Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de tert-butilisocianato cas 1609-86-5 en China. Bienvenido a la venta al por mayor a granel de terc-butilisocianato cas 1609-86-5 de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Tert-isocianato de butilo, también conocido como isocianato de terc-butilo, CAS 1609-86-5, la fórmula molecular C5H9NO es un compuesto orgánico que es un líquido incoloro y transparente con un olor acre. Ligeramente soluble en agua, insoluble en etanol, disulfuro de carbono y solución concentrada de amoníaco. Se utiliza principalmente como intermediario en la producción de pesticidas y productos farmacéuticos. El principal método de preparación es mediante la reacción de n-butilamina y fosgeno. Los pasos específicos incluyen agregar n-butilamina y o-diclorobenceno al reactor, introducir gas cloruro de hidrógeno seco con agitación hasta la saturación y luego introducir un exceso de fosgeno a 110-160 grados C. Después de que la solución se vuelva transparente, continúe ventilando durante 20-30 minutos y recoja el destilado por destilación. Finalmente, mezclar y agitar el destilado con carbonato de sodio anhidro, dejar reposar y filtrar para obtener el producto terminado. Como intermedio de síntesis orgánica, tiene una amplia gama de aplicaciones en campos como la medicina y los pesticidas. Puede utilizarse para sintetizar diversas moléculas excavadas y moléculas de pesticidas con actividades biológicas específicas.
|
|
|
|
Fórmula química |
C5H9NO |
|
Masa exacta |
99 |
|
Peso molecular |
99 |
|
m/z |
99 (100.0%), 100 (5.4%) |
|
Análisis elemental |
C, 60.58; H, 9.15; N, 14.13; O, 16.14 |
Tert-isocianato de butilo, como compuesto orgánico altamente reactivo, tiene un amplio valor de aplicación en el campo farmacéutico. No sólo es un intermediario importante en la síntesis de excavados, sino que también se puede utilizar para preparar diversas moléculas excavadas bioactivas.
Como intermediario en la síntesis de fármacos.
Desempeña un papel importante en la síntesis de fármacos y puede participar en diversas reacciones químicas como intermediario clave, sintetizando así moléculas de fármacos con actividades biológicas específicas. Estas reacciones incluyen, entre otras, reacciones de condensación de aminas y ácidos carboxílicos, síntesis de aminoácidos y péptidos, etc.
(1) Antibióticos sintéticos:
Puede utilizarse para sintetizar diversos antibióticos, que tienen una amplia gama de aplicaciones en el campo médico. Por ejemplo, mediante reacciones químicas específicas, el isocianato de terc-butilo puede combinarse con otros compuestos para formar compuestos con actividad antibacteriana. Estos compuestos juegan un papel importante en el tratamiento de infecciones bacterianas.
(2) Preparación de medicamentos antitumorales-:
También se puede utilizar para preparar medicamentos antitumorales-. Al reaccionar con otros compuestos, se pueden sintetizar moléculas excavadas que inhiben el crecimiento y la propagación de las células tumorales. Estos fármacos tienen un valor clínico potencial en el tratamiento del cáncer.
(3) Fármacos peptídicos sintéticos:
Los preparados peptídicos tienen una amplia gama de aplicaciones en el campo farmacéutico y pueden servir como materia prima clave para sintetizar preparados peptídicos. A través de reacciones químicas específicas, puede unirse con aminoácidos para formar enlaces peptídicos, sintetizando así compuestos peptídicos con actividades biológicas específicas.
Participar en la modificación estructural de moléculas de fármacos.
También se puede utilizar para la modificación estructural de moléculas excavadas, introduciendo grupos funcionales específicos o cambiando la estructura de las moléculas, mejorando así la actividad biológica, las propiedades farmacocinéticas o reduciendo la toxicidad de las excavaciones.
