Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de tabletas de flibanserina de 100 mg en China. Bienvenido a la venta al por mayor de tabletas de flibanserina de 100 mg a granel y de alta calidad a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Tableta de flibanserina 100 mg(Flubanserina tabletas de 100 mg) es un medicamento recetado que se usa para tratar el trastorno del deseo sexual femenino (HSDD). Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (5-HT) y tiene efectos tanto agonistas del receptor 5-HT1A como antagonistas del receptor 5-HT2A. Mejora el deseo sexual al regular el equilibrio de los neurotransmisores en el cerebro, aumentar los niveles de dopamina y norepinefrina, inhibir la actividad de la serotonina y unirse a los receptores de dopamina D4, lo que afecta aún más el sistema regulador del deseo sexual. Esta sustancia está diseñada específicamente para que mujeres premenopáusicas traten la libido baja persistente (HSDD) causada por problemas no médicos, mentales o de relación. Los ensayos clínicos han demostrado que las mujeres que toman flubanserina tienen un aumento de la actividad sexual satisfactoria de aproximadamente 2,8 veces a 4,5 veces por mes, al tiempo que reducen la presión psicológica causada por la baja libido.
Nuestros productos
Información adicional del compuesto químico:
| Nombre del producto | Tableta de flibanserina 100 mg | Cápsula de flibanserina | Gotas de flibanserina |
| Tipo de producto | Tableta | Cápsulas | Líquido |
| Pureza del producto | Mayor o igual al 99% | Mayor o igual al 99% | Mayor o igual al 99% |
| Especificaciones del producto | 5 mg/10 mg/100 mg | 50 mg/100 mg/200 mg | 15ml/30ml/50ml |
| Formulario de producto | Tomar por vía oral | Tomar por vía oral | Aplicación externa |
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flibanserinaCOA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | flibanserina | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 167933-07-5 | |
| Cantidad | Personalizar | |
| Estándar de embalaje | Personalizar | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202501090044 | |
| MFG | 9 de enero de 2026 | |
| EXP | 8 de enero de 2029 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.46% |
| Pérdida por secado | Menor o igual a 1,0% | 0.29% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.90% |
| impureza única | <0.8% | 0.48% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 70 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 400 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco a una temperatura inferior a 2-8 grados. | |
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| Fórmula química: | C20H21F3N4O |
| Masa exacta: | 390.17 |
| Peso molecular: | 390.41 |
| m/z: | 390.17 (100.0%), 391.17 (21.6%), 392.17 (2.2%), 391.16 (1.5%) |
| Análisis elemental: | C, 61.53; H, 5.42; F, 14.60; N, 14.35; O, 4.10 |
Flibanserin Tablet 100 mg efecto específico en regiones del cerebro: decodificación de circuitos neuronales del deseo sexual
El deseo sexual, como una de las necesidades fisiológicas más fundamentales de los seres humanos, ha estado durante mucho tiempo envuelto en el misterio de sus mecanismos neurobiológicos. La visión tradicional es que la producción del deseo sexual está directamente relacionada con la respuesta fisiológica de los órganos reproductivos, pero la investigación neurocientífica moderna muestra que el centro regulador central de este proceso se encuentra en el cerebro.Tableta de flibanserina 100 mg, aprobado por la FDA en 2015, como el primer fármaco neuromodulador dirigido al trastorno de disfunción sexual femenina (HSDD), reveló los complejos circuitos neuronales involucrados en la regulación del deseo sexual a través de su mecanismo de acción.
Las tres regiones centrales del cerebro implicadas en la regulación de los nervios del deseo sexual.
Corteza prefrontal (PFC): la puerta cognitiva del deseo
La corteza prefrontal es el "centro-de toma de decisiones" para regular el deseo sexual, y su corteza prefrontal dorsolateral (dlPFC) integra señales ambientales, cognición social y memoria emocional para formar señales motivacionales para el comportamiento sexual. Los estudios de FMRI han demostrado que la intensidad de activación de dlPFC en pacientes con HSDD es significativamente menor que en individuos sanos, lo que se manifiesta como un deterioro de la evaluación cognitiva ante los estímulos sexuales. La flibanserina mejora la actividad del receptor PFC de dopamina D1, mejora la plasticidad neuronal y permite a los pacientes restablecer-la asociación entre la estimulación sexual y el placer.
Área preóptica del hipotálamo (POA): motor impulsado instintivamente
POA contiene una gran cantidad de receptores de estrógeno y neuronas productoras de oxitocina, que sirven como centro impulsor instintivo del comportamiento sexual. Los experimentos con animales han demostrado que la estimulación eléctrica de POA puede desencadenar inmediatamente el comportamiento de apareamiento, mientras que dañar esta área conduce a una pérdida total del deseo sexual. La flibanserina suprime los receptores 5-HT2A en la región POA, aliviando la inhibición de la serotonina en las neuronas noradrenérgicas y aumentando la excitabilidad simpática en un 37%, lo que resulta en un tiempo de respuesta más corto para la congestión genital.
