Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de ácido 2-cloronicotínico cas 2942-59-8 en China. Bienvenido a la venta al por mayor de ácido 2-cloronicotínico cas 2942-59-8 a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Ácido 2-cloronicotínicoes un compuesto orgánico con CAS 2942-59-8 y fórmula química C6H4ClNO2. Es un polvo cristalino de color blanco. La solubilidad en agua es relativamente baja, alrededor de 0,9 gramos por 100 mililitros de agua. Cuando se quema en el aire, se producen gases tóxicos de óxido de nitrógeno. Tiene buena solubilidad en disolventes orgánicos comunes como etanol, acetona y dimetilsulfóxido. Es un ácido orgánico con una solución acuosa ácida y un valor de pH inferior a 7. Es una molécula asimétrica y por tanto tiene quiralidad. Puede tener dos isómeros quirales, a saber, zurdos y diestros.
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Fórmula química |
C6H4ClNO2 |
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Masa exacta |
157 |
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Peso molecular |
158 |
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m/z |
157 (100.0%), 159 (32.0%), 158 (6.5%), 160 (2.1%) |
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Análisis elemental |
C, 45,74; H, 2,56; Cl, 22,50; norte, 8,89; O, 20.31 |
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¿Punto de fusión 42-45? C, Punto de ebullición 109,7 grados C, Densidad 1,25 (14 % acuoso), Índice de refracción n20/D 1,378, Condiciones de almacenamiento Refrigerador, Coeficiente de acidez (pKa) -4,06 ± 0,40 (previsto), estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. , Marca de peligro C, N, T, Xn , Código de categoría de peligro 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , Instrucciones de seguridad 26-36 / 37 / 39-45-60-61-24-28-36 / 37-23 , Transporte de mercancías peligrosas No.UN 1760 8 / PG 2, WGK Alemania 1, RTECS NX8156850, Clase de peligro 8, Grupo de embalaje III.
ácido 2-cloronicotínico(nombre químico: ácido 2-cloro-3-piridinacarboxílico) es un importante intermedio químico fino, que tiene una amplia gama de aplicaciones en diversos campos como pesticidas, productos farmacéuticos, colorantes, etc. debido a su estructura química y actividad fisiológica únicas.
1. Síntesis de herbicidas
Fipronil: un intermedio clave para la síntesis del herbicida de sulfonilurea Fipronil. La nicotina sulfometurón es un herbicida eficaz, de baja toxicidad y de amplio-espectro ampliamente utilizado en campos de cultivo como el maíz y el trigo, que puede controlar eficazmente diversas malezas anuales y perennes.
Pifluoroacetamida: también es un intermediario importante del herbicida amida pifluoroacetamida. La pifluoroacetamida tiene una conductividad de absorción intrínseca y puede ser absorbida por las raíces y hojas de las malezas, interfiriendo con su fotosíntesis y logrando efectos de control de malezas.
Otros herbicidas: También se pueden utilizar para sintetizar otro tipo de herbicidas, como el fluazinam, que juegan un papel importante en la producción agrícola.
Síntesis de fungicidas.
Imidacloprid: se puede utilizar para sintetizar fungicidas de amida como el Imidacloprid. El imidacloprid es un fungicida sistémico de amplio-espectro que tiene buenos efectos de control sobre diversas enfermedades de los cultivos, como el moho gris y la podredumbre.
Otros fungicidas: Sus derivados también pueden utilizarse para sintetizar otro tipo de fungicidas, proporcionando una protección integral de los cultivos contra enfermedades.
Ventajas de los pesticidas intermedios
Eficiencia: Los productos pesticidas sintéticos generalmente tienen las características de alta eficiencia, baja toxicidad y amplio espectro, lo que puede cumplir con los requisitos de la agricultura moderna en cuanto al rendimiento de los pesticidas.
Respetuoso con el medio ambiente: Con la creciente conciencia sobre la protección del medio ambiente, los requisitos de respeto al medio ambiente de los pesticidas también son cada vez más altos. Los productos pesticidas sintéticos suelen tener un impacto ambiental mínimo y cumplen con los requisitos del desarrollo sostenible.
