Tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina CAS 131274-22-1
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Tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina CAS 131274-22-1

Tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina CAS 131274-22-1

Código de producto: BM-2-1-473
Número CAS: 131274-22-1
Fórmula molecular: C12H28P.BF4
Peso molecular: 290,13
Número EINECS: 672-603-2
MDL No.: MFCD04039975
Código HS: 29319090
Analysis items: HPLC>99,0%, CL-MS
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: Fábrica de Changzhou de BLOOM TECH
Servicio tecnológico: Dpto. I+D-4

 

Tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina, También conocido como tetrafluoroborato de fosfato de tri terc butilo, tetrafluoroborato de fosfato de tri terc butilo, etc., es una sustancia química que aparece como un polvo cristalino de color blanco a amarillo pálido. Se puede obtener haciendo reaccionar tercbutano clorado con tribromuro de fósforo. Los pasos específicos implican la preparación de reactivos de formateo, la reacción con tribromuro de fósforo y el posterior tratamiento ácido-base y cristalización, lo que requiere condiciones experimentales estrictas y habilidades operativas. Se utiliza principalmente como reactivo bioquímico y como biomaterial o compuesto orgánico en investigaciones relacionadas con las ciencias biológicas. Además, también desempeña un papel importante en la síntesis química, como servir como ligando para la arilación - enantioselectiva catalizada por paladio de N-Bock-pirrolidina. Se utiliza junto con compuestos macrocíclicos de trioceno de paladio (0) -15 miembros para la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki de bromuro y cloruro de arilo. Se utiliza para el acoplamiento Heck de éster vinílico de tolueno sulfonato con olefinas. Por lo tanto, al almacenar y usar, el contenedor de almacenamiento debe mantenerse sellado, almacenarse en un lugar fresco y seco y garantizar una buena ventilación o dispositivos de escape en el espacio de trabajo. Evite el contacto con óxidos, humedad, etc. para evitar reacciones peligrosas.

Produnct Introduction

Información adicional del compuesto químico:

 

Fórmula química

C12H27BF4P-

Masa exacta

289.19

Peso molecular

289.13

m/z

289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%)

Análisis elemental

C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71

Punto de fusión

261 grados (iluminado)

Condiciones de almacenamiento

2-8 grados

Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate CAS 131274-22-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Estructura química y propiedades.

► Arquitectura molecular

TTBP·BF₄ consta de un catión tri-terc-butilfosfina [(t-Bu)₃P]⁺ y un anión tetrafluoroborato (BF₄⁻). Los tres grupos terc-butilo (C(CH₃)₃) crean un volumen estérico significativo alrededor del átomo de fósforo, lo que influye en su reactividad e interacción con los metales de transición. El anión BF₄⁻, un contraión débilmente coordinado y térmicamente estable, garantiza la estabilidad del compuesto tanto en estado sólido como en solución.

► Características Físicas y Químicas

Aspecto: Sólido cristalino blanco.

Solubilidad: Altamente soluble en solventes orgánicos polares (p. ej., diclorometano, metanol) pero insoluble en solventes no polares (p. ej., hexano, tolueno) y agua.

Estabilidad térmica: se funde por encima de 260 grados, lo que lo hace adecuado para reacciones de alta-temperatura.

Higroscopicidad: Sensible a la humedad, requiere almacenamiento bajo gas inerte (p. ej., nitrógeno o argón) a una temperatura de 2 a 8 grados para evitar la descomposición.

Seguridad: Clasificado como irritante (H315, H319, H335), que requiere manipulación en áreas bien-ventiladas con equipo de protección (guantes, gafas).

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

El tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina es un importante compuesto orgánico de fósforo que ha mostrado amplias perspectivas de aplicación en múltiples campos. A continuación se explica detalladamente su finalidad:

campo farmaceutico
 

Esta sustancia puede servir como intermediario sintético para ciertos fármacos, reaccionando con otros compuestos para generar moléculas de fármacos con actividades farmacológicas específicas. Estos medicamentos pueden usarse para tratar diversas enfermedades, como cáncer, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, etc. Sin embargo, se necesita una revisión adicional de la literatura o una verificación experimental para determinar qué medicamentos se aplican específicamente para la síntesis. El uso de catalizadores en la síntesis de fármacos puede mejorar significativamente la velocidad y el rendimiento de la reacción. Como catalizador eficaz, puede catalizar determinadas reacciones de síntesis de fármacos, simplificando los pasos de síntesis y reduciendo los costes de producción. Los fármacos quirales se refieren a moléculas de fármacos con estereoisómeros específicos, que tienen diferentes actividades farmacológicas y vías metabólicas en el cuerpo. Como ligando quiral, esta sustancia puede unirse con catalizadores metálicos para formar centros activos catalíticos quirales, logrando así una inducción enantioselectiva. En reacciones catalíticas asimétricas, este centro activo catalítico quiral puede mejorar significativamente la enantioselectividad del producto, proporcionando un fuerte apoyo a la síntesis de fármacos quirales.

