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Inyección de desmopresina 4 mcg
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Inyección de desmopresina 4 mcg

Inyección de desmopresina 4 mcg

1.Especificaciones generales (en stock)
(1) API (polvo puro)
(2) Inyección
(3) tabletas
(4)Aerosol
(5) Líquido
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-3-121
Desmopresina CAS 16679-58-6
Fabricante: BLOOM TECH Wuxi Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores de inyección de desmopresina de 4 mcg con más experiencia en China. Bienvenido a la inyección de desmopresina de 4 mcg a granel al por mayor a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.

 

Desmopresina inyectable 4 mcges una hormona antidiurética sintética altamente purificada, formulada en una dosis precisa de 4 microgramos. Está diseñado específicamente para pacientes que requieren una regulación precisa y en dosis bajas de la función antidiurética. A diferencia de otras concentraciones, esta dosis se adapta mejor a las necesidades terapéuticas de personas con anomalías antidiuréticas leves a moderadas, combinando alta seguridad y eficacia específica. El ingrediente principal es la desmopresina, que imita la función fisiológica de la hormona antidiurética endógena (ADH).

Nuestro formulario de productos

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Desmopressin Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

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Method of Analysis

Desmopresina COA

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Certificado de Análisis
nombre compuesto desmopresina
Calificación Grado farmacéutico
No. CAS 16679-58-6
Cantidad 42g
Estándar de embalaje Bolsa de PE+bolsa de aluminio
Fabricante Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi
Lote No. 202601090055
Fabricante 9 de enero de 2026
EXP 8 de enero de 2029
Estructura

Desmopressin Structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Artículo Estándar empresarial Resultado del análisis
Apariencia Polvo blanco o casi blanco Conformado
Contenido de agua Menor o igual al 5,0% 0.27%
Pérdida por secado Menor o igual a 1,0% 0.16%
Metales pesados Pb Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Como menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Hg Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Cd Menor o igual a 0,5 ppm N.D.
Pureza (HPLC) Mayor o igual a 99,0% 99.80%
impureza única <0.8% 0.22%
Recuento microbiano total Menor o igual a 750 ufc/g 208
E. coli Menor o igual a 2MPN/g N.D.
Salmonela N.D. N.D.
Etanol (por GC) Menor o igual a 5000 ppm 125 ppm
Almacenamiento Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de 0 grados.

Desmopressin NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fórmula química C46H64N14O12S2
Masa exacta 1068.43
Peso molecular 1069.22 
m/z 1068.43(100.0%), 1069.43(49.8%), 1070.43(12.1%), 1070.42(9.0%), 1069.42(5.2%), 1071.43(4.5%), 1070.43(2.6%), 1070.43(2.5%), 1069.43(1.6%), 1071.43(1.2%), 1071.44(1.1%), 1072.43(1.1%)
Análisis elemental C,51.67; H,6.03; N,18.34; O,17.96; S,6.00

Applications-

 

Aplicación en trasplante renal

Desmopressin price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

El trasplante renal es el tratamiento de primera-línea para pacientes con enfermedad renal-en etapa terminal, que puede mejorar significativamente la función renal y la calidad de vida. Sin embargo, en el posoperatorio se producen con frecuencia complicaciones como función urinaria anormal del injerto, hemorragia y lesión renal, lo que afecta gravemente la supervivencia del injerto y el pronóstico del paciente. Como preparación de hormona antidiurética sintética altamente purificada,Desmopresina inyectable 4 mcgjuega un papel importante en la preparación preoperatoria, la intervención de las complicaciones posoperatorias y la protección de la función del injerto debido a su dosis precisa, efecto leve y perfil de seguridad favorable.

Proporciona un apoyo eficaz para el tratamiento perioperatorio y el pronóstico-a largo plazo de los receptores de trasplante renal. Según fuentes autorizadas, sus aplicaciones específicas, precauciones y valor clínico en el trasplante renal se describen en detalle a continuación.

Escenarios de aplicaciones principales

(1) Preparación preoperatoria: protección del riñón del donante y optimización de la coagulación del receptor

La protección preoperatoria del riñón del donante y el acondicionamiento fisiológico del receptor afectan directamente la tasa de éxito quirúrgico y la supervivencia temprana del injerto. El producto se utiliza principalmente para la protección de la función renal del donante y la optimización de la coagulación del receptor durante el período preoperatorio, especialmente para donantes-con muerte cerebral y receptores con tendencia a sangrar.

