DMHA, cuyo nombre químico es1,5-dimetilhexilamina, es un líquido con un punto de ebullición más bajo y un punto de fusión más alto. Formará cristales blancos a baja temperatura. Densidad de 0.78-0.79 g/cm³ es un compuesto orgánico con la fórmula química C8H19N. Tiene un olor acre. Es una sustancia lipofílica miscible con disolventes polares como agua, etanol, acetona y dimetilformamida. La viscosidad es relativamente alta, alrededor de 30-40 mPa·s. Debido a su viscosidad relativamente alta, la 1,5-dimetilhexilamina a veces necesita agregar otros compuestos durante el proceso de fabricación para reducir la viscosidad y mejorar la eficiencia de producción. Su estructura molecular consiste en una cadena lineal de ocho carbonos en la que dos átomos de carbono conectan un grupo amino y dos grupos metilo. Es un líquido con olor acre, lipofilia, baja densidad, bajo punto de ebullición, moderado punto de inflamación, punto de fusión y viscosidad, y baja tensión superficial. Estas propiedades hacen que la 1,5-dimetilhexilamina se utilice ampliamente en la producción de la industria química y en diversas aplicaciones.
DMHA es ampliamente utilizado en varios campos. Estos son los usos de la 1,5-dimetilhexilamina:
1. Complementos de nutrición deportiva:
1,5-La dimetilhexilamina se agrega a los suplementos deportivos como ingrediente para mejorar el rendimiento. Puede acelerar la circulación sanguínea, aumentar la función cardiorrespiratoria y la fuerza muscular, haciendo que las personas sean más saludables y enérgicas.
2. Pastillas para bajar de peso:
El buen desempeño físico de la 1,5-dimetilhexilamina también permite su uso en la fabricación de píldoras para bajar de peso. Ayuda a promover la descomposición y quema de grasas, así como a controlar el hambre y el apetito, lo que puede ayudar a perder peso y mejorar la sensibilidad a la insulina.
3. Productos de revestimiento y limpieza:
1,5-La dimetilhexilamina se puede utilizar en la fabricación de revestimientos industriales y productos de limpieza como limpiadores, impregnantes, detergentes y pinturas. Su uso en este sentido se beneficia de sus buenas propiedades de tensión superficial y dispersión, que permiten una limpieza y un recubrimiento efectivos de las superficies y mejoran la durabilidad y la calidad de los recubrimientos.
4. Limpieza de metales:
1,5-La dimetilhexilamina también se puede usar para la limpieza de metales y la protección contra la corrosión. Mezclarlo con una sustancia alcalina como el carbonato de sodio o el bicarbonato de sodio puede eliminar los óxidos y otros contaminantes de las superficies metálicas.
5. Disolventes en medicina:
1,5-La dimetilhexilamina se puede utilizar como disolvente en medicina. Sus aplicaciones en este campo incluyen la producción de materias primas, hormonas y anestésicos, etc.
A través de la introducción anterior, podemos saber que la 1,5-dimetilhexilamina tiene una amplia gama de aplicaciones en varios campos. Sin embargo, cabe señalar que la 1,5-dimetilhexilamina es un ingrediente muy peligroso en la síntesis de drogas ilícitas y su uso debe prohibirse estrictamente. Y en uso legal, es necesario prestar atención a su dosificación y precauciones para garantizar la seguridad de uso.
A medida que la tecnología de síntesis de dmha en polvo a granel se vuelve más y más madura, hay más y más proveedores de DMHA, que producen más dmha para la venta. Sin embargo, cabe señalar que los productos de cada fabricante tienen una pureza diferente debido a las diferentes tecnologías. Comprar polvo de dmha necesita ser distinguido.
