clorhidrato de tetramisoles un polvo cristalino blanco, que es una especie de compuesto de imidazol. Tiene una amplia gama de efectos farmacológicos, incluidos efectos antiinflamatorios, analgésicos, hipoglucemiantes e inmunomoduladores in vivo. 2-El cloruro de cloropropionilo es un líquido incoloro y un compuesto orgánico que a menudo se usa en la síntesis de varios pesticidas, medicamentos y colorantes.
El primer método: Condensación de cloroacetato con imidazol y formaldehído utilizando el método de alta presión:
El método adopta condiciones de alta presión (80-100 MPa) para preparar un intermedio a través de la reacción de condensación de cloroacetato, imidazol y formaldehído, y luego agrega bromuro de tetrabutilamonio en presencia de ácido clorhídrico para obtener finalmente el producto tetramisol hcl.
Los pasos de la reacción son los siguientes:
1) Preparación de cloroacetato:
Primero, agregue ácido cloroacético y exceso de formaldehído en un solvente orgánico, como metanol o etanol, y revuelva a temperatura ambiente. Se añadió NaOH para acercar el pH de la solución de reacción a 7.
Luego, utilizando un reactor de alta presión, la reacción se llevó a cabo en las condiciones de reacción de 160 grados. El producto final es carboxilato de formaldehído cloroacético con la estructura OHC (CH2)2cl.
2) Preparación de imidazol:
En un recipiente de reacción, disuelva la metiletilcetona en una solución de alcohol, agregue cloroformamida y cloruro de cobre y revuelva a temperatura ambiente. Luego se añadió acetilimidazol a la mezcla de reacción y se hizo reaccionar mientras se calentaba a 70 grados. La mezcla de reacción se puede hacer reaccionar a una temperatura alta de 90 grados C y el tiempo de reacción es de aproximadamente 24 horas. El producto final obtenido es un compuesto de imidazol con estructura de isoimidazolona, concretamente 2-(1H-imidazol-1-il)acetofenona.
3) Reacción de condensación de carboxilato de formaldehído de imidazol y ácido cloroacético:
Se disolvió imidazol en metanol y se añadió carboxilato de formaldehído cloroacético para mezclar. Los reactivos se hacen reaccionar a una temperatura alta de 160 grados y se presurizan en el reactor para asegurar una reacción completa de los reactivos. El tiempo de reacción es de 2 horas. El producto producido por la reacción de condensación es N-(2-oxo-5,5-dimetil-1,3,2-imidazolil)-cloroacético formaldehído amida con fórmula molecular C13H16N3O3cl.
Este intermedio aún requiere hidrocloración para formar tetramisol hcl. El intermedio mencionado anteriormente se trata con un ácido que contiene iones de cloruro, y se agrega bromuro de tetrabutilamonio para la hidrocloración a alta presión para obtener finalmente el producto Tetramisole Hcl.
La preparación del intermedio Tetramisole Hcl requiere el uso de reactores de alta presión, y las condiciones de reacción involucran alta temperatura y alta presión. Se requiere un control cuidadoso y preciso de las condiciones de reacción para asegurar la reacción completa de los reactivos. En una serie de procesos químicos complejos, el intermedio N-(2-oxo-5,5-dimetil-1,3,2-imidazolil)-ácido cloroacético formaldehído la amida es crucial en la preparación de un paso importante de Tetramisole Hcl.
Ventajas: separación y purificación sencilla de los productos de reacción, alto rendimiento.
Desventajas: este método requiere un entorno de alta presión y la operación es más peligrosa.
El segundo método: reacción de acetona de imidazol, ácido benzoico y derivados del ácido carboxílico:
El paso principal del método es hacer reaccionar la acetona de imidazol, el ácido benzoico y los derivados del ácido carboxílico para formar un heterociclo de cuatro miembros. Posteriormente, la reducción del heterociclo de cuatro miembros produce TH.
Tetramisole hcl Inclusions es un repelente de insectos ampliamente utilizado para el ganado y también se usa en el campo médico. La acetona de imidazol, el ácido benzoico y el ácido carboxílico son derivados del tetramisol Hcl, que son todos compuestos orgánicos. Las reacciones y los procedimientos detallados de la acetona de imidazol, el ácido benzoico y los derivados del ácido carboxílico de los derivados de Tetramisole Hcl se describen a continuación.
1. Reacción de derivados de acetona de imidazol:
Los derivados de imidazol acetona son compuestos débilmente básicos que pueden reaccionar con ácidos para formar sales. A continuación se muestra la reacción y los pasos detallados de los derivados de acetona de imidazol:
1.1 Reaccionar con ácido sulfúrico:
Los derivados de acetona de imidazol pueden reaccionar con ácido sulfúrico para formar sales, y esta reacción generalmente se usa en la preparación de derivados de tetramisol Hcl. La ecuación de la reacción es la siguiente:
R-CH=N-CH3más H2ENTONCES4→ R-CH=N-CH3·H2ENTONCES4
Entre ellos, R-CH=N-CH3representa derivados de imidazol acetona.
Los pasos de la reacción son los siguientes:
1) Mezclar el derivado de imidazol acetona y ácido sulfúrico concentrado.
