Péptido GLP-1 7-37

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Como tipo de péptido activo secretado por las células L intestinales,Péptido GLP-1 7-37Puede formar enlaces específicos con objetivos relevantes en el cuerpo a través de su estructura molecular única. A través de la regulación coordinada de múltiples enlaces y vías, puede implementar intervenciones precisas y suaves en los procesos metabólicos del organismo, evitando trastornos metabólicos. Entre los muchos procesos regulatorios en los que participa, dos efectos regulatorios centrales son particularmente prominentes y cruciales, que trabajan juntos y sinérgicamente para mantener el equilibrio dinámico del metabolismo del cuerpo.

 

Nuestros productosDescripción

 

BPL-1 7-37 COA

Certificado de Análisis
nombre compuesto	BPL-1 7-37
Calificación	Grado farmacéutico
No. CAS	106612-94-6
Cantidad	33g
Estándar de embalaje	Bolsa de PE+bolsa de aluminio
Fabricante	Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi
Lote No.	202501090068
MFG	9 de enero de 2025
EXP	8 de enero de 2028
Estructura
Artículo	Estándar empresarial	Resultado del análisis
Apariencia	Polvo blanco o casi blanco	Conformado
Contenido de agua	Menor o igual al 5,0%	0.54%
Pérdida por secado	Menor o igual al 1,0%	0.42%
Metales pesados	Pb Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Como menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Hg Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
	Cd Menor o igual a 0,5 ppm	N.D.
Pureza (HPLC)	Mayor o igual a 99,0%	99.98%
impureza única	<0.8%	0.52%
Recuento microbiano total	Menor o igual a 750 ufc/g	95
E. coli	Menor o igual a 2MPN/g	N.D.
Salmonela	N.D.	N.D.
Etanol (por GC)	Menor o igual a 5000 ppm	500 ppm
Almacenamiento	Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -20 grados.

Estos dos efectos principales son, respectivamente, el efecto de bloqueo específico de la secreción de sustancias que aumentan la glucosa por parte de las células alfa en situaciones específicas de alta carga de glucosa en el cuerpo, y el efecto moderado de desaceleración de todo el proceso del funcionamiento gastrointestinal. El primero puede evitar eficazmente un aumento anormal del azúcar en sangre en condiciones de niveles altos de glucosa, mientras que el segundo puede regular de manera constante el ritmo de absorción de nutrientes. Los dos trabajan juntos para brindar un apoyo sólido al sistema de regulación metabólica del cuerpo y garantizar el desarrollo ordenado de las actividades metabólicas.

Regulación de la secreción de células alfa e intervención de la liberación de glucosa hepática en un ambiente con alto contenido de glucosa.

Péptido GLP-1 7-37tiene una especificidad de escena significativa en la regulación de las células alfa en condiciones altas de glucosa, y su proceso de intervención exhibe características sinérgicas multidimensionales, que pueden elaborarse a partir de los siguientes aspectos:

(I) La especificidad del desencadenamiento regulatorio es que el péptido solo inicia una intervención dirigida en las células alfa cuando el cuerpo está en un estado de carga alta de glucosa, y casi no tiene efecto regulador en un ambiente bajo en glucosa.

Esta dependencia del escenario puede evitar la interferencia con los niveles normales de glucosa en sangre y reducir el riesgo de trastornos metabólicos.

(II) Vía de acción dirigida, este péptido puede inducir cambios sutiles en la conformación del receptor al unirse específicamente a receptores específicos en la superficie de las células alfa, activando así cadenas de señalización intracelular, promoviendo niveles elevados de monofosfato de adenosina cíclico.

Regula aún más la actividad de la proteína quinasa y, en última instancia, bloquea la síntesis y el proceso de liberación de sustancias que aumentan la glucosa.

Lograr un control preciso de la función de secreción de las células alfa.

