Péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), también conocido como péptido similar al glucagón-1, es una hormona peptídica de 30 aminoácidos secretada por las células L intestinales y es un miembro central de la familia de la enteropancreatina. Se sintetiza principalmente en las células L del íleon y el colon, y se libera al torrente sanguíneo después de ser estimulado por nutrientes como los carbohidratos y las grasas, lo que lo convierte en un "administrador del azúcar en sangre" natural y un "freno del apetito" en el cuerpo humano. La historia del GLP-1 refleja una profunda transformación en todo el paradigma del tratamiento de enfermedades metabólicas, desde ser visto inicialmente como una incretina común hasta convertirse en uno de los objetivos farmacológicos más populares en todo el mundo.
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-1-187
BPL-1 7-37 CAS 106612-94-6
Fórmula molecular: C151H228N40O47
Peso molecular: 3355,67
Fabricante: BLOOM TECH Wuxi Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Proporcionamos GLP-1; consulte el siguiente sitio web para obtener especificaciones detalladas e información del producto.
Producto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37-peptide.html
El nuevo fármaco AMG 133, acoplado al anticuerpo GLP-1 de Anjin GIPR, suma el ensayo clínico de fase III de terapia de mantenimiento
El 8 de mayo de 2026, Anjin registró el nuevo fármaco AMG 133 (Maridebart Caffraglutida) acoplado al anticuerpo GIPR GLP-1 en el sitio web Clinicaltrials.gov para el ensayo clínico de fase III de terapia de mantenimiento MARITIME-SWITCH después del tratamiento con GLP-1.
El plan clínico de Fase III inscribirá a 300 sujetos y se espera que esté terminado en enero de 2028. Los criterios de inclusión para este ensayo clínico de Fase III son una población con un IMC de 225 (criterios sin obesidad superiores a 30) y una tasa de pérdida de peso superior al 10 % después del tratamiento con GLP-1. Desde la perspectiva del criterio de valoración principal y del criterio de valoración secundario de eficacia, el objetivo de este ensayo clínico de fase III es mantener el efecto de pérdida de peso del GLP-1 a través de AMG 133, es decir, controlar el rebote.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutida) es el primer nuevo fármaco del mundo acoplado a GLP-1 con anticuerpo GIPR desarrollado por Amgen. Adopta una estructura única de anticuerpo antagonista de GIPR unido al péptido agonista de GLP-1, que es diferente de los agonistas duales de GLP-1/GIP convencionales. Consigue una fuerte pérdida de peso activando los receptores GLP-1 para suprimir el apetito y bloqueando los receptores GIP para debilitar los efectos lipófilos.
La inyección RO7795068 del agonista dual GLP-1R/GIPR de Roche recibió la aprobación implícita del CDE para su aplicación clínica nacional
Recientemente, el sitio web oficial del Centro Nacional de Evaluación de Medicamentos (CDE) de China mostró que se ha concedido permiso implícito a la solicitud de ensayo clínico de onda de inyección del nuevo medicamento de Clase 1 RO7795068 de Roche, siendo la indicación propuesta: adecuada para el control de peso a largo plazo-de pacientes adultos obesos o con sobrepeso basándose en el control de la dieta y el aumento del ejercicio.
RO7795068 es un agonista dual de GLP-1R/GIPR desarrollado por Carmot. En diciembre de 2023, Roche adquirió el producto de Carmot por 3.100 millones de dólares. La base de datos Insight muestra que la indicación de obesidad para RO7795068 ha avanzado a la etapa clínica en Sichuan, en el extranjero.
Los resultados de la Fase I mostraron que la inyección subcutánea de RO7795068 una vez a la semana (aumentando gradualmente la dosis a 24 mg) redujo significativamente el peso del paciente en un 22,5 % (eficacia estimada) y no alcanzó el nivel de pérdida de peso a las 48 semanas.
El estudio observó una relación dosis-respuesta significativa entre la pérdida de peso y la dosis. En el análisis de las estimaciones del plan de tratamiento, RO7795068 logró una pérdida de peso corregida con placebo del 18,3% (p<0.001).
Historia del descubrimiento
De la saliva de lagarto al premio Nobel
La historia del GLP-1 comenzó con el descubrimiento del glucagón por Starling y Bayliss en 1902, pero no fue hasta hace casi treinta años que se reveló realmente su potencial hipoglucemiante.
El primer avance provino de un lagarto - en 1992, los científicos extrajeron un péptido llamado exenatida de la saliva del monstruo de Gila. Este péptido tiene un 53% de homología con la secuencia de aminoácidos del GLP-1 humano, pero puede resistir la rápida degradación por la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) en el cuerpo, con una vida media plasmática de hasta 2,4 horas, superando con creces los menos de 2 minutos del GLP-1 natural.
Este descubrimiento dio origen directamente al primer fármaco agonista del receptor GLP-1 del mundo, la exenatida (nombre comercial: Bacitracina), que fue aprobado para el mercado por la FDA en 2005.
En 2023, Svetlana Mojsov y Joel Habener, dos pioneros en el campo de la investigación del GLP-1, recibieron el Premio Lasker de Investigación Médica Básica junto con Katalin Karikó por sus contribuciones al descubrimiento de la enteropancreatina, lo que confirma aún más el hito del GLP-1 en la medicina moderna.
En 2024, las ventas anuales de semaglutida superaron los 20 mil millones de dólares, lo que la convirtió en el "rey de las drogas" mundial y llevó al GLP-1 a la cima comercial.