3- ácido aminofenilborónico Pinacol Ester Cas 210907-84-9

3- ácido aminofenilborónico Pinacol Esteres un compuesto orgánico con la fórmula molecular C12H18BNO2, CAS 210907-84-9, y un peso molecular relativo de 225.09 g\/mol. Es un estado sólido, generalmente en forma de cristales granulares blancos blancos o similares. También puede ser un polvo blanco blanco o similar. Tiene una cierta solubilidad en solventes orgánicos comunes, como diclorometano, cloroformo, etanol, metanol, etc. Puede disolverse en la mayoría de los solventes polares, pero su solubilidad es menor en los solventes no polares. Relativamente estable en condiciones de almacenamiento convencionales, pero se debe evitar el contacto con el oxígeno, la humedad en el aire y los oxidantes fuertes. La estructura cristalina se puede analizar mediante métodos como la difracción de rayos X. Al analizar la estructura cristalina, se puede entender la disposición molecular y la configuración geométrica espacial del compuesto. En condiciones de alta temperatura, puede ocurrir descomposición o pérdida de agua cristalina. La temperatura de descomposición térmica y la estabilidad térmica dependen de factores como las condiciones experimentales y la pureza. Comúnmente utilizado como reactivo, ligando o intermedio en síntesis química. Puede participar en varias reacciones de síntesis orgánica, como la reacción de acoplamiento de ácido bórico, la reacción de acoplamiento cruzado de Suzuki Miyaura, etc. Estas reacciones tienen amplias aplicaciones en la preparación de fármacos, pesticidas y moléculas funcionales.

Hay múltiples posiciones en la molécula de éster de ácido aminofenilborónico de ácido {}}} que puede formar enlaces de hidrógeno. Las siguientes son algunas posiciones posibles para la formación de enlaces de hidrógeno:
1. Enlaces de hidrógeno en grupos amino:
El grupo amino (NH2) en la molécula de éster de ácido aminofenilborónico {1}}} tiene átomos de hidrógeno que pueden formar enlaces de hidrógeno con moléculas de receptor o donantes apropiadas. Los átomos de hidrógeno en grupos amino pueden formar enlaces de hidrógeno con moléculas con átomos electronegativos como oxígeno, nitrógeno o fluorino. La formación de este enlace de hidrógeno se puede lograr a través de la interacción entre el hidrógeno libre en el grupo amino y los átomos con mayor densidad de electrones.
2. Enlace de hidrógeno en grupos hidroxilo:
El grupo hidroxilo (OH) en el grupo Pinacol también puede formar enlaces de hidrógeno. El hidrógeno en este grupo hidroxilo puede formar enlaces de hidrógeno con átomos con electrones pares solitarios como oxígeno o azufre.
3. Vinculación de hidrógeno de grupos de éster:
El átomo de hidrógeno (H) en el grupo éster también puede participar en la formación de enlaces de hidrógeno. Por ejemplo, puede formar enlaces de hidrógeno con átomos de oxígeno o nitrógeno en ligandos u otras moléculas.

Algunos usos comunes de3- ácido aminofenilborónico Pinacol EsterEn la investigación y el desarrollo de drogas:

 

1. Diseño molecular del fármaco:

3- El éster de piperone de ácido aminofenilborónico, como intermedio en síntesis orgánica, a menudo se usa en la investigación de fármacos para diseñar y sintetizar nuevas moléculas de fármacos. Al introducir diferentes grupos funcionales en su estructura, se puede cambiar su actividad biológica, solubilidad y estabilidad, optimizando así el rendimiento de los medicamentos.

 

2. Detección de fármacos: el uso de una biblioteca de compuestos compuesto por 3- aminofenilborato de éster Piperone y sus derivados para la detección de alto rendimiento (HTS) es un paso importante en el desarrollo de medicamentos. Al evaluar las interacciones entre estos compuestos y objetivos específicos, se pueden seleccionar compuestos candidatos con posibles efectos farmacológicos.