(III) La regulación indirecta de la liberación de glucosa hepática puede reducir significativamente la tasa de descomposición del glucógeno hepático al bloquear la secreción de sustancias que aumentan la glucosa por parte de las células alfa, al tiempo que inhibe la conversión de sustancias no azucaradas en glucosa en el hígado.

De este modo se reduce la liberación de glucosa hepática y se evita un mayor aumento de los niveles de glucosa en sangre en condiciones de niveles altos de glucosa, formando un circuito regulador dual de "bloqueo de la secreción y reducción de la liberación".

(IV) Reversibilidad de los efectos reguladores: cuando los niveles de glucosa en sangre del cuerpo vuelven al rango normal, el efecto de bloqueo dePéptido GLP-1 7-37en las células alfa se debilitará gradualmente, la función de secreción de las células alfa volverá a la normalidad y la liberación de glucosa en el hígado también volverá al valor inicial, asegurando la flexibilidad y adaptabilidad de la regulación metabólica.

Fuente de datos:

Carl Frederik Nagell, André Wettergren, Cathrine Ørskov, Jens Juul Holst. El efecto inhibidor del GLP-1 sobre la motilidad gástrica persiste después de la desaferenciación vagal en cerdos. Instituto Panum, Universidad de Copenhague, Dinamarca. 2006.

Michael A. Nauck, Ulrich Niedereichholz, Rainer Ettler y otros. La inhibición del vaciamiento gástrico del péptido 1 similar al glucagón- supera sus efectos insulinotrópicos en seres humanos sanos. American Journal of Physiology - Endocrinología y Metabolismo, 1997, 273(5): E981-E988.

Los mecanismos reguladores y las manifestaciones del retraso del vaciamiento gástrico y la inhibición de la motilidad gastrointestinal.

El efecto regulador dePéptido GLP-1 7-37sobre el sistema de motilidad gastrointestinal se centra en la ralentización moderada del proceso de vaciado del contenido gástrico y la inhibición precisa del ritmo del peristaltismo gastrointestinal. Su mecanismo regulador tiene características complejas de múltiples vías y objetivos, y no es una simple intervención en un solo vínculo, sino el resultado de efectos sinérgicos en múltiples-niveles. Los detalles específicos de desempeño y acción regulatoria se pueden desglosar en detalle en las siguientes cuatro dimensiones:

El importante efecto de retraso del proceso de vaciado gástrico se puede lograr mediante la intervención sinérgica de múltiples vías y objetivos, que pueden prolongar significativamente el ciclo de vaciado del contenido gástrico. En comparación con el estado fisiológico normal de velocidad de vaciado gástrico, este péptido activo puede lograr un efecto retardador de 2 a 4 veces. En condiciones fisiológicas normales, el proceso de vaciado del contenido gástrico del cuerpo humano suele completarse en 1 o 2 horas. Sin embargo, bajo la regulación de este péptido,

Este proceso se puede extender de 2 a 8 horas y el tiempo de retraso específico puede variar ligeramente según la concentración de péptidos y el estado metabólico del cuerpo. Vale la pena señalar que este efecto retardador no es un bloqueo o estancamiento completo del vaciamiento gástrico, sino más bien una regulación precisa de la amplitud y frecuencia de la contracción del músculo liso gástrico, lo que permite que el contenido gástrico se libere al intestino delgado a un ritmo lento y uniforme. Esto no sólo evita los trastornos de la absorción de nutrientes causados ​​por la rápida entrada del contenido gástrico en el intestino, sino que también proporciona tiempo suficiente para los procesos posteriores de digestión y absorción, asegurando la plena utilización de los nutrientes.

Tiene un efecto inhibidor específico sobre la peristalsis gastrointestinal. La regulación de la peristalsis gastrointestinal por este péptido no es una inhibición sistémica indiscriminada, pero tiene una clara selectividad dirigida. Su objetivo se concentra principalmente en las células del músculo liso del cuerpo del estómago, el antro gástrico y la parte superior del intestino delgado, y casi no tiene ningún efecto regulador significativo sobre las células del músculo liso del intestino inferior. Al unirse a receptores específicos en la superficie de las células del músculo liso en el área objetivo, este péptido puede inhibir eficazmente la actividad contráctil de las células del músculo liso.

