Bis (4-hidroxifenilo) sulfone CAS 80-09-1

Bis (4-hidroxifenilo) sulfonoes un compuesto orgánico, cristal de aguja blanca. Fácilmente soluble en hidrocarburos alifáticos, soluble en etanol, isopropanol, 2-etilhexanol, acetonitrilo, acetona, ligeramente soluble en hidrocarburos aromáticos, ligeramente soluble en acetato de etil, metilo ketona, insoluble en el agua, agua. Tiene dos grupos funcionales fenólicos que flanquean el grupo de sulfonilo. Se usa comúnmente para curar adhesivos epoxi de secado rápido. Se clasifica como un bisfenol, un análogo molecular cercano de bisfenol A (BPA). BPS se distingue de BPA al tener un grupo de sulfono (SO2) como el enlazador central de la molécula en lugar de un grupo de dimetilmetileno (C (CH3) 2), como es el caso de Bisfenol-A.

● Bis (4-hidroxifenilo) sulfonose usa principalmente como agente de fijación de color. El agente de fijación A (nombre de comercio exterior CibatExPA) se puede preparar a partir de bisfenol S como materia prima. Manejo y almacenamiento: lave completamente todo el cuerpo después del manejo. Retire la ropa contaminada y lávese antes de reutilizar.

● Utilizado en recubrimientos, modificadores de cuero, intermedios de tinte, abrillantadores de metal, etc.

● utilizado como monómero para la síntesis de resina de polisulfona

● Utilizado como aditivo de solución de recubrimiento, agente de bronceado de cuero, dispersante para teñido a alta temperatura de colorantes dispersos, acelerador de endurecimiento de resina fenólica, retardante de la llama de resina, etc.

● Utilizado como intermedios de pesticidas, tintes y auxiliares

● Como sustituto del bisfenol A, se puede usar como materia prima para policarbonato, resina epoxi, poliéster, resina fenólica, polisulfona y polietersulfona.

● Utilizado en la fabricación de materiales fotográficos en color, intensificadores de contraste fotográfico, materiales de grabación sensibles al calor (desarrolladores de color), tensioactivos de uso diario y desodorantes de alta eficiencia, etc.

Método 1: el método sintético deBis (4-hidroxifenilo) sulfonoresina epoxi, sintetiza la resina epoxi de bisfenol por método de catalizador de transferencia de fase de un solo paso, y los pasos específicos de este método sintético son los siguientes:

(1) Alimentación: Agregue una cierta cantidad de 125 g de bisfenol S, 700 g de epiclorohidrina y 3 g de bromuro de tetrabutilamonio en un matraz de cuatro cuellos equipado con una paleta agitadora, un termómetro y un condensador, y mezcle y revuelva uniformemente en el frasco de cuatro cilindros, luego luego dropyis. matraz;

(2) controlar las condiciones de reacción: elevar la temperatura a 80 grados para llevar a cabo la reacción de síntesis y reaccionar durante 1 hora;

(3) Producto sintético: después de la reacción anterior, la solución reactiva se dejó a temperatura ambiente durante 20 horas para obtener 795 g de un producto precipitado blanco.

Método 2: El método para la resina epoxi de bisfenol comprende el proceso de síntesis y postratamiento, se caracteriza en eso:

(1) Mezcle el bisfenol S y la epiclorhidrina con un peso molar de 1: 2 a 20 en un matraz de tres cuellos equipado con un tubo de condensador y un termómetro, en el que el bisfenol S se disuelve en un disolvente.

(2) Controle la temperatura de reacción a 0 grados C. a 80 grados C., las sustancias alcalinas de suma gota a gota, la relación molar de álcali a bisfenol s es de 1 a 3: 1 y se disuelve con un disolvente.

(3) Después de reaccionar durante 0.5 a 50 horas, filtre bajo una presión reducida para obtener un sólido

(4) Agregar agua desionizada para lavar repetidamente el producto, de modo que el valor de pH del líquido de lavado sea 6-8, y se obtiene la resina epoxi de bisfenol.