(1) Mejorar la solubilidad de los preparados:
Algunos fármacos son difíciles de absorber y distribuir eficazmente en el cuerpo debido a su escasa solubilidad. Al introducir sus grupos funcionales, se puede mejorar la solubilidad de los fármacos, mejorando así su biodisponibilidad y eficacia terapéutica.
(2) Mejorar la estabilidad de los medicamentos:
La introducción de grupos funcionales también puede mejorar la estabilidad de los fármacos y prevenir la degradación o deterioro durante el almacenamiento y uso. Esto ayuda a prolongar la vida útil de los medicamentos y garantizar su eficacia durante el proceso de tratamiento.
(3) Reducir la toxicidad de las drogas:
Algunas drogas tienen cierta toxicidad y pueden causar daño al cuerpo humano. Al introducir sus grupos funcionales, se puede alterar la estructura de la molécula del fármaco, reduciendo así su toxicidad y mejorando la seguridad del fármaco.
Preparación de moléculas de fármacos con actividad biológica específica.
También juega un papel importante en la preparación de moléculas de fármacos con actividades biológicas específicas. Estas moléculas de fármacos desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades.
(1) Preparación del antagonista del receptor 1 de la hormona concentrado de melanina:
El receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCHR1) es un receptor relacionado con la obesidad, la diabetes y otras enfermedades metabólicas. Puede utilizarse para sintetizar antagonistas de MCHR1, que tienen un valor clínico potencial en el tratamiento de la obesidad y la diabetes. Al inhibir la función de MCHR1, se puede reducir el apetito y la ingesta de energía, controlando así el peso y los niveles de azúcar en sangre.
(2) Preparación de inhibidores de la proteína transferasa Niki de anillo tricíclico:
La farnesil proteína transferasa tricíclica (FPTasa) es una enzima clave implicada en la señalización y proliferación celular. Puede utilizarse para sintetizar inhibidores de la FPTasa, que desempeñan un papel importante en el tratamiento de enfermedades proliferativas como el cáncer. Al inhibir la actividad de la FPTasa, se pueden bloquear las vías de proliferación y señalización celular, inhibiendo así el crecimiento y la propagación de células tumorales.
(3) Preparación de otras moléculas de fármacos bioactivos:
Además de los ejemplos anteriores, también se puede utilizar para preparar otras moléculas de fármacos biológicamente activas. Estas moléculas de fármacos desempeñan un papel importante en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, enfermedades del sistema nervioso, enfermedades infecciosas, etc. Al introducir sus grupos funcionales, se pueden alterar la estructura y propiedades de las moléculas de fármacos, dotándolas así de actividades biológicas específicas.
Aplicación en el desarrollo de fármacos.
También juega un papel importante en el desarrollo de fármacos. Puede utilizarse para sintetizar nuevos compuestos candidatos a fármacos y evaluar su actividad biológica y propiedades farmacológicas mediante experimentos in vitro e in vivo.
(1) Compuestos sintéticos candidatos a nuevos fármacos:
En el proceso de desarrollo de fármacos, se puede utilizar para sintetizar varios compuestos candidatos a fármacos nuevos. Estos compuestos tienen actividad biológica potencial y propiedades farmacológicas y pueden usarse para tratar diversas enfermedades. Al sintetizar y seleccionar nuevos compuestos candidatos a fármacos, se puede acelerar el proceso de desarrollo de nuevos fármacos y mejorar la tasa de éxito de los mismos.
(2) Evaluar la actividad biológica y las propiedades farmacológicas de los fármacos:
Las moléculas de fármaco sintetizadas a partir de isocianato de terc-butilo se pueden evaluar mediante experimentos in vitro e in vivo. Los experimentos in vitro incluyen ensayos de actividad enzimática, ensayos de inhibición de la proliferación celular, etc., utilizados para evaluar la actividad inhibidora y la citotoxicidad de fármacos contra objetivos específicos. Los experimentos in vivo incluyen experimentos con modelos animales, que se utilizan para evaluar las propiedades farmacológicas y farmacocinéticas de los fármacos in vivo. Estos resultados experimentales pueden proporcionar una referencia importante para el desarrollo de nuevos fármacos.
