síntesis de fluconazol mediante óxido de etileno, 4-amino-1,2,4-triazol e isopropanol
En un recipiente de reacción se mezclaron óxido de etileno, 4-amino-1,2,4-triazol e isopropanol en una proporción determinada.
La reacción se lleva a cabo en condiciones de reacción apropiadas tales como calentamiento y agitación.
Una vez completada la reacción, se obtiene un producto de fluconazol mediante las etapas apropiadas de tratamiento posterior-, como enfriamiento, cristalización, filtración y similares.
Perspectivas de desarrollo de fluconazol
El fluconazol, un importante fármaco antimicótico, tiene perspectivas positivas en muchos frentes.
El fluconazol tiene una amplia demanda en el mercado a nivel mundial. A medida que la población mundial envejece y aumenta el número de personas inmunocomprometidas, la demanda de medicamentos antimicóticos seguirá creciendo y la participación de mercado del fluconazol, como uno de los medicamentos antimicóticos importantes, también crecerá de manera constante. Especialmente en los países y regiones en desarrollo, el potencial de mercado para el fluconazol es enorme debido a la mejora de la atención médica y al aumento de la demanda de medicamentos antimicóticos por parte de los pacientes.
En términos de investigación, desarrollo e innovación, a medida que la tecnología médica continúe avanzando, la investigación y el desarrollo de fluconazol se centrarán más en la innovación y el desarrollo de medicamentos nuevos, más seguros y eficaces. Esto ayudará a mejorar el efecto terapéutico del fluconazol y reducirá la incidencia de reacciones adversas, ampliando así aún más sus áreas de aplicación y espacio de mercado.
Sin embargo, cabe señalar que, como fármaco antimicótico, el desarrollo y producción de fluconazol debe seguir regulaciones y reglas estrictas para garantizar la seguridad y eficacia del producto. Además, con la aparición de nuevos fármacos antimicóticos,fluconazolTambién se enfrenta a cierta presión de competencia en el mercado.
En resumen, como importante fármaco antifúngico, las perspectivas de desarrollo del fluconazol muestran una tendencia positiva en términos de escala de mercado, innovación en I+D, competencia en el mercado y creación de marca. Sin embargo, las empresas farmacéuticas también deben prestar mucha atención a la dinámica del mercado y las tendencias de desarrollo tecnológico, fortalecer la I+D y la innovación y mejorar continuamente la competitividad de los productos y la cuota de mercado.
El fluconazol sigue siendo un agente antimicótico vital debido a su amplio espectro, farmacocinética favorable y perfil de seguridad. Sin embargo, la creciente resistencia y la actividad limitada contra los mohos y algunoscándidaLas especies requieren un uso juicioso y la exploración de formulaciones novedosas. Los avances en nanotecnología, terapias combinadas y administración de antimicóticos prometen ampliar la utilidad del fluconazol en el panorama cambiante de las infecciones fúngicas. A medida que avance la investigación, el fluconazol seguirá desempeñando un papel central en la terapia antimicótica global.
Etiqueta: fluconazol en polvo cas 86386-73-4, proveedores, fabricantes, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, a granel, en venta