Bis (4-hidroxifenilo) sulfonoLa resina epoxi es un nuevo tipo de resina epoxi. Debido a la introducción de grupos polares -SO2, tiene una mejor flexibilidad, resistencia a la compresión y estabilidad térmica que la resina epoxi de bisfenol tradicional. Su temperatura de transición de vidrio es más de 40 grados más alta que la del sistema de resina epoxi de bisfenol en las mismas condiciones de curado. Con la rápida expansión de la aplicación de materiales de polímeros, hay más y más investigaciones sobre la resina epoxi de bisfenol. Rainere, Udog, Heinrichhw, etc. Sincrita la resina epoxi de bisfenol en un método de dos pasos. El proceso es complejo y requiere múltiples experimentos, lo que aumenta la carga de trabajo del experimento. Sykorav, SpaceKV.J.Appla su resina epoxi de bisfenol sintético, su valor epoxi es bajo, ha influido en la aplicación del rendimiento de unión de bisfenol. En vista del fenómeno anterior, los siguientes dos métodos están disponibles: (1) Use álcali como catalizador y sintetice directamente la resina epoxi de bisfenol por método de precipitación de un solo paso. La resina epoxi de bisfenol obtenida por este método de síntesis tiene una buena estabilidad química y estabilidad térmica. Sí, tiene un buen rendimiento de unión, pero las condiciones de reacción de este método no son fáciles de controlar; (2) Síntesis de un solo paso de la resina epoxi de bisfenol con catalizador de transferencia de fase, el proceso es simple, el producto sintetizado tiene alta pureza y menos impurezas, y el valor epoxi alto, pero el bromuro de tetrametilamonio utilizado en el método tiene un punto de fusión> 300 grado, lo que hace que la temperatura de reacción sea muy alta en el proceso de reacción, y el tiempo de reacción de reacción, y el tiempo de reacción, y el tiempo de reacción, y el tiempo de reacción, también es prolongado, también es un punto de inyección de trabajo. Por lo tanto, la investigación y el desarrollo de un tipo de altura de rendimiento del producto, el método sintético de la resina epoxi de bisfenol que el valor epoxi es alto y el tiempo de reacción se acorta, mejora la eficiencia laboral.

● Desarrollo de análogos y alternativas de BPS

Los investigadores están explorando los análogos de BPS con propiedades mejoradas, como una toxicidad reducida, una mayor solubilidad o una mayor reactividad. Estos análogos apuntan a expandir las aplicaciones de BP al tiempo que abordan las preocupaciones ambientales y de salud.

1) Enfoques de química verde:
El desarrollo de rutas sintéticas ecológicas para BPS y sus análogos, utilizando materias primas renovables y minimizando los desechos, se alinea con los objetivos globales de sostenibilidad. Los métodos biocatalíticos y las reacciones sin solventes se encuentran entre los enfoques que se están investigando.

2) Reducción de toxicidad:
Al modificar la estructura química de los BP, los investigadores apuntan a reducir su toxicidad potencial al tiempo que mantienen o mejoran sus propiedades deseables. Esto puede implicar sustituir grupos funcionales o alterar la arquitectura molecular.

● Polímeros y materiales biodegradables

La incorporación de BPS en sistemas de polímeros biodegradables podría abordar las preocupaciones ambientales asociadas con los plásticos tradicionales. La investigación está en curso para desarrollar polímeros basados ​​en BPS con una mejor biodegradabilidad sin comprometer el rendimiento.

1) Embalaje compostable:
Los polímeros biodegradables derivados de BPS podrían usarse en materiales de envasado compostable, reduciendo el impacto ambiental de los desechos plásticos. Estos materiales se descomponen naturalmente en condiciones de compostaje, devolviendo nutrientes al suelo.

2) Compuestos sostenibles:
En materiales compuestos, los polímeros biodegradables basados ​​en BPS podrían reemplazar matrices no biodegradables, lo que permite la producción de compuestos sostenibles con huellas ambientales reducidas.

● Integración de nanotecnología

Explorar el uso de BP en nanomateriales y nanocompuestos puede conducir a avances en el almacenamiento de energía, catálisis y aplicaciones biomédicas. Las nanopartículas derivadas de BPS podrían ofrecer propiedades únicas para la administración de medicamentos dirigidos o los sensores avanzados.

1) Nanopartículas de administración de medicamentos:
Las nanopartículas basadas en BPS podrían diseñarse para encapsular y administrar medicamentos a tejidos o células específicos, mejorando la eficacia terapéutica y reduciendo los efectos secundarios. Su biocompatibilidad y propiedades sintonizables los convierten en candidatos prometedores para los sistemas de administración de medicamentos.

2) Nanomateriales catalíticos:
En la catálisis, los nanomateriales derivados de BPS podrían servir como catalizadores eficientes para las reacciones químicas, ofreciendo alta actividad y selectividad. Su estabilidad y reciclabilidad los hacen atractivos para aplicaciones industriales.

● Percepción y educación pública

Abordar las preocupaciones públicas sobre los BP requiere una comunicación y educación transparentes sobre sus beneficios y riesgos. Las partes interesadas, incluidos los fabricantes, los reguladores y los grupos de defensa del consumidor, deben trabajar juntas para proporcionar información precisa y promover la toma de decisiones informadas.

1) Etiquetado y transparencia:
El etiquetado claro de los productos que contienen BP pueden ayudar a los consumidores a tomar decisiones informadas. Los fabricantes deben revelar la presencia de BPS y proporcionar información sobre su seguridad y el impacto ambiental.

