Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de polvo de éster de cetona con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de polvo de éster cetónico de alta calidad a granel aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Polvo de éster cetónicoes un suplemento en polvo con Ketone Ester como componente principal. Su esencia química es (3R)-3-hidroxibutil-3-hidroxibutirato (número CAS: 1208313-97-6), con una fórmula molecular de C8H16O4, CAS 1208313-97-6 y un peso molecular de 176,21. Como suplemento de cuerpos cetónicos exógenos, combina ácido hidroxibutírico (BHB) con 1,3-butanodiol mediante tecnología de esterificación química para formar un precursor de cetonas que puede ser absorbido directamente por el cuerpo humano, sin depender de una dieta cetogénica estricta para aumentar rápidamente la concentración de cetonas en sangre.
Nuestros productos
| Nombre del producto | Gotas de éster cetónico | Polvo de éster de cetona |
| Tipo de producto | líquido | Polvo |
| Pureza del producto | Mayor o igual al 99% | Mayor o igual al 99% |
| Formulario de producto | Para uso externo | Para uso externo |
Éster cetónico COA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | Éster cetónico | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 1208313-97-6 | |
| Cantidad | 337,3 kilos | |
| Estándar de embalaje | 25 kg/tambor | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202501090036 | |
| MFG | 9 de enero de 2025 | |
| EXP | 8 de enero de 2028 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.38% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.28% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.80% |
| impureza única | <0.8% | 0.45% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 90 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 400 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -20 grados. | |
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Polvo de éster cetónicoson un tipo de compuesto orgánico formado por la esterificación química del ácido - hidroxibutírico (BHB) con alcoholes de cadena corta (como el 1,3-butanodiol). Su principal mecanismo de acción es aumentar rápidamente la concentración de cetonas en sangre mediante la suplementación exógena de cuerpos cetónicos, mejorando así el suministro de energía, la neuroprotección y el manejo de enfermedades metabólicas a través de una regulación metabólica multidimensional.
1. Cinética de hidrólisis y eficiencia de absorción de enlaces éster.
Los componentes principales (como el monoéster de D-BHB-R-1,3-butanodiol) son rápidamente hidrolizados por esterasas en el intestino, liberando BHB y butanodiol libres. Este proceso evita el paso tradicional de disociación del ácido cetogénico, lo que permite que la concentración de cetonas en sangre supere el umbral de 1,5 mmol/L en 15 minutos, lo que da como resultado un aumento del 300 % en la eficiencia de absorción en comparación con las sales cetogénicas. La investigación de la Universidad de Oxford muestra que 25 g de gotas de cetoéster pueden aumentar la concentración máxima de cetonas en sangre a 3,8 mmol/L, que está cerca del nivel corporal de cetonas después de 72 horas de ayuno.
2. Optimización del metabolismo energético mitocondrial
El BHB libre ingresa a las mitocondrias a través del transportador de monocarboxilato (MCT1/2) y es catalizado por la - hidroxibutirato deshidrogenasa para producir acetil CoA. Este proceso produce 22,5ATP/molécula, que es un 28% más eficiente que el metabolismo de la glucosa, al tiempo que reduce la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) en un 70%, formando un modelo de "energía limpia". En entornos hipóxicos (como el entrenamiento a gran-altura), el metabolismo del BHB puede evitar el paso de la piruvato carboxilasa, mantener la tasa de síntesis de ATP y reducir la acumulación de lactato en un 41%.
3. Neuroprotección y Transducción de Señales
BHB no es sólo un sustrato energético, sino también una molécula de señalización:
Regulación epigenética: inhibe la actividad de la enzima HDAC, promueve la expresión del gen BDNF y aumenta la densidad sináptica de las neuronas del hipocampo en un 300%.
Defensa antioxidante: activa la vía Nrf2, mejora la síntesis de glutatión (aumento de 2,5 veces la capacidad antioxidante) y reduce el área de placas A en el cerebro de ratones modelo con enfermedad de Alzheimer en un 27%.
Regulación de la neuroexcitabilidad: bloquear la activación excesiva de los receptores NMDA reduce la frecuencia de las convulsiones en un 67%, al tiempo que mejora la neurotransmisión GABAérgica y mejora el comportamiento similar a la ansiedad.
Polvo de éster cetónicoes un tipo de compuesto orgánico formado por el enlace químico de cetonas (como el ácido - hidroxibutírico, BHB) con alcoholes. Su estructura central es R1C (=O) R2C (=O) OR3, donde R1, R2 y R3 son grupos alquilo o funcionales. Como suplemento corporal cetónico exógeno, la síntesis de ésteres cetónicos requiere un equilibrio entre la eficiencia de la reacción, la pureza del producto y la biodisponibilidad.
