CHICAGO AZUL CIELO 6B CAS 2610-05-1

1. Teñido de tejidos de celulosa
Es un tinte clásico para teñir tejidos de celulosa como algodón, lino y viscosa. El principio de teñido se basa en los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals entre las moléculas de tinte y las fibras de celulosa, formando una adsorción física estable. A 60-80 grados, la afinidad de los tintes por la celulosa alcanza su punto máximo, con excelente absorción y excelentes propiedades de descarga (es decir, la capacidad de eliminar algunos tintes mediante tratamiento químico para formar patrones), lo que la hace adecuada para procesos de impresión con patrones complejos. Además, también se puede utilizar para teñir tejidos de seda, nailon y mezclas de viscosa/nylon, ampliando su rango de aplicación.

2. Fabricación de papel y tinta.
En la industria del papel, como agente colorante, puede darle al papel un tono azul uniforme y mejorar el efecto visual. Su solubilidad en agua hace que sea fácil de mezclar con la pulpa, tiene una alta solidez del color y no se desvanece fácilmente. En el campo de la tinta, su solución azul brillante se utiliza para producir tinta azul, que se utiliza ampliamente en la escritura, la imprenta y la creación artística.

Campo de las ciencias biológicas: herramientas multivariadas desde la tinción de tejidos hasta el etiquetado de células

1. Tinción de tejido biológico.
Desempeña un papel importante en la tinción biológica, especialmente adecuado para teñir tejido neural, tejido conectivo y orgánulos.CHICAGO AZUL CIELO 6BEl fondo azul puede resaltar claramente los detalles de la estructura organizacional, lo que facilita su observación bajo un microscopio. Por ejemplo, en la investigación de neurociencia, se utiliza para etiquetar neuronas y fibras nerviosas en cortes de cerebro de rata, lo que ayuda en el registro electrofisiológico y el análisis morfológico.

2. Contratinción de fondo de inmunohistoquímica de inmunofluorescencia
En experimentos de inmunofluorescencia, como contratinción de fondo, puede reducir eficazmente la fluorescencia espontánea del tejido y mejorar el contraste de las señales objetivo. Su estructura está relacionada con el glutamato y es un inhibidor eficaz y competitivo del VGLUT (transportador vesicular de glutamato), pero no afecta la función de los transportadores de la membrana plasmática. Esta característica lo hace excepcionalmente valioso en la investigación del transporte de neurotransmisores.

3. Rellenos de electrodos para registro electrofisiológico.
Se utiliza como relleno para electrodos de transferencia de vidrio en registros electrofisiológicos de cortes de cerebro de rata. Su solución azul puede mostrar visualmente la posición del electrodo, facilitando un posicionamiento y operación precisos, evitando al mismo tiempo daños químicos al tejido.

Campo de experimentos de investigación: reactivos auxiliares desde el análisis bioquímico hasta el desarrollo de fármacos

1. Reactivos de investigación bioquímica
Ampliamente utilizado en experimentos bioquímicos, tales como:
Ensayo de actividad enzimática: como indicador de reacciones enzimáticas, la actividad enzimática se analiza cuantitativamente mediante cambios de color.
Precipitación de proteínas: su forma de sulfato puede precipitar selectivamente proteínas para su purificación y separación.
Investigación de ácidos nucleicos: como agente de tinción para la electroforesis de ácidos nucleicos, ayuda a visualizar bandas de ADN/ARN.

2. Estándares de análisis espectral
En espectrofotometría visible UV, el pico de absorción estable del azul de pontidina (como λ max ≈ 620 nm) lo convierte en una sustancia estándar para calibrar instrumentos. Además, el complejo formado con iones lantánidos se puede utilizar para la determinación fotométrica de residuos de antibióticos en muestras de suero y orina humanos, con alta sensibilidad al nivel de Danak.

3. cultivo celular y etiquetado
En la investigación de biología celular, se utiliza para etiquetar membranas u orgánulos celulares y observar cambios dinámicos en las células mediante microscopía de fluorescencia. Su baja toxicidad lo hace adecuado para la obtención de imágenes de células vivas y puede combinarse con otros tintes fluorescentes para lograr análisis de múltiples parámetros.

Campos de investigación de frontera: exploración desde la neuroprotección hasta los modelos de enfermedades

1. Desarrollo de agentes neuroprotectores
La investigación ha demostrado que puede inhibir la toxicidad neuronal inducida por la beta amiloide y proteger las células PC12 de la apoptosis. Su mecanismo puede estar relacionado con la eliminación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y la estabilización del potencial de la membrana mitocondrial, proporcionando moléculas candidatas para el desarrollo de fármacos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

2. Herramientas de investigación de priones
Es el primer ligando de PrP de molécula pequeña capaz de inhibir la unión de A, lo que inhibe la neurotoxicidad inducida por A - al bloquear la interacción entre A y PrP. Este descubrimiento proporciona nuevas ideas para la investigación de los mecanismos de las enfermedades priónicas y la enfermedad de Alzheimer.

3. Construcción de modelos de enfermedades.
En modelos animales, se utiliza para inducir fenotipos de enfermedades específicas. Por ejemplo, puede causar disfunción tiroidea y cambios en la glucosa en sangre en ratones, lo que proporciona una herramienta para la investigación de enfermedades metabólicas. Además, su evaluación de carcinogenicidad y mutagenicidad (como su impacto en el desarrollo embrionario) proporciona datos que respaldan los estudios toxicológicos.

Áreas de aplicación especiales: desde pruebas industriales hasta protección de seguridad

1. Pruebas de productos químicos industriales.
Como indicador, se utiliza para detectar iones de metales pesados ​​(como Pb ² ⁺, Cd ² ⁺) en aguas residuales industriales, con un límite de detección tan bajo como ppb. El cambio de color del complejo formado con iones metálicos es evidente, lo que facilita un rápido análisis cualitativo.