Crecimiento de la demanda del mercado: con el desarrollo de la agricultura global, la demanda de pesticidas eficientes y respetuosos con el medio ambiente continúa aumentando. Como pesticida intermedio, su demanda en el mercado también muestra una tendencia creciente.
campo medico
1. Medicamentos contra el SIDA
La nevirapina es un intermediario clave para la síntesis del inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH, nevirapina. La nevirapina puede retrasar el progreso del SIDA al inhibir la actividad de la transcriptasa inversa del virus VIH y prevenir la replicación del virus.
Otros medicamentos contra el SIDA: sus derivados también pueden usarse para sintetizar otro tipo de medicamentos contra el SIDA, brindando más opciones de tratamiento a los pacientes con SIDA.
2. Medicamentos antidepresivos
Mirtazapina: se puede utilizar para sintetizar el fármaco antidepresivo mirtazapina. La mirtazapina mejora los síntomas de la depresión y mejora la calidad de vida de los pacientes al regular los niveles de neurotransmisores.
Otros antidepresivos: Sus derivados también se pueden utilizar para sintetizar otros tipos de antidepresivos para satisfacer las necesidades de tratamiento de diferentes pacientes.
3. Fármacos anti-inflamatorios y analgésicos
Ácido niflufenámico: un intermediario importante para la síntesis del fármaco analgésico y antiinflamatorio no esteroideo ácido nifluámico. El ácido niflufenámico ejerce efectos anti-inflamatorios y analgésicos al inhibir la síntesis de prostaglandinas y se usa ampliamente en el tratamiento de enfermedades dolorosas como la artritis reumatoide y la osteoartritis.
Pralofen: también se puede utilizar para sintetizar el fármaco antiinflamatorio Pralofen. El pralofeno tiene efectos anti-inflamatorios, antipiréticos y analgésicos, y se usa comúnmente para tratar la inflamación en oftalmología, otorrinolaringología y otros campos.
Otros fármacos anti-inflamatorios y analgésicos: su biología también se puede utilizar para sintetizar otros tipos de fármacos anti-inflamatorios y analgésicos, lo que proporciona métodos de tratamiento eficaces para los pacientes con dolor.
4. Otros productos farmacéuticos
Los fármacos antiinflamatorios-animales, como el flunixino meglumina, también se pueden utilizar para sintetizar fármacos antiinflamatorios-animales, proporcionando un importante apoyo farmacológico para la cría de animales.
Ventajas de los intermedios farmacéuticos:
Diversidad: Existe una amplia gama de productos médicos sintéticos, que cubren muchos campos como anti SIDA, antidepresivos, anti-inflamatorios y analgésicos, satisfaciendo las necesidades de tratamiento de diferentes enfermedades.
Innovación: Con el continuo desarrollo de la tecnología farmacéutica, la demanda de nuevos medicamentos aumenta constantemente. Como intermediario farmacéutico, proporciona una base material importante para el desarrollo de nuevos fármacos.
Potencial de mercado: con el crecimiento de la población mundial y la intensificación de las tendencias de envejecimiento, la demanda de productos farmacéuticos sigue aumentando. Como intermediario farmacéutico, su potencial de mercado es enorme.
Campo de tinte
Intermedios de tinte: también se pueden utilizar como intermediarios de tinte para sintetizar tipos específicos de tintes. Estos tintes tienen una amplia gama de aplicaciones en las industrias textil, de impresión y de teñido, proporcionando ricas opciones de color para los productos.
Ventajas de los tintes intermedios:
Riqueza de color: los productos de tintes sintéticos tienen colores brillantes y diversos, que pueden satisfacer las necesidades de color de diferentes industrias.
Estabilidad: Estos tintes suelen tener buena estabilidad y pueden mantener colores vivos en diferentes ambientes, extendiendo la vida útil del producto.
Ligandos metálicos: sus derivados como el ácido 2,2'-diselenino nicotínico pueden usarse como ligandos metálicos y tienen importantes aplicaciones en los campos de la química organometálica y la química de coordinación.
Investigación y enseñanza: el ácido 2-cloronicotínico, como importante intermediario químico, también se puede utilizar en los campos de investigación y enseñanza, proporcionando una base material importante para la investigación química.
Somos el proveedor del producto.
Observación: BLOOM TECH (desde 2008), ACHIEVE CHEM-TECH es nuestra subsidiaria.
Puede sintetizarse a partir de 3-cianopiridina (2) mediante reacciones de oxidación, cloración e hidrólisis.