2) Campañas de concientización pública:
Las campañas educativas pueden crear conciencia sobre los usos y beneficios de los BP, así como la importancia de la eliminación adecuada y el reciclaje de productos que contienen BPS. Estas campañas pueden capacitar a los consumidores para que asuman un papel activo en la reducción de los impactos ambientales.

Bis (4-hidroxifenilo) sulfono(Un compuesto con una estructura química única, el número de CAS 80-09-1) es un compuesto orgánico con una fórmula molecular de C₁₂h₁₀o₄s y un peso molecular de 250.27 g/mol. Este compuesto se forma conectando dos grupos 4-hidroxifenilo a través del grupo de sulfono (-so₂-). Sus propiedades químicas se manifiestan principalmente en aspectos como el estado físico, la solubilidad, la estabilidad térmica, la acidez y la basicidad y la reactividad.

Estado físico y apariencia

BIS (4-hidroxifenilo) sulfona aparece como cristales o polvo en forma de aguja blanca a temperatura ambiente, con una estructura cristalina definida. Tiene un punto de fusión relativamente alto, que generalmente varía de 245 grados a 250 grados, lo que indica fuertes fuerzas intermoleculares y una estructura cristalina estable. El punto de ebullición es tan alto como 505.3 grados (760 mmHg), lo que confirma aún más su estabilidad térmica. La densidad es de aproximadamente 1,4 g/cm³ (25 grados), y la presión del vapor es extremadamente baja (0.0 ± 1.3 mmHg a 25 grados), lo que indica que el compuesto no es volátil a temperatura ambiente y es adecuada para el almacenamiento en un entorno sellado.

 

Estabilidad térmica y estabilidad química

BIS (4-hidroxifenilo) sulfona exhibe una excelente estabilidad térmica. Su alto punto de fusión y punto de ebullición le permiten mantener la integridad estructural a altas temperaturas. El grupo de sulfono (-SO₂-) actúa como un fuerte grupo de retiro de electrones, estabilizando la estructura molecular a través de un efecto inductor y reduciendo la posibilidad de descomposición térmica o reacciones de oxidación. Además, este compuesto es estable al aire, la luz y la mayoría de los reactivos químicos (como ácidos diluidos y bases diluidas) a temperatura ambiente, pero puede degradarse en presencia de oxidantes o reductantes fuertes.

 

Propiedad ácida-base

Los dos grupos hidroxilo en la molécula confieren acidez débil a BIS (4-hidroxifenilo) sulfona. El fuerte efecto de retirada de electrones del grupo de sulfono reduce la densidad de la nube de electrones en el oxígeno de hidroxilo, mejorando así la polaridad del enlace OH y facilitando la liberación de iones de hidrógeno (H⁺). Por lo tanto, su acidez es más fuerte que la de los compuestos fenólicos comunes (como el fenol), pero más débil que el de los ácidos carboxílicos. Esta propiedad le permite servir como catalizador o reactivo en ciertas reacciones que requieren condiciones ácidas débiles.

 

Reactividad

La reactividad química de BIS (4-hidroxifenilo) sulfona se concentra principalmente en el grupo hidroxilo y el grupo de sulfono:

 Reacción hidroxilo: puede participar en esterificación, eterificación, acilación y otras reacciones. Por ejemplo, puede reaccionar con cloruro de acilo para formar derivados de éster, o reaccionar con hidrocarburos halogenados para formar compuestos de éter.

 Reacción de sulfonilo: el fuerte efecto de retirada de electrones del grupo de sulfonilo lo convierte en un sitio de ataque potencial para los reactivos electrofílicos. En condiciones específicas, el grupo de sulfonilo puede reducirse a sulfono o tioéter, u otros grupos funcionales pueden introducirse a través de reacciones de sustitución nucleófila.

 Reacción de polimerización: como compuesto de bisfenol, BIS (4-hidroxifenilo) sulfona se puede usar para sintetizar plásticos de ingeniería de alto rendimiento como polisulfona y poliether sulfone. El grupo hidroxilo del TI puede sufrir polimerización de condensación con dicloruro de difenil sulfonilo para generar resina de polisulfona, que tiene una excelente resistencia al calor, resistencia mecánica y estabilidad química.

 

Condiciones de almacenamiento

Para mantener la estabilidad química deBis (4-hidroxifenilo) sulfono, se recomienda almacenarlo en un entorno seco a 4 grados; Para la preservación a largo plazo, las condiciones de -4 grados son más ideales. El contenedor de almacenamiento debe sellarse bien para evitar el contacto con oxidantes fuertes, reductores o aire húmedo.

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