Análisis de propiedades físicas
Apariencia y condición
El isocianato de terc-butilo es un líquido incoloro y transparente con un olor acre. Debe almacenarse en la oscuridad y a bajas temperaturas para evitar su descomposición.
Parámetros físicos clave
Punto de ebullición: 85-86 grados (a presión normal). Durante la destilación, la temperatura debe controlarse estrictamente para evitar la descomposición térmica.
Densidad: 0,868 g/mL (a 25 grados), adecuada para una detección rápida de pureza (como la comparación con densitómetros).
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en disolventes orgánicos (como DMSO, cloroformo). Se deben seleccionar los disolventes apropiados en función de los requisitos experimentales.
Punto de inflamación: -4 grados (vaso cerrado), lo que indica que es altamente inflamable y debe operarse en un entorno a prueba de explosiones.
Análisis de estructura química
Fórmula molecular y fórmula estructural.
Fórmula molecular: C₅H₉NO, fórmula estructural: CH₃-C(CH₃)₂-N=C=O, que contiene grupos terc-butilo e isocianato.
El grupo isocianato (-N=C=O) tiene una alta reactividad y es un objetivo central en el análisis químico.
Método de identificación del grupo funcional.
Espectroscopia infrarroja (IR)
Picos característicos de detección:2250-2270 cm⁻¹ (vibración de estiramiento del grupo isocianato N=C=O), 1600-1650 cm⁻¹ (vibración de flexión de terc-butilo CH).
Impacto de pureza:Las impurezas (como los productos de hidrólisis) pueden provocar una reducción de la intensidad máxima o una división a 2250 cm⁻¹.
Espectroscopia de hidrógeno por resonancia magnética nuclear (¹H NMR):
Cambio químico:δ 1,3-1,4 ppm (protón terc-butilmetilo, unimodal), δ 3,5-4,0 ppm (isocianato ortoprotón, si está presente).
La relación de área integral:La relación integral del protón terc-butilmetilo al protón adyacente del isocianato debe ser 9:1 (valor teórico).
Análisis de pureza e impurezas
Cromatografía de gases (GC)
Optimización de condiciones
Tipo de columna: columna capilar no-polar (p. ej., Db-1, 30 m×0,25 mm×0,25 μm).
Programa de calentamiento: temperatura inicial de 50 grados (mantenida durante 2 minutos), luego aumente a 200 grados a un ritmo de 10 grados por minuto (mantenida durante 5 minutos).
Detector: FID (Detector de Ionización de Llama de Hidrógeno), de alta sensibilidad, apto para compuestos volátiles.
Interpretación de resultados
El tiempo de retención del pico principal debe ser consistente con el de la sustancia estándar (alrededor de 8 a 10 minutos) y la proporción del área del pico de impureza debe ser menor o igual al 0,5 % (de conformidad con los estándares de grado de reactivo).
Cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
Escenarios aplicables: Análisis de impurezas térmicamente inestables o productos de hidrólisis.
Optimización de condiciones
Tipo de columna: columna C18 de fase-inversa (4,6 mm × 150 mm, 5 μm).
Fase móvil: acetonitrilo - agua (80:20, que contiene 0,1 % de TFA), caudal 1,0 ml/min.
Longitud de onda de detección: 220 nm (longitud de onda de máxima absorción del grupo isocianato).
Interpretación de resultados
La pureza del pico principal debe ser mayor o igual al 98%, y los picos de impureza deben identificarse estructuralmente mediante espectrometría de masas (MS).
Métodos de análisis de seguridad
Evaluación de toxicidad aguda
Experimentos con animales
LD₅₀ (oral en ratones): aproximadamente 150-600 mg/kg (fuente de datos: Renren Wenku), clasificado como moderadamente tóxico.