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En los donantes con muerte cerebral, a menudo se desarrolla diabetes insípida central, caracterizada por poliuria masiva y desequilibrio hidroelectrolítico. Sin una intervención oportuna, esto puede provocar deshidratación del riñón del donante, lesión tubular renal y reducción de la calidad del injerto. El producto imita la acción de la hormona antidiurética, reduce la producción de orina, mantiene el equilibrio hídrico en el tejido renal del donante, protege la función tubular y previene el daño renal relacionado con la deshidratación-. El régimen clínico común es: administración intravenosa del producto antes de la obtención del injerto. Una dosis única controla eficazmente la diuresis y estabiliza el equilibrio hídrico-electrolítico, creando condiciones favorables para la recolección y conservación del injerto. Los estudios muestran que la administración de esta preparación en donantes con muerte cerebral-reduce significativamente el riesgo de lesión por isquemia-reperfusión y mejora la recuperación temprana de la función del injerto.

Para los receptores, la tendencia al sangrado preoperatorio a menudo se debe a la diálisis-a largo plazo y a trastornos de la coagulación, lo que aumenta el riesgo de hemorragia intraoperatoria. El producto estimula la liberación endotelial del factor VIII y del factor von Willebrand (vWF), mejorando la hemostasia. Es especialmente adecuado para receptores con hemofilia leve, enfermedad de von Willebrand o coagulopatía relacionada con uremia-. La inyección subcutánea o intravenosa de 4 mcg administrados 1 a 2 horas antes de la operación acorta eficazmente el tiempo de sangrado, optimiza el estado de la coagulación, reduce la pérdida de sangre intraoperatoria y los requisitos de transfusión, y mejora la seguridad quirúrgica. Mientras tanto, su leve efecto hemostático no induce una coagulación excesiva ni complicaciones trombóticas, lo que lo hace adecuado para la frágil condición preoperatoria. de los receptores de trasplante renal.

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Fuente de información: PubMed,Administración de desmopresina en donantes-con muerte cerebral y función renal en receptores de riñón, junio de 2023;Plataforma de consulta de información farmacéutica de China,Acetato de desmopresina inyectable, 25 de noviembre de 2025; Medilib,Desmopresina: información sobre medicamentos, junio de 2024.

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(2) Período posoperatorio temprano: intervención para anomalías urinarias y alteraciones del agua-electrolitos

En el período posoperatorio temprano del trasplante renal, los pacientes son propensos a sufrir poliuria, síntomas similares a la diabetes insípida-y alteraciones de los electrolitos del agua- (p. ej., hiponatremia, hipopotasemia) debido a la recuperación incompleta de la función tubular renal, el trauma quirúrgico y la terapia inmunosupresora. Sin una intervención inmediata, estos pueden provocar deshidratación, perfusión insuficiente del injerto y deterioro de la recuperación renal. Con su dosis precisa y su leve efecto antidiurético,Desmopresina inyectable 4 mcges un agente preferido para los trastornos urinarios postoperatorios tempranos y el desequilibrio electrolítico.

La poliuria posoperatoria temprana es común después del trasplante renal, principalmente debido a la recuperación incompleta de la reabsorción renal de agua. La producción diaria de orina puede exceder los 5000 ml en algunos pacientes, lo que puede causar deshidratación, hipovolemia y perfusión insuficiente del injerto. Para tales pacientes, el producto se puede administrar por vía subcutánea o intravenosa a 4 mcg una o dos veces al día, con dosis ajustada según la producción de orina, la osmolalidad de la orina y la osmolalidad del plasma. Esta preparación promueve rápidamente la reabsorción de agua, reduce la diuresis, concentra la orina, restaura gradualmente el equilibrio electrolítico y alivia la poliuria, evitando al mismo tiempo retención de agua por sobre-dosis y protección de la función temprana del injerto. Los casos clínicos demuestran que el uso postoperatorio temprano acorta significativamente la fase poliúrica, acelera la recuperación de la función tubular y reduce las complicaciones relacionadas con la deshidratación-.

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Además, algunos pacientes desarrollan diabetes insípida central transitoria después del trasplante renal, presentando sed extrema, poliuria masiva y osmolalidad urinaria notablemente reducida, relacionada con lesiones quirúrgicas y agentes inmunosupresores. El producto actúa como reemplazo hormonal para aliviar eficazmente los síntomas de la diabetes insípida. El régimen habitual es de 4 mcg por vía intravenosa una vez al día, con disminución gradual y suspensión una vez que se recupera la secreción endógena de hormona antidiurética; el uso-a largo plazo generalmente es innecesario. Esta preparación también se puede usar en pruebas posoperatorias de función de concentración renal, con una dosis común para adultos de 4 mcg mediante inyección intramuscular o subcutánea, lo que ayuda a evaluar la función temprana del injerto y guiar los ajustes del tratamiento clínico.