 

3. Al estudiar su capacidad de unión y selectividad con objetivos específicos, se puede evaluar el mecanismo de acción y las posibles aplicaciones clínicas de las moléculas de fármacos in vivo.

 

4. Sistema de administración de fármacos: 3- El éster de piperone de aminofenilborato puede combinarse con materiales portadores para formar un sistema de administración de fármacos, que se utiliza para mejorar la solubilidad, la estabilidad y la orientación de los medicamentos. Al controlar la tasa de liberación y la ubicación de acción de los medicamentos en el cuerpo, se puede mejorar la efectividad del tratamiento farmacológico y se pueden reducir los efectos secundarios.

 

 

5. Tratamiento tumoral: 3- El éster de aminofenilborato Piperone se puede utilizar para el diseño y la síntesis de medicamentos antitumorales. Por ejemplo, se puede introducir en compuestos de moléculas pequeñas para inhibir el crecimiento y la propagación de las células cancerosas. Además, también se puede combinar con ligandos dirigidos para lograr una terapia selectiva dirigida del tejido tumoral.

 

6. Medicamentos antiinflamatorios: 3- El éster de aminofenilborato Piperone tiene una buena actividad antiinflamatoria y puede usarse para desarrollar y optimizar los medicamentos antiinflamatorios. Al regular la vía de señalización inflamatoria y la respuesta inmune, se pueden aliviar los síntomas de las enfermedades inflamatorias y la producción de mediadores inflamatorios.

 

7. Inmunomoduladores: en el campo de la inmunoterapia, 3- ácido aminofenilborónico El éster Piperone se puede usar como modulador inmune. Al regular la actividad y el equilibrio del sistema inmune, puede mejorar la respuesta inmune, suprimir las enfermedades autoinmunes y regular el rechazo del trasplante de órganos.

 

8. Medicamentos anti infecciosos: 3- El éster de piperone de aminofenilborato y sus derivados también tienen aplicaciones potenciales en la investigación de fármacos anti infecciosos. Al interferir con las vías metabólicas de los microorganismos o dirigirse a proteínas específicas relacionadas con la infección, se pueden desarrollar nuevos fármacos antibacterianos o antivirales.

3- ácido aminofenilborónico Pinacol Ester(CAS 210907-84-9) es un importante compuesto de ácido orgánico orgánico, que contiene grupos de ácido borónico protegidos por grupos amino, anillos de benceno y ésteres de pinacol en su estructura química. Este compuesto se usa ampliamente en los campos de los intermedios farmacéuticos, la síntesis orgánica, la ciencia de los materiales y las ciencias de la vida debido a sus propiedades químicas únicas. Desempeña un papel irremplazable en el desarrollo de fármacos (como fármacos anticancerígenos, agentes antibacterianos), catalizadores de reacción de acoplamiento y modificación del material del polímero. El siguiente es un análisis detallado del alcance de su canal de ventas:

Distribución regional de los canales de venta

Los canales de ventas internacionales para el éster pinal de ácido amino-fenilborónico {0}} son principalmente comercio de exportaciones, con mercados objetivo como Europa, América, India, el sudeste asiático y otras regiones. Exportación de fabricantes o comerciantes3- ácido aminofenilborónico Pinacol Estera clientes extranjeros a través de la declaración de aduanas. La reventa a través de empresas o agentes de comercio exterior es adecuado para empresas que carecen de experiencia en el mercado internacional.

• Los mercados europeos y americanos requieren una pureza extremadamente alta (mayor o igual a 99%), utilizada principalmente para la síntesis de intermedios farmacéuticos y materiales de alta gama.
• Mercado indio: principalmente la demanda sensible al precio, 3- el éster pinal de ácido amino-fenilborónico se usa para la síntesis de materias primas genéricas de fármacos.
• Mercado del sudeste asiático: demanda de rápido crecimiento, utilizada principalmente en los campos de pesticidas, tintes y materiales funcionales.

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