Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. es uno de los fabricantes y proveedores más experimentados de inyección de carbetocina de 100 mcg/ml en China. Bienvenido a la inyección de carbetocina a granel de alta calidad al por mayor de 100 mcg / ml a la venta aquí desde nuestra fábrica. Buen servicio y precio razonable están disponibles.
Inyección de carbetocina 100 mcg/ml, como agonista{0}}del receptor de oxitocina de acción prolongada, es un medicamento clave en el campo de la obstetricia para la prevención y el tratamiento de la hemorragia posparto. Su mecanismo central gira en torno a la contracción uterina y la compresión vascular, aprovechando sus propiedades potentes, sostenidas y estables para controlar y prevenir fundamentalmente la hemorragia posparto, reducir los riesgos relacionados con el sangrado-y brindar una protección sólida para la seguridad tanto de la madre como del bebé después del parto. A continuación se proporciona una explicación detallada de su papel en la prevención y el tratamiento de la hemorragia posparto desde dos aspectos: funciones principales y ventajas principales.
Nuestros formularios de productos
Carbetocina COA
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| Certificado de Análisis | ||
| nombre compuesto | Carbetocina\\Acetato de carbetocina | |
| Calificación | Grado farmacéutico | |
| No. CAS | 37025-55-1 | |
| Cantidad | 36g | |
| Estándar de embalaje | Bolsa de PE+bolsa de aluminio | |
| Fabricante | Tecnología Co., Ltd de la floración de Shaanxi | |
| Lote No. | 202601090056 | |
| MFG | 9 de enero de 2026 | |
| EXP | 8 de enero de 2029 | |
| Estructura |
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| Artículo | Estándar empresarial | Resultado del análisis |
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conformado |
| Contenido de agua | Menor o igual al 5,0% | 0.54% |
| Pérdida por secado | Menor o igual al 1,0% | 0.42% |
| Metales pesados | Pb Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Como menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor o igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Mayor o igual a 99,0% | 99.98% |
| impureza única | <0.8% | 0.52% |
| Recuento microbiano total | Menor o igual a 750 ufc/g | 95 |
| E. coli | Menor o igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor o igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Almacenamiento | Almacenar en un lugar sellado, oscuro y seco por debajo de -20 grados. | |
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| Fórmula química | C45H69N11O12S |
| Masa exacta | 987.48 |
| Peso molecular | 988.17 |
| m/z | 987.48 (100.0%), 988.49 (48.7%), 989.49 (11.6%), 989.48 (4.5%), 988.48 (4.1%), 989.49 (2.5%), 990.48 (2.2%), 989.49 (2.0%), 990.49 (1.2%) |
| Análisis elemental | C, 54.70; H, 7.04; N, 15.59; O, 19.43; S, 3.24 |
La carbetocina puede prevenir y controlar con precisión la hemorragia posparto
Desencadena potentemente contracciones uterinas sostenidas:Inyección de carbetocina 100 mcg/mlse une con precisión a los receptores de oxitocina en el músculo liso uterino, iniciando rápidamente las contracciones uterinas y manteniendo estados de contracción fuertes, rítmicos y sostenidos. Una de las principales causas de hemorragia posparto es la atonía uterina, donde el útero no logra comprimir eficazmente los vasos sanguíneos para lograr la hemostasia. Al activar la función de contracción uterina, este medicamento aborda la causa fundamental de la atonía uterina, sentando las bases para la hemostasia.
Comprime y cierra físicamente los vasos sanguíneos para lograr la hemostasia: cuando el útero se contrae continuamente bajo la influencia del medicamento, ejerce una fuerte compresión sobre las arterias y venas que atraviesan el miometrio. Esto comprime y cierra las aberturas vasculares en el sitio de separación placentaria, bloqueando directamente las vías de sangrado, reduciendo rápidamente la pérdida de sangre y logrando resultados hemostáticos inmediatos, frenando efectivamente la progresión de la hemorragia posparto.
Mantiene las contracciones uterinas estables para prevenir el sangrado recurrente: a diferencia de los fármacos uterotónicos de acción corta-, mantiene una tensión de contracción uterina efectiva durante un período prolongado, previniendo el sangrado recurrente causado por la disminución o pérdida de las contracciones. Su resultado contráctil prolongado consolida los resultados hemostáticos, cubriendo el periodo de alto-riesgo de hemorragia posparto, logrando prevención y control a largo-plazo y reduciendo el riesgo de sangrado secundario.
Este fármaco sienta las bases para la hemostasia.
Aborda la causa fundamental de la atonía uterina, sentando las bases para la hemostasia, por las siguientes razones específicas:
Se dirige precisamente al mecanismo central de contracción
Como agonista del receptor de oxitocina,inyección de carbetocina 100 mcg/mlse une directa y específicamente a los receptores de oxitocina en el músculo liso uterino. Activa la vía de señalización de las contracciones uterinas en su origen sin necesidad de otros intermediarios, iniciando las contracciones desde el inicio del mecanismo, en lugar de limitarse a aliviar los síntomas de debilidad.
