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Lactato de etacridina monohidrato, nombre químico [(E)-1,4,5,6-tetrahidro-1-metil-2-[(2-metil-2-propenil)oxi]carbonil]pirimidin-4-il]-[2-(2-tienil)vinil]amino 1-carboxílico éster 2-(dietilamino)etílico, fórmula molecular C18H21N3O4, CAS 6402-23-9, aparece como un polvo cristalino de color blanco. Esta cristalinidad se debe a la estrecha unión de las moléculas a través de enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals y otras fuerzas intermoleculares, formando una estructura cristalina ordenada. Esta estructura cristalina le confiere una alta estabilidad y baja volatilidad en estado sólido. Tiene buena solubilidad en agua. Debido a la presencia de múltiples grupos polares en su molécula, como los grupos hidroxilo y carboxilo, estos grupos pueden formar enlaces de hidrógeno con moléculas de agua, promoviendo así la disolución en agua. Utilizado en el ámbito humano, mascotas, agricultura y ganadería para prevenir y tratar infecciones y enfermedades causadas por parásitos como los nematodos intestinales. Como compuesto con una amplia gama de aplicaciones, tiene un importante valor de aplicación en medicina, investigación científica, industria y otros campos.
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Fórmula química |
C18H21N3O4 |
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Masa exacta |
343 |
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Peso molecular |
353 |
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m/z |
343 (100.0%), 344 (19.5%), 345 (1.8%), 344 |
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Análisis elemental |
C, 62.96; H, 6.16; N, 12.24; O, 18.64 |
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El monohidrato de etacridina de ácido láctico es un compuesto con etacridina de ácido láctico como componente principal, ampliamente utilizado en los campos de investigación médica, industrial y científica. A continuación se explica detalladamente su finalidad desde una perspectiva profesional:
1. Desinfección de piel y mucosas
El monohidrato de etacridina de ácido láctico ejerce efectos bactericidas al inhibir la reproducción bacteriana, especialmente contra bacterias Gram positivas (como Staphylococcus aureus y Streptococcus) y algunas bacterias Gram negativas.
Escenario de aplicación:
Limpie y trate quemaduras, escaldaduras y heridas traumáticas para prevenir infecciones y promover la curación.
Desinfección local de la piel antes de la cirugía para reducir el riesgo de infección del sitio quirúrgico.
Tratamiento coadyuvante de úlceras de la mucosa oral, gingivitis y periodontitis, mediante compresas húmedas o enjuagues bucales.
Mecanismo de acción: altera la estructura de las membranas celulares bacterianas, inhibe la síntesis de proteínas y, por tanto, bloquea la proliferación bacteriana.
2. Tratamiento de infección de heridas
Adecuado para infecciones superficiales de heridas (como forúnculos, abscesos, enfermedades cutáneas purulentas) y heridas ulceradas exudativas.
Método de tratamiento:
Compresa húmeda: Cubra la herida con una gasa empapada en medicamento, 2-3 veces al día durante 20-30 minutos cada vez, para eliminar las secreciones purulentas y reducir la inflamación.
Enjuague: Para heridas más grandes o infecciones de caries, enjuague directamente con una solución para eliminar los patógenos.
Efecto clínico: los estudios han demostrado que el uso de monohidrato de etacridina de ácido láctico para tratar heridas infecciosas puede acortar significativamente el tiempo de curación (promedio de 3 a 5 días) y reducir el riesgo de formación de cicatrices.
3. Tratamiento de enfermedades ginecológicas.
En el campo de la ginecología, el monohidrato de etacridina de ácido láctico se usa comúnmente para el lavado vaginal para tratar la vaginitis bacteriana, la cervicitis y otras enfermedades.
Mecanismo de acción: Al inhibir el crecimiento de patógenos en la vagina (como Gardnerella y Candida albicans), mejora el entorno de la microbiota vaginal.
Uso: Diluya la solución (generalmente en una proporción de 1:10) y enjuague la vagina una vez al día durante 7 a 10 días.