Prueba de irritación: Añadir a los ojos o la piel del conejo y observar reacciones como enrojecimiento, hinchazón y ampollas (esto debe realizarse en un laboratorio profesional).
Evaluación de riesgos ambientales
Toxicidad ecológica
LC₅₀ para organismos acuáticos (como peces) debe probarse de acuerdo con las directrices OCDE 203.
Biodegradabilidad: Su degradabilidad se evaluó mediante la OCDE 301F (prueba de Mann) (se espera que sea una sustancia difícil-de-degradar).
Especificaciones de seguridad operativa
protección personal
Utilice una máscara antigás (máscara facial completa), guantes químicos (caucho de nitrilo) y ropa protectora.
Respuesta de emergencia
En caso de fuga, absorberlo con materiales inertes (como arena) y evitar enjuagar con agua (que puede provocar una reacción).
Agentes extintores: polvo seco, dióxido de carbono. Está prohibido el agua o la espuma.
reacción adversa
Isocianato de tercbutilo(Número CAS: 1609-86-5) es un compuesto orgánico altamente activo ampliamente utilizado en síntesis química, productos intermedios farmacéuticos y ciencia de materiales. Sin embargo, sus fuertes propiedades irritantes, tóxicas e inflamables pueden provocar múltiples reacciones adversas en el cuerpo humano después de la exposición, incluidas intoxicaciones agudas, daños crónicos a la salud y riesgos ambientales.
Rutas de exposición y riesgos para la salud.
Exposición por inhalación
Efectos agudos: la inhalación del vapor de tertbutilisocianato puede irritar inmediatamente la mucosa nasal, de la garganta y de los pulmones, provocando tos, sibilancias, dificultad para respirar y opresión en el pecho. La exposición a altas concentraciones (como LC50=377 mg/m ³/4h, modelo de ratón) puede provocar edema pulmonar, neumonía química e incluso insuficiencia respiratoria. Los pacientes suelen experimentar dolores de cabeza, náuseas y mareos, y los casos graves requieren asistencia respiratoria mecánica.
Efectos crónicos: la exposición prolongada-a dosis bajas puede inducir asma ocupacional, caracterizada por sibilancias, tos y opresión en el pecho recurrentes, y los síntomas empeoran entre horas y días después de la exposición. Algunos pacientes pueden desarrollar enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con una disminución progresiva de la función pulmonar.
Contacto piel-ojo
Exposición de la piel: El contacto directo con el tertbutilisocianato líquido puede causar quemaduras graves, que se manifiestan como eritema, ampollas, dolor y exudación. La exposición prolongada o repetida puede causar dermatitis alérgica de contacto, alterar la función de la barrera cutánea y aumentar el riesgo de infecciones secundarias.
Exposición de los ojos: las salpicaduras en los ojos pueden causar daños químicos a la córnea, que se manifiestan como dolor intenso, lagrimeo, fotofobia y visión borrosa. Si no se enjuaga a tiempo, puede convertirse en úlceras corneales, formación de cicatrices e incluso discapacidad visual permanente.
Exposición por ingestión
La ingestión de tertbutilisocianato puede provocar quemaduras en la mucosa oral, esofágica y gástrica, que se manifiestan como dificultad para tragar, vómitos (posiblemente con sangre), dolor abdominal y diarrea. La ingesta de dosis elevadas puede inhibir el sistema nervioso central, provocando somnolencia, coma e incluso depresión respiratoria. Los experimentos con animales han demostrado que, aunque los datos de la LD50 oral no están claros, la LD50 de isocianatos similares (como el diisocianato de tolueno) es de aproximadamente 2 a 5 g/kg, lo que indica una toxicidad oral significativa.
Etiqueta: tert-butilisocianato cas 1609-86-5, proveedores, fabricantes, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, a granel, en venta