Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de tabletas de cerebrolisina con más experiencia en China. Bienvenido a la venta al por mayor de tabletas de cerebrolisina a granel de alta calidad aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Tabletas de cerebrolisinason una mezcla de péptidos purificados a partir de extracto de cerebro de cerdo, utilizados principalmente para mejorar la función cerebral. Se utilizan ampliamente en la terapia adyuvante de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades cerebrovasculares y lesiones cerebrales. Puede proteger las células nerviosas, reducir el daño por estrés oxidativo, inhibir las vías de apoptosis neuronal (como la regulación negativa de la actividad de la caspasa-3), mejorar la tolerancia neuronal a estados patológicos como la isquemia y la hipoxia y reducir la mortalidad neuronal después de una lesión cerebral. También puede promover la reparación y regeneración de los nervios, activar la expresión del factor de crecimiento nervioso (NGF) y el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el cerebro, estimular la formación sináptica y el crecimiento de la protrusión neuronal y mejorar la función de conectividad de los circuitos neuronales dañados. Regular el metabolismo cerebral y las vías de señalización, mejorar la utilización de glucosa y oxígeno en el cerebro, promover la síntesis de ATP para mejorar el suministro de energía; Simultáneamente regula el ciclo del glutamato glutamina, equilibra los niveles de neurotransmisores excitadores y reduce el daño neurotóxico.
Nuestros productos
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| Nombre del producto | Tabletas de cerebrolisina | Cápsula de cerebrolisina | Inyección de cerebrolisina |
| Tipo de producto | Tableta | Cápsulas | líquido |
| Pureza del producto | Mayor o igual al 99% | Mayor o igual al 99% | Mayor o igual al 99% |
| Especificaciones del producto | 10 mg/40 mg/100 mg | 10 mg/40 mg/100 mg | 1ml/2ml/5ml/10ml |
| Formulario de producto | Tomar por vía oral | Tomar por vía oral | Síntesis orgánica |
Cerebrolisina COA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | Cerebrolisina | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 12656-61-0 | |
| Cantidad | 337,3 kilos | |
| Estándar de embalaje | 25 kg/tambor | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202501090045 | |
| MFG | 9 de enero de 2025 | |
| EXP | 8 de enero de 2028 | |
| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.47% |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 1,0% | 0.28% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.90% |
| impureza única | <0.8% | 0.47% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 70 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco a una temperatura inferior a 2-8 grados. | |
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Tabletas de cerebrolisinaes una mezcla de péptidos extraída de la proteína del cerebro de cerdo, que consta de péptidos de bajo peso molecular (80%) y aminoácidos libres (20%) como componentes principales. Estos componentes ejercen efectos neuroprotectores y neurotróficos al simular las funciones de factores neurotróficos endógenos en el cuerpo humano, como BDNF y NGF. Aunque la forma farmacéutica principal de Cerebrolysin actualmente es inyectable (incluido el goteo intravenoso y la inyección intramuscular), se espera que su uso gire en torno a enfermedades neurodegenerativas, enfermedades cerebrovasculares, lesiones cerebrales traumáticas y disfunción cognitiva, si existe en forma de tableta.
Principios científicos: cómo las mezclas de péptidos simulan la función del factor neurotrófico
El mecanismo de acción de Cerebrolysin se basa en su similitud con los factores neurotróficos endógenos del cuerpo humano y ejerce sus efectos a través de las siguientes vías:
Penetrando la barrera hematoencefálica-:Su bajo peso molecular le permite ingresar directamente al tejido cerebral y unirse a los receptores Trk de las neuronas.
Activar vías de señalización:Promueve la formación de sinapsis, el crecimiento axonal y la síntesis de neurotransmisores a través de vías como PI3K/AKT. Por ejemplo, el BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro-) es uno de los factores clave simulados por Cerebrolysin, que mejora la supervivencia neuronal y la plasticidad sináptica mediante la activación de los receptores TrkB.
Inhibir la citotoxicidad:Reduce los efectos citotóxicos de los aminoácidos excitadores (como el glutamato) y protege las neuronas del daño. Los experimentos con animales han demostrado que Cerebrolysin puede reducir los niveles de glutamato y disminuir la muerte neuronal después de una isquemia cerebral.
Regular la expresión de factores neurotróficos.:Regulación positiva de la expresión de factores endógenos como BDNF y NGF para proporcionar un microambiente de apoyo para las neuronas dañadas. Los estudios preclínicos han confirmado que Cerebrolysin puede aumentar el contenido de BDNF en el tejido cerebral y promover la reparación de los nervios.
Promover la diferenciación de células madre neurales.:estimular la diferenciación de las células madre neurales en neuronas funcionales, acelerar la reparación neural. Los modelos animales han demostrado que Cerebrolysin puede promover la proliferación y diferenciación de células madre neurales después de una lesión cerebral traumática.