Datos clínicos: Un estudio que involucró a 200 pacientes con vaginitis bacteriana mostró que el grupo de tratamiento tuvo una tasa de curación del 85%, significativamente mayor que el grupo de control (60%).
4. Aborto inducido en-embarazo
Inyección intraamniótica delactato de etacridina monohidratoEs un método comúnmente utilizado para el parto inducido a mitad del embarazo (14-28 semanas).
Mecanismo de acción: El fármaco estimula la contracción de la capa muscular uterina, favoreciendo la expulsión de la placenta y del feto.
Normas de funcionamiento: debe realizarse en instituciones médicas calificadas, siguiendo estrictamente el principio de funcionamiento aséptico, y la dosis de inyección suele ser de 100 mg.
Ventajas clínicas: cuando se usa en combinación con mifepristona, la tasa de éxito puede alcanzar más del 95% y la incidencia de complicaciones (como rotura uterina y hemorragia posparto) es menor que la de los métodos tradicionales.
5. Tratamiento adyuvante de las infecciones oftálmicas
Puede usarse para limpiar el saco conjuntival y tratar infecciones oculares como conjuntivitis y blefaritis.
Uso: Utilice un hisopo de algodón empapado en medicamento para limpiar el saco conjuntival o gotee la solución 3 o 4 veces al día.
Precaución: Evite el contacto directo de la solución con la córnea para evitar irritación.
1. Intermedio químico
El monohidrato de etacridina de ácido láctico se puede utilizar como intermediario para la síntesis de productos químicos como tintes, pigmentos, tintas, etc.
Condiciones de reacción: La reacción debe llevarse a cabo bajo protección de gas inerte a bajas temperaturas (-20 grados a temperatura ambiente) para evitar la degradación oxidativa.
Caso de aplicación: Se utiliza para sintetizar tintes de indol como modificador de materiales poliméricos para mejorar su resistencia a la intemperie y su rendimiento de teñido.
2. Materias primas de biotecnología
En reacciones catalizadas por enzimas, el lactato etacridina monohidrato puede actuar como sustrato o cofactor y participar en vías biosintéticas específicas.
Progreso de la investigación: algunos laboratorios han intentado utilizarlo para sintetizar análogos de productos naturales (como derivados de la vitamina K), pero aún no se ha logrado la producción industrial.
Reto técnico: Necesidad de resolver problemas como la baja selectividad de la reacción y la difícil separación de productos.
3. Desinfectante industrial
El monohidrato de etacridina de ácido láctico de alta pureza (mayor o igual al 99%) se puede utilizar para el tratamiento de desinfección de tuberías y equipos industriales.
Ventajas: No corrosivo para los equipos metálicos y residuos fáciles de limpiar.
Escenario de uso: Desinfección de equipos de producción en las industrias farmacéutica y de procesamiento de alimentos.
1. Investigación microbiológica
El monohidrato de etacridina de ácido láctico se puede utilizar como agente antibacteriano para estudiar el mecanismo de resistencia bacteriana.
Diseño experimental: detección de cepas mutantes resistentes midiendo los efectos de diferentes concentraciones de fármacos en las curvas de crecimiento bacteriano.
Importancia de la investigación: Proporcionar una base teórica para el desarrollo de nuevos fármacos antibacterianos.
2. Investigación en biología celular
En cultivo celular, el monohidrato de lactato etacridina se puede utilizar para simular un entorno de estrés oxidativo y estudiar el mecanismo de la apoptosis celular.
Método experimental: agregue el fármaco al medio de cultivo y detecte la tasa de apoptosis celular mediante citometría de flujo.
Caso de aplicación: Se utiliza para estudiar la relación entre el daño oxidativo neuronal y la enfermedad de Parkinson.
3. Estándares de referencia para el desarrollo de fármacos
Como sustancia de referencia de impurezas, el monohidrato de etacridina de ácido láctico se utiliza para calibrar instrumentos analíticos como HPLC y GC, y evaluar métodos de control de calidad de medicamentos.