Método de síntesis química: la vía principal de la reacción de esterificación.
La síntesis química es el método principal para la producción industrial de ésteres de cetonas, y su reacción principal es la esterificación o reacción de intercambio de ésteres entre el ácido carboxílico y el alcohol, que requiere una conversión eficiente a través de catalizadores, solventes y control de temperatura.
1. Método tradicional de esterificación catalizada por ácido.
Principio de reacción: el ácido carboxílico y el alcohol sufren condensación por deshidratación en condiciones ácidas, produciendo ésteres y agua. Tomando como ejemplo la síntesis de éster terc-butílico, el ácido carboxílico (como el ácido (3R)-3-hidroxibutírico) y el terc-butanol se catalizan mediante ácido sulfúrico concentrado y se agitan en un baño de aceite a 60 grados durante 12 horas. El grupo hidroxilo del ácido carboxílico se reemplaza por un grupo terc butoxi para formar éster terc butílico.
Parámetros clave:
Relación molar: ácido carboxílico: terc butanol: ácido sulfúrico concentrado=1:3:0,5; el exceso de terc butanol puede empujar el equilibrio de la reacción hacia la derecha.
Control de temperatura: el punto de ebullición del terc butanol es de 82 grados y debe conectarse a un condensador de reflujo para evitar la volatilización; Las temperaturas superiores a los 70 grados pueden desencadenar fácilmente reacciones secundarias de deshidratación, produciendo olefinas o alquitrán.
Postratamiento: una vez completada la reacción, el exceso de ácido debe neutralizarse con bicarbonato de sodio. Después de la separación, la fase orgánica se seca sobre sulfato de sodio anhidro y se purifica mediante destilación al vacío.
Caso: Una fábrica farmacéutica utilizó esta regulación para modelar la producción de intermediarios derivados de la aspirina. Enfriando previamente el recipiente de reacción a -10 grados y calentándolo lentamente, el rendimiento aumentó del 75% al 88%.
2. Método de acoplamiento DCC/DMAP
Principio de reacción: la diciclohexilcarbodiimida (DCC) se utiliza como agente deshidratante para activar los grupos carboxilo del ácido carboxílico; La 4-dimetilaminopiridina (DMAP) se utiliza como catalizador para promover el ataque de aniones de oxígeno de alcoholes a grupos carboxilo activados, lo que da como resultado la formación de ésteres. Este método es adecuado para sustratos sensibles a los ácidos, como compuestos que contienen grupos hidroxilo fenólicos.
Pasos de operación:
Disolver ácido carboxílico, terc-butanol, DCC (1,2 equivalentes) y DMAP (cantidad catalítica) en diclorometano anhidro y agitar durante la noche a temperatura ambiente.
Filtrar y eliminar el precipitado de diciclohexilurea (DCU) generado, purificar la fase orgánica mediante cromatografía en columna de gel de sílice y utilizar éter de petróleo/acetato de etilo (relación de volumen 3:1) como agente revelador.
Ventajas y limitaciones:
Ventajas: Condiciones de reacción suaves, alto rendimiento (hasta 90% o más), adecuadas para modificaciones moleculares complejas.
Limitaciones: El DCC es altamente tóxico y requiere una protección estricta; DMAP tiene un precio más alto, lo que aumenta los costos.
Solución alternativa:
Método EDC/HOBt: utilizando clorhidrato de 1-etil - (3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y 1-hidroxibenzotriazol (HOBt) en lugar de DCC/DMAP, el rendimiento disminuyó aproximadamente un 5 %, pero la toxicidad se redujo significativamente.
Catálisis de líquido iónico: el uso de líquido iónico [Bmim] HSO4 en lugar de ácido sulfúrico concentrado se puede reciclar más de 5 veces, con un rendimiento comparable al método del ácido sulfúrico, pero con una mayor inversión en equipos.
3. Método de esterificación: conversión de éster metílico a éster objetivo
Principio de reacción:Al utilizar ésteres de alcohol inferior (como ésteres metílicos) como materia prima, se someten a una reacción de intercambio de éster con el alcohol objetivo en condiciones alcalinas para generar ésteres de alcohol superior y metanol. Por ejemplo, utilizando éster metílico de (3R) -3-hidroxibutanoato y 1,3-butanodiol como materias primas, bajo catálisis de metóxido de sodio, la reacción se lleva a cabo a 80 grados durante 6 horas para generar éster de (3R) -3-hidroxibutil-3-hidroxibutanoato (estructura central del éster de cetona).
Dosificación de catalizador:La dosis de metóxido de sodio es del 5% de la cantidad molar total del sustrato y una dosis excesiva puede provocar reacciones secundarias como la alcoholisis.
