Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de acetato de nafarelina con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de acetato de nafarelina a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
acetato de nafarelinaes un fármaco de referencia en el campo de la regulación hormonal. Puede reducir rápidamente los niveles de testosterona para la terapia de privación de andrógenos (ADT) en la hiperplasia prostática benigna y el cáncer de próstata avanzado, suprimir con precisión el estrógeno para controlar las enfermedades mamarias benignas y también se ha convertido en una opción de primera línea para el bloqueo de la pubertad en adolescentes transgénero en todo el mundo. Cubriendo andrología, ginecología y medicina transgénero, se encuentra entre los análogos de GnRH con los escenarios de aplicación clínica más extensos hasta la fecha.
Nuestro formulario de productos






acetato de nafarelinaCOA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | acetato de nafarelina | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 86220-42-0 | |
| Cantidad | 56g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de enero de 2026 | |
| EXP | 8 de enero de 2029 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.42% |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 1,0% | 0.39% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.98% |
| impureza única | <0.8% | 0.44% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 500 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 612 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco a una temperatura inferior a 2-8 grados. | |
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| Fórmula química | C68H89N17O16 |
| Masa exacta | 1399.67 |
| Peso molecular | 1400.56 |
| m/z | 1399.67(100.0%), 1400.67(73.5%), 1401.67(26.6%), 1402.68(6.3%), 1400.66(5.9%), 1401.67(4.6%), 1401.67(3.3%), 1402.67(2.4%), 1402.67(1.6%), 1400.67(1.0%) |
| Análisis elemental | C,58.32; H,6.41; N,17.00; O,18.28 |

Aplicaciones en Andrología y Urología
2.1 Hiperplasia prostática benigna (HPB)
La hiperplasia prostática benigna es un trastorno urológico común en hombres de mediana-edad y ancianos. Su patogénesis está estrechamente asociada con los niveles séricos de testosterona. Después de que la testosterona se convierte en dihidrotestosterona (DHT), estimula la hiperplasia del estroma y las glándulas prostáticas, lo que provoca agrandamiento de la próstata, compresión uretral y síntomas del tracto urinario inferior, como micción frecuente, nicturia, disuria y chorro urinario fino. Los casos graves pueden desarrollar complicaciones que incluyen retención urinaria e infecciones del tracto urinario.
Como agonista de la LHRH,acetato de nafarelinaactúa sobre la glándula pituitaria a largo plazo-para inhibir la secreción de gonadotropina, reduciendo así la síntesis de testosterona y disminuyendo los niveles circulantes de testosterona y dihidrotestosterona.
Esto suprime el crecimiento de tejido prostático hiperplásico, reduce el volumen de la próstata y alivia los síntomas de obstrucción del tracto urinario inferior.
En comparación con los inhibidores de la 5 -reductasa como Finasteride, ejerce un inicio de acción más rápido para reducir el volumen de la próstata. La mejoría sintomática generalmente se observa dentro de las 4 a 6 semanas posteriores a la administración, y los efectos terapéuticos óptimos se logran aproximadamente a los 3 meses, reduciendo el volumen de la próstata entre un 15% y un 20%.

También disminuye significativamente la puntuación internacional de síntomas de próstata, aumenta el flujo urinario máximo y reduce el volumen de orina residual. Clínicamente, el producto se utiliza principalmente para intervenciones a corto-plazo en pacientes con hiperplasia prostática benigna de moderada a grave, especialmente aquellos con síntomas graves que requieren un rápido alivio de la obstrucción, que temporalmente no son aptos para el tratamiento quirúrgico o son intolerantes a los medicamentos orales-a largo plazo -, como pacientes de edad avanzada complicados con enfermedades cardiovasculares o insuficiencia hepatorrenal.
Cabe señalar que el curso de tratamiento del producto para la hiperplasia prostática benigna debe controlarse estrictamente y, por lo general, no excede los 6 meses. El uso -a largo plazo puede causar reacciones adversas que incluyen disminución de la libido, osteoporosis y sofocos. En algunos pacientes puede ocurrir recurrencia de los síntomas después de la abstinencia del fármaco. Por lo tanto, se debe formular un régimen de tratamiento individualizado basado en la condición específica del paciente, combinado con intervenciones en el estilo de vida, como evitar estar sentado durante mucho tiempo y reducir las dietas picantes e irritantes para mejorar la eficacia terapéutica.