Fuente de información:PMC,Deficiencia de hormona antidiurética: una causa rara de poliuria masiva después del trasplante de riñón, febrero de 2026;Plataforma de consulta de información farmacéutica de China,desmopresina, 28 de septiembre de 2025;Plataforma de consulta de información farmacéutica de China,Acetato de desmopresina inyectable, 25 de noviembre de 2025.

(3) Postoperatorio Intermedio: Prevención y Tratamiento de Complicaciones Hemorrágicas

Durante el período postoperatorio intermedio (1 a 4 semanas después del trasplante), los pacientes siguen en riesgo de sufrir hemorragia debido a la cicatrización incompleta de la herida, la coagulopatía inducida por inmunosupresores-y la biopsia del riñón trasplantado. Las principales manifestaciones incluyen hemorragia periinjerto, hematuria y supuración de la herida, lo que puede provocar hematoma en el injerto, lesión renal o incluso afecciones que pongan en peligro la vida-. El producto previene y trata eficazmente las complicaciones hemorrágicas postoperatorias intermedias al mejorar la hemostasia, particularmente para la profilaxis del sangrado después de una biopsia de riñón tras un trasplante.

Desmopressin Prevention And Treatment | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin graft function | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

La biopsia de riñón trasplantada es esencial para evaluar la función del injerto y detectar el rechazo, pero conlleva riesgo de hemorragia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal y trastornos de la coagulación. Los estudios clínicos muestran que la desmopresina reduce significativamente la incidencia de hemorragia grave después de la biopsia renal y acorta la estancia hospitalaria sin efectos hemodinámicos evidentes. Para los pacientes sometidos a una biopsia de riñón trasplantada,Desmopresina inyectable 4 mcgPuede administrarse por vía intravenosa 30 minutos antes del procedimiento. Se puede repetir una segunda dosis de 4 mcg entre 6 y 12 horas después del-procedimiento si es necesario. Al promover la liberación del factor VIII y del vWF, mejora la hemostasia, reduce el sangrado en el sitio de punción-y reduce el riesgo de hematoma y hematuria.

Para el sangrado leve a moderado en el período postoperatorio intermedio (p. ej., hematuria leve, supuración de la herida), el producto en dosis de 4 mcg una o dos veces al día por vía subcutánea, combinado con compresión local y agentes hemostáticos, logra la hemostasia en la mayoría de los pacientes dentro de 1 a 3 días. Tenga en cuenta que en el sangrado grave (p. ej., hematuria masiva, hemorragia periinjerto que pone en peligro la vida), la hemostasia quirúrgica urgente es la medida principal. El producto puede servir como terapia adyuvante para mejorar el efecto hemostático.

Desmopressin bleeding | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fuente de información:PMC,El papel de la desmopresina en dosis fija-en los resultados hemostáticos de las biopsias de riñón nativo y de trasplante en un hospital de referencia terciario, marzo de 2026;Plataforma de consulta de información farmacéutica de China,Acetato de desmopresina inyectable, 25 de noviembre de 2025; Medilib,Desmopresina: información sobre medicamentos, junio de 2024.

Desmopressin Special Situations | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

(4) Situaciones especiales: intervención complementaria para el rechazo del injerto

El rechazo es un factor clave que afecta-la supervivencia del injerto a largo plazo. El rechazo agudo suele ir acompañado de disfunción del injerto, oliguria y alteraciones de los electrolitos-del agua. Aunque el producto no puede suprimir directamente el rechazo, sirve como agente complementario para aliviar los síntomas-relacionados con el rechazo, proteger la función del injerto y ganar tiempo para la terapia antirrechazo.

Durante el rechazo agudo, la lesión inflamatoria afecta la función tubular, lo que provoca oliguria, retención de agua e hiponatremia, lo que agrava aún más el daño del injerto. El producto regula con precisión la reabsorción renal de agua, mantiene el equilibrio hídrico-electrolítico, reduce la presión del injerto debido a la sobrecarga de líquidos y alivia el dolor de cabeza, las náuseas y otras molestias. La dosis se ajusta según la producción de orina y el sodio sérico, generalmente 4 mcg por vía intravenosa una vez al día, para evitar la hiponatremia. sobre-dosis, mientras se combina con una terapia inmunosupresora antirrechazo básica para mejorar los resultados.

