D-tert-butylglicine cas 26782-71-8

D-tert-butilglicina, también conocido como D-TBG, es un compuesto orgánico que es un isómero quiral de glicina. La masa molar es de aproximadamente 145.2 g/mol, fórmula molecular: C7H15NO2, CAS 26782-71-8. Es un sólido cristalino incoloro a blanco, generalmente en forma de copos o polvo. Es insoluble en agua, su solubilidad en el agua es baja y es más soluble en solventes orgánicos como etanol, acetona y cloruro de metileno. La solubilidad de tales compuestos orgánicos generalmente está relacionada con su polaridad y tamaño molecular. Tiene una amplia gama de aplicaciones en los campos de la medicina, la investigación bioquímica, la síntesis orgánica y el análisis químico. Como un compuesto orgánico importante, puede ejercer su estructura y propiedades especiales, promover varios procesos químicos y biológicos, y tener un impacto positivo en la investigación científica y las aplicaciones prácticas.

D-tert-butilglicinaes un compuesto orgánico importante con varios usos y aplicaciones.

Síntesis de drogas e inductor quiral

 

Es uno de los intermedios clave para preparar drogas. Se puede usar como materia prima para la síntesis de fármacos para construir estructuras moleculares complejas. Por ejemplo, se puede usar como una unidad estructural importante en la síntesis de fármacos anticancerígenos, fármacos anti-VIH y antidepresivos.

Debido a las características quirales del producto, se puede usar como inductor quiral. En las reacciones de síntesis orgánica, puede controlar la estereoselectividad de los productos y promover la formación de productos quirales específicos. Esto es muy importante para la síntesis de muchos campos de la medicina y los pesticidas.

Agente de Investigación Bioquímica y Desacidificación

 

También se usa ampliamente en la investigación bioquímica. Se puede utilizar como un compuesto modelo de aminoácidos para el estudio de mecanismos biológicos y vías metabólicas. Además, también se puede usar para sintetizar partes específicas de péptidos y proteínas para explorar sus funciones e interacciones en biología.

Debido a los grupos amino y carboxilo en el producto, se puede usar como agente de desacidificación. En el proceso de síntesis orgánica, puede absorber o neutralizar los intermedios ácidos producidos, promoviendo así la reacción y mejorando el rendimiento y la selectividad.

Coordinación Química y complejos de metales y análisis químicos

 

Puede formar complejos estables con iones metálicos. Esta propiedad se usa ampliamente en la química y la catálisis de coordinación. A través de la complejación con iones metálicos, puede catalizar una serie de reacciones orgánicas, como reacciones de oxidación, reacciones de ciclación y reacciones de carbonilación.

También se puede usar en el campo del análisis químico. Se puede utilizar como una muestra estándar o una sustancia estándar interna para el desarrollo y validación de métodos de análisis cuantitativo. Además, algunos derivados de TI también se han utilizado como sondas fluorescentes para la detección y medición de biomoléculas como proteínas y ácidos nucleicos.

Un biocatalizador variante de ácido meso-diaminopimélico modificado (STDAPDH) derivado de Symbiobacterium thermophihum, que puede usarse para reducir la síntesis amoniiada de D-TTERT-leucina con un valor EE> 99% de ácido.

Los pasos para obtener la proteína enzimática mutante son los siguientes:

El método sintético de leucina D-tertiary es:

En presencia del sistema de regeneración del ciclo de la coenzima de glucosa/glucosa deshidrogenasa, el sustrato 3, 3- dimetil -2- carbonilbutírico ácido y cloruro de amonio en el sistema de reacción, después de agregar la biocatalst stdapdh mutante, después de reaccionar en 3 {5 {{} {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} las 24 horas, las 24 horas, las 24 horas de biocatal. La cantidad de biocatalizador utilizado en cada mililitro del sistema de reacción es de aproximadamente 0.5U.

El método de detección de configuración del producto de reacción es:

Después de agregar proteína de ácido perclórico/desnaturalización de calor al producto de reacción, centrífuga para tomar el sobrenadante, derivatizar el producto en el sobrenadante con FDAA, usar la muestra estándar L, D-TTERT-leucina como control, y analizarlo mediante la cromatografía líquida de alto rendimiento, de acuerdo con el tiempo de retención del producto, determinar la configuración del producto y el valor de EE.

En este método, a través de la aminación reductora del mutante stdapdh, la reacción catalizada de 3, 3- dimetil -2- ácido oxobutanoico y cloruro de amonio pueden obtener leucina d-terciaria.

D-tert-butilglicina(D-TBG) tiene una serie de propiedades químicas, la siguiente es una descripción de sus propiedades principales:
1. Actividad óptica: D-TBG es una molécula quiral con dos enantiómeros, a saber, D- y L-TBG. Esto significa que D-TBG es capaz de rotación óptica y tiene un efecto de rotación óptica sobre la luz polarizada. Sus propiedades ópticas son de gran importancia en la síntesis química, los campos farmacéuticos e interacciones con los sistemas biológicos.
2. Reactividad: Dado que D-TBG contiene grupos reactivos carboxilo y amino, participa en varias reacciones químicas. Por ejemplo, puede reaccionar con ácido o base para generar sales correspondientes; Los grupos carboxilo y amino también pueden sufrir reacciones de condensación, reacciones de acilación, reacciones de amidación, etc.
3. El grupo terc-butilo puede bloquear el acceso de otras moléculas o reactivos al sitio de reacción, cambiando así la ruta o velocidad de la reacción.

En general, tiene varias propiedades químicas, como acidez y alcalinidad, solubilidad, actividad óptica, reactividad y efectos de impedimento estérico, que lo dotan de posibles aplicaciones en diferentes campos.

D-tert-butilglicina(D-TBG) es una molécula quiral con las siguientes características de la estructura molecular:
1. Estructura de la cadena principal: la estructura principal de D-TBG consta de dos partes. El primero es un marco de glicina en el que se une un átomo de carbono a un átomo de nitrógeno. Esto es seguido por un grupo terc-butilo unido al átomo de nitrógeno del marco de glicina.
2. Atomo de carbono quiral: el marco de glicina en la molécula D-TBG contiene un átomo de carbono quiral, es decir, cuatro grupos funcionales diferentes están conectados al mismo átomo de carbono. Esto hace que D-TBG exista en dos enantiómeros, las formas D y L.

3. Grupo terc-butilo: el grupo terc-butilo en la molécula D-TBG se encuentra en el átomo de nitrógeno del marco de glicina. Un grupo terc-butilo consta de tres grupos metilo unidos a un carbono de terc-butilo. La presencia del grupo terc-butilo aumenta el obstáculo estérico de la molécula, afectando así las propiedades químicas y la reactividad de la molécula.
4. Capacidad de formación de enlaces de hidrógeno: el átomo de nitrógeno en la molécula D-TBG tiene un par solitario de electrones solitario no colocado, que puede formar enlaces de hidrógeno con otras moléculas o iones. Esta capacidad de enlace de hidrógeno permite que D-TBG desempeñe un papel importante en los sistemas biológicos, como la estructura de proteínas y las interacciones fármacos.
En resumen,D-tert-butilglicinaes una molécula quiral con un marco de glicina y un grupo de terc-butilo. Su átomo de carbono quiral, el obstáculo estérico del grupo terc-butilo y la capacidad formadora de enlaces de hidrógeno del átomo de nitrógeno dotan la molécula con propiedades químicas únicas y actividad biológica.

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