Polvo de tiourea CAS 62-56-6

polvo de tiourea, CAS 62-56-6, fórmula molecular CH4N2S. Es un importante compuesto orgánico de azufre. Polvo cristalino generalmente blanco o amarillo claro, inodoro y de sabor amargo. Es soluble en agua y su solubilidad aumenta al aumentar la temperatura. Además, también puede ser soluble en disolventes polares como etanol y metanol, pero no en disolventes apolares como éter y benceno. Esta propiedad permite que la tiourea se disuelva y reaccione en diferentes disolventes. Puede servir como agente reductor u oxidante en reacciones electroquímicas. Su potencial redox se puede medir y controlar, por lo que la tiourea se puede utilizar en reacciones electroquímicas y sensores electroquímicos. Tiene buena estabilidad térmica y puede procesarse a temperaturas más altas sin descomponerse. Sin embargo, en presencia de ácidos o bases fuertes, la tiourea puede sufrir reacciones de descomposición o hidrólisis. Tiene una amplia gama de aplicaciones en muchos campos. Por ejemplo, en el campo de los pesticidas, la tiourea puede servir como ingrediente eficaz en herbicidas, insecticidas y fungicidas; En el campo de la medicina, la tiourea se puede utilizar para sintetizar ciertos fármacos intermedios o tratar enfermedades de la tiroides; En el campo de los tintes y pigmentos, la tiourea puede utilizarse para sintetizar determinados tintes y pigmentos específicos; En el campo de las reacciones fotoquímicas y de los sensores electroquímicos, la tiourea se puede utilizar como importante reactivo o material sensor. Se forma por la reacción del sulfuro de hidrógeno con una suspensión de cal para producir hidrosulfuro de calcio, que luego reacciona con cianamida cálcica. También se puede obtener haciendo reaccionar tiocianato de amonio fundido o cianamida con sulfuro de hidrógeno.

fusión P 170 – 176 grados (lit.), bP 263,89 grados (estimación), densidad 1,405, RI 1,5300 (estimación), condiciones de almacenamiento Almacenar por debajo de + 30 grados C., solubilidad en agua: soluble 137 g/L a 20 grados C, coeficiente de acidez (pKa) -1,0 (a 25 grados), cristales, color blanco a casi blanco, proporción 1.406, olor (olor) inodoro, valor de pH 6 – 8 (50 g/l, H2O, 20 grados), rango de valor de pH de decoloración del indicador ácido-base 5 – 7, solubilidad en agua 13,6 g/100 ml (20 oC), BRN 605327 , Estable. Incompatible con ácidos fuertes, bases fuertes, agentes oxidantes fuertes, sales metálicas, proteínas e hidrocarburos. Puede reaccionar violentamente con la acroleína. , InChIKeyUMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA.

Thiourea tiourea también tiene amplias perspectivas de aplicación en la industria petroquímica y la industria farmacéutica. Hay fragmentos estructurales de tiourea en muchas moléculas farmacéuticas. Por ejemplo, muchos fármacos hipoglucemiantes orales y antitiroideos comercializados actualmente pertenecen a moléculas de tiourea. Los catalizadores quirales de tiourea para síntesis asimétrica también se han convertido en el foco de investigaciones recientes. Hay muchos métodos para sintético.polvo de tiourea, y se enumeran específicamente los siguientes:

A una solución de isotiocianato de terc-butilis (5,0 ml, 39 mmol) en diclorometano (200 ml) se le añadieron isopropilamina (4,0 ml, 47 mmol) y diisopropiletilamina (DIEA) (6,8 ml, 39 mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h. La mezcla de reacción se diluyó con EtOAc, se lavó con ácido cítrico al 10 por ciento (2x), NaHCO3 saturado (2x), H2O (2x) y salmuera (1x). La capa orgánica se secó (MgSO4) y se evaporó hasta obtener el producto bruto, que se purificó en columna para proporcionar 1-terc-butil-3-isopropil-tiourea (3,3 g, 52 %).

A una solución de 8,5 g de 3-cloro-5-fluoroanilina en 150 ml de benceno se le añadió gota a gota una solución de 2,2 g de tiofosgeno en 10 ml de benceno a temperatura ambiente en atmósfera de nitrógeno. La mezcla resultante se agitó a 60 oC durante 3 horas y luego se enfrió hasta temperatura ambiente. Después de filtrar, el filtrado se concentró hasta obtener el aceite, seguido de una solución de t-pentilamina (3,4 g) en 30 ml de benceno. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante otros 30 minutos. La mezcla de reacción se evaporó al vacío y el sólido resultante se recristalizó en ciclohexano para dar 2,2 g del compuesto del título en forma de agujas incoloras de 1-(3-cloro-5-fluoro-fenil)-3-(2,2-dimetil-propil)-tiourea.