Desmopressin acute rejection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin chronic rejection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

En pacientes con rechazo crónico, son comunes-la disfunción del injerto a largo plazo y la producción anormal de orina. El producto se puede utilizar como terapia adyuvante-a largo plazo, con dosis ajustadas según la función renal para mantener el equilibrio de líquidos, aliviar la poliuria o la retención de líquidos, mejorar la calidad de vida y retrasar el deterioro del injerto. Dado que los pacientes con rechazo crónico a menudo tienen múltiples comorbilidades, se deben controlar estrechamente la función hepática y renal y los electrolitos durante el tratamiento para prevenir reacciones adversas.

Fuente de información:Directrices chinas de práctica clínica para las complicaciones del tracto urinario después de un trasplante renal (edición 2023), Revista China de Trasplante de Órganos, diciembre de 2025;Plataforma de consulta de información farmacéutica de China,desmopresina, 28 de septiembre de 2025;PubMed,Administración de desmopresina en donantes-con muerte cerebral y función renal en receptores de riñón, junio de 2023.

Limitaciones

A pesar deDesmopresina inyectable 4 mcgse usa ampliamente clínicamente, su eficacia y aplicación están restringidas por varios factores, principalmente en el ámbito de uso, los riesgos de reacciones adversas, las interacciones medicamentosas y la idoneidad en poblaciones especiales, como se detalla a continuación.

 

I. Limitaciones en las indicaciones

Este preparado sólo es eficaz para enfermedades relacionadas con la deficiencia o disfunción de la hormona antidiurética, y no para otras formas de poliuria o micción frecuente. Por ejemplo, en la diabetes insípida nefrogénica, el defecto subyacente es la disfunción del receptor renal V2 o la insensibilidad a la AVP; La desmopresina no puede unirse al receptor y, por lo tanto, no muestra ningún efecto terapéutico. En la poliuria causada por polidipsia psicógena o diabetes mellitus, solo ayuda a regular el equilibrio hídrico-electrolítico sin abordar la enfermedad primaria, lo que resulta en un alcance clínico relativamente limitado.

 

II. Reacciones adversas y riesgos de seguridad

A pesar de la dosis precisa de 4 mcg, el uso excesivo o la restricción inadecuada de líquidos aún pueden causar retención de líquidos e hiponatremia, que se presentan como dolor de cabeza, náuseas, confusión e incluso convulsiones en casos graves. El riesgo es especialmente alto en poblaciones vulnerables como los pacientes pos-trasplantados renales y los ancianos. Ocasionalmente pueden ocurrir reacciones adversas menores como dolor de cabeza y dolor abdominal. El uso a largo plazo-puede aumentar la probabilidad de complicaciones relacionadas con la retención de líquidos-, lo que requiere un control continuo.

 

III. Interacciones farmacológicas y restricciones de tolerancia

La desmopresina interactúa con varios fármacos. Los antidepresivos tricíclicos y la carbamazepina pueden potenciar su efecto antidiurético y aumentar en gran medida el riesgo de hiponatremia. Los diuréticos de asa pueden reducir su eficacia. En pacientes con insuficiencia hepática o renal, la alteración del metabolismo y la eliminación del fármaco aumentan el riesgo de acumulación, lo que requiere un ajuste estricto de la dosis para evitar reacciones adversas amplificadas, lo que limita su uso en pacientes con comorbilidades.

Fuente de información:Plataforma de consulta de información farmacéutica de China,Acetato de desmopresina, mayo de 2025; DailyMed,ACETATO DE DESMOPRESINA - inyección de acetato de desmopresina, marzo de 2021;PubMed,Consideraciones clínicas en el uso de desmopresina., 2022.

Preguntas frecuentes
 
 

¿Cuál es un efecto secundario grave asociado con la desmopresina?

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Efectos secundarios que debe informar a su equipo de atención lo antes posible:

Reacciones alérgicas-erupción cutánea, picazón, urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Nivel bajo de sodio-debilidad muscular, fatiga, mareos, dolor de cabeza, confusión.

¿Cuánto tiempo se puede seguir tomando desmopresina?

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Si está seco durante la semana sin desmopresina, no empiece a tomarla nuevamente: su cuerpo ha aprendido a mantenerlo seco sin ella. La mayoría de las personas necesitan tomar desmopresina durante 6 a 12 meses (con un descanso de una semana-cada 12 semanas), peropuede continuar tomándolo por más tiempo si es necesario y su médico o enfermera está de acuerdo.

 

Etiqueta: inyección de desmopresina 4mcg, proveedores, fabricantes, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, a granel, venta

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