El 29 de septiembre de 2025, Metsera (adquirida por Pfizer) anunció resultados positivos de dos estudios de fase 1b de pérdida de peso (VESPER-1 y VESPER-13) de MET-097i.
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Código Interno: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4
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MET-097i es un agonista del receptor de GLP-1 (GLP-1 RA) pionero, totalmente sesgado y de acción ultralarga, con potencial para inyección mensual.
El estudio VESPER-1 (n=239) evaluó la eficacia y seguridad de MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, una vez a la semana) durante 28 semanas sin titulación. Actualmente estamos ampliando la investigación y evaluando la efectividad de frecuencias de inyección más bajas. El estudio VESPER-3 es un ensayo clínico en curso en el que participan 268 sujetos con sobrepeso u obesidad, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y tolerabilidad de MET-097 varias veces al mes y evaluar la tolerabilidad de múltiples estrategias de aumento de dosis durante un análisis intermedio de 12 semanas. El estudio duró 28 semanas.
En el estudio VESPER-1, la pérdida de peso promedio de los grupos de dosis de 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg y 1,2 mg después del ajuste de placebo fue de -8,1 %, -10,0 %, -13,0 % y -14,1 %, respectivamente. Además, la pérdida de peso máxima de los individuos en el grupo de dosis de 1,2 mg alcanzó el -26,5%. Actualmente se está llevando a cabo una investigación sobre VESPER-3 y no hay datos sobre pérdida de peso disponibles para compartir.
MET-097 mostró una tolerabilidad potencial líder en su clase en ambos estudios. En el estudio VESPER-1, las características de tolerancia de las dosis altas-y de MET-097 no titulado fueron similares a las de los medicamentos comercializados que requieren múltiples titulaciones, con un rango de diferencia de riesgo dependiente de la dosis de 4% -23% para náuseas, 4% -15% para vómitos y 0% -13% para diarrea. El grupo de dosis de 1,2 mg, que se sometió a una titulación de dos pasos, tuvo el riesgo más bajo de diarrea en el estudio VESPER-3.
Radiolink Technology anuncia la finalización de una financiación de 77 millones de dólares para acelerar el desarrollo global de tuberías radiofarmacéuticas y la construcción de instalaciones de producción en Bélgica
El 30 de septiembre de 2025, Chengdu, China/Bélgica Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (en lo sucesivo, "Radiolink Technology"), una empresa internacional de terapia radiofarmacéutica en etapa clínica totalmente integrada, anunció hoy la finalización de una financiación de 77 millones de dólares, incluidos aproximadamente 50 millones de dólares en financiación de capital Serie C y 27 millones de dólares en financiación de deuda. Esta ronda de financiación se utilizará para avanzar en la investigación y el desarrollo de la cartera de productos radiofármacos globales de la empresa y la construcción de instalaciones de producción en Bélgica. Con la finalización de esta financiación, Fulian Technology ha acumulado casi 200 millones de dólares en financiación desde su creación en 2021, incluida financiación de capital, financiación de deuda y pagos de transacciones de BD.
Esta ronda de financiación de capital está dirigida por Jiachen Capital, con varias instituciones de alta-calidad, incluidas Longpan Investment, Plaisance y Zhenmai Investment, como coinversores. Los accionistas existentes incluyen Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital y varias otras instituciones que continúan invirtiendo. Además del financiamiento de capital Serie C, la compañía también obtuvo con éxito aproximadamente $27 millones en financiamiento de deuda como respaldo de financiamiento flexible, lo que proporcionará soluciones de financiamiento adicionales para el desarrollo de la cartera clínica de la compañía y la exploración temprana de proyectos preclínicos, al tiempo que garantizará la finalización sin problemas de la base de producción belga.
Acerca de la tecnología Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") es una empresa internacional totalmente integrada de terapia radiofarmacéutica en fase clínica, con oficinas en Bélgica, Alemania y China. Radiolink Technology se centra en pacientes globales y está comprometida con la construcción de una empresa de medicamentos nucleares de cadena industrial completa que integre la investigación y el desarrollo, la producción y la comercialización de radiofármacos. A través de una investigación innovadora líder, resuelve los desafíos fundamentales que enfrentan los radiofármacos en la actualidad y promueve el desarrollo de terapias futuras. El equipo de Radiolink Technology está compuesto por un equipo eficiente de emprendedores y científicos experimentados con una rica experiencia en ciencias de la vida, investigación de radioisótopos y desarrollo clínico.
La pequeña molécula GLP-1 inicia ensayos clínicos de fase III sobre incontinencia urinaria de esfuerzo
El ensayo clínico de fase III prevé inscribir a 1.000 sujetos y se espera que finalice en marzo de 2028.
Orforglipron ha logrado éxito en los ensayos clínicos de fase III sobre diabetes y obesidad, y está a punto de presentar una solicitud para ser incluido en la lista como el primer agonista del receptor de GLP-1 de molécula pequeña del mundo.
Orforgipron es una molécula pequeña (no peptídica) agonista del receptor del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1 RA) que actualmente se encuentra en desarrollo y se administra por vía oral una vez al día. Este medicamento se puede tomar en cualquier momento del día sin restricciones de dieta y agua. Este medicamento fue descubierto por Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. y autorizado para su desarrollo por Eli Lilly en 2018.