Si Cerebrolysin existe en forma de tableta, se espera que sus componentes principales y su mecanismo de acción sean consistentes con las inyecciones, pero debe absorberse a través del intestino y entrar al torrente sanguíneo antes de atravesar la barrera hematoencefálica. Este proceso puede reducir la biodisponibilidad, pero la conveniencia oral es su ventaja potencial.
Indicaciones: Cubre enfermedades neurodegenerativas, enfermedades cerebrovasculares y lesiones cerebrales traumáticas.
La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por el depósito de proteína beta amiloide y la fosforilación excesiva de la proteína tau, lo que provoca muerte neuronal y deterioro cognitivo. Cerebrolysin actúa a través de los siguientes mecanismos:
Reducción de la deposición de amiloide -: los estudios preclínicos han demostrado que Cerebrolysin puede reducir los niveles de amiloide - en el cerebro de ratones transgénicos y reducir la formación de placa.
Inhibición de la fosforilación de la proteína tau: regulando la actividad de las quinasas como GSK-3, reduciendo la hiperfosforilación de la proteína tau y protegiendo el esqueleto neuronal.
Mejora de la función cognitiva: varios ensayos clínicos-a pequeña escala han demostrado que Cerebrolysin tiene un efecto de mejora cognitiva en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Por ejemplo, un ensayo controlado aleatorio (ECA) en el que participaron 200 pacientes demostró que después de 6 meses de tratamiento, la puntuación MMSE (Mini Examen del Estado Mental) en el grupo Cerebrolysin aumentó en 2,1 puntos en comparación con el grupo placebo (p.<0.05).
demencia vascular
La demencia vascular es causada por una enfermedad vascular cerebral que provoca isquemia e hipoxia del tejido cerebral, que se manifiesta como deterioro cognitivo. Cerebrolysin actúa a través de los siguientes mecanismos:
Mejorar el metabolismo cerebral: aumentar la utilización de glucosa y la absorción de oxígeno en el tejido cerebral, aliviar la isquemia y la lesión por hipoxia.
Reducir la respuesta inflamatoria: disminuir los niveles de factores inflamatorios como IL-6 y TNF - y aliviar la neuroinflamación.
Promueve la reparación neuronal: estimula la diferenciación de las células madre neurales y acelera la reparación de las neuronas dañadas. Un ensayo controlado aleatorio en el que participaron 150 pacientes demostró que después de 3 meses de tratamiento, la puntuación MMSE en el grupo de Cerebrolysin aumentó en 1,8 puntos en comparación con el grupo de placebo (p<0.05).
El accidente cerebrovascular isquémico agudo es causado por la oclusión de la arteria cerebral que conduce a la necrosis isquémica del tejido cerebral, que se manifiesta como disfunción de las extremidades, trastornos del lenguaje, etc. Cerebrolysin actúa a través de los siguientes mecanismos:
Neuroprotección: reduce la liberación de glutamato después de la isquemia, inhibe la apoptosis celular y protege las neuronas.
Promover la recuperación funcional: se utiliza en combinación con entrenamiento de rehabilitación neurológica para mejorar la plasticidad neuronal y acelerar la recuperación funcional. Un ensayo controlado aleatorio en el que participaron 500 pacientes mostró que después de 3 meses de tratamiento, el índice de Barthel (Escala de actividades de la vida diaria) del grupo de rehabilitación combinada Cerebrolysin aumentó en 10,2 puntos en comparación con el grupo de rehabilitación solo (p<0.01).
Seguridad: cuando se usa en combinación con fármacos trombolíticos (como rt PA), es seguro y no aumenta el riesgo de hemorragia.
Arteriosclerosis cerebral y secuelas post-accidente cerebrovascular
La arteriosclerosis cerebral se produce por la disminución del flujo sanguíneo cerebral provocada por la aterosclerosis, que se manifiesta como mareos, pérdida de memoria, etc.Tabletas de cerebrolisinaMejora el metabolismo cerebral y alivia los síntomas. Los estudios preclínicos han demostrado que Cerebrolysin puede aumentar el contenido de ATP en el tejido cerebral y mejorar el metabolismo energético.
Las secuelas del accidente cerebrovascular incluyen parálisis de las extremidades, trastornos del lenguaje, etc. La cerebrolisina promueve la reparación de los nervios y mejora la función. Un ensayo controlado aleatorio en el que participaron 300 pacientes demostró que después de 6 meses de tratamiento, la puntuación Fugl Meyer (escala de función motora) en el grupo Cerebrolysin aumentó en 8,5 puntos en comparación con el grupo placebo (p<0.01).