C6H4N2 (2)+H2O2+NaOH+CuCl2+5HCl → C6H4ClNO2+CuCl+2H2O+NH4Cl+Na
En primer lugar, haga reaccionar la 3-cianopiridina (2) con hidróxido de sodio (NaOH) y peróxido de hidrógeno (H2O2) en un disolvente apropiado para la reacción de oxidación. En este paso, el hidróxido de sodio actúa como catalizador y proporciona condiciones alcalinas.
C6H4N2 (2)+H2O2+NaOH → 3-Cianopiridina (2)-N-óxido+H2O+Na
A continuación, el producto de oxidación se hace reaccionar con cloruro cuproso (CuCl2) y ácido clorhídrico (HCl) en un disolvente apropiado para la reacción de cloración. En este paso, el cloruro cuproso actúa como catalizador, favoreciendo la reacción de cloración.
C6H4N2 (2)-N óxido+CuCl2+4HCl → Cloruro de 3-cianopiridina (2)-N+CuCl+2H2O
Finalmente, el producto clorado se hidroliza con agua (H2O) en condiciones adecuadas para producir el producto final. En este paso, las condiciones ácidas promueven la reacción de hidrólisis.
C6H4N2(2)-N cloruro+H2O → C6H4ClNO2+NH4CL
una mezcla deÁcido 2-cloronicotínicoy 2-cloro-5-metilpiridina se pueden preparar mediante los siguientes pasos:
1. Hacer reaccionar 3-metilpiridina con peróxido de hidrógeno para producir n-oxo-3-metilpiridina. Esta reacción es una reacción de oxidación, en la que el peróxido de hidrógeno sirve como oxidante para oxidar 3-metilpiridina a n-oxo-3-metilpiridina. Este paso puede utilizar diferentes condiciones de reacción y oxidantes para lograr el mejor rendimiento y pureza.
C6H7N+H2O2 → C6H7NO
2. Clorar cíclicamente n-oxo-3-metilpiridina con oxicloruro de fósforo para obtener una mezcla de 2-cloro-5-metilpiridina y 2-cloro-3-metilpiridina. Esta reacción es una reacción de cloración, en la que el oxicloruro de fósforo sirve como agente clorante, reemplazando el grupo hidroxilo en la n-oxo-3-metilpiridina con un átomo de cloro para producir una mezcla de 2-cloro-5-metilpiridina y 2-cloro-3-metilpiridina. Este paso requiere controlar las condiciones de reacción, como la temperatura, el tiempo de reacción y la concentración, para lograr el mejor rendimiento y pureza.
C6H7NO+PCl3 → C6H6ClN+C6H6ClN
3. En presencia de diisopropilamina, agente aglutinante de ácido, se utiliza una mezcla de 2-cloro-5-metilpiridina y 2-cloro-3-metilpiridina como agente clorante para la cristalización y destilación. El propósito de este paso es separar 2-cloro-5-metilpiridina y 2-cloro-3-metilpiridina mediante cristalización y destilación. Las condiciones de cristalización y destilación se pueden ajustar según circunstancias específicas para mejorar el rendimiento y la pureza.
4. Convierta 2-cloro-3-metilpiridina en 2-cloro-3-triclorometilpiridina mediante cloración de cadena lateral. Esta reacción es una reacción de cloración de cadena lateral, en la que el cloro gaseoso actúa como agente clorante, reemplazando la cadena lateral de 2-cloro-3-metilpiridina con un átomo de cloro para generar 2-cloro-3-triclorometilpiridina. Este paso requiere controlar las condiciones de reacción, como la temperatura, la presión y la concentración, para lograr el mejor rendimiento y pureza.
C6H6ClN+Cl2 → C6H5CL3N
5. Hidrolizar 2-cloro-3-triclorometilpiridina para obtener cloruro de 2-cloro-3-piridincarbonilo o ácido 2-cloro-3-piridincarboxílico. Esta reacción es una reacción de hidrólisis, en la que el agua sirve como reactivo de reacción, reemplazando tres átomos de cloro en 2-cloro-3-triclorometilpiridina con grupos hidroxilo para producir cloruro de 2-cloro-3-piridincarbonilo o ácido 2-cloro-3-piridincarboxílico. Este paso requiere controlar las condiciones de reacción como la temperatura, el pH y la concentración para lograr el mejor rendimiento y pureza.
C6H5CL3N+H2O → C6H4ClNOCl/C6H4ClNO2
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