Mantiene el tono uterino-de acción prolongada
A diferencia de los uterotónicos-de acción corta, activa continuamente los receptores, evitando cualquier interrupción en la señal de contracción. Esto asegura que la intensidad de las contracciones uterinas sea suficiente y su duración prolongada, resolviendo fundamentalmente los problemas centrales de las "contracciones insuficientes e insostenidas" y eliminando el riesgo de hemorragia causada por la atonía uterina.
Apunta directamente a la causa fundamental del sangrado
La patogénesis central de la hemorragia posparto sigue la lógica de "atonía uterina → incapacidad para cerrar los vasos sanguíneos → sangrado". Al resolver directamente el factor predisponente de la "atonía uterina", se rompe esta cadena de sangrado. En lugar de simplemente reaccionar para detener el sangrado una vez que ha ocurrido, previene la hemorragia en su origen, lo que representa un enfoque fundamental para la prevención y el control.
Eficacia a largo plazo de la carbetocina
Esto es capaz de mantener una tensión de contracción uterina eficaz durante un período prolongado. Las razones principales de este resultado-de acción prolongada son las siguientes:
Estructura molecular optimizada para una vida media-más larga
Este medicamento ha sufrido una modificación estructural. En comparación con los uterotónicos-de acción corta, su tasa metabólica en el cuerpo se ralentiza significativamente, lo que lleva a una vida media-considerablemente prolongada. Una sola dosis puede ejercer sus resultados de forma continua, evitando la interrupción de las contracciones causada por una eficacia que disminuye rápidamente, brindando así un apoyo-duradero para la prevención y el control de la hemorragia posparto.
Afinidad de unión al receptor fuerte y sostenida
Forma un vínculo estable con los receptores de oxitocina en el músculo liso uterino y no se disocia fácilmente. Esto permite la activación continua de las vías de señalización de las contracciones, asegurando que el útero mantenga consistentemente una tensión de contracción efectiva. En lugar de desencadenar contracciones breves que desaparecen rápidamente, logra una contracción uterina prolongada a nivel mecanicista.
Liberación suave y constante del fármaco
Se libera a un ritmo constante dentro del cuerpo, actuando sobre el músculo liso uterino de manera persistente y estable. Esto evita las fluctuaciones significativas en la eficacia y la rápida disminución asociadas con los medicamentos de acción corta-. Puede mantener una intensidad de contracción efectiva durante un período prolongado, cubriendo eficazmente el período de alto-riesgo de hemorragia posparto y previniendo el sangrado recurrente.
En comparación con los medicamentos habituales para la contracción uterina.
La larga duración de la acción elimina la necesidad de dosis frecuentes. Este medicamento tiene una vida media-significativamente más larga que la oxitocina convencional. Gracias a su estructura molecular optimizada, su tasa metabólica en el cuerpo se ralentiza considerablemente. Una dosis única mantiene su resultado durante un período prolongado, impulsando continuamente las contracciones del músculo liso uterino sin la necesidad de dosis adicionales frecuentes como los tradicionales uterotónicos-de acción corta.
Esta ventaja no solo reduce eficazmente la carga de trabajo clínico del personal médico al minimizar la complejidad de las administraciones repetidas sino que, lo que es más importante, garantiza que el resultado del medicamento cubra consistentemente el período de alto-riesgo de hemorragia posparto-las primeras dos horas después del parto (el momento pico de hemorragia posparto). Previene el debilitamiento de las contracciones causado por la rápida disminución de la eficacia del fármaco o el retraso en la administración, evitando así el sangrado de rebote o la hemorragia incontrolada, y proporciona apoyo farmacológico estable para la prevención y el control de la hemorragia posparto a largo plazo-.
Resultado contráctil potente, estable y controlable. Como agonista del receptor de oxitocina-de acción prolongada, este fármaco forma un vínculo estable y potente con los receptores de oxitocina en el músculo liso uterino. Induce contracciones uterinas de intensidad suficiente para superar rápidamente la atonía uterina, comprimir rápidamente los vasos sanguíneos dentro del miometrio uterino y lograr rápidamente la hemostasia. Su eficacia hemostática es muy superior a la de algunos uterotónicos-de acción corta. Al mismo tiempo, su resultado contráctil es constante y controlable, evitando picos y valles dramáticos en la eficacia. Esto asegura una intensidad contráctil suficiente para la hemostasia y al mismo tiempo previene eficazmente los efectos adversos asociados con contracciones excesivamente fuertes, frecuentes o altamente fluctuantes, como la rotura uterina o el dolor abdominal posparto intenso.
Esto hace que el proceso de hemostasia sea más seguro y confiable, y también reduce las molestias maternas después del parto. Alta especificidad de focalización para una hemostasia eficiente. Este medicamento posee una alta especificidad de focalización, centrándose principalmente en los receptores de oxitocina en el músculo liso uterino. Se dirige precisamente al elemento central de la prevención y el control de la hemorragia posparto, lo que le permite concentrar sus resultados contráctiles y hemostáticos de manera eficiente, evitando así la acción en otros órganos o sistemas. En comparación con algunos uterotónicos tradicionales que pueden tener impactos potenciales en los sistemas cardiovascular o digestivo.