Selección de disolventes:El uso de tolueno como disolvente puede aumentar la solubilidad de los reactivos y promover la evaporación del metanol, promoviendo así el equilibrio de la reacción.
Proceso de purificación:La solución de reacción se lava con agua para eliminar el catalizador, se seca con sulfato de sodio anhidro y luego se somete a destilación al vacío para recoger la fracción de 150-155 grados (presión 2 mmHg).
Caso:Una determinada empresa adopta este método para producir productos intermedios de éster cetónico y mejora la pureza del producto al 99 % mediante un proceso de destilación continua, con un rendimiento de un solo lote de 50 kg.
Método de síntesis biológica: una dirección emergente para la fabricación verde
La síntesis dirigida de ésteres cetónicos mediante catálisis enzimática o metabolismo microbiano en la biosíntesis tiene las ventajas de condiciones suaves y alta selectividad, pero aún se encuentra en la etapa de investigación de laboratorio.
1. esterificación enzimática
Principio de reacción: utilizando lipasa (como Candida Antártica lipasa B, CALB) como catalizador, cataliza la reacción de esterificación de ácidos carboxílicos y alcoholes en disolventes orgánicos o fases acuosas. Por ejemplo, utilizando ácido (3R) -3-hidroxibutírico y 1,3-butanodiol como sustratos, la reacción en terc-butanol a 40 grados durante 24 horas produce ésteres de cetonas con una tasa de conversión del 85%.
Ventajas:
Estereoselectividad: las enzimas pueden reconocer configuraciones de sustratos y generar productos enantioméricos únicos (como los cetoésteres configurados R-).
Respetuoso con el medio ambiente: Evite el uso de catalizadores tóxicos y condiciones de reacción suaves.
Limitaciones:
Costo de la enzima: la lipasa comercial tiene un precio elevado, lo que limita su aplicación a gran-escala.
Concentración de sustrato: una alta concentración de sustrato puede conducir fácilmente a la inactivación de la enzima y es necesario optimizar el sistema de reacción.
2. Ingeniería metabólica microbiana
Principio de reacción: los microorganismos (como Escherichia coli y la levadura) se modifican mediante tecnología de edición de genes para expresar sistemas de cuerpo cetónico sintasa (como HMG CoA sintasa y HMG CoA liasa) y éster sintasa, logrando la catálisis de células completas de glucosa a ésteres de cetona. Por ejemplo, la coexpresión de acetil CoA carboxilasa, acetil CoA tiolasa y éster sintasa en Escherichia coli, utilizando glucosa como fuente de carbono, puede acumular cetoésteres hasta 1,2 g/l después de 72 horas de fermentación.
Desafío:
Flujo metabólico:Polvo de éster cetónicoEs necesario equilibrar el suministro de precursores y la toxicidad del producto para evitar la inhibición del crecimiento celular.
Separación de productos: El caldo de fermentación tiene componentes complejos y requiere el desarrollo de procesos de separación eficientes como la destilación molecular y la cristalización.
Aplicación del polvo de éster cetónico en el metabolismo microbiano
El polvo de éster de cetona se utiliza principalmente en ingeniería metabólica microbiana para regular el flujo del metabolismo de las cetonas intracelulares, mejorar el suministro de energía y mejorar la eficiencia de la síntesis del producto. El objetivo es aumentar rápidamente los niveles intracelulares de ácido - hidroxibutírico (- OHB) y otros cuerpos cetónicos mediante suplementación exógena, adaptándose a los requisitos de reprogramación metabólica de las bacterias de ingeniería. Los siguientes son escenarios de aplicación específicos, estrategias operativas y direcciones de casos:
En cuanto a la mejora del metabolismo energético.
El mecanismo es servir como un sustrato energético eficiente, proporcionando energía a las bacterias de ingeniería en condiciones limitadas de glucosa u oxígeno, reduciendo los cuellos de botella metabólicos causados por un suministro insuficiente de ATP.
Se puede aplicar para mejorar la eficiencia de síntesis de productos de alta-demanda energética como ácidos grasos, polihidroxialcanoatos (PHA), terpenos, etc. Mejore la resistencia al estrés de las bacterias diseñadas en fermentación de alta-densidad.
Suministro de precursor para síntesis de productos.
El mecanismo es que el - OHB generado por la hidrólisis de ésteres de cetonas puede servir como precursor y convertirse en intermediarios clave como acetil CoA y - ácido cetoadípico mediante catálisis enzimática.
Se puede aplicar en la síntesis de compuestos policétidos, compuestos aromáticos y monómeros de base biológica (como el ácido - cetoadípico).
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