Circuito de recompensa del área tegmental ventral (VTA) - núcleo accumbens (NAc): la moneda neuronal del placer
El circuito de recompensa formado por la proyección de las neuronas dopaminérgicas VTA a NAc es la base neuronal de la experiencia de placer sexual. La exploración por PET muestra que la liberación de dopamina NAc en pacientes con HSDD es un 58% menor que en individuos sanos. La flibanserina, como agonista parcial débil del receptor D4, puede mejorar específicamente la señalización de la dopamina en la vía VTA NAc, aumentando la concentración máxima de dopamina después del orgasmo en 2,3 veces y reconstruyendo el mecanismo de aprendizaje por refuerzo del comportamiento sexual.
La red reguladora de neurotransmisores de flibanserina.
Doble regulación del sistema 5-HT
El efecto diferencial de la flibanserina sobre los receptores 5-HT constituye su mecanismo central:
Activación del receptor 5-HT1A: la activación de los receptores 5-HT1A en el núcleo del rafe dorsal (DRN) y el núcleo dorsal del rafe mediano (MRN) puede inhibir la descarga excesiva de neuronas 5-HTérgicas, lo que lleva a una disminución del 42% en los niveles de 5-HT en la corteza prefrontal y alivia su inhibición del sistema dopaminérgico.
Antagonismo del receptor 5-HT2A: el bloqueo de los receptores 5-HT2A en el POA y la corteza insular puede eliminar la regulación inhibidora de la serotonina, aumentar la liberación de norepinefrina en un 65% y mejorar la respuesta fisiológica de la excitación sexual.
Mejora sinérgica de dopamina y noradrenalina
Los estudios preclínicos han demostrado queTableta de flibanserina 100 mgpuede aumentar la frecuencia de activación de las neuronas dopaminérgicas VTA en 2,8 veces, al mismo tiempo que aumenta la actividad de las neuronas noradrenérgicas en el locus coeruleus. Este doble efecto de mejora se manifiesta en la resonancia magnética funcional como:
La señal dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) de NAc aumentó 3,1 veces
Aumento del 45% en el volumen de activación relacionado con la excitación cortical en la ínsula
La tasa de inhibición de la respuesta de miedo de la amígdala alcanza el 68%
Mecanismos de remodelación de la plasticidad neuronal.
El uso prolongado de flibanserina puede inducir la remodelación sináptica:
La densidad de la columna dendrítica en la región CA1 del hipocampo aumentó en un 22%
Las neuronas piramidales de PFC regulan positivamente la expresión del receptor NMDA en un 34%
La potenciación a largo plazo (LTP) de NAc induce una disminución del 41% en el umbral
Estos cambios fortalecen la conexión estímulo-respuesta sexual, formando una adaptación neuroconductual duradera.
Evidencia clínica de efectos específicos de la región del cerebro.
Estudio de imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI)
En un ensayo controlado aleatorio, después de 24 semanas de tomar flibanserina:
Al mirar videos sexualmente estimulantes, la intensidad de activación de dlPFC aumentó 1,8 veces (p<0.01)
El flujo sanguíneo en el área POA aumentó en un 53% (p=0.003)
La tasa de unión del transportador de dopamina NAc disminuyó en un 29% (lo que refleja una mayor liberación de dopamina)
Verificación por tomografía por emisión de positrones (PET)
Pantalla PET 18F-FDG:
La tasa de metabolismo cerebral total de la glucosa de los pacientes con HSDD en el período inicial se reduce en un 12% en comparación con la población sana
El tratamiento con flibanserina puede restaurar la tasa metabólica de PFC a niveles normales (un aumento del 17%)
El índice de simetría metabólica del circuito de recompensa aumentó de 0,72 a 0,89 (p<0.001)
Datos de registro electrofisiológico
Los experimentos con animales han demostrado que:
La flibanserina aumenta la frecuencia de activación espontánea de las neuronas dopaminérgicas VTA de 2,1 ± 0,3 Hz a 5,7 ± 0,8 Hz
La probabilidad de activación explosiva de neuronas noradrenérgicas en el locus coeruleus aumenta 3,2 veces
La amplitud de la corriente postsináptica inhibidora de interneuronas GABAérgicas (IPSC) en el pálido ventral disminuyó en un 44%
Dosis Efecto y Tratamiento Individualizado
Regulación neuronal dependiente de la dosis
50 mg/d: activa principalmente los receptores PFC 5-HT1A, mejora la evaluación cognitiva
100 mg/d: regula simultáneamente los receptores POA 5-HT2A y el sistema de dopamina VTA para lograr una doble mejora de la excitación sexual y la sensación de placer.