La ventaja de focalización de la carbetocina reduce significativamente los efectos no-específicos. Si bien mejora la eficiencia hemostática, reduce el potencial de resultados secundarios, lo que hace que la prevención y el control de la hemorragia posparto sean más específicos y seguros, especialmente adecuados para parturientas que están físicamente debilitadas o tienen baja tolerancia a los medicamentos después del parto. Inicio rápido de acción para el control de riesgos oportuno. Aunque es un fármaco de acción prolongada-, su inicio de acción no se ve comprometido. Después de la administración, penetra rápidamente en el tejido del músculo liso uterino, se une rápidamente a los receptores de oxitocina, activa la vía de señalización de las contracciones uterinas e inicia rápidamente las contracciones uterinas.
La hemorragia posparto a menudo ocurre poco tiempo después del parto fetal. El retraso en la hemostasia puede convertirse rápidamente en un sangrado masivo, poniendo en peligro la seguridad tanto de la madre como del bebé. Su rápido inicio permite una intervención oportuna en la etapa inicial de la hemorragia posparto, reduciendo rápidamente la pérdida de sangre y aprovechando el momento crítico para prevenir y controlar la hemorragia posparto grave. Frena eficazmente la progresión del sangrado, reduciendo aún más el riesgo de complicaciones graves-relacionadas con el sangrado, como anemia y shock.
Mayor seguridad en la prevención y el control, menor riesgo de hemorragia. Con sus resultados uterotónicos y hemostáticos potentes, duraderos-y estables,inyección de carbetocina 100 mcg/mlmejora la seguridad de la prevención y el control de la hemorragia posparto desde múltiples aspectos, reduciendo eficazmente la incidencia de hemorragia posparto masiva. Por un lado, su resultado contráctil constante y de acción prolongada- reduce fundamentalmente el sangrado causado por la atonía uterina. Por otro lado, su alta especificidad de focalización y su bajo perfil de resultados secundarios minimizan los riesgos relacionados con el sangrado-causados indirectamente por reacciones adversas al medicamento.
Al mismo tiempo, este medicamento reduce eficazmente la pérdida total de sangre por hemorragia posparto, reduciendo el riesgo de complicaciones graves como anemia, shock e infección puerperal debido a una pérdida excesiva de sangre. Reduce la necesidad de transfusiones de sangre, alivia la carga física posparto de la madre y brinda protección integral para la salud materna e infantil en el período posparto, elevando aún más el estándar general de prevención y control de la hemorragia posparto en obstetricia.
La investigación y el desarrollo de la carbetocina surgieron de la demanda de los científicos de mejorar la oxitocina natural, que presenta una vida media- corta y susceptibilidad a la degradación enzimática.
Durante las décadas de 1960 y 1970, el equipo de investigación dirigido por Karel Jošt en el Instituto de Química Orgánica y Bioquímica de la Academia Checoslovaca de Ciencias llevó a cabo modificaciones estructurales de polipéptidos neurohipofisarios.
La síntesis química de la carbetocina se logró antes de 1971. En 1973 se concedió una patente checoslovaca y los resultados de la investigación relevante se publicaron formalmente en 1974.
Mediante la modificación del enlace disulfuro y los residuos de tirosina, esta molécula exhibe una resistencia notablemente mejorada a la hidrólisis enzimática y logra una actividad uterotónica de acción prolongada-. Las patentes pertinentes posteriores se transfirieron a Ferring Pharmaceuticals en Suecia para su posterior desarrollo. Primero se iniciaron investigaciones clínicas veterinarias, seguidas gradualmente por ensayos clínicos en humanos.
La carbetocina se aprobó por primera vez para su comercialización en Canadá en 1997 con el nombre comercial Duratocin para la prevención de la hemorragia posparto después de una cesárea.
El producto de marca original ingresó al mercado chino en 2009. Con evidencia acumulada de medicina basada en evidencia-, la OMS ha promovido vigorosamente la carbetocina termoestable, estableciéndola como un agente farmacéutico vital para la prevención y el tratamiento global de la hemorragia posparto.
Preguntas frecuentes
1. ¿Cuál es la diferencia entre oxitocina y carbetocina?
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El uso de carbetocina parece ser más sencillo, con una duración de acción prolongada de 5 h, en comparación con 1,5 h de la oxitocina, y evita inyecciones repetidas para tratar la atonía uterina. Mucha evidencia en la literatura demuestra la eficacia de la carbetocina sobre la oxitocina tanto en partos vaginales como en partos por cesárea.
2. ¿Qué tipo de fármaco es la carbetocina?
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La carbetocina es un fármaco que se utiliza para controlar la hemorragia posparto, es decir, el sangrado después del parto. Se vende bajo el nombre comercial Duratocin. Es un análogo de la oxitocina y su acción es similar a la de la oxitocina; Provoca la contracción del útero.
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