Por un lado, reduce la frecuencia del peristaltismo gastrointestinal y ralentiza la velocidad de propulsión del contenido gastrointestinal en el intestino. Por otro lado, puede debilitar levemente la fuerza de contracción de la peristalsis gastrointestinal, evitando alteraciones como espasmos intestinales y absorción insuficiente de nutrientes causadas por una peristalsis gastrointestinal excesiva, y asegurando que el funcionamiento gastrointestinal esté siempre en un estado estable y ordenado.

Fuente de datos:

Mietlicki-Baase EG, Ortinski PI, Rupprecht LE, et al. Los efectos supresores de la ingesta de alimentos-de la señalización del receptor del péptido 1 similar al glucagón-en el área tegmental ventral están mediados por receptores AMPA/kainato. Soy. J. Physiol. Endocrinol. Metab, 2013, 305: E1367-E1374.

Marathe CS, Rayner CK, Jones KL, Horowitz M. Péptidos similares al glucagón 1 y 2 en la salud y la enfermedad: una revisión. Péptidos, 2013, 44: 75-86.

Entonces, los dos efectos reguladores anteriores son los vínculos centrales de la participación del péptido activo en la regulación metabólica del cuerpo. La intervención en la secreción de células alfa y la liberación de glucosa hepática en condiciones de niveles elevados de glucosa puede evitar eficazmente la elevación anormal de la glucosa en sangre; La regulación del vaciado gástrico y la peristalsis gastrointestinal se puede lograr disminuyendo la tasa de absorción de nutrientes y ayudando a mantener el equilibrio metabólico. Los dos trabajan juntos para formar el sistema regulador fisiológico central de este péptido activo.

Referencias

Baggio LL, Drucker DJ. Biología de las incretinas: GLP-1 y GIP. Gastroenterología, 2007, 132(6): 2131-2157.

Holst JJ. La fisiología del péptido similar al glucagón-1. Physiological Reviews, 2007, 87(4): 1409-1439.

Diácono CF, Holst JJ. Inmunoensayos para las hormonas incretinas GIP y GLP-1. Mejores prácticas e investigación. Endocrinología clínica y metabolismo, 2009, 23(4): 425-432.

Toft-Nielsen MB, Mads Bad S, Holst JJ. Determinantes de la eficacia del péptido 1 similar al glucagón-en la diabetes tipo 2. Revista de endocrinología clínica y metabolismo, 2001, 86(8): 3853-3860.

Graaf C, Donnelly D, Wootten D, et al. Glucagón-péptido similar-1 y sus receptores acoplados a proteínas de clase BG: una larga marcha hacia el éxito terapéutico. Revisiones farmacológicas, 2016, 68(4): 954-1013.

Preguntas frecuentes

• ¿Cuál es la diferencia entre GLP-1 7 36 y 7 37?

GLP-1(7–36)-amida es la forma funcional principal, mientras que GLP-1(7–37) es la forma menor expresada con menos actividad. El GLP-1 actúa de forma dependiente de la glucosa. La función básica y principal del GLP-1 es activar las células pancreáticas para que produzcan insulina y, en consecuencia, reducir la glucosa en sangre [8].

• ¿GLP-1 7 37 es lo mismo que Ozempic?

GLP-1 es una hormona natural que ayuda a controlar el apetito y aumentar la pérdida de peso, mientras que Ozempic es un medicamento eficaz que imita los efectos del GLP-1 para obtener resultados duraderos. En Cape Fear Physical Medicine and Rehab, Ozempic ofrece una manera conveniente y comprobada de frenar el hambre y respaldar su proceso de pérdida de peso.

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