1. Fórmula y estructura molecular:
La fórmula molecular de 1,5-dimetilhexilamina es C8H19N, y su estructura molecular es la siguiente:
propiedades químicas
(1) Reacción con ácido:
1,5-Dimetilhexilamina es una sustancia alcalina que puede reaccionar con ácidos para formar sales. Por ejemplo, al reaccionar con ácido clorhídrico para formar clorhidrato:
(2) Reacción con oxidante L
1,5-La dimetilhexilamina se oxida fácilmente con oxidantes para producir gases tóxicos. Por ejemplo, al reaccionar con permanganato de potasio, se liberará una gran cantidad de oxígeno:
2KMnO4 más 16 canales3(CH2)3NUEVA HAMPSHIRE2 → 2K2CO3 más 2MnO2 más 8CO2↑ más 16H2O más 16N2↑
(3) Reacción con agente reductor:
La 1,5-dimetilhexilamina se puede reducir con algunos agentes reductores fuertes. Por ejemplo, la n-hexilamina se puede obtener al reaccionar con hidruro de litio y aluminio:
2LiAlH4más CH3(CH2)3NUEVA HAMPSHIRE2→ (CH3(CH2)3)2NH más 2LiAlH3
(4) Reacción con hidrocarburos halogenados:
La 1,5-dimetilhexilamina puede sufrir una reacción de sustitución con hidrocarburos halogenados. Por ejemplo, la reacción con bromoetano puede dar N-etil-N-(1,5-dimetilhexil)etilamina.
(5) Reacción con calor:
1,5-La dimetilhexilamina es sensible al calor y propensa a una reacción de descomposición cuando se calienta. Por ejemplo, la 1,5-dimetilhexilamina se puede dividir en tolueno y etileno cuando se calienta a 200 grados.
En resumen, la 1,5-dimetilhexilamina es básica y reactiva, y es fácil de reaccionar con ácidos, oxidantes, agentes reductores y haloalcanos. Al mismo tiempo, es fácil provocar una reacción de descomposición cuando se calienta, por lo que es necesario prestar atención a la seguridad de la operación.
1,5-Dimetilhexilamina es un compuesto orgánico con la fórmula química C8H19N. Tiene muchas propiedades reactivas, como se describe a continuación:
1. Reacción con ácido: 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con ácido para formar la sal correspondiente. Por ejemplo, la 1,5-dimetilhexilamina se puede hacer reaccionar con ácido clorhídrico para formar clorhidrato de 1,5-dimetilhexilamina (C8H19N·HCl).
2. Reacción con ácido carboxílico: 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con ácido carboxílico para formar la amida correspondiente. Por ejemplo, la 1,5-dimetilhexilamina se puede hacer reaccionar con anhídrido acético para formar 1,5-dimetilhexilamina acetamida (C8H19N O2CCH3).
3. Reacción con haluro de ácido: 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con haluro de ácido para formar la amida correspondiente. Por ejemplo, la 1,5-dimetilhexilamina se puede hacer reaccionar con cloruro de propionilo para formar 1,5-dimetilhexilamina propionamida (C8H19N O2CCH2CH3).
4. Reacción con reactivos nucleofílicos: 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con reactivos nucleofílicos como agua de bromo y agua de yodo para sufrir reacciones de sustitución nucleofílica. Por ejemplo, 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con agua de bromo para formar 1,5-dibromo-2,6-dimetilheptano (C8H17hermano2N).
5. Reacción con oxidantes: 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con oxidantes y actuar como oxidantes en reacciones de oxidación. Por ejemplo, la 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con peróxido de hidrógeno y sufrir una reacción de oxidación para formar heptanona (C8H16O).
6. Reacción de adición: 1,5-dimetilhexilamina puede sufrir una reacción de adición con compuestos insaturados como alquenos y alquinos para formar los aductos correspondientes. Por ejemplo, la 1,5-dimetilhexilamina puede sufrir una reacción de adición con etileno para formar 2-(1,5-dimetilhexil)octano (C10H21N).
7. Reacción con halógeno: 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con halógeno para producir una reacción de halogenación. Por ejemplo, la 1,5-dimetilhexilamina puede reaccionar con cloro gaseoso para formar 1-(1,5-dimetilhexil)-2-cloropropano (C8H17CLN).
En conclusión, la 1,5-dimetilhexilamina tiene muchas propiedades reactivas y se puede utilizar en la síntesis de otros compuestos orgánicos, como catalizador y agente reductor, etc.