2. Seguridad y protección del laboratorio
Aunque el azul de pontidina se utiliza ampliamente en la investigación científica, no se puede ignorar su toxicidad. Según datos toxicológicos, la ingestión intravenosa de 2260 mg/kg en roedores puede causar molestias estomacales y anomalías pulmonares, mientras que la ingestión intraperitoneal de 200 mg/kg tiene un impacto en el desarrollo embrionario. Por lo tanto, las operaciones experimentales deben realizarse en una campana extractora, con guantes y gafas protectoras y almacenarse lejos de fuentes de fuego y oxidantes.

Método 1:

Paso 1:

Añadir 250 g de 3-aminopiridina, 135 g de carbonato de sodio, 400 ml de agua y 100 ml de metanol a una botella de tres bocas, agitar y calentar hasta que se produzca reflujo. En este momento, la 3-aminopiridina existe en forma de sal de sodio, lo que es beneficioso para reacciones de sustitución nucleofílica posteriores.

Ecuación química:

La 3-aminopiridina reacciona con carbonato de sodio para obtener la sal sódica de 3-aminopiridina: (CH3)2NH₂C₅H₄NUEVA HAMPSHIRE₂(ac) + Na₂CO₃(s) → (CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NUEVA HAMPSHIRE₂Na (ac) + NaHCO₃(aq)

Paso 2:

Agregue 200 ml de bromometano gota a gota y mantenga la temperatura de reacción a aproximadamente 90 grados C. Después de aproximadamente 3 horas de goteo, el bromometano actúa como reactivo nucleofílico para atacar el centro nucleofílico de la sal sódica de 3-aminopiridina y llevar a cabo la reacción de sustitución nucleofílica.

Ecuación química:

(CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NUEVA HAMPSHIRE₂Na (ac) + CH₃Br (ac) → (CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NBr (ac) + NaBr (ac) + H₂O (l)

Paso 3:

Refluya durante otras 2 horas para permitir que la reacción se desarrolle por completo. Enfriar la solución de reacción a temperatura ambiente, filtrar para eliminar el bromuro de sodio generado, transferir el filtrado a un embudo de decantación, separar la fase orgánica, lavar con solución de hidróxido de sodio al 5% hasta neutralidad y luego lavar con solución de cloruro de sodio. La fase orgánica es el producto bruto.

Ecuación química:

CH₃Br (acuoso) + NaOH (acuoso) → CH₃ONa (ac) + NaBr (ac) + H₂O (l)

Paso 4:

El producto bruto se sometió a destilación al vacío y se recogió una fracción de 135 grados/0,4 kPa para obtener aproximadamente 80 g de una sustancia oleosa de color amarillo claro con un rendimiento del 68,5 %. Este paso es para purificar el producto y eliminar otras sustancias y disolventes que no hayan reaccionado.

Ecuación química:

(CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NBr (ac) → (CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NBr (l) + HBr (g)

(CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NBr (l) → (CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NBr (g) + HBr (g)

Método 2:

Paso 1:

Añadir 20 g de 3-aminopiridina o 6-aminopiridina, 2 g de catalizador, 200 ml de metanol y 100 ml de agua a una botella de tres bocas de 250 ml y calentar a reflujo. En este paso, la 3-aminopiridina o 6-aminopiridina reacciona con metanol y agua bajo la acción de un catalizador para producir productos intermedios como 3-metoximetilpiridina o 6-metoximetilpiridina.

Ecuación química:

La 3-aminopiridina reacciona con metanol y agua para obtener 3-metoximetilpiridina:

(CH₃)₂NUEVA HAMPSHIRE₂C₅H₄NUEVA HAMPSHIRE₂(ac) + CH₃OH (acuoso) + H₂O (l) → (CH₃)₂CNH₅H₄norte (ch₃)OH (acuoso)

La 6-aminopiridina reacciona con metanol y agua para obtener 6-metoximetilpiridina:

C₅H₅norte(ch₃)₂(ac) + CH₃OH (acuoso) + H₂O (l) → C₅H₅norte(ch₃)CH₂OH (ac)

Paso 2:

Agregue 25 g de formaldehído gota a gota y complete la adición gota a gota en 4 horas. El formaldehído, como otro reactivo nucleofílico, ataca los centros nucleofílicos de la 3-metoximetilpiridina o la 6-metoximetilpiridina para reacciones de sustitución nucleofílica.

Ecuación química:

(CH₃)₂CNH₅H₄norte (ch₃)OH (acuoso) + HCHO (acuoso) → (CH₃)₂CNH₅H₄norte(ch₃)CH₂OH (acuoso) + H₂O (l)

C₅H₅norte(ch₃)CH₂OH (acuoso) + HCHO (acuoso) → C₅H₅norte(ch₃)CH₂CH₂OH (acuoso) + H₂O (l)

Paso 3:

Después de agregar el formaldehído gota a gota, continúe el reflujo durante 1 hora para permitir que la reacción se desarrolle por completo. Después de detener el calentamiento, enfriar la solución de reacción a temperatura ambiente. Luego transferir la solución de reacción a un embudo de decantación, separar la fase orgánica y lavar con una solución diluida de ácido clorhídrico.

Paso 4:

Destilar la fase orgánica y recoger la fracción a 130 grados/0,4 kPa para obtener aproximadamente 15 g de laCHICAGO AZUL CIELO 6Bcon un rendimiento del 78%. Este paso también sirve para purificar el producto y eliminar otras sustancias y disolventes que no hayan reaccionado. Durante el proceso de destilación, estos disolventes orgánicos se irán separando gradualmente a medida que aumenta la temperatura.