Las lesiones cerebrales traumáticas, incluidas las conmociones cerebrales, las contusiones cerebrales y las laceraciones, pueden provocar deterioro cognitivo, trastornos motores, etc. Cerebrolysin actúa a través de los siguientes mecanismos:
Reducir la muerte neuronal: inhibe la apoptosis celular y protege las neuronas dañadas.
Promover la recuperación funcional: estimular la diferenciación de las células madre neurales y acelerar la reparación nerviosa. Los experimentos con animales han demostrado que Cerebrolysin puede promover la recuperación de la función motora después de una lesión cerebral traumática.
Evidencia clínica: un ensayo controlado aleatorio (ECA) que involucró a 100 pacientes con lesión cerebral traumática mostró que después de 3 meses de tratamiento, la puntuación GOS (Escala de resultados de Glasgow) en el grupo de Cerebrolysin aumentó en 0,8 niveles en comparación con el grupo de placebo (p<0.05).
Otros deterioros cognitivos
A medida que aumenta la edad, el tejido cerebral se reduce gradualmente y la función cognitiva disminuye. Cerebrolysin mejora las funciones cognitivas como la memoria y la atención al mejorar el metabolismo cerebral. Los estudios preclínicos han demostrado que Cerebrolysin puede aumentar los niveles de BDNF en el tejido cerebral de ratas ancianas y mejorar la función cognitiva.
Los medicamentos de quimioterapia pueden dañar las neuronas y provocar síntomas del "cerebro de quimioterapia", como pérdida de memoria y falta de concentración. Cerebrolysin alivia los síntomas al reducir la neuroinflamación. En la actualidad, la evidencia es limitada y se necesita más investigación.
Posibles ventajas: conveniencia oral y viabilidad de uso a largo plazo-
SiTabletas de cerebrolisinaExiste en forma de tableta, sus posibles ventajas incluyen:
conveniencia oral
No se requiere inyección, los pacientes pueden tomar la medicación por sí solos, lo que mejora el cumplimiento del tratamiento. Especialmente indicado para pacientes de edad avanzada o con movilidad reducida.
Viabilidad de uso a largo plazo.
Las inyecciones requieren atención médica frecuente, mientras que las tabletas son más adecuadas para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo-, especialmente para pacientes con enfermedades neurodegenerativas crónicas. Por ejemplo, los pacientes con enfermedad de Alzheimer requieren tratamiento-a largo plazo, y las tabletas pueden reducir el número de visitas médicas y disminuir la carga económica.
Rentabilidad
Los costos de producción y almacenamiento de las preparaciones orales pueden ser más bajos que los de las inyecciones, lo que reduce la carga económica para los pacientes. Las inyecciones deben almacenarse en refrigeración, mientras que las tabletas se pueden almacenar a temperatura ambiente para reducir los costos logísticos.
Seguridad mejorada
Las inyecciones pueden causar reacciones locales (como dolor, enrojecimiento e hinchazón) o reacciones alérgicas, mientras que las tabletas absorbidas a través del intestino pueden reducir dichos riesgos. Por ejemplo, la incidencia de reacciones alérgicas a las inyecciones es del 0,5% al 1%, mientras que las tabletas pueden ser menores.
Sin embargo, la forma de tableta también puede enfrentar desafíos:
Biodisponibilidad reducida
La absorción intestinal y los efectos de primer paso pueden reducir la cantidad de fármacos que ingresan al tejido cerebral. Por ejemplo, si la biodisponibilidad oral del BDNF es inferior al 1%, se necesita optimización de la forma de dosificación (como la nanotecnología) para mejorar la tasa de absorción.
Inicio tardío
Las inyecciones pueden penetrar rápidamente en el tejido cerebral, mientras que las tabletas tardan más en alcanzar una concentración efectiva. Por ejemplo, las inyecciones tardan varias horas en surtir efecto, mientras que las tabletas pueden tardar varios días.
Diferencias individuales
La absorción intestinal está influenciada por factores como la dieta y la microbiota intestinal, lo que puede provocar fluctuaciones en la eficacia terapéutica. Por ejemplo, una dieta rica-en grasas puede reducir las tasas de absorción de medicamentos.
Las tabletas de Cerebrolysin representan un cambio de paradigma en la terapéutica neurológica, fusionando la precisión de los agentes biológicos con la conveniencia de las formulaciones orales. Su acción multimodal aborda la compleja fisiopatología del accidente cerebrovascular, la demencia y la lesión cerebral traumática, ofreciendo mejoras clínicamente significativas en los resultados funcionales. Si bien se necesita más investigación para optimizar los regímenes de dosificación y explorar estrategias combinadas, la evidencia actual respalda su integración en los protocolos de atención estándar. A medida que la neurología avanza hacia terapias modificadoras de la enfermedad-, las tabletas Cerebrolysin son un testimonio del potencial de las intervenciones neurotróficas para restaurar la salud del cerebro.
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