2.2 Terapia endocrina para el cáncer de próstata avanzado
El cáncer de próstata es un tumor maligno común del sistema reproductivo masculino y su crecimiento depende en gran medida de los andrógenos-. En consecuencia, la terapia de privación de andrógenos (ADT) sirve como tratamiento principal para el cáncer de próstata avanzado. El objetivo terapéutico es reducir la testosterona sérica al nivel de castración (<50 ng/dL), thereby inhibiting tumor cell growth and metastasis, prolonging patient survival, and alleviating clinical symptoms.
Como agente fundamental en los regímenes de ADT, el producto se une específicamente a los receptores LHRH hipofisarios para inhibir crónicamente la secreción de la hormona luteinizante (LH) y la hormona estimulante del folículo (FSH). Bloquea la síntesis de testosterona testicular y reduce rápidamente la testosterona a niveles de castración, consiguiendo una castración farmacológica.

Referencia: Comité Conjunto de Formulario. Nacenilo. Formulario nacional británico (en línea). Londres: BMJ Group y Pharmaceutical Press; Sociedad China de Andrología. Directrices para el diagnóstico, tratamiento y manejo sanitario de la hiperplasia prostática benigna (2022).
Aplicaciones clínicas internacionales ampliadas
3.1 Terapia de bloqueo de la pubertad (medicina transgénero)
En la práctica clínica internacional, una de las aplicaciones clave del producto es como bloqueador de la pubertad para el tratamiento intervencionista en adolescentes transgénero. Los adolescentes transgénero se refieren a aquellos cuya identidad de género es inconsistente con su sexo biológico. Al inicio de la pubertad, el desarrollo de características sexuales secundarias correspondientes a su sexo natal -, como la prominencia de la nuez de Adán y la voz más grave en los varones natales, y el desarrollo de los senos y la menarquia en las mujeres natales -, provoca graves angustias psicológicas, que incluso desencadenan ansiedad, depresión y otros trastornos mentales, y perjudican la salud física y mental, así como la adaptación social.
Al inhibir la secreción de gonadotropina pituitaria, el producto bloquea la síntesis de hormonas sexuales relacionadas con el sexo natal, suprimiendo así el desarrollo de caracteres sexuales secundarios. Reserva tiempo suficiente para que los adolescentes transgénero se sometan a una evaluación psicológica, una confirmación de su identidad de género y una posterior terapia hormonal.
Los estudios clínicos han demostrado queacetato de nafarelinaPresenta una alta seguridad en el bloqueo de la pubertad para adolescentes transgénero y puede retrasar eficazmente el desarrollo de características sexuales secundarias.


La secreción de hormonas sexuales puede recuperarse gradualmente después de la abstinencia del fármaco sin causar daños irreversibles a la función reproductiva. Este régimen terapéutico debe implementarse bajo la dirección conjunta de endocrinólogos y psicólogos profesionales. Primero se realiza una evaluación integral de la identidad de género del adolescente; El tratamiento con el producto se inicia sólo después de cumplir las indicaciones terapéuticas. Durante el tratamiento, se requiere un control regular de los niveles de hormonas sexuales, la edad ósea y el estado psicológico, ajustando la dosis y la duración del tratamiento según las condiciones individuales.
Actualmente, el producto ha sido recomendado como agente de primera-línea para el bloqueo de la pubertad por directrices médicas para personas transgénero en varios países y regiones, incluidas la Sociedad Endocrina y la Sociedad Europea de Endocrinología. Su aplicación proporciona una intervención más suave y específica para adolescentes transgénero, ayudándoles a afrontar mejor los desafíos físicos y psicológicos durante la pubertad y sentando las bases para una terapia de transición de género posterior.