Proveedores: Shanghai Baishun Biotechnology Co., Ltd., Xinhongli Chemical, etc. proporcionan productos de alta-pureza (mayor o igual al 99%).
Estándares de calidad: Debe cumplir con los requisitos pertinentes de la Farmacopea China (ChP) o la Farmacopea Europea (EP).
Lactato de etacridina monohidratoes un compuesto ampliamente utilizado en el campo de la medicina, que tiene diversas propiedades farmacológicas, entre ellas efectos antimicrobianos, anti-infecciosos y anti-inflamatorios. Describiremos en detalle todos los métodos de síntesis del producto.
1. Tomando antraceno como método sintético de materia prima:
Su primer método de síntesis consiste en utilizar antraceno como material de partida y obtener el producto objetivo mediante reacciones de varios-pasos. El siguiente es el flujo detallado de este método:
(1) Reacción de cloración:
Hacer reaccionar el antraceno con cloruro férrico y oxidarlo en condiciones alcalinas para generar 2-amino-9-clorometilantraceno.
(2) Reacción de nitración:
Nitrar 2-amino-9-clorometilantraceno con ácido nítrico bajo catálisis de ácido sulfúrico para obtener 2-amino-9-nitrometilantraceno.
(3) Reacción de reducción:
El 2-amino-9-nitrometilantraceno se reduce con sulfito de sodio para generar 2-amino-9-aminometilantraceno.
(4) Reacción de condensación:
condensar 2-amino-9-aminometilantraceno y ácido láctico en condiciones ácidas para obtener ácido 2-(9-acetoxi-2-aminometilantracenil)-láctico.
(5) Reacción de hidrólisis:
Haga reaccionar el ácido 2-(9-acetoxi-2-aminometilantracenil)-láctico con hidróxido de sodio o carbonato de sodio en condiciones básicas como la hidrólisis para generar lactato de etacridina.
(6) Cristalización y eliminación de agua:
Se calienta el lactato de etacridina y se cristaliza en la solución, y se elimina el agua del cristal para obtener el producto. El rendimiento global de este método es de aproximadamente el 15%.
2. Tome 1,3-dicloroacetona como método sintético de materia prima:
Con el continuo desarrollo de la ciencia y la tecnología, la gente busca gradualmente un método de síntesis de producto más eficiente. Un método típico utiliza 1,3-dicloroacetona como materia prima para obtener el producto objetivo mediante reacciones de varios pasos. El siguiente es el flujo detallado de este método:
(1) Reacción de hidroxilación:
Reacciona 1,3-dicloroacetona con fenol en una solución de etanol/hidróxido de sodio para obtener 3-hidroxi-2-piruvato.
(2) Reacción de condensación:
Condense el ácido 3-hidroxi-2-pirúvico y el cloruro de acetilo en condiciones básicas para generar ácido 3-(acetoxi)-2-hidroxipropiónico.
(3) Reacción de aromatización:
Aromatizar ácido 3-(acetoxi)-2-hidroxipropiónico y bromobenceno en presencia de pentóxido de fósforo para obtener 3-(bromofenil)-2-acetoxiglicerina.
(4) Reacción de reordenamiento:
Reorganizar el ácido 3-(bromofenil)-2-acetoxipropiónico y el bisulfito de sodio en una solución de etanol para generar ácido 3-(piridin-2-il)-2-propanona.
(5) Reacción de condensación:
Condensar 3-(piridin-2-il)-2-piruvato y cloruro de ácido acético en condiciones alcalinas para generar lactato de etacridina.
(6) Cristalización y eliminación de agua:
Se calienta el lactato de etacridina y se cristaliza en la solución, y se elimina el agua del cristal para obtener el producto. El rendimiento global de este método es de aproximadamente el 20%.
En una palabra, lo anterior es el principal método de síntesis del producto. Aunque los pasos y las condiciones operativas de estos métodos son diferentes, todos ellos pueden preparar eficazmente productos puros y de alta-calidad.Lactato de etacridina monohidrato, lo que proporciona un soporte básico para su amplia aplicación en el campo de la medicina.
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