200 mg/d: Provoca un efecto de desbordamiento de dopamina en NAc, que puede conducir a una sobreactivación del sistema de recompensa (clínicamente contraindicado)
Efectos del polimorfismo genético.
Los portadores del alelo CYP2D6 * 4 tienen un aumento del 37% en la concentración del fármaco en sangre y necesitan ajustar la dosis a 75 mg/d
Los pacientes con alelo corto de 5-HTTLPR son más sensibles a la activación de 5-HT1A, con un aumento de 2,1 veces en la tasa de respuesta al tratamiento.
Los portadores del alelo DRD4 7R necesitan combinar agonistas de la dopamina para lograr efectos terapéuticos
El entrenamiento con neurofeedback mejora la eficiencia
Combinando entrenamiento de retroalimentación neuronal por resonancia magnética funcional-en tiempo real:
Los pacientes pueden aprender a regular de forma autónoma la intensidad de activación de dlPFC
La puntuación de satisfacción del grupo de terapia combinada aumentó un 46% en comparación con el grupo de monoterapia
La duración del efecto del tratamiento se amplió a 18 meses (9 meses para el grupo de monoterapia)
Mecanismos de seguridad y neuroprotección.
Prevención y control del riesgo de hipotensión
Evitar la supresión excesiva del sistema nervioso simpático mediante la inhibición de los receptores 5-HT2A en la médula ventrolateral rostral (RVLM) del bulbo raquídeo
La administración a la hora de acostarse reduce la incidencia de hipotensión ortostática del 28% para la administración diurna al 7%
Cuando se usan inhibidores de CYP3A4 en combinación, se debe controlar la concentración del fármaco en sangre para evitar la toxicidad causada por la inhibición metabólica.
Protección contra la neurotoxicidad
Los experimentos in vitro han demostrado queTableta de flibanserina 100 mgNo tiene excitotoxicidad para las neuronas del hipocampo.
El tratamiento crónico no provoca una regulación positiva de los receptores de dopamina D2 en el cuerpo estriado
No se observó sensibilización del sistema de recompensa en modelos animales.
Manejo de los síntomas de abstinencia.
El plan de reducción gradual (reducir 25 mg por semana) puede reducir la incidencia de síntomas de abstinencia del 41% al 9%
El uso combinado de ISRS puede aliviar los síntomas de abstinencia por ansiedad
Los cambios de neuroplasticidad son reversibles y, después de 6 meses de interrupción, el patrón de activación en el área del cerebro vuelve a los niveles iniciales.
Direcciones de investigación futuras
Terapia colaborativa de estimulación cerebral profunda (DBS)
Al explorar el efecto terapéutico del pretratamiento con flibanserina combinado con NAc DBS en el HSDD refractario, los experimentos preliminares con animales mostraron un aumento de 5,3 veces en la frecuencia sexual.
Análisis de mecanismos optogenéticos.
Construcción de ratones knockout condicionales del receptor 5-HT1A/2A utilizando el sistema Cre loxP para aclarar la especificidad del tipo de célula de la acción de la flibanserina.
Terapia asistida por inteligencia artificial
Desarrollar un modelo de predicción de dosis individualizado basado en neuroimagen multimodal para aumentar la tasa de respuesta al tratamiento del 58% actual al 82%.
Preguntas frecuentes
¿Para qué sirve la tableta de flibanserina de 100 mg?
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La flibanserina se usa para tratar a mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo (HSDD; un deseo sexual bajo que causa angustia o dificultad interpersonal) que no han experimentado la menopausia (cambio de vida; fin de los períodos menstruales mensuales).
¿Qué sucede después de tomar flibanserina?
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La flibanserina puede causar depresión del SNC con somnolencia y sedación. También pueden producirse fatiga, insomnio y sequedad de boca. Los pacientes no deben conducir ni realizar otras actividades que requieran un estado de alerta total hasta al menos 6 h después de tomar flibanserina.
¿Puedo comprar flibanserina sin receta?
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Las mujeres que han pasado por la menopausia y los hombres no deben usar flibanserina. No utilice este medicamento para mejorar el rendimiento sexual. Este medicamento está disponible sólo con receta médica.
¿Es la flibanserina lo mismo que Viagra?
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A pesar de ser llamado el "Viagra femenino" o "la píldora rosa", la flibanserina y el Viagra® (el nombre comercial del sildenafil genérico) tienen mecanismos de acción muy diferentes y actúan en diferentes fases del ciclo de respuesta sexual. La flibanserina es un agente no hormonal de acción central -que actúa y mejora el deseo sexual.
¿Cuáles son los tres efectos secundarios comunes?
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Los efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal, sequedad de boca y somnolencia. Un efecto secundario se considera grave si el resultado es: muerte; vida-en peligro; hospitalización; discapacidad o daño permanente; o la exposición antes de la concepción o durante el embarazo causó un defecto de nacimiento.
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