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31 de marzo de 2025
4- Methyl -1- Phenylpentan -1- uno, Fórmula molecular C12H16O, CAS 2050-07-9, es un líquido aceitoso incoloro. Su punto de fusión es -1 Grado C, el punto de ebullición es aproximadamente 255.5 grados C (algunos datos muestran 253.2 grados C a 76 0 mmhg), la densidad se trata de 0. 9623 (algunos datos muestran 0.94g/cm) ³). Como un compuesto orgánico importante, tiene una amplia gama de aplicaciones en varios campos, como ingeniería química, medicina, agricultura e investigación científica. Con el desarrollo continuo y el progreso de la ciencia y la tecnología, se cree que los campos de aplicación de este compuesto continuarán expandiéndose y profundizándose. También se puede usar como materia prima de especias y esencia. Tiene un cierto aroma y fragancia, y puede usarse para preparar varias especias y productos de esencia, como perfume, cosméticos, etc. Estos productos pueden emitir aromas y fragancias encantadoras durante el uso, mejorando la calidad de vida de las personas.
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Fórmula química |
C12H16O |
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Masa exacta |
176 |
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Peso molecular |
176 |
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m/z |
176 (100.0%), 177 (13.0%) |
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Análisis elemental |
C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08 |
Industria química
En la industria química,4- Methyl -1- Phenylpentan -1- unoes un solvente orgánico importante. Debido a sus propiedades y estabilidad químicas únicas, a menudo se usa como solvente para sustancias como resinas y encías. Este solvente puede disolver y mezclar efectivamente estas sustancias, haciéndolas más uniformes y fáciles de operar durante el procesamiento y la preparación.
Sector agrícola
En el campo de la agricultura, también tiene ciertas aplicaciones. Se puede usar como adyuvante para los pesticidas para mejorar su solubilidad y estabilidad. Los pesticidas deben disolverse en solventes específicos durante el uso para rociar uniformemente sobre los cultivos. Este compuesto, como agente auxiliar para pesticidas, puede mejorar efectivamente la solubilidad y la estabilidad de los pesticidas, lo que les permite funcionar mejor y mejorar el rendimiento y la calidad de los cultivos.
Otros campos
Además de los campos mencionados anteriormente, también hay algunas otras aplicaciones. Por ejemplo, en el proceso de despido de aceite lubricante, se puede utilizar como agente de despido. Durante el proceso de preparación del aceite lubricante, los componentes de cera deben eliminarse para garantizar la fluidez y estabilidad del aceite lubricante. Este compuesto, como agente de despojo, puede eliminar efectivamente los componentes de cera del aceite lubricante, mejorar el rendimiento y la calidad del aceite lubricante.
Los métodos de síntesis comunes para4- Methyl -1- Phenylpentan -1- uno(también conocido como 4- metilo -1- fenil -1- pentanona) Típicamente implica los pasos básicos y los tipos de reacción en la síntesis orgánica. Aquí hay algunas posibles vías sintéticas:
La reacción de acilación de las manualidades de Friedel es un método importante para sintetizar compuestos de aril cetona. En esta reacción, el ácido Lewis (como el cloruro de aluminio o el cloruro de hierro) se usa como catalizador para reaccionar el cloruro de acilo (como el cloruro de acetilo) con derivados de benceno (como el tolueno) para obtener las aril cetonas arilo correspondientes.
Pasos:
Mezcle el tolueno con cloruro de acilo (como el cloruro de acetilo).
01
Agregue el catalizador de ácido Lewis (como el cloruro de aluminio anhidro).
02
Calienta la mezcla bajo protección de gas inerte y reflujo durante varias horas.
03
Después de completar la reacción, el producto objetivo 4- metilo -1- fenilpentano -1- se separa y purifica a través de pasos como hidrólisis, neutralización, extracción y destilación.
04
En algunos casos, 4- metilo -1- fenilpentano -1- se puede sintetizar mediante reacción de alquilación. Este método generalmente implica el uso de reactivos Grignard o reactivos de litio orgánicos para reaccionar con cetonas o aldehídos apropiados.
Pasos:
01
Prepare el reactivo Grignard requerido o el reactivo de litio orgánico, como 4- bromuro de metilpentil magnesio o 4- litio de metilpentilo.
02
Mezcle los reactivos anteriores con benzaldehído y reaccione bajo protección de gas inerte.
03
El producto objetivo 4- metilo -1- fenilpentano -1- se separó y purificó a través de pasos como hidrólisis, neutralización, extracción y destilación.
Otro posible enfoque sintético es reducir primero la acetofenona a la feniletanol a través de una reacción de reducción, y luego introducir la cadena alquilo requerida a través de una reacción de alquilación.
Pasos:
Para reducir la acetofenona al feniletanol, los hidruros metálicos (como el hidruro de aluminio de litio) se pueden usar como agentes reductores.