A una mezcla de 1,1'-tiocarbonildiimidazol (535 mg) y acetonitrilo (7 ml) se le añadió una solución de 3-(N,N-dimetil)anilina (272 mg) en acetonitrilo (7 ml) gota a gota durante un período de 15 minutos a 0 grados bajo nitrógeno. Después de agitar durante 2 horas a temperatura ambiente, se añadió a la mezcla 2-(aminometil)piridina (433 mg). Luego se calentó la mezcla de reacción a 60 oC durante 4 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, la mezcla de reacción se evaporó hasta obtener el residuo, que se purificó mediante columna (DCM/MeOH) para dar 1-(3-dimetilamino-fenil)-3-piridin-2-ilmetil-tiourea (423 mg).

Una mezcla de n-Bu2NH y éster O-fenílico del ácido [4-(4-etil-fenilamino)-fenil]-tiocarbámico (348) en etanol se calentó a reflujo en una atmósfera de N2 durante 16 h. Después de eliminar el disolvente, el residuo se disolvió en DCM. La fase orgánica se lavó con hidróxido de sodio 1 N (3 x 50 ml), solución acuosa de HCl 1 N y salmuera (5 x 50 ml). Después de secar sobre Na2SO4 anhidro y filtrar, el filtrado se concentró para dar el producto bruto, que se purificó en columna para dar 1,1-dibutil-3-[4-(4-etil-fenilamino)-fenil]-tiourea.

Una mezcla de 4-metil-pirimidin-2-ilamina (2,2 g, 20 mmol) y éster metílico del ácido piridin-2-il-ditiocarbámico (3,6 g, 20 mmol) en 100 ml de tolueno se calentó a reflujo durante 10 h. Después de eliminar el disolvente, el residuo se recristalizó en metanol para proporcionar 3,4 g de 1-(4-metil-pirimidin-2-il)-3-piridin-2-il-tiourea.

A 4,0 g de 1-(2,4-di-terc-butil-3-hidroxi-fenil)-3-(4-nitrobencil)urea se le añadieron 6,0 g de un reactivo de Lawson disuelto en 50 ml de 1,4-dioxano a temperatura ambiente en atmósfera de N2. La mezcla resultante se calentó a reflujo durante 15 h antes de verterla en 150 ml de agua. La mezcla se extrajo con acetato de etilo (3 x 100 ml). Las fases orgánicas combinadas se lavaron con salmuera, se secaron sobre sulfato de sodio anhidro y se filtraron. El filtrado se concentró hasta obtener el producto bruto, que se purificó mediante una columna de gel de sílice para dar 2,5 g de 1-(2,4-Di-terc-butil-3-hidroxi-fenil)-3-(4-nitro-bencil)-tiourea (60%).

polvo de tiourease utiliza como materia prima para la síntesis de sulfatiazol, metionina y otras drogas, como materia prima para tintes, auxiliares de teñido, resinas y polvo de moldeo por compresión, como acelerador de vulcanización de caucho, agente de flotación de minerales metálicos, catalizador para la preparación de anhídrido ftálico y ácido fumárico y como inhibidor de la oxidación de metales. En términos de materiales fotográficos, se puede utilizar como revelador y tóner, y también se puede utilizar en la industria de galvanoplastia. La tiourea también se utiliza en papel diazosensible, recubrimientos de resina sintética, resinas de intercambio aniónico, aceleradores de germinación, bactericidas y muchos otros aspectos. La tiourea también se utiliza como fertilizante. Se utiliza como materia prima para la fabricación de medicamentos, tintes, resinas, polvos de moldeo por compresión, aceleradores de vulcanización de caucho, agentes de flotación de minerales metálicos, etc.

La tiourea es un importante compuesto orgánico de azufre con múltiples usos. Los principales usos de la tiourea son los siguientes:

1. Campo médico

 

1.1 Tratamiento de enfermedades de la tiroides: La tiourea se puede utilizar como fármaco antitiroideo para tratar el hipertiroidismo. Puede inhibir la síntesis y liberación de hormonas tiroideas, aliviando así los síntomas.
1.2 Intermedios de fármacos sintéticos: la tiourea sigma puede servir como un fármaco intermedio importante para sintetizar ciertos compuestos con actividades farmacológicas específicas. Por ejemplo, puede unirse a aminoácidos u otras moléculas activas para formar compuestos con nuevos efectos farmacológicos.
1.3 Antibacteriano y antiviral: la tiourea y sus derivados tienen ciertas actividades antibacterianas y antivirales y pueden usarse para desarrollar nuevos medicamentos antibacterianos y antivirales.

