Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de edotreotida con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de edotreotida a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Edotreotida(Número CAS 204318-14-9) es un péptido sintético optimizado en función de la estructura de la octreotida. Su principal innovación radica en la introducción de grupos quelantes DOTA (ácido tetraazaciclobutano-1,4,8,11-tetracarboxílico) para formar la estructura DOTA - [Tyr ³] - Octreotida (DOTA-TOC). Esta modificación le confiere una capacidad única para unirse a isótopos radiactivos, lo que lo convierte en una herramienta fundamental en el diagnóstico y tratamiento de tumores neuroendocrinos (NET). Con la profundización de la investigación, su uso se ha expandido desde el diagnóstico y tratamiento de tumores a campos multidisciplinarios, formando un patrón dual de "integración de diagnóstico y tratamiento" y "aplicación interdisciplinaria".
Nuestros productos Formulario







Edotreotida COA
![]() |
||
| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | Edotreotida | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 204318-14-9 | |
| Cantidad | 50g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202512090051 | |
| MFG | 9 de diciembre de 2025 | |
| EXP | 8 de diciembre de 2028 | |
| Estructura |
|
|
| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.32% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.17% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.8% |
| impureza única | <0.8% | 0.54% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 90 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco a una temperatura inferior a 2-8 grados. | |
|
|
||
|
|
||
Información química de edotreótida
| Fórmula química: | C65H92N14O18S2 |
| Masa exacta: | 1421 |
| Peso molecular: | 1422 |
| m/z: | 1421 (100.0%), 1422 (70.3%), 1423 (24.3%), 1423 (9.0%), 1424 (6.4%), 1422 (5.2%), 1424 (4.7%), 1423 (3.7%), 1423 (3.4%), 1424 (2.6%), 1425 (2.2%), 1422 (1.6%), 1424 (1.3%), 1423 (1.1%), 1422 (1.1%) |
| Análisis elemental: | C, 54.92; H, 6.52; N, 13.79; O, 20.26; S, 4.51 |

La edotriótida (número CAS 204318-14-9) es un péptido sintético optimizado en función de la estructura de la octreotida. Su principal innovación radica en la introducción de grupos quelantes DOTA (ácido tetraazaciclobutano-1,4,8,11-tetracarboxílico) para formar la estructura DOTA - [Tyr ³] - Octreotida (DOTA-TOC). Esta modificación le confiere una capacidad única para unirse a isótopos radiactivos, lo que lo convierte en una herramienta fundamental en el diagnóstico y tratamiento de tumores neuroendocrinos (NET). Con la profundización de la investigación, su uso se ha expandido desde el diagnóstico y tratamiento de tumores a campos multidisciplinarios, formando un patrón dual de "integración de diagnóstico y tratamiento" y "aplicación interdisciplinaria".
Diagnóstico y tratamiento precisos de los tumores neuroendocrinos (NET)
Es el estándar de oro para las imágenes SSTR (receptor de somatostatina) y su eficacia diagnóstica es significativamente mejor que la de las imágenes tradicionales:
Alta sensibilidad y especificidad: la sensibilidad de detección de los NET pancreáticos gastrointestinales (GEP NET) alcanza el 90% -95% y la especificidad supera el 85%. Puede identificar pequeñas lesiones con un diámetro de<1cm, while CT can only detect lesions larger than 2cm. The core mechanism lies in its high affinity binding with the SSTR2 subtype overexpressed on the surface of tumor cells (affinity is 40 times that of natural somatostatin), which is visualized through radioactive labeling.
Tecnología de imágenes multimodal:
Imágenes PET: combinadas con ⁶⁸ Ga (vida media-de 68 minutos) para formar ⁶⁸ Ga DOTATOC, utilizado para la exploración PET-CT de-todo el cuerpo,
puede mostrar claramente lesiones primarias y metastásicas (como hígado, huesos, ganglios linfáticos), especialmente sensibles a las metástasis en los ganglios linfáticos mesentéricos que son difíciles de detectar con imágenes tradicionales.
