El 29 de septiembre de 2025, Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (en lo sucesivo, "Yaoaccelerated"), una empresa de tecnología dura comprometida con superar el cuello de botella del suministro de isótopos médicos de nivel GMP, anunció la finalización de decenas de millones de yuanes en financiación de ronda ángel.
1.Especificaciones generales (en stock)
(1)API (polvo puro)
(2)Sirop
2.Personalización:
Negociaremos individualmente, OEM/ODM, sin marca, solo para investigación científica.
Código Interno: BM-1-218
Apelín-13 CAS 217082-58-1
Código SA: N/A
Fórmula molecular: C69H111N23O16S
Peso molecular: 1550,83
Mercado principal: EE. UU., Australia, Brasil, Japón, Alemania, Indonesia, Reino Unido, Nueva Zelanda, Canadá, etc.
Fabricante: BLOOM TECH Xi'an Factory
Análisis: HPLC, LC-MS, HNMR
Soporte tecnológico: Dpto. I+D-4
ProporcionamosPéptido Apelina-13, consulte el siguiente sitio web para obtener especificaciones detalladas e información del producto.
Producto:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
En esta ronda de financiación participan conjuntamente el Instituto de Innovación de la Universidad de Zhejiang, Bangming Capital y el socio industrial Wuzhou Medical, con Light Source Capital como asesor financiero exclusivo. Los fondos de financiación se utilizarán principalmente para ampliar el equipo central, promover la investigación y el desarrollo de tecnología y avanzar en el proceso de comercialización de productos clave como el A-nucleido Ac-225.
Yao Acceleration se compromete a superar el cuello de botella del suministro de isótopos médicos, con el objetivo de construir un sistema de ingeniería de tecnología de nucleidos de producción nacional de alto-rendimiento, alta-eficiencia y replicable. La empresa está construyendo una plataforma integrada de "acelerador de electrones de alta-energía y alto flujo+sistema de estación objetivo de alta-potencia+proceso de separación y purificación de nivel GMP" en torno a la tecnología de producción de isótopos radiactivos médicos impulsados por aceleradores de electrones, promoviendo la preparación a gran-escala y el aterrizaje de ingeniería de nucleidos integrados en el acero y el diagnóstico y tratamiento.
La empresa ha construido una estación objetivo de precisión, una estructura de rápido intercambio de calor y una ruta de enfriamiento eficiente de corto-alcance con una alta-capacidad de carga de energía basada en un sistema acelerador lineal de electrones de alta-potencia de diseño propio-diseñado. Combinado con procesos de purificación y separación de múltiples etapas, logra una producción estable y un estricto control de calidad de núcleos clave como Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99, etc. Todo el sistema admite el reemplazo rápido de objetivos, mantenimiento remoto y capacidades de expansión modular, adecuadas para escenarios de operación continua, sentando una base de hardware sólida para la producción a gran escala de nucleidos como Ac-225.
El equipo de I+D de Yao Acceleration ha reunido a expertos en física de aceleradores, vacío eléctrico y separación química nuclear de instituciones como la Academia de Ciencias de China, la Universidad de Ciencia y Tecnología de China y el Instituto de Tecnología de Harbin. Poseen experiencia en diseño y fabricación de aceleradores, optimización de rutas de reacción nuclear y separación de química nuclear.
La capacidad técnica de cadena completa para la ampliación e industrialización de la tecnología del proceso de separación.
Después de completar esta ronda de financiación, Yao Acceleration acelerará aún más la construcción de la línea de producción y la iteración tecnológica de la compañía, promoverá la producción comercial y la entrega de nucleidos centrales como Ac-225 y ayudará a la industria de diagnóstico y tratamiento de medicina nuclear de China a lograr un desarrollo independiente de alta calidad.
El primer fármaco conjugado de radionúclido de anticuerpos de Baili Tianheng ha sido aprobado para su ensayo clínico
El 29 de septiembre de 2025, según el sitio web oficial del Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos, se otorgó permiso implícito a la solicitud de ensayo clínico para la primera inyección de lutecio [177Lu] - BL-ARC001 de Baili Tianheng, destinada a su uso en tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos, incluidos, entre otros, aquellos en los que no ha funcionado el tratamiento estándar o no puede recibir el tratamiento estándar.
El lutecio [177Lu] - BL-ARC001 es el fármaco innovador de primera clase en el campo de los fármacos conjugados radiomarcados con anticuerpos desarrollado por Baili Tianheng basándose en la plataforma HIRE-ARC desarrollada de forma independiente por la empresa. También es el primer medicamento ARC potencial de la compañía con derechos de propiedad intelectual completamente independientes.
El lutecio [177Lu] - BL-ARC001, a través de una tecnología de administración dirigida precisa mediada por anticuerpos y una fuerte capacidad de destrucción de tumores de los isótopos radiactivos, tiene una especificidad objetivo más fuerte, un mayor enriquecimiento tumoral y se espera que muestre una mejor resistencia a los fármacos en comparación con los fármacos tradicionales acoplados a isótopos radiactivos.
Esta solicitud de permiso implícito para ensayo clínico marca un paso importante para la empresa en el campo de la investigación y el desarrollo de fármacos nucleares.
Baili Tianheng es una empresa que se enfoca en la vanguardia de los campos biofarmacéuticos globales, enfocándose en resolver necesidades clínicas no satisfechas. Tiene capacidades de investigación y desarrollo innovadoras líderes a nivel mundial, desarrollo clínico global y capacidades de producción y suministro a gran-escala en el campo de la terapia macromolecular tumoral (ADC/GNC/ARC), y se ha convertido gradualmente en una empresa biofarmacéutica integral con capacidades de comercialización global.