01
La conversión de feniletanol a los alcanos halogenados correspondientes (como los alcanos bromados) se puede lograr reaccionando con reactivos halogenados (como el ácido hidrobrómico).
02
Reaccione los alcanos halogenados con magnesio o litio para preparar reactivo Grignard o reactivo de litio orgánico.
03
Reaccione los reactivos anteriores con otra cetona o aldehído (como acetona) para obtener el producto objetivo 4- metilo -1- fenilpentano -1- uno.
04
En algunos casos, la cetona objetivo se puede obtener sin sintetizar primero el éster correspondiente y luego mediante reacciones de reducción y descarboxilación.
Pasos:
Sintetizar los ésteres correspondientes, como 4- metilo -1- fenilvalerate Etyl éster.
01
Para reducir los ésteres a los alcoholes correspondientes, los hidruros metálicos (como el hidruro de aluminio de litio) se pueden usar como agentes reductores.
02
Los alcoholes se pueden oxidar a aldehídos usando oxidantes suaves como la oxidación del ácido crómico de piridina.
03
Finalmente, la reducción de aldehídos a cetonas se puede lograr usando hidruros metálicos (como hidruro de aluminio de litio) o catalizadores de metal (como paladio/carbono).
04
4- Methyl -1- Phenylpentan -1- uno, como compuesto orgánico, tiene una estructura molecular única y distintiva. A continuación, proporcionaremos un análisis detallado de su estructura molecular para obtener una comprensión más profunda de las propiedades y aplicaciones de este compuesto.
En primer lugar, del nombre químico, podemos tener una comprensión preliminar de la composición básica de 4- metil -1- fenilpentano -1- uno. Su molécula contiene un anillo de benceno, y un átomo de hidrógeno en el anillo de benceno se reemplaza por metilo (CH3) para formar fenilo (C6H 5- CH3). Mientras tanto, la molécula también contiene una cadena de pentano (C5H5), con un grupo de cetona (C=O) unido al cuarto átomo de carbono de la cadena. Esta estructura proporciona 4- metilo -1- fenilpentano -1- Una propiedad y reactividad químicas específicas.
Específicamente, la fórmula molecular de 4- metilo -1- fenilpentano -1- uno es C12H16O, con un peso molecular de 176.25. En las moléculas, los átomos de carbono se conectan entre sí a través de sistemas conjugados de enlaces únicos, dobles enlaces y anillos de benceno, formando un esqueleto molecular estable. Entre ellos, el grupo de cetona (C=O) es un grupo funcional en la molécula, que determina muchas propiedades químicas del compuesto.
En la estructura molecular, el anillo de benceno es un sistema conjugado, y la nube de electrones π se distribuye uniformemente, lo que hace que el anillo de benceno sea aromático. El sustituyente metilo en el anillo de benceno provoca un cierto cambio en la distribución de la nube de electrones del anillo de benceno, pero este cambio no es suficiente para interrumpir la aromaticidad del anillo de benceno. Además, los sustituyentes metílicos también hacen que las moléculas exhiban una cierta configuración tridimensional en el espacio, que tiene un cierto impacto en las propiedades físicas y químicas de las moléculas.
La cadena de pentano juega un papel en la conexión del anillo de benceno y el grupo de cetona en la molécula. La longitud y la configuración de la cadena también tienen un cierto impacto en las propiedades de la molécula. Por ejemplo, la longitud de una cadena determina el obstáculo estérico de una molécula, que a su vez afecta las propiedades físicas como las fuerzas intermoleculares y la solubilidad. La configuración de la cadena puede afectar las propiedades químicas, como la polaridad molecular y la reactividad.
El grupo Ketone (C=O) es un grupo funcional clave en la 4- metilo -1- fenilpentano -1- Una molécula. Proporciona las propiedades típicas del compuesto de los compuestos de cetonos, como poder participar en reacciones adicionales, reacciones de sustitución, etc. Al mismo tiempo, el grupo cetonos también le da a la molécula una cierta polaridad, lo que le da a la molécula una cierta solubilidad y estabilidad en solución.
En la estructura molecular, varias partes se conectan entre sí a través de enlaces químicos, formando un todo estable. Esta estructura da 4- metilo -1- fenilpentano -1- Una propiedad y reactividad químicas únicas. Por ejemplo, puede sufrir reacciones de adición con varios reactivos, como la generación de compuestos de alcohol a través de reacciones de adición con gas de hidrógeno; También puede sufrir reacciones de sustitución con hidrocarburos halogenados para generar compuestos de éter, etc. Estas reacciones hacen que 4- metilo -1- fenilpentano -1- tiene prospectos de aplicaciones amplias en la síntesis orgánica y la química farmacéutica.
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