Imágenes SPECT: combinadas con ⁹⁹ mTc (vida media-de 6 horas), adecuadas para exámenes preliminares en áreas de recursos limitados.
Molecular typing and prognostic evaluation: The expression intensity of SSTR was quantified by SUVmax (standardized uptake value), and SUVmax>20 indica tumores bien diferenciados y con buen pronóstico; SUVmáx<10 may indicate poorly differentiated or dedifferentiated tumors and require adjustment of treatment plans. In addition, imaging results can also be used for indirect evaluation of tumor grading (such as Ki-67 index).
Yiduoqupeptide PRRT es el régimen de tratamiento estándar para los NET avanzados, siendo su fármaco principal Lutathera Lu DOTATATE (¹⁷⁷ Lu DOTATATE) ®) y ¹⁷⁷ Lu DOTATOC (ITM-11):
Indicaciones: TNE GEP no quirúrgicos, progresivos, positivos para SSTR (grado G1/G2) y TNE pulmonares. En 2025, ITM-11 (¹⁷⁷ Lu) sin portador obtuvo la aprobación implícita de ensayo clínico de la Administración Nacional de Productos Médicos.Edotreotidala actividad específica es de 3 a 5 veces mayor que la del portador tradicional ¹⁷⁷ Lu, y la contaminación por radiación se reduce en un 90 %, lo que reduce significativamente el riesgo de supresión de la médula ósea.
Datos de eficacia:
Tasa de respuesta objetiva (TRO): 40% -50% (algunos estudios han alcanzado el 60%), significativamente mayor que la quimioterapia tradicional (TRO 15% -20%).
Supervivencia libre de progresión (SLP): 28-36 meses, 2-3 veces más que everolimus (11 meses) o sunitinib (12 meses).
Supervivencia general (SG): la tasa de supervivencia a 5-años ha aumentado al 60% -70%, y algunos pacientes han logrado supervivencia tumoral a largo plazo.
Mecanismo de acción:
Doble muerte: las partículas beta liberadas por ¹⁷⁷ Lu (con un rango de penetración de 0,5 a 2 mm) destruyen directamente el ADN de las células tumorales, al tiempo que liberan rayos gamma para el monitoreo de imágenes.
Efecto espectador: las partículas pueden matar células tumorales adyacentes que no se han unido a endorfinas, superando la heterogeneidad del tumor.
Baja toxicidad: dosis de radiación renal.<23 Gy (safe threshold 27 Gy), incidence of bone marrow suppression<10%, much lower than traditional chemotherapy.
Uso combinado con medicamentos dirigidos:
Everolimus (inhibidor de mTOR): el everolimus secuencial después de PRRT prolonga la SLP a 42 meses y mejora la eficacia antitumoral al inhibir la vía PI3K/AKT/mTOR.
Sunitinib (multi-target TKI): Used alternately with PRRT, ORR increases to 70%, especially suitable for tumors with high Ki-67 index (>10%).
Combinado con inmunoterapia:
Inhibidores de PD-1 (como pembrolizumab): en los NET de tipo microsatélite estable (MSS) positivos para SSTR, la terapia combinada logra una ORR del 35 %, lo que mejora la infiltración de células T al aliviar el microambiente inmunosupresor.
Combinado con quimioterapia:
Régimen CAPTEM (capecitabina+temozolomida): Combinado con PRRT, la TRO alcanza el 65%, especialmente indicado para TNE poco diferenciados (grado G3).
Avance en el diagnóstico y tratamiento de tipos especiales de TNE
Tumores carcinoides típicos: tasa de positividad de SSTR del 90 %, ORR del 50 % para PRRT de etopósido y SSP de 30 meses.
Carcinoide atípico: la tasa de positividad de SSTR es del 60% y la TRO de PRRT combinada con quimioterapia es del 40%, significativamente mejor que el régimen tradicional (ORR del 15%).
Cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP): aproximadamente el 30 % de los casos expresan SSTR2 y los estudios preliminares han demostrado una ORR del 20 % para PRRT, lo que proporciona una nueva opción para el CPCP refractario.
2.2 Feocromocitoma/paraganglioma: de la dependencia quirúrgica al tratamiento multimodal
Diagnóstico: La tasa positiva de tumores relacionados con la mutación del gen SDHB detectados mediante imágenes con Yiduoqupeptide es del 80%, significativamente más alta que la de las imágenes con ¹² ³ I-MIBG (tasa positiva del 50%).
Tratamiento: PRRT tiene una ORR del 40 % y una SSP de 24 meses para el feocromocitoma metastásico y puede aliviar los síntomas de una sobredosis de catecolaminas, como la hipertensión y el dolor de cabeza.
2.3 Carcinoma medular de tiroides: del fracaso del tratamiento a la focalización del SSTR
Aproximadamente el 50% de los cánceres medulares de tiroides expresan SSTR2, y las lesiones residuales después del tratamiento con ¹³ ¹ I pueden identificarse mediante imágenes con múltiples péptidos. La ORR de PRRT alcanza el 30%, lo que proporciona una opción de tratamiento complementaria para pacientes con resistencia a la radiación yodada.
Aplicación exploratoria de enfermedades no tumorales.
El yiduoqupéptido puede inhibir la vía de señalización del TGF - y demostrar efectos antifibróticos en un modelo de fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Experimentos con animales:Edotreotidapuede reducir la deposición de colágeno en el tejido pulmonar en un 40% y mejorar la función pulmonar en un 20% en el FEV1.
Mecanismo: Inhibición de la activación de fibroblastos mediante el bloqueo de la activación cruzada de los receptores SSTR2 y TGF -.
Puede inhibir la liberación de citocinas pro-inflamatorias (como IL-6, TNF -) y demostrar efectos antiinflamatorios en modelos de artritis reumatoide:
Experimentos con animales: puede reducir la inflamación de las articulaciones (reducción del 50 %) y los niveles séricos de proteína C-reactiva (PCR) (reducción del 60 %).
Mecanismo: inhibición de la infiltración de células inflamatorias mediante el bloqueo de la interacción entre SSTR2 y la vía NF - κ B.
Tecnología de vanguardia: del diagnóstico y tratamiento integrados al diagnóstico y tratamiento inteligente
⁶⁸ Ga/¹⁷⁷ Lu DOTATOC: Consiguiendo simultáneamente imagen PET y tratamiento con la misma molécula, optimizando los planes de tratamiento. Por ejemplo, cuantificar la expresión de SSTR mediante imágenes PET, ajustar de forma personalizada la dosis de ¹⁷⁷ Lu, mejorar la eficacia y reducir la toxicidad.
Sonda marcada fluorescente: Cy5.5-DOTATAC se utiliza para la navegación intraoperatoria por fluorescencia en el infrarrojo cercano para mejorar la tasa de resección completa de la cirugía (la tasa de resección R0 aumentó del 60 % al 85 %), especialmente adecuada para la localización de lesiones profundas o pequeñas.
4.2 Diagnóstico y tratamiento asistido por inteligencia artificial: del análisis de imágenes a la predicción del pronóstico
Ómicas de imágenes: a través del análisis de aprendizaje profundo de imágenes PET con ⁶⁸ Ga DOTATOC, se extraen características de textura (como entropía y uniformidad) para predecir la eficacia de PRRT (AUC de 0,85) y guiar el tratamiento personalizado.
Modelo de pronóstico: integrando SUVmax, índice Ki-67, estadificación clínica y otros parámetros, construyendo un modelo de predicción de pronóstico de NET (con un índice C-de 0,90) para proporcionar una base cuantitativa para la toma de decisiones de tratamiento.

Dirección futura: del tratamiento único a la construcción ecológica
Desarrollo de nuevos isótopos radiactivos.