Tri-tert-butylphosphine tetrafluoroborate-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Campo de investigación científica

 

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Esta sustancia juega un papel importante en la síntesis orgánica. Puede utilizarse como materia prima para generar compuestos orgánicos con estructuras y propiedades específicas al reaccionar con otros compuestos. Estos compuestos orgánicos pueden tener propiedades físicas, químicas o actividades biológicas únicas, lo que proporciona nuevas ideas y métodos para el desarrollo de nuevos fármacos, la ciencia de materiales y otros campos. La catálisis asimétrica es una importante línea de investigación en el campo de la química, cuyo objetivo es lograr una síntesis altamente selectiva de enantiómeros mediante la selectividad de los catalizadores. La reacción de acoplamiento cruzado es un importante método de síntesis orgánica que puede lograr la construcción de enlaces carbono-carbono en condiciones suaves. La reacción de acoplamiento de Heck es otro método importante de síntesis orgánica que se utiliza principalmente para construir dobles enlaces carbono-carbono. Se puede utilizar para la reacción de acoplamiento de Heck de éster vinílico de toluenosulfonato inactivado con olefinas deficientes en electrones. Este método de reacción tiene las ventajas de condiciones de reacción suaves, alto rendimiento y buena tolerancia a los grupos funcionales, lo que proporciona nuevas ideas y métodos para el desarrollo de nuevos fármacos, la síntesis de material orgánico y otros campos.

Campo de ciencia de materiales
 

En el campo de la ciencia de los materiales, su aplicación también ha recibido mucha atención, ya que puede usarse como materia prima o aditivo para sintetizar nuevos materiales, proporcionando nuevas ideas y métodos para la investigación en el campo de la ciencia de los materiales. Al reaccionar con otros compuestos se generan nuevos materiales con estructuras y propiedades específicas. Estos nuevos materiales pueden tener propiedades físicas, químicas o actividades biológicas únicas, proporcionando nuevas ideas y métodos para la investigación en el campo de la ciencia de los materiales. También se puede utilizar como aditivo y añadirse a determinados materiales para mejorar su rendimiento. Por ejemplo, se puede agregar a polímeros para mejorar su estabilidad térmica, propiedades antioxidantes y otras propiedades.

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Campo de ciencias ambientales

 

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En el campo de las ciencias ambientales, su aplicación también tiene cierto potencial como reactivo o catalizador para el tratamiento o degradación de sustancias nocivas en el medio ambiente, aportando nuevas ideas y métodos para la protección ambiental y el control de la contaminación. Puede reaccionar con determinadas sustancias nocivas y convertirlas en sustancias inofensivas o de baja toxicidad. Este método de procesamiento tiene las ventajas de una alta eficiencia y protección ambiental, proporcionando nuevas ideas y métodos para la protección ambiental y el control de la contaminación. También se puede aplicar a otros campos. Por ejemplo, en el campo de la electroquímica, se puede utilizar como electrolito o material de electrodo; En el campo de las ciencias biológicas puede servir como biomarcador o sonda biológica. Sin embargo, estas aplicaciones requieren una mayor validación experimental y revisión de la literatura.

¿Cuáles son los efectos secundarios de este compuesto?

Tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina, como sustancia química, tiene una amplia gama de aplicaciones en diversos campos, incluida la medicina, la investigación científica, la síntesis química, la ciencia de materiales y más. Sin embargo, como muchas otras sustancias químicas, también puede conllevar algunos posibles efectos secundarios o riesgos. La siguiente es una discusión detallada sobre sus posibles efectos secundarios:

● Peligros para la salud

Peligro de inhalación

Si los humanos inhalan el polvo o el vapor de esta sustancia, puede representar una amenaza para la salud humana. Según la terminología de seguridad R20/21/22, esta sustancia puede ser nociva por inhalación, contacto con la piel e ingestión. Por lo tanto, se deben tomar medidas de protección adecuadas durante el uso, como usar máscaras y guantes protectores, para evitar que el polvo o el vapor entren en el cuerpo humano.