2) Revuelva la mezcla para que se combine uniformemente.
3) Después de la reacción, enjuagar con agua helada y filtrar el sólido para obtener sulfato de acetona de imidazol.
1.2 Reacción con aldehídos:
Los derivados de imidazolacetona pueden reaccionar con aldehídos para formar aldiminas de imidazolacetona. La ecuación de la reacción es la siguiente:
R-CH=N-CH3 más R'CHO → R-CH=N-CH3CHO
Entre ellos, R-CH=N-CH3representa derivado de imidazol acetona, R'CHO representa aldehído.
Los pasos de la reacción son los siguientes:
1) Mezcle el derivado de acetona de imidazol y el aldehído.
2) En presencia de etanol y solución de hidróxido de sodio anhidro, se cataliza la reacción.
3) Después de la reacción, enjuagar con agua helada y filtrar el sólido para obtener imidazol acetona aldimina.
2. Reacción del derivado del ácido benzoico:
Los derivados del ácido benzoico son compuestos inestables que pueden formar compuestos más estables a través de una variedad de reacciones. A continuación se muestra la reacción y los pasos detallados del derivado del ácido benzoico:
2.1 Análisis elemental:
Los derivados del ácido benzoico se pueden detectar mediante análisis elemental. La sustancia de prueba reaccionará con reactivos químicos para generar gas, y luego el gas ingresará al analizador elemental para su detección. La ecuación de la reacción es la siguiente:
C7H7O2más O2→ CO2más H2O
Los pasos de detección son los siguientes:
1) Introducir el derivado del ácido benzoico en un matraz de combustión previamente pesado.
2) Agregue un oxidante sólido (como el óxido de cobre) y mezcle bien.
3) Use una lámpara para quemar el algodón absorbente de oxígeno en el fondo de la botella y encender la mezcla de reacción.
4) Ponga el gas en el analizador elemental para la detección.
2.2 Reacción con nitrito de sodio:
Los derivados del ácido benzoico pueden reaccionar con el nitrito de sodio para producir benzimidazoles. La ecuación de la reacción es la siguiente:
C7H7O2 más NaNO2más HCl → C11H8N2más NaCl más 2H2O
Entre ellos, C.7H7O2representa derivado del ácido benzoico, y C11H8N2representa bencimidazol.
Los pasos de la reacción son los siguientes:
1) Disolver el derivado del ácido benzoico en ácido clorhídrico concentrado.
2) Agregue la solución de nitrito de sodio y revuelva para mezclar.
3) Reaccionar a temperatura ambiente durante 6-8 horas.
4) Después de la reacción, agregue solución de hidróxido de sodio para ajustar el valor de pH a 7.
5) Lavar con etanol, filtrar el sólido para obtener bencimidazol.
3. Reacción de derivados de ácidos carboxílicos:
Los derivados del ácido carboxílico son una clase de compuestos ampliamente utilizados que pueden formar otros compuestos orgánicos a través de diversas reacciones. Las siguientes son las reacciones y los pasos detallados de los derivados del ácido carboxílico:
3.1 Reacción de adición:
Los derivados del ácido carboxílico pueden sufrir una reacción de adición con compuestos de doble enlace para generar derivados del ácido alilcarboxílico. La ecuación de la reacción es la siguiente:
R-COOH más H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2CN
Entre ellos, R-COOH representa un derivado de ácido carboxílico y H2C=CH-CN representa un compuesto de doble enlace.
Los pasos de la reacción son los siguientes:
1) Mezcle el derivado de ácido carboxílico y el compuesto de doble enlace.
2) Agregue catalizador (como tricloruro de aluminio) y mezcle bien.
3) Burbujear nitrógeno y agitar la mezcla.
4) Reaccionar durante varias horas a temperatura ambiente.
5) Después de la reacción, enjuagar con agua fría y filtrar el sólido para obtener derivados del ácido alil carboxílico.
3.2 Reacción de carbonilación:
Los derivados del ácido carboxílico pueden formar compuestos carbonílicos a través de reacciones de carbonilación. La ecuación de la reacción es la siguiente:
R-COOH más (COCl)2→ R-COCl más CO2más HCl
Entre ellos, R-COOH representa un derivado del ácido carboxílico y (COCl)2representa cloruro de carbonilo.
Los pasos de la reacción son los siguientes:
1) Se mezclan un derivado de ácido carboxílico y cloruro de carbonilo.
2) Agregue cocatalizador (como diclorometano) y mezcle bien.
3) Reaccionar durante varias horas a baja temperatura.
4) Después de que termine la reacción, agregue el reactivo en agua helada, revuelva y enfríe, y agregue solución de hidróxido de sodio para neutralizar.
5) Lavar con éter y filtrar el sólido para obtener el compuesto carbonílico.
En resumen, la imidazolacetona, el ácido benzoico y los derivados del ácido carboxílico del tetramisol Hcl son compuestos orgánicos que pueden producir otros compuestos orgánicos a través de una variedad de reacciones. Diferentes reacciones requieren diferentes pasos de reacción para obtener los productos esperados.
Ventajas: bajo coste de producción y fácil purificación de los productos de reacción.
Desventajas: Las condiciones de reacción son duras y el rendimiento es bajo.