2. Campo de pesticidas

 

2.1 Herbicidas: La tiourea se puede utilizar como ingrediente eficaz en herbicidas para controlar las malas hierbas en tierras de cultivo, huertos y céspedes. Puede interferir con el proceso de crecimiento de las plantas y provocar la muerte de las malas hierbas.
2.2 Insecticidas: La tiourea se puede utilizar como insecticida para controlar plagas de cultivos y plagas domésticas. Puede actuar sobre el sistema nervioso o los procesos metabólicos de las plagas, provocando su muerte.
2.3 Fungicidas: La tiourea y sus derivados se pueden utilizar como fungicidas para prevenir y controlar enfermedades de las plantas. Puede dañar la membrana celular de los patógenos o inhibir su crecimiento y reproducción, protegiendo así a las plantas de la invasión de enfermedades.

3. Campo de tintes y pigmentos

 

3.1 Tintes sintéticos: La tiourea se puede utilizar para sintetizar ciertos tintes específicos, como tintes de sulfuro y tintes directos. Estos tintes tienen buen rendimiento y solidez del teñido y se utilizan ampliamente en industrias como la textil, el cuero y la cosmética.

3.2 Aditivo pigmentario: la tiourea se puede utilizar como aditivo pigmentario para ajustar el color y el rendimiento de los pigmentos. Puede combinarse con moléculas de pigmento para formar un sistema de color más estable, mejorando la resistencia a la luz, al agua y a las sustancias químicas de los pigmentos.

4. En el campo de las reacciones fotoquímicas

 

4.1 Fotosensibilizador: La tiourea se puede utilizar como fotosensibilizador para iniciar o acelerar reacciones químicas en reacciones fotoquímicas. Puede absorber energía luminosa y convertirla en energía química, provocando así la descomposición, síntesis o transformación de compuestos.
4.2 Estabilizador de luz: La tiourea y sus derivados se pueden usar como estabilizadores de luz para proteger los materiales poliméricos del envejecimiento y la degradación causados ​​por la radiación ultravioleta. Puede absorber energía ultravioleta y convertirla en energía térmica inofensiva, extendiendo así la vida útil del material.

5. En el campo de los sensores electroquímicos

 

5.1 Material del electrodo: La tiourea se puede utilizar como material de electrodo para sensores electroquímicos para detectar y analizar sustancias químicas en el medio ambiente. Puede sufrir reacciones electroquímicas con la sustancia probada y generar señales de corriente, logrando así la detección cuantitativa de la sustancia probada.
5.2 Catalizador electroquímico: la tiourea se puede utilizar como catalizador electroquímico para acelerar la velocidad de las reacciones electroquímicas y mejorar la eficiencia de la reacción. Puede reducir la energía de activación de la reacción y promover el proceso de transferencia de electrones, logrando así una síntesis y análisis electroquímicos eficientes.

6. Otros usos

 

6.1 Tratamiento del cuero: La tiourea se puede utilizar como depilatorio o conservante en el proceso de tratamiento del cuero. Puede eliminar el pelo del cuero y evitar que se enmohezca o se eche a perder.
6.2 Aditivos de caucho: La tiourea se puede utilizar como aditivo de caucho para mejorar el rendimiento y la calidad de los productos de caucho. Puede mejorar el rendimiento del procesamiento, las propiedades mecánicas y la resistencia al envejecimiento del caucho.
6.3 Productos químicos para yacimientos petrolíferos:polvo de tioureaSe pueden utilizar como productos químicos para yacimientos petrolíferos en el desarrollo de yacimientos petrolíferos. Se puede agregar a los pozos petroleros como inhibidor de la corrosión, inhibidor de incrustaciones e inhibidor de cera para proteger los equipos de los pozos petroleros y mejorar la eficiencia de la recuperación de petróleo.

Daño al cuerpo humano

Peligros para el medio ambiente
Este polvo puede causar cierta contaminación al medio ambiente durante su producción y uso. Si se vierte directamente al medio ambiente sin el tratamiento adecuado, puede causar contaminación a los cuerpos de agua, el suelo y el aire. Es propenso a la hidrólisis y produce sulfuro de hidrógeno, que es un gas tóxico que no sólo contamina el medio ambiente sino que también puede representar una amenaza para la salud humana. Además, también puede causar toxicidad a los organismos acuáticos y afectar el equilibrio de los ecosistemas.

Otros efectos secundarios

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