3.2 Enfermedades mamarias dependientes de hormonas-benignas
Las enfermedades mamarias benignas-dependientes de hormonas incluyen principalmente hiperplasia mamaria sensible a hormonas-y nódulos mamarios recurrentes. Su patogénesis está estrechamente relacionada con niveles excesivos de estrógeno o desequilibrio de estrógeno-progesterona en el cuerpo, que se manifiesta clínicamente como dolor de distensión mamaria y bultos en los senos. Los síntomas en algunas pacientes fluctúan con el ciclo menstrual y pueden afectar gravemente la calidad de vida en casos graves.
Referencia: MIMS Hong Kong. Nacenyl: usos, dosis, efectos secundarios y más; Buckingham R (ed.). Acetato de nafarelina. Martindale: la referencia completa sobre medicamentos (en línea). Londres: Pharmaceutical Press.

En la década de 1970, los endocrinólogos estadounidenses Andrew Victor Schally y Roger Charles Louis Guillemin aislaron con éxito la hormona liberadora de gonadotropina-(LHRH) del hipotálamo de cerdos y ovejas y aclararon su función reguladora central en el eje pituitario-gonadal.
Los dos recibieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1977, sentando una base sólida para la investigación y el desarrollo posteriores de análogos de la LHRH.
Tras el descubrimiento de la LHRH, los investigadores descubrieron que la LHRH natural tiene una vida media-in vivo extremadamente corta y las enzimas la degradan fácilmente, lo que dificulta su aplicación clínica directa. Por lo tanto, se dedicaron esfuerzos a sintetizar agonistas de LHRH con mayor estabilidad y actividad biológica más fuerte.
En este contexto surgió el desarrollo del producto. Al modificar la estructura molecular de la LHRH natural y reemplazar residuos de aminoácidos específicos, mejora la resistencia a las enzimas proteolíticas y la afinidad por los receptores de LHRH, lo que prolonga en gran medida la duración de la acción in-vivo y al mismo tiempo mejora la actividad biológica.
A principios de la década de 1980, el producto completó estudios preclínicos preliminares, confirmando su eficacia para inhibir la secreción de gonadotropina pituitaria y regular los niveles de hormonas sexuales como la testosterona y el estrógeno. Luego entró en la fase de investigación clínica, centrándose en explorar su potencial terapéutico en enfermedades hormono-dependientes.
En 1986, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización del producto, indicado inicialmente para la endometriosis. Gracias a una investigación clínica-profunda, sus aplicaciones se ampliaron gradualmente a la andrología, la urología, la medicina transgénero y otros campos.
Su proceso de I+D integra tecnologías multidisciplinarias que incluyen endocrinología y química medicinal, lo que impulsa el avance de la terapia de reemplazo hormonal y el tratamiento de enfermedades hormono-dependientes, lo que lo establece como un representante clásico de los agonistas de LHRH.
Referencia: Centro Nacional de Información Biotecnológica. Base de datos PubChem; McEvoy GK, Snow EK, Miller J et al (eds). Acetato de nafarelina. Información sobre medicamentos AHFS (AHFS DI) (en línea).
Interacciones farmacológicas
Se debe evitar el uso concomitante con fármacos estrógenos y progestágenos para prevenir el antagonismo farmacológico.
La administración combinada con antiepilépticos y antidepresivos (p. ej., bupropión, ISRS) puede aumentar el riesgo de epilepsia.
Los pacientes deben informar a los médicos sobre todos los medicamentos recetados,{0}}los-medicamentos sin receta y los suplementos para la salud que se utilizan durante el tratamiento.
Referencia: Base de datos de medicamentos MedlinePlus, 2026; Información de prescripción de Pfizer, 2025.
Preguntas frecuentes
¿Cómo te hace sentir Synarel?
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Debido a que Synarel (nafarelina) impide que su cuerpo libere estrógeno, es posible que experimente síntomas de menopausia, que normalmente ocurre más adelante en la vida. Los síntomas comunes incluyensofocos, sudores nocturnos y sequedad vaginal. Informe a su proveedor si estos síntomas son demasiado molestos.
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