Emisor de partículas alfa:
El poder de penetración de las partículas alfa de ² ² ⁵ Ac DOTATOC (vida media-de 10 días) es fuerte (50-100 μm) y tiene un mejor efecto letal sobre las células tumorales resistentes a los medicamentos. Actualmente se encuentra en fase II de práctica clínica.
Terapia alfa dirigida (TAT):
El corto rango (80 μm) de Bi DOTATOC (vida media-46 minutos) puede reducir la supresión de la médula ósea y es adecuado para lesiones de pequeño volumen o pacientes pediátricos.
Expansión de aplicaciones interdisciplinarias
Neurociencia:
Puede atravesar la barrera hematoencefálica-, unirse con SSTR2 y potencialmente usarse para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer (al inhibir la deposición de amiloide -) o la enfermedad de Parkinson (al regular las neuronas dopaminérgicas).
Enfermedad cardiovascular:
Edotreotidapuede inhibir la fosfodiesterasa III, mejorar la contractilidad del miocardio y tiene potencial para el tratamiento a corto-plazo de la insuficiencia cardíaca aguda (actualmente en investigación preclínica).
Preguntas frecuentes
¿Qué es la edotreótida?
+
-
Resumen. Edotreotida galio Ga-68 esun agente de diagnóstico radiactivo utilizado en exploraciones PET para tumores neuroendocrinos positivos para receptores de somatostatina en pacientes adultos y pediátricos. TOC de Somakit. Nombre genérico Edotreótida galio Ga-68. Número de acceso de DrugBank DB15494.
Precios de agentes de diagnóstico por imágenes (p. ej., Ga-68-DOTATOC)
+
-
Las solicitudes de cotización a menudo buscan precios competitivos para diagnóstico-Ga-68-DOTATOC, un agente de imágenes PET utilizado para localizar tumores positivos al receptor de somatostatina-. El precio puede variar según el tamaño del lote, la pureza (p. ej., que cumple con las GMP) y los plazos de entrega. Las instituciones podrán solicitar cotizaciones de dosis únicas o compras al por mayor para optimizar la rentabilidad en ensayos clínicos o diagnósticos de rutina.
Costo de las formulaciones terapéuticas (p. ej., Lu-177-DOTATOC)
+
-
Para aplicaciones terapéuticas, las solicitudes de cotización se centran en el precio de Lu-177-DOTATOC (o ITM-11), una terapia con radionúclidos dirigida para TNE avanzados. Las cotizaciones pueden incluir el costo del radioisótopo (Lu-177 sin portador añadido), la síntesis de péptidos y los servicios de radiomarcaje. Los precios suelen estar escalonados según los ciclos de tratamiento (p. ej., por vial o por dosis de paciente) y el cumplimiento normativo (p. ej., instalaciones aprobadas por la FDA/EMA).
Servicios personalizados de síntesis y radiomarcaje
+
-
Las instituciones de investigación pueden solicitar solicitudes de cotización para la síntesis personalizada de derivados de edotreótida (p. ej., quelantes o isótopos alternativos) o el radiomarcaje con isótopos no-estándar (p. ej., Cu-64, Zr-89). Las cotizaciones deben detallar la viabilidad, el cronograma y el costo del desarrollo de nuevos radiofármacos, incluida la validación de la pureza y estabilidad radioquímica.
Descuentos por compras al por mayor para ensayos clínicos
+
-
Las empresas farmacéuticas que realizan ensayos en múltiples-centros pueden solicitar solicitudes de cotización para grandes cantidades de agentes basados en edotreótida-. Los descuentos a menudo se negocian en función de compromisos de volumen, contratos-a largo plazo y modelos de riesgo compartido (por ejemplo, precios basados en hitos-). Las RFQ también pueden incluir costos de logística (por ejemplo, envío en cadena de frío para materiales radiactivos).
Etiqueta: edotreotida, proveedores, fabricantes, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, a granel, en venta