Peligros por contacto con la piel

La exposición prolongada o extensa de la piel al tetrafluoroborato de fosfato de terc-butilo puede causar irritación o daño a la piel. El término de seguridad R36/37/38 establece que esta sustancia puede irritar los ojos, el sistema respiratorio y la piel. Por ello, a la hora de manipular esta sustancia, es importante asegurarse de que la piel esté adecuadamente protegida y evitar el contacto directo.

● Riesgo de reacción química

Reaccionar con otras sustancias.

El tetrafluoroborato de tri-n-butilo puede reaccionar con otras sustancias en determinadas condiciones, generando sustancias nocivas o provocando situaciones peligrosas como explosiones. Por tanto, a la hora de utilizar esta sustancia, es necesario conocer sus propiedades químicas y evitar mezclarla con sustancias incompatibles.

Estabilidad térmica

La estabilidad térmica del tetrafluoroborato de tri terc butil fosfato puede variar en diferentes condiciones. A altas temperaturas, la sustancia puede descomponerse y producir gases o vapores nocivos, lo que representa una amenaza para la salud humana y el medio ambiente. Por tanto, a la hora de utilizar y almacenar esta sustancia, es necesario prestar atención al control de la temperatura para evitar el sobrecalentamiento y la descomposición.

● Medidas preventivas
Para reducir los posibles efectos secundarios y riesgos del tetrafluoroborato tri terc butilfosfina, se pueden tomar las siguientes medidas preventivas:

Preventive measures | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Reforzar la protección personal

Cuando se utiliza tetrafluoroborato de fosfato de terc-butilo, se debe usar equipo de protección adecuado, como máscaras, guantes y gafas protectoras. Estos dispositivos pueden prevenir eficazmente la entrada de polvo o vapor al cuerpo humano.

Siga estrictamente los procedimientos operativos.

Al usar y almacenar tetrafluoroborato de fosfato de terc butilo, es necesario seguir estrictamente los procedimientos operativos y los requisitos de seguridad. Esto incluye comprender las propiedades químicas de la sustancia, evitar mezclarla con sustancias incompatibles, controlar la temperatura, etc.

Preventive measures | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
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Reforzar las medidas de ventilación.

Cuando se utiliza tetrafluoroborato de fosfato de terc-butilo, se deben tomar medidas de ventilación adecuadas para garantizar la circulación del aire. Esto puede reducir la concentración de polvo o vapor en el aire y minimizar el daño a la salud humana.

Fortalecer el monitoreo ambiental

Se debe reforzar el control medioambiental en el uso y almacenamientoTetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina. Esto incluye probar periódicamente indicadores como la calidad del agua, la calidad del suelo y del aire, e identificar y abordar rápidamente los problemas de contaminación ambiental.

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El tetrafluoroborato de tri-terc-butilfosfina es un testimonio del poder del diseño molecular en la catálisis. Su combinación única de volumen estérico, propiedades electrónicas y estabilidad lo ha convertido en un eje de la síntesis orgánica moderna, permitiendo reacciones que alguna vez fueron poco prácticas o ineficientes. Desde productos farmacéuticos hasta ciencia de materiales, sus aplicaciones continúan creciendo, impulsadas por innovaciones en química verde y modelado computacional. A medida que la investigación traspase los límites de lo posible, TTBP·BF₄ seguirá siendo una herramienta vital para los químicos que buscan precisión, eficiencia y sostenibilidad en su trabajo.

Preguntas frecuentes
 

¿Cuál es la densidad de la tri terc butilfosfina?

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0,834 g/ml.

0,834 g/mL a 20 grados (lit.)

¿Qué tan tóxica es la trifenilfosfina?

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Declaraciones de peligro: H302Nocivo si se ingiere. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H318 Provoca lesiones oculares graves. H372 Provoca daños en los órganos (sistema nervioso central, sistema nervioso periférico) tras exposiciones prolongadas o repetidas si se inhala.

¿Cómo deshacerse del tetrabutilamonio?

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En general, en la presente divulgación, el tetrabutilamonio (hidróxido de tetrabutilamonio) esAdsorbido utilizando una resina de intercambio catiónico como adsorbente., eliminando así el tetrabutilamonio.

¿Cómo apagar el fluoruro de tetrabutilamonio?

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Se prepara una resina de sulfonato de calcio unida a un polímero- y se utiliza para secuestrar fluoruro de tetrabutilamonio.El uso simultáneo de la resina de sulfonato de calcio con una resina de ácido sulfónico.se utiliza para apagar y purificar reacciones de desililación que involucran fluoruro de tetrabutilamonio como reactivo.

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